Thesis Submitted in Partial Fulfillment for the Requirements to
achieve the Degree of PhD in Biochemistry / El genero Salmonella comprende a mas 2,500 serotipos conocidos distribuidos
en dos especies: enterica y bongori. Estos serotipos difieren mucho en términos de
patogenicidad y especificidad hospedero. Dos serotipos de Salmonella entérica son de
especial relevancia: los serotipos Gallinarum y Enteritidis.
S. Gallinarum presenta un rango hospedero restringido a aves y causa una
severa enfermedad sistémica conocida como tifoidea aviar, la que causa grandes
perdidas económicas en la producción aviar en distintas partes del mundo. S.
Enteritidis, en cambio, infecta a un amplio rango de hospederos incluyendo humanos,
ratones y aves. A diferencia de S. Gallinarum, S. Enteritidis genera una infección
subclinica en los pollos, y las aves infectadas pueden convertirse en portadores
crónicos, poniendo huevos contaminados por Salmonella. El consumo humano de
productos aviares o huevos resulta en un cuadro de gastroenteritis aguda autolimitante,
la cual es responsable por ~61% del 1.5 millones de casos de salmonelosis reportados
entre los años 1995 y 2008 (WHO Global Foodborne Infections Network Country
Databank).
Existen pocos trabajos realizados sobre los mecanismos moleculares detrás de
la adaptación al hospedero aviar y sobre las implicancias clínicas de las infecciones
causadas por los serotipos Enteritidis y Gallinarum, sin embargo evidencia reciente
sugiere que estos serotipos poseen factores de virulencia no descritos que pueden ser
responsables de estas diferencias. La interación entre las bacterias y sus hospederos
es guiada por una comunicación dinámica que busca influenciar la respuesta del
hospedero. Dentro de las herramientas utilizadas por las bacterias para influir la
respuesta de sus hospederos, las maquinas secretoras que entregan proteínas y
toxinas hacia el ambiente intracelular de sus blancos eucariontes son cruciales para la
supervivencia y virulencia bacteriana. El Sistema de Secreción Tipo VI (T6SS) es un nuevo mecanismo de
translocación de proteínas que existe en la mayoría de bacterias Gram-negativo que se
encuentran en contacto íntimo con células eucariontes, incluyendo a aquellas que son
patógenos humanos y de plantas. El papel preciso que cumplen estos T6SS todavía es
desconocido pero es claro que cumple un papel importante en la virulencia bacteriana.
En Salmonella enterica, solo se ha descrito un T6SS el cual esta codificado en
la Isla de Patogenicidad 6 de Salmonella (SPI-6). En esta tesis, a través de análisis
bioinformaticos y de genomica comparativa se determinó que el genero Salmonella
codifica 5 T6SS, distribuidos diferencialmente entre distintos serotipos y con historias
evolutivas diferentes. Los nuevos T6SS fueron identificados en islas genómicas
designadas SPI-19, SPI-20, SPI-21 and SPI-22. Ademas de la identificación de estas
islas, una nueva proteína VgrG “evolucionada” con un dominio del tipo S-Piocina fue
identificado en SPI-21. La presencia de este dominio sugirió por primera vez un papel
de los T6SS en muerte bacteriana, abriendo un nuevo capitulo en el estudio de T6SS y
su papel en relaciones interbacterianas.
El T6SS de SPI-19 fue de especial relevancia debido a su amplia distribución
dentro de serotipos virulentos de Salmonella y porque análisis bioinformaticos
mostraron que mientras Gallinarum codifica un T6SS completo, el serotipo Enteritidis
solo codifica para remanentes de este sistema. A pesar de estar estrechamente
relacionados, los serotipos Gallinarum y Enteritidis presentan diferencias profundas en
su rango de hospederos y patogenicidad. Por lo tanto, es posible especular que la
presencia de un T6SS activo esta relacionada de alguna manera con las diferencias en
especificidad hospedero y patogenicidad presentada por estos dos serotipos. Para
resolver esta hipótesis y determinar la contribución de SPI-19 a la patogenicidad de
Salmonella, el objetivo de esta tesis fue determinar si la isla genomica SPI-19 codifica
un T6SS funcional que contribuye a la patogenicidad de Gallinarum y Enteritidis en el
hospedero aviar.
De manera de caracterizar el T6SS de SPI-19, fusiones génicas y de operon
fueron construidas y la expresión, producción y secreción de componentes del T6SS fueron evaluadas bajo diferentes condiciones de crecimiento in vitro. El análisis mostro
que la mayoría de los componentes se mantienen reprimidos bajo las condiciones
analizadas. Infección de macrófagos murinos con una cepa de Gallinarum con una
fusión entre el componente estructural/secretado VgrG al reportero GFP, mostró que
los componentes del T6SS son preferencialmente producidos al interior de células
infectadas. Mutantes por deleción no polares de la isla SPI-19 y componentes
específicos del T6SS reveló que este T6SS es necesario para la supervivencia de
Salmonella Gallinarum al interior de macrófagos a tiempos tardios de infección. Sin
embargo, el T6SS de SPI-19 no pudo ser asociado muerte celular o citotoxicidad de
macrófagos inducida por Salmonella.
