Made available in DSpace on 2014-06-12T18:04:15Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo3741_1.pdf: 1581853 bytes, checksum: 0025fe881a3b0e2eed7c457909ca63d6 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2008 / Os papilomavírus são conhecidos por causarem lesões tumorais, geralmente benignas, em
tecidos epiteliais de diversos organismos, que podem sob condições adequadas progredirem
para o câncer. O papilomavírus bovino (BPV) tem sido amplamente caracterizado tanto por
ser considerado um modelo experimental para o estudo do papilomavírus humano (HPV),
quanto por sua grande importância na bovinocultura. Estudos para o combate da infecção
mostram que vacinas baseadas em virus-like particles (VLPs), formadas a partir das proteínas
capsidiais L1/L2 ou L1, induzem à produção de anticorpos neutralizantes conferindo proteção
contra o mesmo tipo viral. A levedura Pichia pastoris é um sistema de expressão eficiente e
de baixo custo para produção de altos níveis de proteínas, além de apresentar vantagens em
relação a outros sistemas. Neste trabalho foi avaliado a possibilidade do uso do sistema de
expressão heteróloga baseado em células da levedura P. pastoris para a produção da proteína
L1 do capsídeo do papilomavírus bovino tipo 1. O gene L1 foi amplificado por PCR a partir
do genoma completo de BPV 1, clonado no vetor pGEM-T Easy e subclonado sob a
regulação do promotor AOX1 e em fase de leitura com uma cauda de poli-histidina presentes
no vetor pPICZA. As células da levedura foram transformadas com a construção
pPICZAL1B1 e os recombinantes resistentes a zeocina foram selecionados para expressão da
proteína L1. Estes foram cultivados em frascos contendo meio com glicerol como fonte de
carbono e após 48 horas o meio foi trocado por outro contendo 0,5% de metanol. A cada 24
horas foi adicionado metanol para uma concentração final de 2%, até completar 96 horas. Os
resultados obtidos mostraram que os recombinantes P. pastoris transformados com o cassete
de expressão pPICZAL1B1, após indução com metanol, foram capazes de expressar o gene
L1 e de produzir a proteína L1 de BPV 1. Tais transformantes permitirão o estabelecimento
de um sistema de expressão da proteína L1 e conseqüente produção de VLPs como primeiro
passo para implementação de uma estratégia vacinal contra infecções por papilomavírus
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/6322 |
| Date | 31 January 2008 |
| Creators | JESUS, André Luiz Santos de |
| Contributors | FREITAS, Antonio Carlos de |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0027 seconds