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Previous issue date: 2010 / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco / A desnutrição durante períodos críticos do desenvolvimento é uma das principais
causas de várias alterações sistêmicas, predispondo o individuo ao desenvolvimento
de diversas doenças, como a hipertensão arterial. Para avaliar os efeitos da
desnutrição sobre alguns parâmetros hemodinâmicos e a reatividade vascular, ratos
adultos machos, foram submetidos a dois tipos de dietas: padrão Labina® ( 23 % de
proteína) e Dieta Básica Regional (DBR), hipoproteica (8% de proteína). Os animais
foram divididos em 3 grupos: Controle (CT), alimentados com Labina®, em todas as
fases de desenvolvimento; grupo desnutrido intra-útero (DIU), cuja mãe recebeu DBR,
durante a gestação, nas demais fases do desenvolvimento, ela e sua prole foram
alimentadas com Labina®; grupo desnutrido após o desmame (DPD), cuja matriz
recebeu Labina®; nas fases de gestação e aleitamento e a prole, após desmame e
idade adulta, DBR. Com três meses de idade foram mensurados in vivo: pressão
artéria sistólica (PAS), pressão arterial diastólica (PAD), pressão arterial média (PAM)
e a freqüência cardíaca (FC). A reatividade vascular foi avaliada in vitro: 1- no leito
arterial caudal em resposta à fenilefrina (FE 0.001-300ug, in bolus), ao relaxamento a
acetilcolina (ACh 10-10-10-3 M) e ao nitroprussiato de sódio (NPS 10-9-10-2 M), sob précontração
com KCl (65 mM). 2- Em anéis de aorta, a reatividade à fenilefrina (FE, 10-
10- 3x10-4M) foi avaliada na presença e ausência do endotélio e para analisar os
possíveis fatores endoteliais envolvidos no efeito da desnutrição, foram realizadas
curvas de concentração-resposta à FE com: L-NAME (100 μM), Indometacina
(INDO,10 μM), Tetraetilamônio (TEA, 2 mM) e Apocinina (APO, 0,3mM); também
foram realizadas curvas concentração-resposta com ACh (10-11 10-4 M). A PAS,
PAD, PAM foram maiores no grupo DPD quando comparado aos demais grupos. Na
artéria caudal houve aumento da resposta máxima à PE e também aumento do
relaxamento a ACh no grupo DPD quando comparado ao grupo CT, no grupo DIU
essas respostas não foram modificadas. Em anéis de aorta a reatividade à FE não foi
alterada no DPD e diminuiu no DIU. A remoção do endotélio aumentou a resposta à
FE em todos os grupos sendo maior no DIU ( E+ vc E- CT: 133,9 ± 28,19 vs DPD:
387,2 ± 68,02 vs DIU: 258,39 ± 61,91, p<0,05), O aumento da reatividade à FE após
incubação com L-NAME foi maior nos grupos desnutridos (E+ vs L-NAME- CT: 91,00
7
± 14,22 vs DPD: 158,2 ± 23,93 vs DIU: 146 ± 43,58,p<0,05). A incubação com TEA
aumentou a resposta à FE no DIU (%dAAC CT: 77,79±13,18 vs DPD: 88,95±24,86 vs
DIU 156,27 ± 39,39, p<0,05). A APO reduziu a reatividade à FE em todos os grupos,
embora o efeito tenha sido maior no grupo DPD (%dAAC CT: 15,03±6,32 vs DPD:
49,04±8,78 vs DIU: 41,60 ± 13,36,p<0,05). Nossos resultados demonstram que o
aumento da pressão arterial (PA) no grupo DPD pode estar associado a um aumento
de reatividade encontrado no leito arterial caudal. Embora esse efeito não tenha sido
observado em segmentos isolados de aorta, encontrou-se um aumento de radicais
livres que pode estar associado ao aumento da PA nesses animais. O aumento da
liberação basal de NO na aorta e o aumento do relaxamento à ACh no leito caudal
parecem ser mecanismos compensatórios ao aumento da PA e ao aumento de
radicais livres. A desnutrição intra-uterina não é acompanhada de alterações da PA,
mas promove aumento da liberação basal de NO e de um fator abridor para canais de
potássio derivado do endotélio que conseqüentemente reduzem a reatividade à FE
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1640 |
| Date | 31 January 2010 |
| Creators | Cristina Soares de Belchior, Aucélia |
| Contributors | José Eduardo das Dores Peres da Costa, Carlos |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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