Orientador: Jose Roberto Trigo / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-04T00:24:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sa_FlaviaNogueirade_D.pdf: 6566750 bytes, checksum: 549b197ce5bb0689fe934291e6863ee4 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: Besouros da família Chrysomelidae apresentam uma grande diversidade de inimigos naturais e uma grande variedade de estratégias de defesa contra estes. Neste trabalho, estudamos larvas de duas espécies de Cassidinae (subfamilia de Chrysomelidae), Plagjometriona flavescens eStolas areolata, com o objetivo principal de entender se as mesmas se protegem contra predadores utilizando escudos de fezes e/ou outros tipos de defesas. Realizamos experimentos de curta duração de campo e laboratório para testar a proteção dos escudos, comparando a mortalidade de larvas de ambas as espécies com o escudo mantido, removido, ou substituído por um escudo artificial, feito com fezes da larva da mariposa noctuídea Spodoptera frogiperda. Experimentos de campo mostraram que larvas de ambas as espécies. com o escudo natural mantido tiveram a sobrevivência significativamente maior do que larvas sem escudo ou com escudo artificial; demonstrando que esta estrutura não as protegem fisicamente. Esses resultados sugeriram que a proteção dos escudos poderia ser de natureza química. Oferecendo larvas para dois modelos de predadores, a formiga Camponotus crassus e a ave Gallus gallus, em bioensaios em laboratório, não obtivemos para P. flavescens padrões semelhantes aos obtidos no campo. Confirmamos a proteção química dos .escudos de P. flavescens ao verificarmos em experimentos de campo- e de laboratório que iscas tratadas com extratos de escudo foram rejeitadas. Larvas de S. areolata foram pouco predadas por ambos os predadores no laboratório, independentemente do tratamento. Em experimentos de longa duração, no campo e em laboratório, observamos que a manutenção dos escudos de P. flavescens não representa um custo para o desempenho. e nem para a sobrevivência das larvas. Portanto, pode-se concluir que o escudo é um tipo de defesa desta espécie por serem impalatáveis e poucos custosos para a larva. Para S. areolata, em experimentos de longa duração no laboratório, verificamos' que seus escudos provocam. um aumento significativo na mortalidade, apesar de não representarem nenhum custo para o seu desempenho. No experimento semelhante, rea1izadono campo, não encontramos diferença significativa na mortalidade de larvas com ou sem o escudo. Neste caso, sugerimos que o escudo possa apresentar outra função, que não a proteção contra predadores. No segundo capítulo da tese testamos a eficiência de outras estratégias de defesa. química das larvas estudadas. Verificamos que P. flavescensprotegem.;.se de predadores quimicamente orientados através da camuflagem química, já quehidrocarbonetos cuticularesdas larvas- ede folhas de sua planta hospedeira apresentam 780./0 de similaridade. - Devido a esta estratégia, observamos em experimentos de laboratório que formigas. C. crassus não são capazes de encontrar as larvas. Larvas de S. areolata se protegem através de substâncias apoIares presentes nos seus corpos. Verificamos em experimentos de laboratório que iscas tratadas com extratos apoIares de larvas são rejeitadas por G. gallus. Não verificamos o mesmo tipo de.reação em predadores no campo, mas é possível que as substâncias apoIares do corpo das larvas sejam potencia1mente uma estratégia de defesa de S. areo/ata. Este trabalho demonstra que duas esPécies de uma mesma sub-familia podem se. proteger de maneiras distintas dos seus predadores / Abstract: Chrysomelidae beetles have a great diversity of natural enemies .and also present many different defensive strategies. In this work we have studied two Cassidinae species (a Chrysomelidae .subfamily), P/agiometriona flavescens and StoIas areolata, with the main objective to understand if these species can protect themselves against predators using their fecal shields or chemical substances.. We have carried. out short-term experiments in the field and in the laboratory to test shield protection by comparing the mortality of larvae of both species with their fecal shield maintained,. removed or substituted by an artificial shield, without unpalatable chemical substances. Field experiment revealed that larvae of both species experimented with their natural shield survived more. frequently than larvae without shield or with artificial shield, thus suggesting the chemical nature of the defense. In .laboratory experiments we have offered larvae to ants. Camponoms crassus and to chicks, Gallus gallus. We have obtained for P. flavescens similar patterns of those obtained in the field, but with non-significant differences. We have confirmed the chemical protection provided by its shield because of the high rejection rates of baits treated with shield extract both in the fie1d and laboratory bioassays. Both predators preyed upon few S. areolata larvae, independently or the treatment they were submitted. In long-term experiments in the field and in the laboratory using P. flavescens larvae, we have observed that the maintenance of the shields did not represent any cost in the performance and survivorship of the larvae. Therefore, shields represent a defense for being unpalatable and cheap for larvae. Long-term experiments in the laboratory, using S. areo/ata larvae, showed the presence of the shield increases larval mortality, although no difference in the performance of larvae with and without shield was detected. In a similar experiment conducted in the field we did not detect any significant difference in the mortality of larvae with or without