Migrän är en relativt vanlig kronisk och neurologisk sjukdom, som vanligtvis kännetecknas av en återkommande och episodisk huvudvärk vilket också kan inkludera illamående, ljus- och ljudkänslighet. Syftet var att beskriva upplevelser av migrän och dess påverkan på personers dagliga liv. En allmän litteraturstudie gjordes genom systematiska databassökningar. Nio kvalitativa artiklar valdes ut som matchade med studiens syfte, vilka analyserades med utgångspunkt från innehållsanalys. Databearbetningen resulterade i tre huvudkategorier: Strategi och förhållningssätt, Känslan av migrän samt Känslan av bemötande; och sex subkategorier: Förnekelse, Förebyggande, Smärta, Påverkan, Bemötande och Förståelse. Resultatet visade att migrän hade en negativ, känslomässig påverkan på de drabbade där smärtan samt känslan att inte bli tagen på allvar av samhället, anhöriga samt vården var återkommande. Okunskap och ifrågasättande från vårdpersonal drabbade personer som led av migrän med vård som inte var individanpassad. Sökandet efter kunskap för att förstå sjukdomen migrän bättre var centralt hos de migrändrabbade. Konklusionen av studien var ett behov av vidare kvalitativ forskning, spridning av kunskap samt uppmärksamhet om migrän, vilket är rekommenderat för att öka förståelsen för personer som lider av migrän. / Migraine is a relatively common chronic neurological disorder, characterized by a reoccurring episodic headache which also can include nausea, photophobia and phonophobia. The study aimed to describe experiences of migraine and its impact on migraine sufferers’ daily lives. An overview was done through systematic database searches. Nine qualitative articles were found that matched the study’s aim, which were analyzed with the use of content analysis. This resulted in three categories: Strategy and approach, Feeling of migraine and Feeling of treatment; in addition to six subcategories: Denial, Prevention, Pain, Impact, Treatment and Understanding. The results showed that migraine had a negative, emotional impact on the sufferers where pain and the feeling of not being taken seriously by society, kindred and the healthcare system were recurring. Ignorance and negligence from healthcare providers resulted in migraine sufferers not receiving person-centered care. The search for knowledge by the sufferers was central to better understand their own migraine. The study concluded that more qualitative research, spread of knowledge and acknowledgement of migraine are recommended to improve the understanding of migraine sufferers.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hh-37152 |
| Date | January 2018 |
| Creators | Göthlin, Fredrik, Kariminejad, Vesal |
| Publisher | Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0016 seconds