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Preparação de compostos polifuncionais empregando reações organocatalisadas. Síntese de derivados de ácidos triterpénicos e esteróides

143 f. / Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-09-24T14:26:15Z
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Previous issue date: 2012 / CNPq / Desenvolveram-se neste trabalho atividades experimentais empregando as reações de Mannich,
utilizando-se o dímero di-hidróxi-acetona, um derivado da glicerina. A glicerina obtém-se como co-
produto da produção de biodiesel. Sem êxitos nas tentativas feitas para a reação de Mannich,
partiu-se então para reações aldólicas organocatalisadas.
Nesta rota preparou-se a di-hidroxi-acetona sililada (97% de rendimento), que foi empregada
como reagente na reação aldólica com o 4-nitrobenzaldeído. O aldol foi obtido como mistura
enantiomérica enriquecida, na proporção diastereoisomérica de 5:1 (syn/anti). Posterior
acetilação em 90% de rendimento permitiu avaliar, através de HPLC com coluna quiral, o excesso
enantiomérico em cerca de 90%. O aldol acetilado teve seu grupo TBS primário removido (96-100
% de rendimento). No entanto, as tentativas de oxidação e preparação do ácido não foram
exitosas.
Como alternativa, reações de redução para a obtenção de dióis foram feitas obtendo-se dióis com
estreoquímica relativa 1,3-anti em rendimento de 80%. Reações de redução por aminação
também foram realizadas, mas sem resultados satisfatórios.
Em paralelo a estas reações foram preparados derivados de ácidos triterpênicos (ácidos betulínico
e ursólico), triterpenos (lupeol) e esteroides (estigmasterol e β-sitosterol) com ácidos oleico e
hexanoico, preparando-se compostos com potencial atividade anticâncer e anti-AIDS. / Salvador

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:192.168.11:11:ri/13040
Date January 2012
CreatorsKuliakita, Maria Candeia
ContributorsVictor, Maurício Moraes
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFBA, instname:Universidade Federal da Bahia, instacron:UFBA
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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