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[en] COACERVATION IN ANIONIC SURFACTANTS/ CATIONIC POLYMERS SYSTEMS ELIGIBLE FOR HAIR CARE / [pt] COACERVAÇÃO EM SISTEMAS DE SURFACTANTES ANIÔNICOS E POLÍMEROS CATIÔNICOS APLICÁVEIS EM HAIR CARE

[pt] A interação entre polímeros e surfactantes de cargas opostas frequentemente resulta na formação de coacervados e pode ser utilizada para promover a deposição de produtos capilares. A compreensão dos efeitos da estrutura molecular, concentração de surfactantes e polímeros, e força iônica é essencial para controlar esse fenômeno. Este estudo utilizou polímeros e surfactantes de cargas opostas que já são aplicados na indústria cosmética: Lauril Éter Sulfato de Sódio (SLES), Lauril Éter Sulfosuccinato Dissódico (SS), Lauroil Sarcosinato de Sódio (LS), Poli(dialildimetilamônio) (PDADMAC) e Hidroxietilcelulose Cationizada (cat-HEC). Para compreender como a estrutura molecular afeta a coloidal na coacervação induzida por diluição, foi usada uma faixa de concentração típica de produtos, o que é raro de se encontrar na literatura. Caracterizamos as amostras pelas técnicas de potencial zeta, espalhamento de raios X a baixos ângulos e microscopia óptica. A deposição sobre fios de cabelo foi avaliada por microscopia óptica e de força atômica. Os sistemas concentrados de SS e LS+PDADMAC foram uma solução micelar que, quando diluídos, se separaram em uma mesofase cúbica Pm3n. O sistema SLES+PDADMAC demonstrou separação de fases mesmo em concentrações elevadas e o planejamento de misturas revelou que pequenas variações na quantidade de PDADMAC têm impacto significativo. O estudo com cat-HEC mostrou que o recobrimento do fio de cabelo pode ocorrer mesmo sem a coacervação, sendo mais dependente da natureza do polímero. Assim, o trabalho correlacionou estruturas coloidais de diferentes sistemas com propriedades macroscópicas possibilitando um controle estratégico de formulações capilares. / [en] The interaction between oppositely charged polymers and surfactants often
leads to the formation of coacervates and can be employed to facilitate the
deposition of hair care products. Understanding the e ffects of molecular structure,
surfactant and polymer concentrations, and ionic strength is essential for controlling
this phenomenon. This study utilized polymers and surfactants with opposing
charges that are already employed in the cosmetic industry: So dium Laureth Sulfate
(SLES), Disodium Laureth Sulfosuccinate (SS), Sodium Lauroyl Sarcosinate (LS),
Poly(diallyldimethylammonium chloride) (PDADMAC), and Cationized
Hydroxyethylcellulose (cat HEC). To understand how molecular structure affects
colloidal st ructure in dilution induced coacervation, a typical concentration range
of products was used, which is rare to find in the literature. We employed zeta
potential analysis, low angle X ray scattering, and optical microscopy to
characterize the materials. De position on hair strands was assessed through optical
and atomic force microscopy . The concentrated SS and LS+PDADMAC systems
formed micellar solutions that phase separated into a Pm3n cubic mesophase upon
dilution. The SLES+PDADMAC system exhibited phase separation even at high
concentrations, with mixture design revealing that small variations in the
PDADMAC amount had a significant impact. The study with cat HEC
demonstrated that hair strand coating could occur even without coacervation, being
more depen dent on the nature of the polymer . As a result, this work established a
correlation between colloidal structures in different systems and macroscopic
properties, enabling strategic control of hair care formulations.

Identiferoai:union.ndltd.org:puc-rio.br/oai:MAXWELL.puc-rio.br:65039
Date22 November 2023
CreatorsSTEPHANY CAROLINE DOS SANTOS CHAIBEN
ContributorsANA MARIA PERCEBOM SETTE DA SILVA
PublisherMAXWELL
Source SetsPUC Rio
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
TypeTEXTO

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