Made available in DSpace on 2014-07-29T15:13:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese Rodrigo Arruda de Oliveira - ciencia animal.pdf: 240323 bytes, checksum: 9271974d672bf2ee948422285040bd20 (MD5) Previous issue date: 2011-04-18 / In the equine world is increasing the use of frozen semen and cooled due to the recent release of its use for most of breeders' associations. However, the fertility of frozen semen is still low and this hinders their widespread use. The objective was to evaluate the effect In vitro addition of glutathione on sperm concentrations in five of 12 stallions in different protocols of freezing, and I Experiment (EI): automated freezing immediately after harvest and Experiment II (EII): automated freezing (MRI) and manual (RG) after passive cooling 24 h at 16 ° C. The variables assessed were total and progressive motility, vigor, plasma membrane integrity and acrosomal. The addition of glutathione in concentration of 2.5 mM in the midst of freezing preserves the total motility, significantly increases the motility and integrity of plasma membrane, both for semen frozen immediately after harvesting and for the refrigerated and frozen manually. Concentrations exceeding 2.5 mM were deleterious to sperm in different freezing protocols, with or without passive cooling. In chapter 3 aimed to evaluate the in vitro effect of the addition of cysteine ​​and glutathione in seven treatments on sperm from 12 stallions in protocol passive cooling to 16 ° C for 36h. The variables assessed were total motility and progressive force and plasma membrane integrity and acrosomal in seven different times (0, 6, 12, 18, ​​24, 30 and 36h). For discussion of data were taken into account only the values ​​of the moments 1, 3, 5 and 7 (0, 12, 24 and 36h). The concentration of 1.0 mM cysteine ​​was more effective in protection of sperm cells in the trading system of the passive cooling 16 º C for 36h, with higher values ​​of motility and membrane integrity. / Na equinocultura mundial é cada vez maior a utilização do sêmen congelado e refrigerado devido a recente liberação do seu uso por grande parte das associações de criadores. Entretanto, a fertilidade do sêmen congelado ainda é baixa e isto dificulta a sua utilização em larga escala. Objetivou-se avaliar o efeito in vitro da adição de glutationa em cinco concentrações sobre espermatozóides de 12 garanhões em diferentes protocolos de congelamento, sendo Experimento I (EI): congelamento automatizado imediatamente pós-colheita e Experimento II (EII): congelamento automatizado (RM) e manual (RG) após refrigeração passiva por 24h a 16ºC. As variáveis avaliadas foram motilidade total e progressiva, vigor, integridade das membranas plasmática e acrossomal. A adição de glutationa na concentração de 2,5mM ao meio de congelamento preserva a motilidade total, incrementa significativamente a motilidade progressiva e a integridade de membrana plasmática, tanto para sêmen congelado imediatamente pós-colheita quanto para o refrigerado e congelado de forma manual. Concentrações superiores a 2,5mM foram deletérias aos espermatozóides nos diferentes protocolos de congelamento, com ou sem refrigeração passiva. No capítulo 3 objetivou-se avaliar o efeito in vitro da adição de cisteína e glutationa em sete tratamentos, sobre espermatozóides de 12 garanhões em protocolo de refrigeração passiva a 16ºC por 36h. As variáveis avaliadas foram motilidade total e progressiva, vigor e integridade das membranas plasmática e acrossomal em sete momentos diferentes (0, 6, 12, 18, 24, 30 e 36h). Para discussão dos dados foram levados em consideração somente os valores dos momentos 1, 3, 5 e 7 (0, 12, 24 e 36h). A concentração de cisteína 1,0mM mostrou-se mais eficiente para proteção da célula espermática no sistema comercial de refrigeração passiva a 16ºC por 36h, com valores maiores de motilidade e integridade de membrana.