Livet för en patient med hjärntumör förändras drastiskt. Patienter med hjärntumör upplever att sjukdomen tar deras självständighet och mening med livet. Syftet var att beskriva vårdarens upplevelser av att vårda en närstående med hjärntumör. En strukturerad litteraturstudie genomfördes, där tio artiklar analyserades med induktiv ansats. Litteraturstudiens resultat resulterade i en huvudkategori; ensamhet följt av fem underkategorier; vilsenhet, ovisshet, motvilligt maktövertagande, frustration samt längtan efter stöd. Vårdare till närstående med hjärntumör visade en stor påfrestning när de antog den vårdande rollen. Ett stort behov av stöd från vänner, familj och sjukvårdspersonal fanns. Den vårdande rollen innefattade inte enbart omvårdnad av den sjuke, utan även att axla ytterligare ansvar i vardagen så som att ta hand om ekonomin, hushållet och familjen. Denna litteraturstudie visar att när en anhörig blir vårdare till en familjemedlem med hjärntumör kan det vara en tillvaro av ensamhet. Denna ensamhet visade sig på flera olika sätt, såsom att känna sig vilsen, leva i ovisshet, hamna i ett motvilligt maktövertagande, känna sig frustrerad och känna en längtan efter stöd. För att hjälpa vårdarna i denna situation behöver vårdpersonalens rutiner och riktlinjer kring anhörigvård förbättras. / The life of a patient with brain tumor changes drastically. Patients with brain tumors experience that the illness robs them of their independence and life-meaning. The aim of this study was to describe the experiences of the caregiver. The study was conducted as a structured literature study in which ten articles were analyzed with an inductive approach. The literature study resulted in one main category; loneliness, and five subcategories; disorientation, uncertainty, reluctant takeover of power, frustration and longing for support. Caregivers of families with brain tumors showed a great strain when they accepted the caregiving role along with a need for support from friends, family and healthcare professionals. The caregiving role meant not only caring for the sick one, but also shouldering additional responsibility, such as the financials, the household and the family. This literature study shows that when a relative becomes a caregiver to a family member with a brain tumor there could be an existence of loneliness. This loneliness showed itself in many different ways, such as disorientation, uncertainty, reluctant takeover of power, frustration and longing for support. To help caregivers in this situation, care providers’ routines and guidelines on caregiving needs to be improved.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hh-42036 |
| Date | January 2020 |
| Creators | Westin, Emelie, Lindahl, Wilma |
| Publisher | Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds