Väntan är oviss för de patienter som behöver ett nytt organ. Då det är brist på organ så kan väntan även bli lång. Syftet med uppsatsen är att belysa patienternas upplevelser av att vänta på ett organ. En litteraturstudie har gjorts och tio vetenskapliga studier har analyserats. Fyra teman utgör navet i resultatet, subteman strukturerar upp dessa teman. Patienterna går igenom många kroppsliga symtom samt sociala, existentiella och emotionella svårigheter samt att deras syn på tid förändras. Dessa patienter är i stort behov av stöd från både vårdpersonal och närstående även om de samtidigt upplever att de måste lägga sitt liv i andras händer. Att möta andra i liknande situationer ger stöttning och inger hopp. Vårdpersonal bör vara lyhörd för de individuella upplevelserna och de erfarenheter som hjälper var och en att klara av sin väntan. Information upplevs olika av patienter och det är viktigt att individanpassa den. Patientens förutsättningar förändras under transplantationsprocessens olika faser och alla måste ses som unika individer. De ser sig som människor på en lista där de pendlar mellan hopp och förtvivlan och planerar både inför framtiden men också döden.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hb-354 |
| Date | January 2015 |
| Creators | du Hane, Cecilia, Roos, Hanna |
| Publisher | Högskolan i Borås, Akademin för vård, arbetsliv och välfärd, Högskolan i Borås, Akademin för vård, arbetsliv och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0025 seconds