Para determinar la contribución del T6SS de SPI-19 a la patogenicidad de
Salmonella, mutantes del T6SS fueron analizadas en ensayos de competencia contra
la cepa silvestre de Gallinarum. Infección oral de pollos White Leghorn de cuatro días
de edad, reveló que las mutantes del T6SS colonizaron pobremente el ileo, ciego,
hígado y bazo comparado a la cepa silvestre. Restitución de SPI-19 a la mutante SPI-
19, utilizando el sistema VEX-Capture, complementó este defecto en colonización.
Para analizar el impacto de poseer un T6SS completo en la habilidad de S. Enteritidis
para colonizar al hospedero aviar, la SPI-19 de Gallinarum fue transferida a Enteritidis.
Experimentos in vivo mostraron que la presencia de una SPI-19 completa aumento
significatvamente la habilidad de Enteritidis para colonizar el ileo, hígado y bazo de
pollos infectados al dia 1 post-infección. Sin embargo, esa ventaja en la colonización
no fue duradera ya que esta cepa mostró un fuerte defecto en la colonización desde el
día 3 post-infección hasta el final de los experimentos. Estos resultados sugieren que
transferencia de SPI-19 desde S. Gallinarum tiene un impacto negativo en la habilidad
de S. Enteritidis para colonizar el hospedero aviar. De esta forma podemos especular
que perdida del T6SS de SPI-19 corresponde a un evento patoadaptativo durante la
evolución de S. Enteritidis. Del mismo modo, este es el primer trabajo en el que se
utiliza el método VEX-Capture para determinar el efecto de la transferencia de islas
genómicas en un modelo animal de infección bacteriana. El reciente descubrimiento de Sistemas de Secreción Tipo VI (T6SS) ha abierto
un nuevo capitulo en el estudio de la adaptación de Salmonella hacia sus hospederos y
el medio ambiente. Si Salmonella codifica T6SS y si aquellos pueden ser considerados
eventos evolutivos cuanticos, fueron algunas de las preguntas que el descubrimiento
de los T6SS en los genomas bacterianos generó. En esta tesis, hemos expandido el
actual conocimiento sobre los T6SS bacterianos y el potencial patogénico de
Salmonella mediante: i) la identificación y descripción de 4 nuevas Islas de
Patogenicidad de Salmonella (SPI-19, SPI-20, SPI-21 and SPI-22) que codifican para
T6SS filogenéticamente distintos, ii) el descubrimiento de una nueva “VgrG”
evolucionada que sugirió por primera vez un papel de los T6SS en relaciones
interbacterianas, iii) identificando que el T6SS de SPI-19 contribuye a la supervivencia
intracelular de Salmonella en macrófagos y iv) determinando que el T6SS de SPI-19
contribuye a la colonización de pollos por S. Gallinarum. / The Salmonella genus includes over 2,500 known serotypes distributed between
the two species: enterica and bongori. These serotypes differ greatly in terms of
pathogenicity and host specificity. Two Salmonella enterica serotypes are of significant
relevance: serotypes Gallinarum and Enteritidis.
S. Gallinarum has a host range restricted to birds and causes a severe systemic
disease called fowl typhoid, which causes major economic losses in poultry production
in several parts of the world. S. Enteritidis on the other hand, infects a broad range of
hosts including humans, mice and avian species. In contrast to S. Gallinarum, S.
Enteritidis generates a subclinical infection in poultry, and infected hens can become
chronic carriers laying Salmonella contaminated eggs. Human consumption of
contaminated poultry or egg products results in an acute self-limiting gastroenteritis,
being responsible for ~61% of the estimated 1.5 million human salmonellosis cases
reported between 1995 and 2008 (WHO Global Foodborne Infections Network Country
Databank).
There is little work done on the molecular mechanisms behind the differential
host-adaptation and clinical outcomes of infections caused by serotypes Enteritidis and
Gallinarum in their susceptible hosts, including birds, but recent evidence suggests that
these serotypes might possess undescribed virulence factors that may account for
these differences. Interaction between bacteria and hosts is guided by a
communication/signaling interplay which aims to influence the host response. Among
the tools used by bacteria to influence the host response, secretion machines that
deliver proteins and toxins into the environment and within eukaryotic target cells are
crucial for bacterial virulence and survival.
The Type VI Secretion System (T6SS) is a newly described mechanism for
protein translocation that exists in most Gram-negative bacteria that come into close
contact with eukaryotic cells, including plant and animal pathogens. The precise role and mode of action of T6SS is still unknown, but it is clear that plays an important role
in bacterial virulence.
