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L'aspect public de la signification chez Quine et Davidson /Lafrance, Jean-David. January 2004 (has links)
Thèse (M.A.)--Université Laval, 2004. / Bibliogr.: f. 123-127. Publ. aussi en version électronique.
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Ueber Ketohalogenverbindungen des Phenols und der KresoleJilke, Theodor, January 1903 (has links)
Inaug. Diss.--Marburg.
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Struktur, Funktion und Regulation der Plasmamembran-V-ATPase von Manduca sextaHuß, Markus. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2001--Osnabrück.
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Wechselwirkungen der V-ATPase von Manduca sexta mit dem Aktin-ZytoskelettVitavska, Olga. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2005--Osnabrück.
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Topologie und Relativbewegungen stielbildender Untereinheiten der V1-ATPase aus der Tabakschwärmerraupe Manduca sextaRizzo, Vincenzo Filippo. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2004--Saarbrücken.
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Regulation of thrombin formation via the protein C pathway in normal and hypercoagulable statesNicolaes, Gerardus Anna Franciscus. January 1997 (has links)
Proefschrift Universiteit Maastricht. / Met bibliogr., lit. opg. - Met een samenvatting in het Nederlands.
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Clinical studies on hereditary thrombophilia a focus on resistance to activated protein C (factor V:Q506) /Martinelli, Ida Marianna. January 1997 (has links)
Proefschrift Universiteit Maastricht. / Met lit. opg.
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Annexin V in the rat heartJans, Sylvia Wilhelmina Sophia. January 1997 (has links)
Proefschrift Universiteit Maastricht. / Auteursnaam op omslag: Sylvia Jans. Met bibligr., lit. opg. - Met een samenvatting in het Nederlands.
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Accelerin the activated form(s) of human blood coagulation factor V /Bakker, Harm Marten. January 1994 (has links)
Proefschrift Rijksuniversiteit Limburg, Maastricht. / Auteursnaam op omslag: Harry M. Bakker. Met lit. opg. en een samenvatting in het Nederlands.
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Avaliação do papel do polimorfismo de cepas de Leishmania (V.) braziliensis sobre a refratariedade ao tratamento com antimonial pentavalenteSilva, Silvana Conceição da January 2012 (has links)
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Dissertação_Med_Silvana Conceição.pdf: 993066 bytes, checksum: ac16fedc0180b5cad548853e0231eb14 (MD5) / Tropical Medicine Research Center (TMRC); Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia de Doenças Tropicais (INCT-DT); Bolsa de Estudo da CNPq; NIH - National Institute of Health (Grant P50AI30639-16 e R03AI067663-02). / Introdução: A primeira linha de tratamento da leishmaniose tegumentar americana (LTA) é baseada nos derivados do antimonial. A refratariedade ao antimônio é frequente entre os pacientes com LTA. Leishmania (Viannia) braziliensis é a principal causa de LTA no Brasil. A L. (V.) braziliensis causa três formas de leishmaniose na Bahia: leishmaniose cutânea localizada (LC), a mais comum com pequenas lesões auto curáveis até as formas mais grave e de difícil tratamento, a leishmaniose mucosa (LM), e a leishmaniose disseminada (LD). Métodos e Resultados: Neste estudo, foram incluídos 91 casos de LTA (67 LC, 7 LM e 17 LD) de uma região endêmica para L. (V.) braziliensis, chamada Corte de Pedra (CP), no estado da Bahia/Brasil, e os quais apresentaram culturas de parasítos positivas. Foram avaliados: (1) associação entre o genótipo de L.(V) braziliensis e a resposta dos pacientes ao antimoniato de meglumina (Glucantime®); (2) a distribuição geográfica dos pacientes refratários ao glucantime dentro da região afetada; e (3) a resistência da L. (V.) braziliensis ao Glucantime® in vitro. Os parasitas foram genotipados com base no sequenciamento de um único locus polimórfico (que começa na posição 3074 do cromossomo 24) desta população de L. (V.) braziliensis. Para a avaliação da distribuição geográfica dos casos responsivos e refratários, as coordenadas geográficas dos locais de moradia dos pacientes foram adquiridas por GPS e comparados usando o teste de Cusick and Edwards. As coordenadas dos locais de moradia dos pacientes foram plotadas em uma foto de satélite da região para inspeção visual, usando o sistema de informação geográfica (SIG). Foi encontrado que a refratariedade é amplamente distribuída na região, quase que uniformemente, contudo não foi possível detectar associações entre os genótipos dos parasitos e a resposta ao tratamento. A sensibilidade ao antimônio foi avaliada expondo as formas promastigotas da L.(V) braziliensis a concentrações crescentes do antimoniato de meglumina (Glucantime®) in vitro. Os parasitos de pacientes com LM e LD foram significantemente mais resistentes ao antimonial do que aqueles isolados dos casos de LC. Assim, a resistência ao antimônio observada in vitro está de acordo com o que tem sido observado em campo, onde os pacientes com LM e LD tendem a ter uma resposta menor ao tratamento com Glucantime® do que os indivíduos com LC. Embora não tenha sido encontrada associação entre as cepas parasitárias e a resposta ao tratamento nestes pacientes com LTA, na genotipagem dos isolados foi usado um único locus, o qual certamente limitou o poder discriminatório da técnica. Conclusão: Nos estudos futuros, estas associações devem ser repetidas aplicando mais loci polimórficos na genotipagem dos isolados de L. (V.) braziliensis de Corte de Pedra. / Salvador
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