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Previous issue date: 2016-02-25 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Schiff bases are imine compounds with wide applications in several are as of knowledge,
highlighting mainly in the biology fields, especially for antimicrobials applications. The synthesis
of six new Schiff bases (SB) are displayed. They were obtained from the direct condensation
methanolic solutions of drugs already actives (4- and 5-ASA) with different aldehydes. The
synthesized compounds were characterized as to their fusion point, solubility, CHN elementary
analysis, infrared absorption spectroscopy, ultraviolet visible spectroscopy and nuclear magnetic
resonance of hydrogen. The synthesized products were evaluated in bioassays on E. coli, S. aureus
and P. aeruginosa strains. The nature of the characterized compounds class confirms the acquired
products as objectified. Two biological results were obtained, as the analyzed variable, the
composition of the prepared stock solution. With DMF, the results were biased, from which
nothing can be stated because of the possibility of influencing as a false positive result. The other
results using DMSO stock solution exhibited a positive prospect regarding the MIC values, with
special attention to the BS6 and BS9 ligands wich showed better activity. / Bases de Schiff são compostos iminicos com amplas aplicações nas mais diversas áreas do
conhecimento, destacando-se principalmente na área da biologia, com destaque para aplicações
como antimicrobianos. A síntese de seis novas bases de Schiff (BS), obtidas a partir da
condensação direta de soluções metanólicas de fármacos já ativos (4- e 5-ASA) com diferentes
aldeídos, é apresentada. Os compostos sintetizados foram caracterizados quanto ao seu ponto de
fusão, solubilidade, analise elementar CHN, espectroscopia de absorção na região do infravermelho, espectroscopia eletrônica na região do ultravioleta visível e espectroscopia de
ressonância magnética nuclear de hidrogênio. Os produtos sintetizados foram avaliados em ensaios
biológicos frente a estirpes de E. coli, S. aureus e P. aeruginosa. A natureza da classe de compostos
caracterizada confirma a obtenção dos produtos conforme objetivado. Dois resultados dos ensaios
biológicos foram obtidos, sendo a variável analisada, a composição da solução estoque preparada.
Com DMF os resultados se apresentaram tendenciosos, a partir dos quais nada pode ser afirmado
devido a possibilidade de influenciar em um resultado falso positivo. Já os demais resultados
utilizando-se solução estoque com DMSO, exibiram um panorama positivo em relação aos valores
de CMI, com atenção especial para os ligantes BS6 e BS9 que mostraram melhor atividade.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.bc.ufg.br:tede/6259 |
| Date | 25 February 2016 |
| Creators | Lima, Francielle Campos |
| Contributors | Romualdo, Lincoln Lucilio, Romualdo, Lincoln Lucilio, Figueiredo, Alberthmeiry Teixeira de, Araújo, Marcio Peres de |
| Publisher | Universidade Federal de Goiás, Programa de Pós-graduação em Química (RC), UFG, Brasil, Regional Catalão (RC) |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG, instname:Universidade Federal de Goiás, instacron:UFG |
| Rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | -6339953996062715594, 600, 600, 600, 600, 6665988530194015545, 1571700325303117195, 2075167498588264571 |
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