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Avaliação de um ELISA competitivo para detecção de anticorpos contra Babesia bovis / Evaluation of diagnostic tests for Babesia bovis

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Previous issue date: 2010-03-18 / Bovine babesiosis caused by Babesia bovis and Babesia bigemina, is the most important
disease transmitted by Rhipicephalus (Boophilus) microplus in tropical and subtropical
areas in South America. Definitive diagnosis can be made by detecting infected
erythrocytes in blood smears. However, the parasitemia in peripheral blood is often
too low for this method to be used for diagnostic purposes. For this reason, several
serological tests, including complement fixation, indirect hemagglutination and
indirect immunofluorescence (IIF) have been used to detect antibodies in infected
cattle. Although these tests allow the detection of persistently infected animals, they
have limitations in specificity and/or sensitivity. The IIF has been the most sensitive,
but cross-reactivity between species, subjective interpretation, and low production
has limited its usefulness. The enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) have
found wide application in the diagnosis of infectious diseases. The cELISA format
(competitive) can provide an additional level of specificity, because the antibody is
directed to a single epitope, specific for the organism to be detected. For these
reasons, this study aimed to evaluate the sensitivity and specificity of cELISA
compared to IIF and nested PCR (nPCR) for diagnosis babesiosis caused by B. bovis.
Therefore, blood samples were collected from cattle in Brazil and Argentina, and
processed for the diagnosis of B. bovis. The nPCR was used as the gold standard to
validate the cELISA and the IIF as a comparative test. The cELISA for the diagnosis
of B. bovis presented is easily processed with high levels of sensitivity and specificity.
It is easily performed in a high number of samples, making it useful in cases of
outbreaks of bovine babesiosis. / A babesiose bovina, causada por Babesia bovis e Babesia bigemina, é a doença
mais importante transmitida por carrapatos Rhipicephalus (Boophilus) microplus em áreas
tropicais e subtropicais da América do Sul. O diagnóstico definitivo pode ser feito
através da detecção de eritrócitos infectados em esfregaços sanguineos, porém a
parasitemia em sangue periférico é frequentemente muito baixa para que esse
método seja utilizado de forma confiável para fins de diagnóstico. Por esse motivo,
vários testes sorológicos, incluindo a fixação de complemento, hemaglutinação
indireta e imunofluorescência indireta (IIF) têm sido usados para detectar anticorpos
em bovinos infectados. Embora estes testes permitam a detecção de animais
persistentemente infectados, eles têm limitações na especificidade e/ou
sensibilidade. O IIF tem sido o mais sensível, mas a reatividade cruzada entre as
espécies, interpretação subjetiva, e baixa produção tem limitado a sua utilidade. Os
ELISA têm encontrado ampla aplicação no diagnóstico de doenças infecciosas. O
formato cELISA (competitivo) pode fornecer um nível adicional de especificidade,
pois o anticorpo é dirigido para um epitopo único específico para o organismo a ser
detectado. Por estas razões, este estudo teve como objetivo avaliar a sensibilidade e
especificidade do cELISA comparado com IIF e nested PCR (nPCR) para
diagnóstico de babesiose causada por B. bovis. Para tanto, amostras de sangue
bovino foram coletadas no Brasil e na Argentina e processadas para o diagnóstico
de B. bovis. Utilizou-se o nPCR como teste padrão para a validação do cELISA, e a
IIF como teste comparativo. O cELISA para diagnóstico de B. bovis apresentou-se
de fácil processamento, com altos níveis sensibilidade e especificidade, além da
rapidez no processamento de amostras em larga escala, sendo de grande utilidade
para casos de surtos de babesiose bovina

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpel.edu.br:123456789/1283
Date18 March 2010
CreatorsGötze, Marcelo Mendes
ContributorsCPF:42251850015, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723107D9, Dellagostin, Odir Antônio
PublisherUniversidade Federal de Pelotas, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, UFPel, BR, Biotecnologia
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPEL, instname:Universidade Federal de Pelotas, instacron:UFPEL
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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