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Previous issue date: 2012 / O câncer de pele ou tumor cutâneo não-melanoma (TCNM), é a neoplasia
maligna de maior incidência no Brasil. Os cânceres, em geral, apresentam
padrão de glicosilação aberrante na estrutura de oligossacarídeos de superfície
celular (fenótipo), determinada pela ação conjunta de glicosiltransferases
(genótipo). O presente estudo objetiva avaliar o perfil glicofenotípico de
glicoconjugados de superfície celular de TCNM e correlacionar com o padrão
de expressão de sialiltransferases. Cortes (4µm) de biópsias de Carcinoma
Basocelular (CBC), Carcinoma Espinocelular (CEC), Ceratose Actínica (CA) e
Ceratoacantoma (KA) foram ensaiados com as lectinas SNA, Sambucus nigra
agglutinin, (específica para ácidos siálicos ligados na posição α-2,6) e MAA,
Maakia amurensis agglutinin (específica para ácidos siálicos na posição α-2,3).
A inibição da ligação lectina-carboidrato foi realizada com o ácido siálico
(300mM). As amostras também foram avaliadas com anticorpos monoclonais
anti-ST3Gal I (específico para β-galactosideo α2,3 sialiltransferase) e antiST6Gal
I (específico para β-galactosideo α2,6 sialiltransferase). Semelhanças
no padrão de sialilação entre CEC, CA e KA foram encontradas na
histoquímica com lectinas e, principalmente na imunohistoquímica. O CBC não
apresentou marcação na maioria dos casos para ambas as técnicas, indicando
que este tipo tumoral apresenta um padrão molecular próprio podendo estar
associado ao seu comportamento biológico (baixo potencial invasivo e
metastático). Os resultados indicam a importância da sialilação no
desenvolvimento e manutenção de tumores cutâneos, sendo a histoquímica
com lectinas e a imunohistoquímica ferramentas úteis na determinação deste
tipo de glicosilação na superfície de células tumorais. / Skin cancer or Non-melanoma Cutaneous Tumors (NMCT) is the most
incidente malign neoplasia in Brazil. Cancers, in general, present a aberrant
glycosilation pattern in oligossacharides of cell surfasse glycoconjugates
(phenotype) which it is determined by tha action of glycosiltransferases
(genotype). The present study aims to evaluate the glycophenotype of
glycoconjugates in the cell surface of NMCT and to correlates to the expression
of sialyltransferases. Biopsies slices (4µm) of basal cell carcinoma (BCC),
squamous cell carcinoma (SCC), actinic keratosis (AK) and Keratoacanthoma
(KA) were assayed with SNA, Sambucus nigra agglutinin, (specific to α2,6-
linked sialyc acid) and MAA, Maakia amurensis agglutinin (specific to α2,3-
linked sialic acid). Samples were also evaluated with monoclonal antibodies
anti-ST3Gal I (specific to Sialyltransferase β-galactoside α2,3-linked) and antiST6Gal
I (specific to Sialyltransferase β-galactoside α2,6-linked). Sialylation
patterns were similar to SCC, AK and KA in both lectin histochemistry and
immunohistochemistry but mainly in the later one. BCC was not positive in most
of the cases for both methods which indicates that this tumour has a particular
molecular pattern that can be associated to its biological behavior (low invasive
and metastatic potential). Results indicate the importance of silaylation in the
development and maintenance of cutaneous tumors being the lectin
histochemistry associated to the immunohistochemistry a useful auxiliary tool
for the determination of this type of glycosilation in skin tumors.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/18487 |
| Date | January 2012 |
| Creators | FERREIRA, Steffany de Almeida |
| Contributors | BELTRÃO, Eduardo I. C. |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco, Programa de Pos Graduacao em Inovacao Terapeutica, UFPE, Brasil |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Breton |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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