O cisto periodontal apical (CPA) forma-se como resultado de uma inflamação crônica
induzida por um processo infeccioso bacteriano, com a presença de células
inflamatórias e citocinas, as quais estão relacionadas com a formação e crescimento
cístico. Os linfócitos são as células predominantes no infiltrado inflamatório de lesões
periapicais, e podem se diferenciar em células das respostas imunes Th1 e Th2. Assim
como os linfócitos, os macrófagos podem se diferenciar em subtipos celulares.
Macrófagos M1 e M2 desempenham um papel importante no direcionamento da
resposta imune, devido a sua capacidade de promover a diferenciação de linfócitos
em Th1 e Th2 respectivamente. Assim, o presente trabalho teve como objetivo avaliar
a presença da resposta Th1 e macrófagos M1, por meio da expressão de IL-1β, TNF-
α e IL-6, e a resposta Th2, pela presença de macrófagos M2 por meio da expressão
de CD163 na cápsula cística de 24 casos de CPAs. A avaliação dos biomarcadores
foi realizada através de reações imuno-histoquímicas, dividindo a espessura da
cápsula em regiões superficial e profunda. Observou-se uma maior expressão das
citocinas IL-1β, IL-6, TNF-α e macrófagos M2 na região superficial (p < 0,001).
Ausência de correlação foi notada entre a intensidade da inflamação e CD163 na
região superficial (p = 0,082; r = 0,362) e profunda (p = 0,415; r = 0,174). Verificou-se,
ainda, correlação positiva entre IL-1β e IL-6 e a intensidade da inflamação em ambas
regiões. A correlação das expressões das citocinas IL-1β, IL-6 e TNF-α mostrou-se
positiva em ambas regiões. Em relação ao CD163, houve correlação positiva quando
correlacionado com o TNF-α (p = 0,007; r = 0,537) e a IL-6 (p = 0,018; r = 0,478) na
região superficial. Nossos resultados demonstraram a presença da resposta imune
Th1 e macrófagos M1 nos CPAs por meio da expressão das citocinas TNF-α, IL-1β,
IL-6 e resposta imune Th2 por meio da presença de macrófagos M2 nestas lesões,
sendo estas células associadas às citocinas TNF-α e IL-6. / The radicular cyst (RC) results from chronic inflammation induced by a bacterial
infectious process and reveals the presence of inflammatory cells and cytokines, which
are related to the cystic formation and growth. The lymphocytes are the predominant
cells in the inflammatory infiltrate of periapical lesions. These cells can differentiate into
cell subtypes and produce two types of cellular immune responses: T-helper type 1
(Th1) and T-helper type 2 (Th2). In the same way as lymphocytes, the macrophages
can differentiate into cell subtypes. M1 and M2 macrophages play an important role in
the targeting of the immune response, due to their ability to promote the differentiation
of lymphocytes towards Th1 and Th2 pathways, respectively. The aim of the present
study was to evaluate the presence of Th1 response and macrophages M1, through
the expression of IL-1 β, TNF-α and IL-6, and Th2 response and the presence of
macrophages M2 through the expression of CD163 in cystic capsule of twenty-four
cases of RCs. The biomarkers were evaluated by immunohistochemical reactions,
dividing the capsule thickness into superficial and deep regions. A greater expression
of the cytokines IL-1β, IL-6, TNF-α and M2 macrophages in the superfcial region (p <
0.001) was observed. Absence of correlation was noted among the intensity of
inflammation and CD163 in the superficial (p = 0.082, r = 0.362) and deep region (p =
0.415; r = 0.174). There was also a positive correlation among IL-1β and IL-6 and the
intensity of inflammation in both regions. The correlation of IL-1β, IL-6 and TNF-α
cytokines expression was positive in both regions. In relation to CD163, there was a
positive correlation when correlated with TNF-α (p = 0.007, r = 0.537) and IL-6 (p =
0.018, r = 0.478) in the superficial region. Our results demonstrated the presence of
the Th1 immune response and M1 macrophages in CPAs through the expression of
TNF-α, IL-1β, IL-6 cytokines and Th2 immune response through the presence of M2
macrophages in these lesions. In addition, M2 cells were associated with TNF-α and
IL-6 cytokines. / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - FAPEMIG
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:10.254.254.39:tede/909 |
| Date | 22 February 2017 |
| Creators | RIBEIRO, Cínthia Magalhães |
| Contributors | PEREIRA, Alessandro A. Costa, http://lattes.cnpq.br/8567140232050278, HANEMANN, João Adolfo Costa, SAKAI, Vivien Thiemy, GROSSMANN, Soraya de Mattos Camargo |
| Publisher | Universidade Federal de Alfenas, Instituto de Ciências Biomédicas, Brasil, UNIFAL-MG, Programa de Pós-Graduação em Ciências Odontológicas |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UNIFAL, instname:Universidade Federal de Alfenas, instacron:UNIFAL |
| Rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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