Orientador: Jose Pedrazzoli Junior / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-08-04T01:27:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2001 / Resumo: o objetivo deste estudo foi investigar os efeitos da administração de cinco dias de omeprazol na farmacocinética da furazolidona. Dezoito voluntários saudáveis (9 homens e 9 mulheres) foram selecionados. O estudo teve um perfil de dois períodos, com randomização aberta, e um período de washout de 21 dias entre as fases. As concentrações séricas de furazolidona foram medidas por HPLC de fase reversa, com detecção em ultravioleta. A administração de omeprazol causou uma redução significativa de Cmax (0.343 :t 0.042 vs. 0.244 :t 0.046), e uma redução não significativa de T1/2 (4.87:t 1.06 vs. 3.90 :t 0.85). A Furazolidona foi bem absorvida após a administração oral. O tratamento, a curto prazo, com omeprazol alterou a farmacocinética desta droga. A redução observada em sua biodisponibilidade, induzida pelo bloqueio ácido sugere uma interferência com a dinâmica de absorção ou com o metabolismo de primeira passagem da furazolidona / Abstract: Background: The administration of omeprazole may interfere with the absorption of orally administered drugs by reducing gastric pH and thus tablets dissolution.The aim of this study was to investigate the effects of a tive day administration of omeprazole on furazolidone pharmacokinetics. Methods: Eighteen healthy (male, female) volunteers were selected. The study had an open randomized two-period crossover design with a 21 day washout period between the phases. Plasma concentrations of furazolidone were measured by reversed-phase HPLC with ultraviolet detection. Results: Administration of omeprazole caused a signiticant reduction of Cmax (0.3426 .:t0.042 vs. 0.2440 .:t 0.046) and a not significant reduction of T1/2(4.869.:t 1.06 vs. 3.904 .:t 0.85 ) but did not interfere with other pharmacokinetic parameters of orally administered furazolidone. Conclusion: Our results indicate that furazolidone is well absorbed afier oral administration. Short-term treatment with omeprazole does not alter the bioavailablitity of furazolidone. The observed reduction in Cmaxand T1/2induced by acid blockade suggests a possible interference with the absorption kinetics of the drug / Mestrado / Farmacologia / Mestre em Farmacologia
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/310132 |
| Date | 03 January 2001 |
| Creators | Ortiz, Rodrigo Agustin Mas |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Pedrazzoli Junior, José, Junior, Jose Pedrazzoli, Magalhães, Antonio Frederico Novaes de, Oliveira, Ricardo Brandt de |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 133p. : il., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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