Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-graduação em Química / Made available in DSpace on 2013-07-16T02:47:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1
220919.pdf: 806213 bytes, checksum: 7c9fc0f800f0aaa0140dc98051a3e348 (MD5) / A tentativa de sintetizar compostos pela incorporação de fragmentos estruturais de moléculas biologicamente ativas é objeto de pesquisa corrente em química medicinal. As sulfonamidas e as sulfonilidrazonas possuem atuações em diversos ensaios farmacológicos realizados, tais como antimicrobiana, antitumoral, diurética, anti-herpética, antineoplástica e antinociceptivo. Nesse contexto, a síntese de diferentes sulfonamidas e sulfonilidrazonas, e a avaliação de atividades biológicas são os principais objetivos desse trabalho. As treze sulfonamidas sintetizadas (81-94) foram obtidas dos respectivos cloretos de sulfonila com diferentes aminas. Esses cloretos são derivados de naftalimidas e da N-fenilmaleimida, sendo que esse último antes de ser utilizado serve como dienófilo na reação de Diels-Alder com os dienos. As onze sulfonilidrazonas (104-114) foram obtidas através de uma condensação entre as sulfonilidrazidas e benzaldeídos substituídos. As sulfonilidrazidas, também, foram obtidas a partir dos cloretos de sulfonila com o hidrato de hidrazina. A avaliação da citoxicidade e das atividades: anti-herpética, antimicrobiana, anti-parasitária e analgésica; foram realizadas. Nos resultados os compostos 83 e 110, que apresentaram atividade antimicrobiana frente a S. aureus. Os compostos 83, 104, 105 e 113 apresentaram resultados de atividade analgésica muito promissores.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/103057 |
| Date | January 2005 |
| Creators | Oliveira, Kely Navakoski de |
| Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Nunes, Ricardo Jose |
| Publisher | Florianópolis, SC |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | vii, 117 f.| il., grafs., tabs. |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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