Στην παρούσα εργασία διερευνήθηκε περαιτέρω η δυνατότητα ανάπτυξης νανοσωματιδίων ελεγχόμενης χορήγησης και (παθητικής) στόχευσης σισπλατίνας με βάση τα PLGAmPEG συμπολυμερή. Αρχικά μελετήθηκε η επίδραση των συνθηκών παρασκευής στο μέγεθος των λαμβανομένων νανοσωματιδίων και στην φόρτωση και την ενκαψακίωση της σισπλατίνας σε PLGA(40)mPEG(5) νανοσωματίδια. Στη συνέχεια έγινε μελέτη της αντικαρκινικής δραστικότητας νανοσωματιδίων φορτωμένων με σισπλατίνη, τριών διαφορετικών πολυμερικών συστάσεων PLGA(7)mPEG(5) PLGA(31)mPEG(5) και PLGA(57)mPEG(5), έναντι LNCaP καρκινικών κυττάρων προστάτη και σύγκριση αυτής με την δραστικότητα του ελεύθερου φαρμάκου απέναντι στην ίδια καρκινική σειρά. / In the present work was investigated further the possibility of growth of nanoparticles with PLGAmPEG copolymers. Initially it was studied the effect of preparation conditions in the size of the nanoparticles and in the loading and the encapsulation of cisplatin in PLGA(40)mPEG(5) nanoparticles. Afterwards we studied the anticancer efficacy of cisplatin loaded nanoparticles , of three different polymeric constitution PLGA(7)mPEG (5), PLGA(31)mPEG(5) and PLGA(57)mPEG(5), opposite of LNCaP cancer cells and comparison of this with the efficacy of the free medicine towards the same cancer cells.