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Previous issue date: 2016-07-22 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Carbofuran (2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7yl-methylcarbamate) is a kind of
pesticide with nematicide and acaricide power, belonging to the chemical group of
benzofuranyl methylcarbamate; methomyl {(R, S)-methyl-N- {[(methylamino) carbonyl]
oxy} ethanimidothioate} is also a pesticide with acaricide power, it is inserted into the
methylcarbamate oxime chemical group. They present high toxicity, and both are
inserted in class I of toxicity and class II of environmental risks. In general, their
detection and analytical determinations are carried with chromatographic methods,
electrophoretic, fluorometric, spectrophotometric fluorescence X-rays and
electroanalytical. In this study, one has made use of boron-doped diamond electrode
due to its inherent properties: wide potential range and low adsorption of organic
molecules. Thus, one has studied the electrochemical behavior of carbofuran and
methomyl using cyclic voltammetry, square-wave voltammetry, differential pulse
voltammetry, being developed methodologies for simultaneous studies by SWV and
DPV. Throughout the pH analysis by SWV technique, one observed oxidation process
of carbofuran (Ep1 ≈ + 1.3 V vs. EAg/AgCl) and the same process for the methomyl (Ep1
≈ + 1.6 V vs. EAg/AgCl) in DDB cathodically polarized. A simultaneous methodology using
SWV was developed, being the best analytical conditions: pH 1.0 (sulfuric ac. 0.1 mol
L-1), f = 150 s-1, ΔEs = 4 mV, ΔEp = 30 mV, td = 10 s, obtaining a linear range of 2.5 x
10-6 to 7.9 x 10-5 mol L-1. Also, an alternative methodology has been developed with
the DPV technique. The best VPD analysis conditions that provided the most sensitive
voltammetric response were: pH 1.0 (sulfuric ac. 0.1 mol L-1), TI = 0.2, ΔEs = 4 mV,
ΔEp = 50 mV, td = 10s, with a linear range of 2.48 x 10-4 to 1.42 x 10-4 mol L-1. This
work shows that the two proposed methodologies are feasible.
Keywords: methomyl, carbofuran, boron-doped diamond electrodes, voltammetry. / O carbofurano (metilcarbamato de 2,3-hidro-2,2-dimetilbenzofuran-7ila) é um
pesticida com ação nematicida e acaricida pertencente ao grupo químico
metilcarbamato de benzofuranila, e o metomil [(R, S)-metil-N-(metilcarbamoiloxi)
tiocetimidato] é um inseticida e acaricida inserido no grupo químico metilcarbamato de
oxima. Possuem alta toxicidade, tendo ambos: classe toxicológica I e classe ambiental
II. Em geral, suas detecções e determinações analítica envolvem métodos
cromatográficos, eletroforéticos, fluorimétricos, espectrofotométricos com
fluorescência de raios-X e eletroanalíticos. Neste estudo se fez uso de um eletrodo de
diamante dopado com boro devido às suas propriedades intrínsecas: ampla janela de
potencial e baixa adsorção de moléculas orgânicas. Assim, foi estudado o
comportamento eletroquímico de carbofurano e metomil usando voltametria cíclica,
voltametria de onda quadrada e voltametria de pulso diferencial, sendo desenvolvido
metodologias para estudos simultâneo por VOQ e VPD. Através do estudo de pH,
realizado pela técnica VOQ, observou-se a oxidação do carbofurano (Ep1 ≈ + 1,3 V vs.
EAg/AgCl) e a oxidação do metomil (Ep1 ≈ + 1,6 V vs. EAg/AgCl) em EDDB catódicamente
polarizado. Uma metodologia simultânea empregando VOQ foi desenvolvida, sendo
as melhores condições de análise: pH 1,0 (ácido sulfúrico 0,1 mol L-1), f = 150 s-1, ΔEs
= 4 mV, ΔEp = 30 mV, td = 10 s, obtendo uma faixa linear de 2,5 x 10-6 a 7,9 x 10-5
mol L-1. Também foi desenvolvida uma metodologia alternativa com a técnica de VPD.
As melhores condições de análise da VPD que proporcionaram a resposta
voltamétrica mais sensível foram: pH 1,0 (ácido sulfúrico 0,1 mol L-1), IT = 0,2 s, ΔEs
= 4 mV, ΔEp = 50 mV, td = 10 s, apresentando uma faixa linear 2,48 x 10-4 a 1,42 ×
10-4 mol L-1. Os estudos mostram que as duas metodologias propostas são viáveis.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.biblioteca.ufpb.br:tede/9223 |
| Date | 22 July 2016 |
| Creators | Santos, Janete Clair da Silva |
| Contributors | Araujo, Mario Cesar Ugulino de, Ribeiro, Williame Farias |
| Publisher | Universidade Federal da Paraíba, Programa de Pós-Graduação em Química, UFPB, Brasil, Química |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB, instname:Universidade Federal da Paraíba, instacron:UFPB |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 1435648362225100898, 600, 600, 600, 600, 9054006085480167889, 1571700325303117195, 2075167498588264571 |
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