ATM is based on the efforts of the ITU-T Broadband Integrated Services Digital Network (B-ISDN) standard. It was originally conceived as a high-speed transfer technology for voice, video, and data over public networks. The ATM Forum has broadened the ITU-T�s vision of ATM for extended use over public and private networks, multi-protocol support and mobile ATM. There are also some ATM applications in High Performance Computing (HPC). ATM is a packet switching technique based on a virtual circuit mechanism. Data flows are statistically multiplexed and communication resources are dynamically shared. Therefore the high performance ATM switch is essential for quality of services (QoS). This thesis introduces typical ATM switch architecture design and analyses design problems. The research objective is to propose a switch architecture design that can solve or improve those existing problems to achieve a superior performance. The research goal is an integrated ATM switch architecture that will handle both unicast and multicast packets. Unlike the usual design for the multicast ATM switch which concentrates on a cell copy network with a unicast switching network, the proposed switch architecture processes the network packets in a single switching block, and allows unicast and multicast packets to co-exist without competing. The switch design has a simple topology and operation principle and is easy to implement. Furthermore, no copy network is required. Three major components are proposed to form the core of the new switch architecture: the parallel buffering strategy for improved buffer performance, the fast table lookup algorithm for packet duplication and routing, and the relay ring controller for solving the contention problem associated with multiple packets destined for the same output port. A mathematical model is presented and its numerical results are analysed. In addition, the simulation algorithms for the proposed switching design are presented and compared against the switching design with input and output buffering strategies. The simulation results are also compared and analysed against the numerical results. A multicast traffic model is also presented. Its performance calculation for the proposed switch is achieved through simulation. Performance analysis is compared against the output buffering switch under the same multicast traffic model. The performance analysis shows that the proposed switch architecture achieves high throughput with low cell loss rate and low time delay. Its performance can be as good as the output buffering strategy or better. Therefore the proposed switch design has solved the problems associated with input and output buffering. This thesis also analyses the complexity of the proposed switch architecture and suggests a topology to build a large scale ATM switch. The suitability and feasibility for production implementation are also addressed.

This thesis describes a further development of an existing prototype named Automatic pin bone remover. The further development was requested from the Swedish consulting firm ATM AB. The request of automatic pin bone removers is high and has the potential to be a worldwide leading product. The goal with the thesis work is to further develop an existing prototype. In order to achieve the goal a pre-study of the prototype had to be made in order to define a customer demand specification. The thesis work is then continued by a function analysis which differs from a conservative one.  For each sub-function various sub solutions a made. The advantage of this method is that it results in various total solutions which after an evaluation one will be chosen for further development. To examine if the fully developed prototype achieved the given demands a test specification was made. The tests resulted in success, however later in the thesis it is recommended to perform tests on a real prototype to ensure that the given demands are fulfilled. These tests however are not a part of this thesis. The economic sub goal with the thesis was not properly fulfilled, however the remaining goals was fulfilled successfully.  The result of the thesis was an improved prototype, manufacturing documentation of the prototype and a suggestion of material change that could lead to reduced total costs.

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Techn. Hochsch., Diss., 2001--Aachen.

Universiẗat, Diss., 2000--Kassel.

As redes ATM têm se constituído na solução tecnológica ideal para o desenvolvimento da RDSI-FL. O ATM foi desenvolvido para dar suporte, com altas velocidades e com garantia de qualidade, a uma ampla variedade de serviços. A demanda por serviços de comunicação de dados, em velocidades maiores do que as redes de pacotes atuais são capazes de oferecer, tem crescido rapidamente, estimulando o desenvolvimento da tecnologia ATM, que tem sido muito promissora, devida a sua flexibilidade e eficiência. Para dar suporte à comunicação de dados em redes ATM, foram desenvolvidas soluções, como a emulação de redes locais (LANE), a interconexão de redes locais (LAN) e metropolitanas (MAN), e o protocolo IP sobre ATM. O ATM utiliza multiplexação estatística (assíncrona) para inserir os dados nos canais de comunicação de forma otimizada. Esta técnica, permite atender uma quantidade maior de fontes heterogêneas sob num único canal, porém, pode causar congestionamento na rede. O uso da multiplexação estatística, aliada à necessidade de garantir níveis de qualidade diferentes, para cada tipo de serviço, torna necessária a adoção de uma combinação de técnicas de controle de tráfego e congestionamento. Com este propósito, foram desenvolvidos diversas funções e mecanismos, como, por exemplo, controle de acesso (CAC), controle dos parâmetros de uso (UPC), descarte seletivo de células e conformação de tráfego (TS), os quais necessitam conhecer as características do tráfego emitido pela fonte. Por esta razão, toda e qualquer conexão ATM está associada a um contrato de tráfego, que especifica as exigências do usuário, quanto à qualidade de serviço (QoS) a ser oferecida pela rede, através de um descritor de tráfego. O trabalho apresentado nesta dissertação, tem por objetivo propor uma metodologia capaz de discriminar um fluxo de células ATM arbitrário, visando a obter os parâmetros descritores de UPC do mesmo. A discriminação de tráfego é relevante à medida que todos os usuários de redes ATM necessitam, de alguma forma, determinar os parâmetros que caracterizam seu fluxo, para poder negociar o contrato de trafego. Infelizmente, a maioria das aplicações ATM, não tem condições prévias de fornecer dados sobre o comportamento do fluxo que geram. Para estas situações, estamos propondo um Discriminador de Tráfego ATM (DTA), que infere a partir de uma amostra inicial do fluxo um conjunto mais provável de parâmetros, os quais constituirão o descritor de tráfego da fonte (STD).

