Return to search

Att leva med stomi : En kvalitattiv litteraturstudie ur patienters perspektiv

Bakgrund: Bristande information och undervisning av sjuksköterskor påverkar patienters anpassning till och acceptans av det nya livet med stomi, vilket också påverkar anhörigas kapacitet att vårda och stödja sin familjemedlem med stomi. Syfte: Att beskriva patienters upplevelser av att leva med stomi. Metod: Datamaterialet består av 12 kvalitativa artiklar som analyserats utifrån en systematisk litteraturstudie med beskrivande syntes. Resultat: Resultatet presenteras utifrån tre teman: Påverkan av självbild; En förändrad livssituation och Stöd i bemötandet. Slutsats: Att leva med stomi upplevs som en begränsning av fysiska aktiviteter och väcker negativa reaktioner, relaterade till den förändrade kroppen. Trots detta upplever patienterna att livet är mindre besvärligt än förut. Genom god information och undervisning kan sjuksköterskor hjälpa patienterna att tro på sig själva och bli mer självständiga i att sköta stomin. Kunskapen om vardagliga, fysiska men även sexuella aktiviteters anpassningar är något som sjuksköterskor behöver inhämta och dela med patienterna. Detta behöver patienterna veta, för att uppleva sig trygga med sig själva och inte som begränsade. Detta bidrar även till att utforma en bättre vård utifrån patienternas behov vilket lindrar lidandet och förbättrar patienternas livskvalité. / Background: Lack of information and education from nurses, affect patients’ adaptation to and acceptance of their new life with ostomy, which also affects the families’ ability to care for and support their relatives with ostomy. Aim: To describe patients’ experiences of living with the ostomy. Method: The data materials consist of 12 qualitative articles that are analyzed by a systematic literature study with descriptive synthesis. Results: The result is presented in three themes: Impact in self-image; A changed life situation and Support in the treatment. Conclusion: Living with the stoma is perceived as a limitation of physical activity and awakens negative reactions, related to the changed body. Despite that, patients consider that life is less difficult than before and with good information and education, nurses can help patients to believe in themselves, and be more independent in managing the ostomy. Knowledge of everyday life, physical but also sexual activities, is something that nurses need to collect and share with the patients. The patients need to know this, to feel safe with themselves and don’t look upon themselves as limited. This helps to perform better care based on patients’ needs, which relieves suffering and improves life quality for the patients.

Identiferoai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mdh-38776
Date January 2018
CreatorsArleide, Pereira Da Silva Nyberg
PublisherMälardalens högskola, Akademin för hälsa, vård och välfärd
Source SetsDiVA Archive at Upsalla University
LanguageSwedish
Detected LanguageSwedish
TypeStudent thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text
Formatapplication/pdf
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0029 seconds