Bakgrund: Amyotrofisk lateral skleros (ALS) är en obotlig och progressiv sjukdom med en överlevnadstid på endast tre år. Den snabba progressen av förlorad muskelfunktion ger funktionsnedsättande och allvarliga symptom. Detta samtidigt som den kognitiva förmågan är helt bibehållen. Syfte: Syftet med studien var att beskriva personers erfarenheter av att leva med ALS. Metod: Litteraturöversikt där sökningar skedde på PubMed, PsycInfo samt Cinahl Complete. Granskning och analys med hjälp av mall från Röda korset samt Fribergs modell. Resultat: Nio kvalitativa artiklar inkluderades. Fyra huvudkategorier återfanns, nämligen Rädsla, Förluster, Betydelsen av socialt stöd samt Vikten av att finna mening och hopp. Rädsla upplevdes inför framtiden och döden. Att insjukna i ALS innebar förlust av fysisk funktion såsom relationer och integritet. Socialt stöd var av stor betydelse, liksom att finna mening och hopp. Slutsats: Rädsla inför en oviss framtid och tankar kring döden var vanligt förekommande hos personer med ALS. Det är av stor vikt att vårdpersonal är medvetna om de erfarenheter personer med ALS upplever.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hkr-16378 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Hultzén, Johanna, Johannesson, Gabriella |
| Publisher | Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds