Orientador: Maria Cecilia Ferraz de Arruda Veiga / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-10T09:44:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2008 / Resumo: O aumento da sensibilidade nociceptiva (hiperalgesia) situa-se entre uma das complicações observadas durante o período de abstinência alcoólica. Entretanto, os mecanismos neurofisiológicos responsáveis por esse fenômeno não são bem conhecidos. Alguns estudos sugerem que o etanol pode potencializar a resposta do receptor Vanilloid tipo 1 (TRPV1) provocada por estímulos nociceptivos. Diante disso, o objetivo deste trabalho foi investigar o envolvimento dos receptores TRPV1, periféricos e centrais, na hiperalgesia induzida pelo teste da formalina na articulação temporomandibular (ATM) em ratos submetidos à ingestão crônica e à retirada do etanol. A retirada do etanol foi testada 12 horas após suspensão da ingestão crônica (etanol 6,5 %, por 10 dias). Neste grupo, foi observado um aumento das respostas nociceptivas ao teste da formalina na ATM. O envolvimento dos receptores TRPV1 periféricos nesta hiperalgesia foi avaliado com um antagonista TRPV1, a capsazepina (CPZ), administrada na ATM 30 minutos antes do teste da formalina. A CPZ reduziu significativamente a hiperalgesia induzida pela retirada do etanol, porém este efeito anti-hiperalgésico não foi observado nos animais que não beberam etanol. Quando administrada centralmente (injeção subaracnóide), o efeito anti-hiperalgésico da CPZ também foi observado nos animais submetidos à retirada do etanol. Estes resultados sugerem que a sensibilização periférica e central dos receptores TRPV1 contribui para a hiperalgesia da ATM induzida pela retirada do etanol / Abstract: The increase in nociceptive sensitivity (hyperalgesia) is one of the complications observed during the alcohol abstinence period. However, the neurophysiological mechanisms responsible for this phenomenon are not well known. Some studies suggest that ethanol can potentiate the response of vanilloid receptor type 1 (TRPV1) to nocive stimuli. Thus, the aim of this study was investigate the involvement of peripheral and central TRPV1 receptors on hyperalgesia induced by the TMJ formalin test, in rats submitted to chronic ingestion and ethanol withdrawal. Ethanol withdrawal was tested 12 h after the suspension of chronic ingestion (ethanol 6.5 %, for 10 days). In this group, increased nociceptive responses were observed in the TMJ formalin test. The involvement of peripheral TRPV1 receptors in this hyperalgesia was evaluated by an TRPV1 antagonist, the capsazepine (CPZ), administrated on TMJ 30 min before the formalin test. CPZ significantly reduced the hyperalgesia induced by ethanol withdrawal, but this anti-hyperalgesic effect was not observed in animals that did not drink ethanol. When centrally administrated (subarachnoid injection), the anti-hyperalgesic effect of CPZ was also observed in animals submitted to ethanol withdrawal. These results suggest that peripheral and central sensitization of TRPV1 receptors contribute to the TMJ hyperalgesia induced by ethanol withdrawal / Mestrado / Fisiologia Oral / Mestre em Odontologia
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/287983 |
| Date | 22 February 2008 |
| Creators | Urtado, Marilia Bertoldo, 1976- |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Veiga, Maria Cecília Ferraz de Arruda, 1953-, Alves, Silvia Cristina Crepaldi, Tabchoury, Cinthia Pereira Machado |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Programa de Pós-Graduação em Odontologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 59p. : il., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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