Made available in DSpace on 2015-11-18T13:20:35Z (GMT). No. of bitstreams: 2
stephanie_treiber_ioc_mest_2013.pdf: 6914334 bytes, checksum: 0cf19665f70fde96b94e2b12de8d587f (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2015-10-29 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Os poliovírus são responsáveis por causar a poliomielite, mais conhecida como paralisia infantil ou pólio, que já foi de alta incidência no Brasil e em muitos outros países, deixando centenas de indivíduos com sequelas paralíticas. Atualmente, esta doença é rara no mundo devido ao sucesso da utilização sistemática da vacina oral atenuada. Em 1988, a OMS lançou um programa para erradicar a pólio mundialmente e o desenvolvimento de antivirais contra poliovírus é considerado uma condição necessária para o sucesso deste programa. Neste trabalho, analisou-se a possível atividade antiviral de sete pseudopeptídeos derivados do ácido tartárico na replicação dos poliovírus em culturas celulares. Essas moléculas foram sintetizadas racionalmente de acordo com os alvos específicos virais (as proteases virais). A viabilidade celular foi avaliada através da incorporação do vermelho neutro pelas células vivas e posterior quantificação por espectrofotômero. A avaliação da atividade antiviral foi realizada através da observação do efeito citopático nas células infectadas por poliovírus que foram incubadas com diferentes concentrações dos compostos. Os compostos testados neste estudo apresentaram faixas de concentração não-tóxicas às células, mas não afetaram a replicação dos poliovírus, não apresentando, portanto, nenhuma atividade antiviral. De qualquer maneira, estudos sobre o potencial antiviral de moléculas candidatas é de extrema importância e devem ser estimulados, uma vez que atualmente, não existe nenhum composto antiviral contra poliovírus aprovado para uso em humanos / P
oliovirus
(PV)
are
the causative agent
for causing
poliomyelitis
, better known
as
infantile paralysis
or
polio,
a disease that
has already been of
high incidence in
Brazil and many other countries, leaving hundreds of p
eople
with paralytic
disabilit
ies
. Currently, this disease is rare in the world due to the success of
systematic use of
the
attenuated oral vaccine. In 1988,
the World Health Assembly
launched a program
to eradicate polio worldwide and the development of anti
-
poliovirus
drugs
is a necessary condition for the success of this program.
In this study, we analyzed the possible antiviral activity of seven
pseudopeptides derived from tartaric acid
on
the repli
cation of poliovirus in cell
cultures. These molecules
have been synthesized
according to
a
specific target
, the
viral
protease
s.
Cell viability was assessed using neutral red incorporation by living
cells and subsequent quantification by
spectrophotometer
. Evaluation of the antiviral
activity was performed by observing the cytopathic effect in
in PV
-
infected
cells
that
were incubated with different concentrations of the compounds. The compounds
tested in this study showed concentration ranges non
-
toxic to
cells but did not affect
the replication of poliovirus, not showing
, thus, an
antiviral activity. Either way,
studies on
p
ot
ential i
nhibitors
of PV are
extremely important and should be
encouraged, since currently there is no poliovirus antiviral compound
approved for
use in humans.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.arca.fiocruz.br:icict/12269 |
| Date | January 2013 |
| Creators | Treiber, Stephanie |
| Contributors | Araújo, Natália Motta de, Paula, Vanessa Salete de, Ferreira, Davis Fernandes, Fumian, Túlio Machado, Castro, Tatiana Xavier de, Silva, Edson Elias da |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, instname:Fundação Oswaldo Cruz, instacron:FIOCRUZ |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0025 seconds