shields. In this case, we concluded that this structure may have a different function than protecting larvae against predators. In the second chapter, We have tested the efficiency of other strategies or chemical defense: We have observed that. P. flavescens larvae protect themselves against chemically oriented predators by the chemical camouflage. Cuticular hydrocarbons of larvae are 78% similar to the hydrocarbons of its host plant; thus C. crassus ants were not able to find P. flavescens. Larvae of S. areolata protect themselves by apoIar compounds, which are present in their body. We have observed in laboratory bioassays that baits treated with the apolar extract of larvae are rejected by G. gallus. We did no! observe the same type of predator behavior in a field experiment. However, it is possible that such apolar substances could -be potentially defensive to S. areo/ata larvae. Finally, this work shows that two different species belonging to the same sub-family can protect themselves-against predators-somfferently / Doutorado / Doutor em Ecologia

Orientador: João Vasconcelos-Neto / Texto em portugues e ingles / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-04T00:20:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gonzaga_MarcelodeOliveira_D.pdf: 16698153 bytes, checksum: 3f0c2c8094e807b06ce7b16381ffabe3 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: ranhas são atacadas por uma grande variedade de inimigos naturais. A pressão de predação e/ou parasitismo pode ter influenciado inúmeras características comportamentais, como a permanência em abrigos construídos na periferia das teias orbiculares e a construção de barreiras de fios. Assim como estas estruturas, os estabilimentos adicionados às teias orbiculares de várias espécies das famílias Araneidae, Tetragnathidae e Uloboridae podem constituir componentes de defesa. As possíveis funções destas decorações compostas por seda e/ou detritos, entretanto, vem sendo intensivamente discutidas deste sua descrição, no final do século XIX. Atração de presas, proteção contra a exposição ao sol, estabilidade, diminuição de danos às teias foram algumas outras funções já atribuídas aos estabilimentos. Neste trabalho apresentamos uma revisão sobre predadores e parasitas de aranhas e sobre as estratégias de defesa utilizadas para minimizar seu sucesso. Em seguida analisamos as presas coletadas por espécies de vespas-caçadoras em duas áreas de Mata Atlântica do sudeste brasileiro, comparando estes dados com a disponibilidade de aranhas no campo. A composição em espécies de aranhas orbitelas e o tamanho das presas capturadas pelas vespas indicaram que a seleção de presas não está baseada apenas na abundância relativa de espécies de aranhas e em seus tamanhos. Aranhas construtoras de estabilimentos, por exemplo, foram capturadas com uma freqüência bem menor que a esperada, sugerindo que essas estruturas podem evitar a predação por vespas. No capítulo seguinte são apresentados dados referentes a variabilidade estrutural dos estabilimentos construídos por Cyc/osa fililineata e Cyclosa morretes. Colunas de detritos são mais freqüentes nas duas espécies, mas estruturas descontínuas são relativamente comuns em teias de imaturos e machos de C. morretes. Este tipo, assim como estruturas compostas por seda (espiral e linear) constituem estágios de transição na construção de estruturas contínuas. Observamos também uma grande variação na posição ocupada pelas aranhas na coluna de detritos, o que pode reduzir ainda mais a eficiência de ataques por predadores visualmente orientados. Em seguida apresentamos um trabalho testando as duas principais hipóteses sobre as funções dos estabilimentos, defesa contra predação e atração de presas. Os resultados obtidos sugerem que as estruturas de detritos de C. morretes e C. fililineata não atraem presas, mas podem reduzir a freqüência de ataques por possíveis predadores. No último capítulo investigamos a ocorrência de parasitismo em jovens e adultos, por ichneumonídeos, e em ootecas, por parasitóides de ovos da família Scelionidae. As duas espécies são igualmente atacadas por Po/ysphincta sp. (Ichneumonidae), mas com uma baixa freqüência. Baeus sp. (Scelionidae) ataca preferencialmente as ootecas de C. morretes, o que pode constituir um dos fatores que explicam sua menor abundância no Parque Estadual de Intervales. Apresentamos ainda dois trabalhos descrevendo novas espécies de aranhas orbitelas coletadas durante a realização do capítulo 2, e um trabalho sinonimizando uma espécie de cleptoparasita que ocorre nas teias de Cyc/osa e de várias outras espécies de aranhas orbitelas, em uma das áreas de estudo / Abstract: Spiders are attacked by a number of natural enemies. Predation and/or parasitism pressures may have influenced many behavioral characteristics, such as the permanence in shelters constructed in the periphery of orb-webs and the addition of web barriers. The stabilimenta added to the central portion of the orb-webs of many species of Araneidae, Tetragnathidae and Uloboridae, just like these other devices, may constitute a defensive component. The possible functions of these structures composed by silk and/or detritus, however, are subject of a intense discussion since their description, in the end of XIX century. Prey attraction, protection against the direct incidence of sun rays, stability, reduction of damage promoted by birds were some functions already proposed to explain the presence of stabilimenta. In this study we present a revision about predators and parasites of spiders and about the defenses used to minimize their success. In the second chapter we analyzed the prey collected by hunting wasps in two areas of Atlantic Forest in southeastern Brazil, comparing these data with prey availability in the field. The species composition of orb-web spiders and the size of prey captured by wasps indicated that prey selection is not based only on the relative abundance of spider species and on their size. Spiders that build stabilimenta, for example, were captured in a frequency much lower than the expected, suggesting that this structures may protect the spiders against hunting wasps. In the next chapter we presented data regarding the structural variability of the stabilimenta constructed by Cyclosa fililineata and by Cyclosa morretes. Detritus columns are more frequent for both species, but discontinuous linear structures (blobs of detritus) are relatively common in webs of males and juveniles of C. morretes. This last kind, as well as structures composed by silk (spiral and linear) constitute intermediate stages towards the construction of detritus columns. We observed a great variation in the position occupied by the spiders within the columns, what may reduce even more the efficiency of attacks by visually oriented predators. Then we present a study testing the two main hypothesis about the functions of stabilimenta, the defense against predators and prey attraction. The results obtained suggest that the detritus structures of C. morretes and C. fililineata do not attract prey, but may reduce the frequency of attacks by possible predators. 'n the last chapter we investigated the occurrence of parasitism in juveniles and adults, by ichneumonids, and in egg sacs, by Baeus sp (Scelionidae). 80th spider species are equally attacked by Po/ysphincta sp. (Ichneumonidae), but in a low frequency. Baeus sp. attacks preferentially egg sacs of C. mo"etes, what may constitute an important factor to explain the lower abundance of this species in P.E. Intervales. We also present two studies describing new species of orb-weavers collected during the surveys of chapter 2, and a study sinonimizing one species of kleptoparasite (Argyrodes rigidus, Theridiidae) usually found using webs of Cyc/osa and other orb-weavers in P.E. Intervales / Doutorado / Doutor em Ecologia

Orientador : Paulo S. Oliveira / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-01T00:16:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Machado_Glauco_D.pdf: 9750618 bytes, checksum: 94f27fcd7900bbd2ff2d556a3bdcc219 (MD5) Previous issue date: 2002 / Doutorado / Doutor em Ecologia

Orientadores: Marcius Soares Freire, João Vasconcellos Neto / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Artes / Made available in DSpace on 2018-07-28T15:59:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bertinato_GiseleSilveiraValim_M.pdf: 9576941 bytes, checksum: a1f88d397d89186b5b380b706bb23e89 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Desde sua invenção a fotografia caminha de mão dadas com a ciência. Podemos mesmo dizer que a primeira foi gerada no ventre da segunda e que, desde então, a evolução de um implica quase que necessariamente no aprimoramento da outra. Muitas das inovações tecnológicas por que passou o aparato fotográfico são oriundas de demandas de campos científicos que vão da biologia a física, da medicina a astronomia. No entanto, a imensa maioria dessas inovações dizia mais a respeito a periféricos e acessórios que refinavam, dirigiam e/ou corrigiam o olhar da câmera para objetos específico do que propriamente aos mecanismos internos desse olhar.da câmera para objetos específicos do que propriamente aos mecanismos internos desse olhar. Em outras palavras acoplando a microscópios ou telescópios, recebendo luz natural ou infravermelha, dotado de lentes grande angulares ou tele-objetivas, o órgão sobre o qual a imagem era fixada continuava sendo a velha câmara obscura guarnecida da não tão velha, mas já idosa, película fotossensível. Apenas nos últimos dez anos começamos a ver nascer um novo procedimento que vem modificar radicalmente esse sistema: a tecnologia digital. Gerada dentro de computadores a partir de cálculos matemáticos, captada através de câmeras que já não utilizam películas mas recursos eletrônicos, ou originada pelos aparelhos tradicionais mais introduzida no computador eletronicamente e, conseqüentemente, transformada em estrutura numérica, estamos na presença de um imagem a que chamamos imagem digital...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Photography is progressing alongside science sisnce its invention. It can be said that the former has been conceived in the womb of the latter and since then one improves the other as both pursue development. The technological innovations of photography devices have been demanded by the science, from Biology to Physicis, from Medicine to Astronomy. However most of these innovations addresses the perifericals of the process, which have the function of refining viewing or correcting the look into the subject matter. In order words, despite whatever accessories like microscope or telescopes or whichever wavelengh of light, it all delivered the image to the dark chamber where an old fashioned photo sensitive film stood. Only recently along the last ten years has there been a new development which brings a radical new system: that of digital technology. We now are looking at a situation which the image is generated through eletronic light sensitive devices, or inside a computer or again through conventional methods but later transformed in to a eletronic signal ordered in numerical structures. Thus, digital imaging is a reality that allows an immense new freedom to work with, as opposed to the old silver grains glued to a surface....Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Mestre em Multimeios