As redes ATM têm se constituído na solução tecnológica ideal para o desenvolvimento da RDSI-FL. O ATM foi desenvolvido para dar suporte, com altas velocidades e com garantia de qualidade, a uma ampla variedade de serviços. A demanda por serviços de comunicação de dados, em velocidades maiores do que as redes de pacotes atuais são capazes de oferecer, tem crescido rapidamente, estimulando o desenvolvimento da tecnologia ATM, que tem sido muito promissora, devida a sua flexibilidade e eficiência. Para dar suporte à comunicação de dados em redes ATM, foram desenvolvidas soluções, como a emulação de redes locais (LANE), a interconexão de redes locais (LAN) e metropolitanas (MAN), e o protocolo IP sobre ATM. O ATM utiliza multiplexação estatística (assíncrona) para inserir os dados nos canais de comunicação de forma otimizada. Esta técnica, permite atender uma quantidade maior de fontes heterogêneas sob num único canal, porém, pode causar congestionamento na rede. O uso da multiplexação estatística, aliada à necessidade de garantir níveis de qualidade diferentes, para cada tipo de serviço, torna necessária a adoção de uma combinação de técnicas de controle de tráfego e congestionamento. Com este propósito, foram desenvolvidos diversas funções e mecanismos, como, por exemplo, controle de acesso (CAC), controle dos parâmetros de uso (UPC), descarte seletivo de células e conformação de tráfego (TS), os quais necessitam conhecer as características do tráfego emitido pela fonte. Por esta razão, toda e qualquer conexão ATM está associada a um contrato de tráfego, que especifica as exigências do usuário, quanto à qualidade de serviço (QoS) a ser oferecida pela rede, através de um descritor de tráfego. O trabalho apresentado nesta dissertação, tem por objetivo propor uma metodologia capaz de discriminar um fluxo de células ATM arbitrário, visando a obter os parâmetros descritores de UPC do mesmo. A discriminação de tráfego é relevante à medida que todos os usuários de redes ATM necessitam, de alguma forma, determinar os parâmetros que caracterizam seu fluxo, para poder negociar o contrato de trafego. Infelizmente, a maioria das aplicações ATM, não tem condições prévias de fornecer dados sobre o comportamento do fluxo que geram. Para estas situações, estamos propondo um Discriminador de Tráfego ATM (DTA), que infere a partir de uma amostra inicial do fluxo um conjunto mais provável de parâmetros, os quais constituirão o descritor de tráfego da fonte (STD).

As redes ATM têm se constituído na solução tecnológica ideal para o desenvolvimento da RDSI-FL. O ATM foi desenvolvido para dar suporte, com altas velocidades e com garantia de qualidade, a uma ampla variedade de serviços. A demanda por serviços de comunicação de dados, em velocidades maiores do que as redes de pacotes atuais são capazes de oferecer, tem crescido rapidamente, estimulando o desenvolvimento da tecnologia ATM, que tem sido muito promissora, devida a sua flexibilidade e eficiência. Para dar suporte à comunicação de dados em redes ATM, foram desenvolvidas soluções, como a emulação de redes locais (LANE), a interconexão de redes locais (LAN) e metropolitanas (MAN), e o protocolo IP sobre ATM. O ATM utiliza multiplexação estatística (assíncrona) para inserir os dados nos canais de comunicação de forma otimizada. Esta técnica, permite atender uma quantidade maior de fontes heterogêneas sob num único canal, porém, pode causar congestionamento na rede. O uso da multiplexação estatística, aliada à necessidade de garantir níveis de qualidade diferentes, para cada tipo de serviço, torna necessária a adoção de uma combinação de técnicas de controle de tráfego e congestionamento. Com este propósito, foram desenvolvidos diversas funções e mecanismos, como, por exemplo, controle de acesso (CAC), controle dos parâmetros de uso (UPC), descarte seletivo de células e conformação de tráfego (TS), os quais necessitam conhecer as características do tráfego emitido pela fonte. Por esta razão, toda e qualquer conexão ATM está associada a um contrato de tráfego, que especifica as exigências do usuário, quanto à qualidade de serviço (QoS) a ser oferecida pela rede, através de um descritor de tráfego. O trabalho apresentado nesta dissertação, tem por objetivo propor uma metodologia capaz de discriminar um fluxo de células ATM arbitrário, visando a obter os parâmetros descritores de UPC do mesmo. A discriminação de tráfego é relevante à medida que todos os usuários de redes ATM necessitam, de alguma forma, determinar os parâmetros que caracterizam seu fluxo, para poder negociar o contrato de trafego. Infelizmente, a maioria das aplicações ATM, não tem condições prévias de fornecer dados sobre o comportamento do fluxo que geram. Para estas situações, estamos propondo um Discriminador de Tráfego ATM (DTA), que infere a partir de uma amostra inicial do fluxo um conjunto mais provável de parâmetros, os quais constituirão o descritor de tráfego da fonte (STD).

