Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / With the growing demand for dental esthetics, some routine procedures on dental clinic brings us questions, like performing restorative procedures after dental bleaching. The proposition of this study was to evaluate in vitro bond strength of enamel samples obtained from permanent human teeth exposed to 10% carbamide peroxide (10% Whitness Perfect - FGM) followed by application of gel-based catalase (Neutralize-FGM).. For this, were used the third molar crowns that were sectioned and used the buccal and lingual / palatal. Specimens were randomly divided into 6 groups ( n = 10): G1 bleached and restored after 24 hours. G2: bleached, applied catalase and restored after 24 hours. G3: bleached and restored after 5 days. G4: bleached, applied catalase and restored after 5 days. G5: bleached and restored after 14 days. G6: bleached, applied catalase and restored after 14 days. The scheme of the bleaching treatment was 6 hours/day of exposure, for 14 days, the remaining time the specimens were stored in deionized water at 37 ° C. At the end of the bleaching treatment , in G2 , G4 and G6 were applied 2 ml of gel based on catalase ( Neutralize ) for 2 min. According to the time slots of each group, were performed the composite resin restorations with the technique of starch tube and after 24 hours the specimens were subjected to 3,000 cycles. Finished the thermocycling , the microshear test was performed in the universal testing machine, using the speed of 1.0 mm / min until failure occurs. The bond strength values were tabulated and analyzed using descriptive statistics in SPSS (Statistical Package for Social Sciences, version 18.0) program. The bond strength values were compared between themselves within every time interval and also in relation to the use or not of catalase by variance analysis and Tukey post hoc test (p < 0.05) . The analysis of variance of two factors, showed that catalase factor (p = 0.027) , time (p = 0.001) and their interaction significantly influenced the bond strength . In comparison between groups of the same time slots, was observed that in G1 and G2 (24 hours) was statistically significant difference , indicating that the G2 had higher bond strength results . As for the other time periods five days (G3 and G4) and 14 days (G5 and G6) there was no significant difference for both groups without and with application to catalase. Comparing the groups with and without catalase in different time intervals was also performed. Covering groups in which catalase was not used, namely, specimens that were only exposed to the bleaching agent, group G5 (14 days) showed higher bond strength results compared to groups G1 and G3 . In the groups that were bleached and treated with catalase, at all time intervals the bond strength values were statistically equal. From the methodology developed and results , it is concluded that the use of neutralizer catalase-based agent increased the bond strength in restorations performed 24 hours after the tooth bleaching with 10 % carbamide peroxide . / Com a crescente demanda pela estética dental, alguns procedimentos rotineiros da clínica odontológica nos trazem questionamentos, como a realização de procedimentos restauradores após o clareamento dental. A proposição desse estudo foi avaliar in vitro, a resistência adesiva de espécimes de esmalte obtidos a partir de dentes humanos permanentes expostos ao peróxido de carbamida 10% (Whitness Perfect 10% - FGM ) seguido da aplicação do gel à base de catalase ( Neutralize- FGM). Para isso, foram utilizados coroas de terceiros molares que foram seccionadas e utilizadas as faces vestibular e lingual/palatal. Os espécimes foram aleatoriamente divididos em 6 grupos ( n=10): G1: clareado e restaurado após 24 horas. G2: clareado, aplicado a catalase e restaurado após 24 horas. G3: clareado e restaurado após 5 dias. G4: clareado, aplicado a catalase e restaurado após 5 dias. G5: clareado e restaurado após 14 dias. G6: clareado, aplicado a catalase e restaurado após 14 dias. O regime do tratamento clareador foi de 6h/dia de exposição, durante 14 dias, no restante do tempo os espécimes permaneceram armazenados em água deionizada em estufa a 37º C. Ao término do tratamento clareador, nos grupos G2, G4 e G6 foram aplicados 2 mL do gel à base de catalase (Neutralize- FGM) durante 2 min. De acordo com os intervalos de tempo de cada grupo, foram realizadas as restaurações com resina composta pela técnica do tubo de amido e após 24 horas os espécimes foram submetidos à 3000 ciclos de termociclagem. Terminada a termociclagem, foi realizado o teste de microcisalhamento na máquina de ensaios universal, utilizando a velocidade de 1,0mm/min até ocorrer a falha. Os valores de resistência adesiva foram analisados por meio de estatísticas descritivas no programa SPSS (Statistical Package for Social Sciences, versão 18.0). Os valores de resistência adesiva foram comparados entre si dentro de cada intervalo de tempo e também em relação ao uso ou não de catalase por meio de Análise de variância e teste post hoc de Tukey (p<0,05). A análise de variância de 2 fatores evidenciou que o fator catalase (p=0,027), tempo (p=0,001) e a interação entre eles influenciaram significativamente a resistência de união. Na comparação entre grupos do mesmo intervalo de tempo observou-se que nos grupos G1 e G2 (24 horas) houve diferença estatisticamente significativa, evidenciando que o grupo G2 obteve maiores resultados de resistência de união. Já para os outros intervalos de tempo (5 dias (G3 e G4) e 14 dias (G5 e G6) não houve diferença significativa tanto para os grupos sem como para os com a aplicação da catalase. Também foi realizada a comparação entre grupos com e sem a catalase nos diferentes intervalos de tempo. Dentro dos grupos em que não foi utilizada a catalase, ou seja, os espécimes que foram somente expostos ao agente clareador, o grupo G5 (14 dias) obteve maiores resultados de resistência de união quando comparado aos grupos G1 e G3. Já nos grupos que foram clareados e tratados com catalase, em todos os intervalos de tempo os valores de resistência de união foram estatisticamente iguais. A partir da metodologia desenvolvida e dos resultados obtidos, conclui-se que a utilização do gel neutralizador à base de catalase aumentou a resistência adesiva em restaurações realizadas 24 horas após o término do clareamento dental com peróxido de carbamida 10%.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:38:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Daniele Seremeta.pdf: 2814746 bytes, checksum: d8432852db6f29a1454166368a3deda5 (MD5) Previous issue date: 2014-03-12 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The linseed oil, obtained from the flax´s seed (Linum usitatissimum L.) contains high levels of polyunsaturated fatty acids as oleic, linoleic and linolenic acid, which makes it susceptible to oxidation. As oxidation is a critical factor inherent to vegetable oils, this study intends to contribute with data from thermal and oxidative stability of linseed oil, with and without the antioxidant quercetin subject photo-oxidation for a period of 15 days. The oxidative process was evaluated by chemical parameters acidity index (AI), peroxide índex (IP) and spectroscopic UV-Vis, IR and 1H NMR. The results showed that the methodology adopted for the photo-oxidation in light box (at room temperature; 115.2 Lux and 15 days) was effective because there was oil degradation. The statistical analyzes confirmed that the greater the exposure time, and this coupled with the presence of light, the more easily occurs the degradation process. Was also evaluated the effect of adding quercetin and TBHQ antioxidant in the oil during photo-oxidation. The results showed that they did not prevent the formation of free fatty acid, peroxides and conjugated dienes, but prevented the formation of secondary oxidation compounds as volatile generating the rancidity, and the polymerization characterized by crosslinking. / O óleo extraído da linhaça, a semente do linho (Linum usitatissimumL.), contém elevado teor de ácidos graxos poliinsaturados (ácido oleico, linoleico e linolênico) os quais o torna susceptível à oxidação. Como a oxidação é um fator crítico inerente aos óleos vegetais, este trabalho visou contribuir com dados de estabilidade térmica e oxidativa do óleo de linhaça, aditivado ou não como antioxidante quercetina, submetido à foto-oxidação por um período de 15 dias. O processo oxidativo foi avaliado pelos parâmetros químicos índice de acidez e índice de peróxidos, assim como por espectroscopia UV-Vis, IV e RMN de 1H. Os resultados mostraram que a metodologia adotada para a foto-oxidação em câmara clara (temperatura ambiente; 115,2 Lux; 15 dias) foi eficiente, pois o óleo apresentou sinais típicos de degradação, como a formação de ácidos graxos livres, peróxidos e dienos conjugados. A presença de compostos secundários de oxidação como os voláteis que geram o denominado de ranço e o processo de polimerização por formação de ligações cruzadas também foram observados. As análises estatísticas confirmaram que quanto maior o tempo de exposição, aliado à presença de luz, maior a facilidade de ocorrer degradação. Avaliou-se também o efeito protetor da adição de agentes antioxidantes (TBHQ e quercetina) no óleo durante a foto-oxidação. Os resultados indicaram que os mesmos não evitaram a formação de ácidos graxos livres, peróxidos e dienos conjugados, mas impediram a formação dos compostos secundários do ranço e o processo de polimerização.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-12-12T18:02:42Z No. of bitstreams: 1 DenisePorfirioEmerenciano_TESE.pdf: 5967121 bytes, checksum: 6c15d6a4ccd96bffd068397c96e41a2b (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-12-13T18:22:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DenisePorfirioEmerenciano_TESE.pdf: 5967121 bytes, checksum: 6c15d6a4ccd96bffd068397c96e41a2b (MD5) / Made available in DSpace on 2017-12-13T18:22:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DenisePorfirioEmerenciano_TESE.pdf: 5967121 bytes, checksum: 6c15d6a4ccd96bffd068397c96e41a2b (MD5) Previous issue date: 2017-04-19 / A efici?ncia de inibi??o ? corros?o de sistemas coloidais preparados a base de ?leos vegetais provenientes das esp?cies Azadirachta indica A. Juss (SMEOAI) e Copaifera L. (SMECO) foi avaliada via t?cnicas eletroqu?micas. Os formulados coloidais SMEOAI e SMECO foram analisados em diferentes concentra??es (5 ppm - 150 ppm) na corros?o do a?o AISI 1018, em meio salino (3,5% de solu??o NaCl). O extrato hidroalco?lico obtido das folhas de A. indica (EAI) veiculado no sistema SMEOAI, forneceu o formulado SMEOAI-EAI que foi avaliado como inibidor verde de corros?o. O sistema SMEOAI foi preparado com Tween? 80 (fase tensoativo), ?leo isolado de A. indica (OAI, fase ?leo) e de ?gua bidestilada (fase aquosa neutra). Este sistema veiculou, satisfatoriamente, o extrato EAI, resultando na microemuls?o SMEOAI-EAI. Similarmente, o sistema coloidal SMECO foi preparado com Tween? 80, ?leo de copaiba (CO) e ?gua bidestilada. Diagramas de fases tern?rios foram obtidos para SMEOAI e SMECO, tendo sido comprovada a forma??o de microemuls?o com regi?o caracter?stica de Winsor IV (WIV). As caracteriza??es destes sistemas foram realizadas pelas seguintes an?lises: determina??o do ?ndice de refra??o, comportamento reol?gico, tens?o superficial e di?metro de got?cula. O efeito de inibi??o dass microemuls?es obtidas a base de A. indica (SMEOAI e (SMEOAI-EAI) foram analisadas pelas t?cnicas de resist?ncia a polariza??o linear (LPR) e imped?ncia (EIS). A microemuls?o obtida a base de Copaifera (SMECO) foi avaliada via m?todo LPR. Comparativamente, SMECO (100 ppm) apresentou a menor efici?ncia de inibi??o ? corros?o (77,15%), seguido de SMEOAI (25 ppm) com inibi??o mediana (79,28%). A presen?a do extrato EAI no formulado SMEOAI, otimizou a efici?ncia de inibi??o, tendo sido comprovado que o sistema SMEOAI-EAI (50 ppm) apresentou a efici?ncia m?xima (91,79%) de inibi??o. Para estes inibidores, comprovou-se tamb?m, efeitos antioxidantes realizados em experimentos in vitro. De forma abrangente, o efeito antioxidante mais eficaz foi observado para a microemuls?o SMEOAI-EAI. Estes formulados coloidias foram avaliados pelas an?lises de capacidade antioxidante total: 18,74% (SMEOAI) e 36,14% (SMEOAI-EAI); poder redutor: 56,34% (SMEOAI) e 290,49% (SMEOAI-EAI); quela??o de ?ons ferro: 58,97% (SMEOAI) e 51,29% (SMEOAI-EAI); bem como sequestro dos radicais hidroxila: 60,16% (SMEOAI) e 87,33% (SMEOAI-EAI). As diverg?ncias percentuais observadas encontram-se relacionadas aos diferentes mecanismos antioxidativos de cada modelo, bem como pela presen?a do extrato EAI no formulado SMEOAI. O sistema a base de ?leo de copa?ba (SNECO), apresentou 47,89% de efeito antioxidante na an?lise do poder redutor e valor mais elevado (72,92%), para o sequestro de radicais hidroxila. Os inibidores verde de corros?o SMEOAI, SMEOAI-EAI e SMECO s?o biodegrad?veis e em fun??o do amplo uso destes vegetais, poder?o despertar o interesse do setor industrial com diferentes possibilidades de aplica??es, tais como: bioinseticida, purificador de ?guas residuais, agente efluente, agente de recupera??o de petr?leo, dentre outros. / The corrosion inhibition efficiency of colloidal systems based on vegetable oils such as Azadirachta indica A. Juss (SMEOAI) and Copaifera L. (SMECO) were evaluated by electrochemical techniques. The colloidal formulations SMEOAI and SMECO were analyzed in different concentrations (5 ppm - 150 ppm) in the corrosion of AISI 1018 steel in corrosive saline medium (3.5% NaCl solution). The hydroalcoholic extract obtained from the leaves of A. indica (EAI) was loaded in the colloidal system SMEOAI and then applied as a green corrosion inhibitor. The SMEOAI system was prepared by using Tween? 80 as surfactant, A. indica oil (OAI) as the oil phase and bidistilled water (as a neutral aqueous phase). The SMEOAI system satisfactorily loaded the EAI extract providing a derivative formulation so called SMEOAI-EAI. Similarly, the SMECO system was prepared by using Tween? 80, copaiba oil (CO), and bidistilled water. The formation of Winsor IV microemulsion region (WIV) on both systems (SMEOAI and SMECO) was evidenced through the construction of the ternary phase diagrams. The colloidal systems characterizations were performed by using the following analyzes: determination of the refractive index, rheological behavior, surface tension and droplet diameter. The coloidal formulations SMEOAI and SMEOAI-EAI were analyzed by using electrochemical techniques of linear polarization resistance (LPR) and impedance spectroscopy (EIS). Meanwhile, SMECO system was only analyzed by using the LPR method. Comparatively, the SMECO system (100 ppm) showed the lowest corrosion inhibition efficiency (77.15%), followed by SMEOAI (25 ppm) which showed median inhibition (79.28%) and the maximum inhibition efficiency (91.79%) was found to the SMEOAI-EAI (50 ppm) system, justified by the presence of the EAI extract in the loading system SMEOAI. For all of those green inhibitors systems the antioxidant effect was analyzed by using in vitro experiments and the best result was found to SMEOAI-EAI system. For that analysis it was applied: total antioxidant capacity, 18.74% (SMEOAI) and 36.14% (SMEOAI-EAI); reducing power, 56.34% (SMEOAI) and 290.49% (SMEOAI-EAI); iron ion chelation, 58.97% (SMEOAI) and 51.29% (SMEOAI-EAI); sequestration of hydroxyl radicals, 60.16% (SMEOAI) and 87.33% (SMEOAI-EAI). The observed percentage divergences were related to the different antioxidative mechanisms of each applied model, as well as the presence of the A. indica extract (EAI) in the SMEOAI-EAI system. The colloidal system prepared with copaiba oil (SNECO) showed the lower effect 47.89% in the analysis of reducing power. Meanwhile, for this system a higher result (72.92%) was evidenced in the sequestration of hydroxyl radicals analysis. The green corrosion inhibitors SMEOAI, SMEOAI-EAI and SMECO are biodegradable and due to the wide use of these plants, may arouse the interest of the industrial sector focusing some different possible applications such as: bio-insecticides, biological drug carriers, waste water purifiers, effluents, oil recovery agents, among other applications.