In Salmonella enterica, only one T6SS encoded in Salmonella Pathogenicity
Island 6 (SPI-6) has been described. In this thesis, through bioinformatics and
comparative genomic analyzes it was determined that the genus Salmonella encodes 5
T6SS loci, differentially distributed among different serotypes and with distinct
phylogenetic histories. The novel T6SS loci were identified in genomic islands
designated SPI-19, SPI-20, SPI-21 and SPI-22. In addition of the identification of these
T6SS loci, a novel “evolved” VgrG protein with a S-Type Pyocin containing-domain, was
identified in SPI-21. The presence of this protein domain suggested for the first time a
role for T6SSs in bacterial killing opening a new chapter in the study of T6SS and its
role in inter-bacterial relationships.
The SPI-19 T6SS was of significant relevance due to its wide distribution among
virulent Salmonella serotypes and because bioinformatics analyzes showed that while
Gallinarum encodes a complete T6SS, serotype Enteritidis only encodes for remnants
of this system. Despite being closely related, serotypes Gallinarum and Enteritidis
present profound differences in their host-range and pathogenicity. Therefore, it is
tempting to speculate that the presence of an active T6SS is somehow related to the
host-adaptation and pathogenicity differences presented by these serotypes. To resolve
this hypothesis and assess the contribution of SPI-19 to Salmonella pathogenicity, the
objective of this thesis was to determine whether the SPI-19 genomic island encodes a
functional T6SS contributing to the pathogenicity of Gallinarum and Enteritidis in the
avian host.
In order to characterize the SPI-19 T6SS, gene and operon fusions were
constructed and expression, production and secretion of T6SS components were
evaluated under different in vitro growth conditions. The analysis showed that most
T6SS components remain repressed under the conditions tested. Infection of murine
macrophages with a Gallinarum strain harboring the structural/secreted T6SS
component VgrG fused to the GFP reporter showed that T6SS components are preferentially produced inside infected cells. Non-polar deletion mutants of the whole
SPI-19 and specific T6SS core components revealed that this T6SS was necessary for
Salmonella Gallinarum survival within macrophages at late time points after infection.
Furthermore, the SPI-19 T6SS function could not be linked to Salmonella-induced
cytotoxicity or cell death of infected macrophages.
To determine the contribution of SPI-19 T6SS to Salmonella pathogenesis,
T6SS mutants were tested in competitive infection assays against the wild-type
Gallinarum parental strain. Oral infection of four-day-old White Leghorn chicks revealed
that T6SS mutants colonized the ileum, ceca, liver and spleen poorly compared to the
wild-type strain. Restitution of SPI-19 to the ΔSPI-19 mutant, using VEX-Capture,
complemented this colonization defect. Altogether, the data indicate that SPI-19 and the
T6SS encoded therein contributes to macrophage intracellular survival and colonization
of chicks infected by S. Gallinarum. To assess the impact of carrying a complete T6SS
locus on the ability of S. Enteritidis to colonize the avian host, the SPI-19 from
Gallinarum was transferred to Enteritidis. In vivo experiments showed that presence of
a complete SPI-19 significantly increased the ability of Enteritidis to colonize the ileum,
liver and spleen of infected chicks by day 1 post-infection. This colonization advantage
was not lasting however, as this strain presented a strong colonization defect for each
organ analyzed from day 3 post infection to the conclusion of the experiment. These
results suggest that transfer of SPI-19 from S. Gallinarum has a negative impact on the
ability of S. Enteritidis to colonize the avian host. In this context is tempting to speculate
that loss of the SPI-19 T6SS corresponds to a pathoadaptative event during S.
Enteritidis evolution. In addition, this is the first report of the use of Vex-Capture method
to assess the effect of Genomic Island transfer in an animal model of bacterial infection.
The recent discovery of Type VI Secretion Systems (T6SS) has opened a new
chapter in the study of Salmonella host and environmental adaptation. Whether
Salmonella encodes T6SSs and whether they could be considered as quantum leap
evolution events are some of the questions that the discovery of T6SS in bacterial
genomes generated. In this thesis, we have expanded the current knowledge on
bacterial T6SSs and Salmonella virulence potential by: i) the identification and description of 4 novel Salmonella Pathogenicity Islands (SPI-19, SPI-20, SPI-21 and
SPI-22) encoding phylogenetically distinct T6SS loci, ii) the discovery of a novel
“evolved” VgrG protein, which suggested for the first time a role for T6SSs in interbacterial
relationships, iii) identifying that the SPI-19 T6SS contributes to Salmonella
intracellular survival in macrophages and iv) determining that the SPI-19 T6SS
contributes to chicken colonization by S. Gallinarum.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/105207 |
| Date | January 2011 |
| Creators | Blondel Buijuy, Carlos José |
| Contributors | Contreras Osorio, Lucía Inés, Santiviago Cid, Carlos, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Escuela de Graduados |
| Publisher | Universidad de Chile, CyberDocs |
| Source Sets | Universidad de Chile |
| Language | English |
| Detected Language | Spanish |
| Type | Tesis |
| Rights | Blondel Buijuy, Carlos José |
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