Yes / The DNA damage response (DDR) is now known to play an important role in both cancer development and its treatment. Targeting proteins such as ATR (Ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related) kinase, a major regulator of DDR, has demonstrated significant therapeutic potential in cancer treatment, with ATR inhibitors having shown anti-tumour activity not just monotherapies, but also in potentiating the effects of conventional chemotherapy, radiotherapy, and immunotherapy. This review focuses on the biology of ATR, its functional role in cancer development and treatment, and the rationale behind inhibition of this target as a therapeutic approach, including evaluation of the progress and current status of development of potent and specific ATR inhibitors that have emerged in recent decades. The current applications of these inhibitors both in preclinical and clinical studies either as single agents or in combinations with chemotherapy, radiotherapy and immunotherapy are also extensively discussed. This review concludes with some insights into the various concerns raised or observed with ATR inhibition in both the preclinical and clinical settings, with some suggested solutions.

Breast cancer (BC) is a complex disease with over 25,000 new diagnoses made in Canadian women every year. The disease can be caused by inactivation of the ataxia telangiectasia mutated (ATM) pathway, a major anti-tumor mechanism that protects against the abnormal cell division and growth that occurs in breast cancer, but how the pathway is inactivated has yet to be completely elucidated. BMI1 is an established oncogene that is overexpressed in BC and is associated with poor disease prognosis. BMI1 is a component of the polycomb repressive complex 1 (PRC1) that acts to repress transcription of the ARF/INK4A locus encoding two important tumor suppressor genes. We have recently shown a novel property of BMI1 in attenuation of ATM function independent of this locus. We thus hypothesize a role of BMI1 in promoting BC formation through inhibiting oncogene-induced ATM activation, allowing cancer-promoting genes to induce abnormal cellular growth. To examine this hypothesis, we transiently expressed oncogene c-Myc with or without BMI1 co-expression. As expected, ectopic c-Myc expression upregulated γH2AX, a demonstrated target of ATM; concurrent BMI1 expression reduced the γH2AX levels. Similar observations were also obtained using a BMI1 mutant deficient in promoting PRC1-mediated repression of the ARF/INK4A locus. These observations support the concept that BMI1 contributes to ATM inactivation during BC tumorigenesis through mechanisms independent of PRC1. To further examine this concept, we investigated the association of γH2AX and BMI1 in vivo. In MCF7 cell-produced xenograft tumors, the presence of γH2AX nuclear foci was clearly observed, indicative of ATM activation during BC tumorigenesis. In xenografts generated by MCF7 cells stably expressing BMI1, a trend of reduction in γH2AX nuclear foci was observed. To further model BMI1’s pathological relevance in c-Myc induced BC under a more physiological setting, we are developing transgenic mouse models (GEM) with breast-specific c-Myc expression with or without a breast-specific BMI1 knockout. The goal of these experiments is to recapitulate the above in vitro and in vivo observations. The expectation, should it be achieved, will significantly strengthen the connection between BMI1 and ATM during breast cancer tumorigenesis. / Thesis / Master of Science (MSc) / Breast cancer (BC) is a complex disease with over 25,000 new diagnoses made in Canadian women every year. Normally there are anti-tumor mechanisms in place to protect against the abnormal cell division and growth that is associated with breast cancer. We propose a novel function of protein BMI1 to explain how breast cancer cells override these protective pathways. BMI1 is known to contribute to BC through inhibiting production of key tumor suppressing proteins and has recently been shown to decrease activity of the ataxia telangiectasia mutated (ATM)- mediated tumor inhibiting pathway. We propose a novel role of BMI1 in promoting breast tumor formation through inhibiting the ATM-mediated anti-tumor barrier, allowing cancer-promoting genes (oncogenes) to induce abnormal cellular growth. BMI1 was shown to be able to reduce oncogene induced ATM activity, in an action independent of established mechanisms. Additionally in MCF7 BC tumors, the presence of BMI resulted in a trend of reduction in ATM activity. Continued work to develop a transgenic mouse model with a breast specific BMI1 knockout will help further our understanding of BMI1’s role in BC tumorigenesis.