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O uso de 2,2,2-tricloro-1-ariletanonas como agentes benzoilantes

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T00:53:48Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T15:46:22Z : No. of bitstreams: 1
81760.pdf: 1549707 bytes, checksum: 1f2783151b54aff06ec4e95c7d220567 (MD5) / A preparação de diversas amidas e hidrazidas pela reação de 2,2,2-tricloro-1-ariletanona com diferentes nucleófilos demostrou ser um processo sintético geral, de fácil execução e com elevados rendimentos. As reações processam-se rapidamente com aminas alifáticas e mais lentamente com aminas aromáticas, sendo neste caso necessária a presença de uma amina terciária como catalisador. O estudo da seletividade das 2,2,2-tricloro-1-ariletanonas (1) frente ao nucleófilo anfifílico etanolamina é também apresentado, bem como os resultados preliminares da reação de (1) com mercaptanas.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/75391
Date January 1987
CreatorsRebelo, Ricardo Andrade
ContributorsUniversidade Federal de Santa Catarina, Zucco, Cesar
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatxiii, 78f.| il., tab
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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