Made available in DSpace on 2016-08-10T10:29:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1
GLADSTONE SANTOS DE SOUZA.pdf: 1638209 bytes, checksum: 55969fd3f801a5d3226ae0a527951dc1 (MD5)
Previous issue date: 2009-05-11 / The bovine tick is the ectoparasite that causes the greatest prejudice to Brazilian
farming and cattle raising, and its control is realized basically through chemical
products, which are losing effectiveness over time. This work aimed to evaluate the
efficacy of a transdermal formulation, developed by the laboratory Clarion Biociências
Ltd. It contains the medicine novaluron, against the tick Boophilus microplus in
naturally infested animals. Animals used in the experiment were kept in a pasture
with Brachiaria brizantha ascendancy, water; animal food and mineral salt were
supplied ad libitum. The formulation containing novaluron was tested in five different
dosages: 5.0; 2.5; 1.66; 1.25 and 1.0mg/kg of live weight in a single dose compared
to a placebo group and control. The weight of the animals of the experiment varied
from 290 to 339kg. Only the dosages of 5.0 and 2.5mg/kg attended the least
requisites. The evaluation of the plasmatic profiles of the dosages of 2.50 and
5.00mg/kg of novaluron, presented the following results respectively: concentration
peak (Cmax) was 378 and 396ng/mL; the time for obtainment of the concentration
peak (Tmax) was 4 days for both dosages and the area on the plasmatic concentration
curve(ASC) > 100ng was 28 and 42 days. Based on the results of efficacy and
analysis of the plasmatic profile it was concluded that the 2.5mg/kg dosage
presented a better relation cost/ benefit. Afterwards it was realized the efficacy of the
formulation of novaluron 5% in the dosage of 2.5mg/kg live weight in a single dose
comparatively to the commercial product fluazuron, formulation containing 2.5% of
fluazuron in the dosage of 2.5mg/kg in a single dose compared to the group control.
The results for the two products were alike. It was concluded that a formulation
containing 5% of novaluron in the 2.5mg/kg dosage owns the safety requisites,
efficacy and economic which make feasible complementary studies for register and
commercialization. / O carrapato bovino é o ectoparasita que causa o maior prejuízo à agropecuária
brasileira, e o seu controle é realizado basicamente através de produtos químicos,
os quais vêm perdendo eficácia com o passar do tempo. O presente trabalho teve
como objetivo avaliar a eficácia de uma formulação transdérmica, desenvolvida pelo
laboratório Clarion Biociências Ltda. contendo o fármaco novaluron, frente ao
carrapato Boophilus microplus em animais naturalmente infestados. Os animais
utilizados no experimento foram mantidos a pasto com predomínio de Brachiaria
brizantha, água, ração e sal mineral foram fornecidos ad libitum. A formulação
contendo novaluron foi testada em cinco posologias diferentes: 5,0; 2,5; 1,66; 1,25 e
1,0mg/kg de peso vivo, em dose única comparativamente a um grupo placebo e
controle. O peso dos animais do experimento variou de 290 a 339kg. Somente as
posologias de 5,0 e 2,5mg/kg atenderam os requisitos mínimos. A avaliação dos
perfis plasmáticos das posologias de 2,5 e 5,0mg/kg de novaluron, apresentaram os
seguintes resultados respectivamente: pico de concentração (Cmax) foi de 378 e
396ng/mL; o tempo para obtenção do pico de concentração (Tmax) foi de 4 dias para
ambas as posologias e a área sobre a curva de concentração plasmática (ASC) >
100ng foi de 28 e 42 dias. Com base nos resultados de eficácia e análise do perfil
plasmático, concluiu-se que a posologia de 2,5mg/kg apresentou uma melhor
relação custo/benefício. Posteriormente foi realizada eficácia da formulação de
novaluron 5% na posologia de 2,5mg/kg de peso vivo em dose única
comparativamente ao produto comercial fluazuron, formulação contendo 2,5% de
fluazuron na posologia de 2,5mg/kg em dose única comparadas ao grupo controle.
Os resultados para os dois produtos foram semelhantes. Concluiu-se que
formulação contendo 5% de novaluron na posologia de 2,5mg/kg possui os
requisitos de segurança, eficácia e econômicos que viabilizam estudos
complementares para registro e comercialização.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:ambar:tede/2133 |
| Date | 11 May 2009 |
| Creators | Souza, Gladstone Santos de |
| Contributors | Aquino, Gilberto Lucio Benedito de, Pérez, Caridad Noda, Martins, Paula Melo |
| Publisher | Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Tecnologia Farmacêutica, PUC Goiás, BR, Ciências da Saúde |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da PUC_GOAIS, instname:Pontifícia Universidade Católica de Goiás, instacron:PUC_GO |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds