Bakgrund: Endometrios är en sjukdom som drabbar 10% av alla kvinnor i världen. Endometrios har komplexa symtom och det finns fortfarande stora kunskapsluckor om sjukdomen. Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelser av att ha sjukdomen endometrios. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie med induktiv ansats, och 11 resultatartiklar inkluderades och bearbetades. Resultatartiklarna bearbetades genom att resultaten granskades, sammanställdes och kategorier skapades. Resultat: I resultatet framgick att kvinnor med endometrios upplevde många olika symtom som gav inverkan på flera aspekter av deras liv. Kvinnor upplevde att diagnosen försenades då de inte blev betrodda av hälso- och sjukvården eller av vänner och familj som kunde normalisera deras symtom. Resultatet delades in i fem huvudkategorier: Upplevelser av fysiska, psykiska och emotionella symtom, Upplevelser av mötet med hälso- och sjukvården, Upplevelser av behandlingsformer, Upplevelser av intima relationer och sexualitet och Upplevelser av att inte bli tagen på allvar. Konklusion: Endometrios kan påverka flera dimensioner av kvinnans hälsa och liv. Det är av vikt att sjukvården tillgodoser kvinnans fysiska och psykiska välbefinnande. En ökad medvetenhet om hur sjukdomen påverkar kvinnan och hennes livssituation är väsentligt i ett omvårdnadsperspektiv. / Background: Endometriosis is a disease that affects 10% of all women in the world. Endometriosis generates complex symptoms and there are still substantial knowledge gaps about this disease. Objective: To describe women’s experiences of having the disease endometriosis. Method: The study was conducted as a literature study with an inductive approach, where 11 result articles were used and processed. The articles were processed by reviewing and compiling the results and thereafter categories were created. Results: In the result it appeared that women with endometriosis experienced multiple different symptoms that had impact on numerous aspects of their life. Women experienced a delay in diagnosis due to not being believed by healthcare professionals and family and friends who could normalize their symptoms. The analysis resulted in five main categories: Experiences of physical, psychological and emotional symptoms, Experiences of encounters with healthcare, Experiences of treatment, Experiences of intimate relationships and sexuality and Experiences of not being taken seriously. Conclusion: Endometriosis can impact multiple different aspects of women’s lives. It is of importance that healthcare meets the needs of the women’s psychological and physical well-being. An increased awareness of how the disease affects the woman and her life situation is essential from a nursing perspective.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hh-45960 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Andersson, Ida, Klarén, Sofia |
| Publisher | Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds