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Orientador: Quintino Dalmolin / Co-orientador: Mauricio Galo / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Terra, Programa de Pós-Graduação em Ciências Geodésicas / Inclui notas / Resumo: A Fotogrametria Digital, como o próprio nome sugere, trabalha sobre produto e ambiente digital. O grande desenvolvimento tecnológico que caracteriza tal área de conhecimento, torna possível a automação de algumas tarefas antes executadas apenas pelo homem. A substituição da acuidade visual do olho humano em identificar áreas e/ou "pontos" homólogos, é uma das maiores dificuldades no processo de automação. A correlação digital surge como uma técnica de alto potencial na sofução deste problema. Tal técnica, pode ser conduzida em dois domínios; o espacial e o espectral. A correlação de imagens no domínio espectral não é muito utilizada e principalmente no Brasil, não se tem muitas referências de sua utilização na fotogrametria. Assim sendo, aborda-se neste trabalho: a formulação matemática que rege tal domínio, a metodologia de execução, algumas considerações a respeito de suas características, bem como o algorítimo que a executa. / Abstract: The Digital Photogrammetry works about the product and the digital environment. The technological development made the automation of some tasks possible; beforehand only men could do them. The main problem in the process of automation is the difficulty of replacing men's accurate sight identifying homologous entities. The digital image correlation comes as a highly technical potential for solving this problem. This technic has two domains, the spatial and spectral. The digital image correlation isn't very used and principally in Brazil, don't have many reference about its use in photogrammetry. This work deals with the mathematical formulation which governs this domain, the methodology of execution and some thoughts about its characteristics and algorithm that does the job.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2007. / Submitted by Érika Rayanne Carvalho (carvalho.erika@ymail.com) on 2009-12-15T22:48:09Z No. of bitstreams: 1 2007_JeffersonSaraivadeOliveira.pdf: 2593425 bytes, checksum: 49c3949a9c46118d4e28db8a3a3a2e39 (MD5) / Approved for entry into archive by Lucila Saraiva(lucilasaraiva1@gmail.com) on 2010-01-05T23:24:15Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_JeffersonSaraivadeOliveira.pdf: 2593425 bytes, checksum: 49c3949a9c46118d4e28db8a3a3a2e39 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-01-05T23:24:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_JeffersonSaraivadeOliveira.pdf: 2593425 bytes, checksum: 49c3949a9c46118d4e28db8a3a3a2e39 (MD5) Previous issue date: 2007-06-29 / Após a introdução do biodiesel na matriz energética Brasileira, se tornou necessária a avaliação da qualidade deste tipo de combustível seguindo normas estabelecidas pela Agência Nacional do Petróleo (ANP). A possibilidade do uso de diferentes fontes de óleos vegetais na produção do biodiesel gera problemas relacionados à produção e qualidade deste combustível, abrindo precedentes para fraudes fiscais. Considerando esta demanda socioeconômica, a proposta é o uso de técnicas espectroscópicas combinadas com ferramentas quimiométricas como métodos para determinar o teor de ésteres metílicos (biodiesel) nas misturas diesel/biodiesel. Neste trabalho as técnicas espectroscópicas FTIR-ATR (Infravermelho com transformada de Fourier - reflectância total atenuada) e FTNIR (Infravermelho Próximo com transformada de Fourier) combinadas com a análise de PLS (Regressão por Mínimos Quadrados Parciais) e de ANN (rede neural artificial) foram empregadas. Os ésteres metílicos usados para preparar as amostras da calibração foram obtidos pela metanólise dos óleos de soja, babaçu, dendê e de óleo de soja usado em frituras. Sua pureza foi avaliada por cromatografia gasosa (GC-FID). As amostras foram separadas em dois grupos: Grupo I, misturas binárias (diesel + um tipo de éster metílico), correspondendo a 96 misturas do biodiesel (0-100%, m/m), e Grupo II, misturas quaternárias (diesel + três tipos de ésteres metílicos), correspondendo a 60 misturas do biodiesel (0-100%, m/m). Os resultados de PLS mostraram que o modelo de FTNIR para o Grupo I é mais preciso e exato (± 0,02 e ± 0,06%, m/m). No caso do Grupo II, os modelos de PLS (FTIR-ATR e FTNIR) apresentaram as mesmas exatidões, enquanto os modelos de ANN/FTNIR apresentaram melhor desempenho do que os modelos de ANN/FTIR-ATR. A melhor exatidão foi obtida pelo modelo de ANN/FTNIR para a determinação diesel (0,14%, m/m), já o modelo de ANN/FTIR-ATR para o dendê (0,6%, m/m) apresentou um desempenho inferior. As precisões na análise do Grupo II variaram de 0,06 a 0,53% (m/m) e os coeficientes de variação foram melhores que 3%, indicando que estes modelos são apropriados para a determinação das misturas diesel-biodiesel compostas por ésteres metílicos derivados de diferentes óleos vegetais. __________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / After the introduction of biodiesel in the Brazilian energetic matrix it became necessary the evaluation of the quality of this kind of fuel following norms as established by the ANP (Brazilian Agency for Petroleum, Gas, and Biofuels). One of the problems that is concerned to the biodiesel production and quality is the use of different sources of vegetable oils in the biodiesel production, opening the possibility for fiscal frauds. Considering this socioeconomical demand it is proposed in this work the use of spectroscopic techniques combined to chemometric tools as methods to determine the content of methylseters (biodiesel) in diesel/biodiesel blends. The methods presented in this work have made use of spectroscopic techniques such as FTIR-ATR (attenuated total reflectance-Fourier transform infrared) and FTNIR (Fourier transform nearinfrared) combined to chemometric tools like PLS (partial least square regression analysis) and ANN (artificial neural network) analysis. The methyl esters used to prepare the calibration samples were obtained by the methanolysis of soybean, babassu, dende, and soybean fried oils. Their purity was evaluated by gas-chromatography (GC-FID). The samples were separated in two sets: Group I, binary mixtures (diesel + one kind of methyl ester), corresponding to 96 biodiesel blends (0–100%, w/w), and Group II, quaternary mixtures (diesel + three types of methyl esters), corresponding to 60 biodiesel blends (0–100%, w/w). The PLS results have shown that the FTNIR model for Group I is more precise and accurate (±0.02 and ±0.06%, w/w). In the case of Group II the PLS models (FTIR-ATR and FTNIR) have shown the same accuracies, while the ANN/FTNIR models has presented better performance than the ANN/FTIR-ATR models. The best accuracy was achieved by the ANN/FTNIR model for diesel determination (0.14%, w/w) while the worthiest was that of dende ANN/FTIR-ATR model (0.6%, w/w). Precisions in Group II analysis ranged from 0.06 to 0.53% (w/w) and coefficients of variation were better than 3% indicating that these models are suitable for the determination of diesel–biodiesel blends composed of methyl esters derived from different vegetable oils.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2009. / Submitted by Allan Wanick Motta (allan_wanick@hotmail.com) on 2010-03-05T19:57:11Z No. of bitstreams: 1 2009_CarlosHenriqueSilveiraMorceli.pdf: 5106726 bytes, checksum: 42fe59b399d94f35a5af18633f02e1d5 (MD5) / Approved for entry into archive by Lucila Saraiva(lucilasaraiva1@gmail.com) on 2010-04-24T00:08:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_CarlosHenriqueSilveiraMorceli.pdf: 5106726 bytes, checksum: 42fe59b399d94f35a5af18633f02e1d5 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-04-24T00:08:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_CarlosHenriqueSilveiraMorceli.pdf: 5106726 bytes, checksum: 42fe59b399d94f35a5af18633f02e1d5 (MD5) Previous issue date: 2009 / Neste trabalho foi realizada a síntese de ferritas de gadolínio pela substituição progressiva de íons ferro (III) por íons gadolínio (III), com o objetivo de se obter nanopartículas magnéticas. O método de síntese escolhido foi o da coprecipitação. Em razão de se determinar os parâmetros ideais para a síntese dessas ferritas substituídas, sintetizou-se sete amostras de nanopartículas de maghemita em condições reacionais diferentes e determinou-se os parâmetros reacionais com os quais obtinham-se nanopartículas com características desejadas. Como resultado das sínteses das ferritas substituídas, obteve-se nanopartículas magnéticas com 5% e 25% de substituição e partículas com 50% de substituição, estas não apresentavam comportamento magnético e nos estudos constatou-se que tratava-se de uma mistura de GdFeO3 e Gd3Fe5O12 não magnéticos. Das ferritas de gadolínio magnéticas separou-se metade das partículas obtidas, elas foram oxidadas e resultando em quatro amostras de nanopartículas. Sintetizou-se uma amostra de nanopartículas de magnetita para se comparar com as ferritas de gadolínio não oxidadas, enquanto as oxidadas eram comparadas com a maghemita. A fim de identificar se realmente obteve-se ferritas de gadolínio com estrutura parecida com a da maghemita e da magnetita, empregou-se medidas de difração de raios X, espectroscopia na região do infravermelho, potencial Zeta e microscopia eletrônica de transmissão. Com o resultado das identificações, comprovou-se que realmente tratavam-se de ferritas de gadolínio com estrutura similar à da maghemita e sem apresentar mistura de compostos. Com estas ferritas, preparou-se tanto fluidos iônicos quanto fluidos biocompativeis, estes peptizados com Ácido meso-2,3-dimercaptossuccínico (ADMS), devido à sua grande aplicabilidade. Mostrou-se que o ADMS estava aderido à superfície das nanopartículas e assim possibilitando a grande estabilidade do fluido em pH fisiológico. ________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / In this work was performed the synthesis of gadolinium ferrite by the progressive substitution of ions iron (III) for ions gadolinium (III), with the objective of obtainig magnetic nanoparticles. The chosen synthesis method was the co-precipitation. In order to determine the ideals parameters for the synthesis of this substituted ferrites, has been synthesized seven samples of maghemite nanoparticles in different reactional conditions and it was determining the reactional patterns with the nanoparticles show desired characteristics. As the synthesis result of the substituted ferrites was obtained magnetic nanoparticles with 5% and 25% of substitution and particles with 50% of substitution, they did not show magnetic behavior and in later studies were showed those are a mixture of non magnetic GdFeO3 e Gd3Fe5O12. One of the gadolinium magnetic ferrite was separated at half of the obtained particles, they were oxidized and resulted in four nanoparticles samples. It was synthesized as a nanoparticle magnetite sample to compare it with the non oxidized gadolinium ferrite. Meanwhile the oxidized ones were compared with the maghemite. To identify if gadolinium ferrites obtained was really with a structure alike maghemita´s and magnetite´s, it has been utilized measures of X-rays diffraction, Infrared spectroscopy, Zeta potential and transmission electronic microscopy. With the result´s identification, it was proved that it was really gadolinium ferrites with the structure alike maghemite´s and without showing compounds´ mixture. With these ferrites were prepared even ionic fluids as biomedical fluids, these were pepitzaded with DMSA (meso-2,3- dimercaptossuccinic acid), because of its great applicability. It was demonstrated that the DMSA is attached on the nanoparticles´ surface and because of that enabling a great stability of the fluid in physiological pH.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Tecnologia, Departamento de Engenharia Mecânica, 2010. / Submitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-02-28T12:58:23Z No. of bitstreams: 1 2010_RodrigoArbeyMunozMenezes.pdf: 11043661 bytes, checksum: bcb6449a27f43ba1e7d42a51d75cff9e (MD5) / Approved for entry into archive by Marília Freitas(marilia@bce.unb.br) on 2011-04-05T19:36:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_RodrigoArbeyMunozMenezes.pdf: 11043661 bytes, checksum: bcb6449a27f43ba1e7d42a51d75cff9e (MD5) / Made available in DSpace on 2011-04-05T19:36:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_RodrigoArbeyMunozMenezes.pdf: 11043661 bytes, checksum: bcb6449a27f43ba1e7d42a51d75cff9e (MD5) / Eletrólitos sólidos contendo Zr02:3mol%Y203:nwt% OTR (n = 5.39, 10.54, 15.45), foram preparados pelo método de mistura de óxidos. O oxido de terras raras (077?) foi fornecido pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares OPEN), os pós Zr02. 3mol%Y203 foram obtidos comercialmente (Tosoh-Corporation) e pelo método do precursor polimérico (Pechini). Esses materiais de partida foram analisados por duração de raios X (DRX), análise térmica diferencial (ATD) e termogravimétrica (TG), espectroscopia infravermelha com transformada de Fourier (FTIR). análise granulométrica a laser e microscopia eletrônica de transmissão (TEM). Amostras compactadas e sinterizadas foram analisadas por difração de raios X para análise e qualitativa e quantificação de fases, densidade aparente pelo método de Arquimedes, microscopia eletrônica de varredura (MEV) e medições de condutividade iônica por espectroscopia de inipedância. Os resultados da caracterização evidenciam que o oxido de terras raras (OTR) comporta-se como um único oxido e que por tal motivo pode substituir ao oxido de ítrio fr203) como aditivo de estabilização, produzindo cerâmicas condutoras de íons de oxigênio com um custo menor, além disso, os valores de condutividade iônica nas cerâmicas Zr02\ 3 mol % Y203 podem ser melhorados devido à adição do OTR. que promove a estabilização da fase cúbica da zircônia. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / This document presents the preparation of solid electrolytes containing Zr02:3rnol% Y,03:nwt%RE0 (n = 5.39. 10.54. 15.45). Rare earth oxides (REO) were provided by the Institute of Energy and Nuclear Research (IPEN). Zr02. 3 mol % Y203 powders were obtained commercially (Tosoh-Corporation) and also by the polymeric precursor method (Pechini). These starting materials were characterized by X-ray diffraction (XRD), differential thermal analysis (DTA) and thermogravimetric (TG), infrared spectroscopy with Fourier transform (FTIR), laser particle size analysis and electronic transmission microscopy (TEM). Some tests were carried out in the compacted and sintered samples in order to characterize them. These are: X-ray diffraction for qualitative and quantitative analysis of crystalline phases, Archimedes method for the density calculation, impedance spectroscopy for ionic-conductivity and scanning electron microscopy (SEM). The characterization results show that the rare earth oxide (REO) behaves as an unique oxide and can replace, the yttrium oxide (Y203) as an additive stabilization, producing ceramic conductors of oxygen ions with a lower cost. The values of ionic conductivity in Zr02. 3 mol % Y2Os ceramics can be improved by the addition of rare earth oxides (REO) which promotes the stabilization of the cubic phase of zirconia.

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Orientadores : Francisco B. T. Pessine, Heloise de Oliveira Pastore / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-27T22:57:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SenaJunior_DinizMacielde_M.pdf: 1972567 bytes, checksum: 05c25659ebfe3a8dfd9baa3b15326941 (MD5) Previous issue date: 1999 / Mestrado

Orientador: Celio Pasquini / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-12T03:06:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_HenriqueEduardoBezerrada_D.pdf: 4516088 bytes, checksum: b0d96759802609f071fcbdc46d237a13 (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado

Orientador: Richard Landers / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T00:21:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Morais_Jonder_M.pdf: 2560779 bytes, checksum: f0428c05db1c6217d816c87871dbca5d (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Neste trabalho propomos crescer e caracterizar estruturas semicondutoras do tipo GaAs/GalnAs e InP/GalnAs, tendo em vista o estudo das interfaces. As amostras foram crescidas por MOCVD (Metalorganic Chemical Vapor Deposition) a pressão atmosférica. e foram analisadas por Espectroscopia de Elétrons AUGER associada à erosão iônica. Foram feitas amostras onde empregou-se interrupções de crescimento ("growth interruptions") nas interfaces, com o objetivo de torna-las o mais abruptas possivel. Foram obtidos perfis em profundidade ( "depth profiles") destas amostras para estudar o comportamento das interfaces em função das interrupções. As análises AUGER também foram utilizadas para apontar eventuais problemas nos crescimentos. auxiliando desta forma na escolha da melhor geometria do reator. Também foram crescidos e analisados Super-redes (SL) e Poços quânticos múltiplos (MQW), bem como um dispositivo H.E.M.T. (high electron mobility transistor) / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Antonio Gomes Trigueiros / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:25:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fonseca_RobertoEnnesda_M.pdf: 1944931 bytes, checksum: d89a4f2e7630219f1ec4b1ebc10550b0 (MD5) Previous issue date: 1989 / Resumo: Fizemos a semi-automatização de um comparador manual modelo Zeiss Abbe, utilizado para medição das distâncias entre linhas espectrais contidas numa placa fotográfica, utilizando para isso um método foto elétrico. Foi feito também o acoplamento de um transdutor, para medição de posição, no carro móvel do comparador. Deste transdutor fizemos uma interface para um microcomputador para armazenamento das distâncias entre as linhas para posteriores cálculos os quais determinarão os comprimentos da onda das mesmas. Foram feitas medições com o equipamento descrito acima sendo obtidos resultados satisfatórios dentro da precisão que o equipamento fornece / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física