Submitted by Marlene Santos (marlene.bc.ufg@gmail.com) on 2016-04-19T18:36:17Z No. of bitstreams: 2 Tese - Léa Resende Moura - 2015.pdf: 2530978 bytes, checksum: 679a4f15f5a171aa51b27303b043b9b0 (MD5) license_rdf: 19874 bytes, checksum: 38cb62ef53e6f513db2fb7e337df6485 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-04-20T15:27:01Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Léa Resende Moura - 2015.pdf: 2530978 bytes, checksum: 679a4f15f5a171aa51b27303b043b9b0 (MD5) license_rdf: 19874 bytes, checksum: 38cb62ef53e6f513db2fb7e337df6485 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-20T15:27:01Z (GMT). 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In experiment groups of acute phase, 30 Wistar rats were divided in six groups of five animals each, being Sham group (SG) water and saline; (G1) 16 mg/kg DOX and treatment with 300 mg/kg of PSEE for 17 days; (G2) 16 mg/kg of DOX and 600 mg/kg of PSEE for 17 days; (G3) 16 mg/kg of DOX and 300 mg/kg of PSEE for 10 days; (G4) 16 mg/kg of DOX and 600 mg/kg of PSEE for 10 days; and (GC) 16 mg/kg DOX. Treatment of G1 and G2 began on day one and continued until the end of the experiment, on the 17th. G3 and G4 animals were treated with PSEE for ten days, from the day seven, and DOX was applied on the 14th day after the experiment beginning. Three days after the application of DOX, on the 17th, the animals were euthanized and macroscopic evaluation and collection of samples for enzymatic analysis, histopathology and immunohistochemistry were performed. In groups of the chronic phase experiment, 30 Wistar rats were divided in six groups of five animals. G1 and G2 received 300 mg/kg and 600 mg/kg of PSEE, respectively, as pretreatment, by gavage for seven days. In G1, G2, G3, G4 and control group (CG), cardiotoxicity was induced with weekly applications of 2 mg/kg DOX, intraperitoneally, totaling four applications (8 mg/kg), and Sham group (SG) received 1 ml saline solution. G3 animals received daily 300 mg/kg of PSEE and G4, 600 mg/kg, by gavage, for 21 days of application of DOX. The CG and SG received 1 ml of water daily by gavage also. After completion of the application animals were kept for two months, totaling three months of treatment. Macroscopic evaluation was performed by the 90 days and samples were taken for analysis in electron microscopy, histopathology and immunohistochemistry. In acute experiment was concluded that PSEE attenuates the the deleterious effects of the DOX on cardiac muscle undergoing acute drug-induced cardiotoxicity. When used at doses of 300 and 600 mg/kg for 17 days PSEE attenuates vacuolar degeneration in myocytes. When used at a dose of 600 mg/kg for 10 days PSEE reduces the fibers disruption. PSEE at a dose of 300 mg/kg for 17 days increases TIMP1 expression in the myocardium of rats treated with DOX. In chronic experiment was concluded that PSEE is effective in minimizing effects of chronic cardiotoxicity induced by DOX in the myocardium of rats, whereas at doses of 300 and 600 mg/kg, PSEE attenuates vacuolar degeneration in myocytes and at the dose of 600 mg/kg the PSEE reduces the amount of Anitschkow cells and myofibrils fragmentation. Keywords: Anthracycline, electron microscopy, histopathology / O presente estudo teve como objetivo avaliar a ação do extrato etanólico da casca do pequi (EECP) (Caryocar brasiliense), por meio de avaliação morfológica e expressão das proteínas MMP2, MMP9, TIMP1 e TIMP2, no miocárdio de ratos submetidos à cardiotoxicidade experimental aguda e crônica pela doxorrubicina (DOX), visando melhor entendimento dos mecanismos envolvidos nesse processo patológico. Para isso, foram realizados dois experimentos. Nos grupos do experimento de fase aguda, foram utilizados 30 ratos da raça Wistar, distribuídos em seis grupos de cinco animais cada, sendo grupo Sham (GS) água e solução salina; (G1) 16 mg/kg de DOX e tratamento com 300 mg/kg de EECP durante 17 dias; (G2) 16 mg/kg de DOX e 600 mg/kg de EECP durante 17 dias; (G3) 16 mg/kg de DOX e 300 mg/kg de EECP durante 10 dias; (G4) 16 mg/kg de DOX e 600 mg/kg de EECP durante 10 dias; e grupo controle (GC) 16 mg/kg de DOX. O tratamento de G1 e G2 teve início no dia um e estendeu-se até o término do experimento, no dia 17. Os animais de G3 e G4 foram submetidos a tratamento com EECP durante 10 dias, a partir do dia sete, e a DOX foi aplicada no 14° dia após o início do experimento. Três dias após a aplicação da DOX, no dia 17, os animais foram submetidos à eutanásia, avaliação macroscópica e colheita de amostras para análises histopatológica e imunoistoquímica. Nos grupos do experimento de fase crônica, foram utilizados 30 ratos da raça Wistar, distribuídos em seis grupos de cinco animais. G1 e G2 receberam como pré-tratamento com 300 mg/kg e 600 mg/kg de EECP, respectivamente, por gavagem, durante sete dias e mantiveram o tratamento durante os 21 dias de aplicação da DOX. Em G1, G2, G3, G4 e GC a cardiotoxicidade foi induzida com aplicações semanais de 2 mg/kg de DOX, via intraperitoneal, totalizando quatro aplicações (8 mg/kg) e, no GS foi aplicado 1 ml de solução fisiológica. Os animais de G3 receberam diariamente 300 mg/kg e os de G4 600 mg/kg de EECP, por gavagem, durante os 21 dias de aplicação da DOX. Os de GS e GC receberam 1 ml de água, diariamente, também por gavagem. Após o término das aplicações, os animais foram mantidos por dois meses em observação, totalizando três meses de experimento. A avaliação macroscópica foi realizada aos 90 dias, momento em que foram colhidas amostras para análise em microscopia eletrônica, histopatologia e imunoistoquímica. No experimento de fase aguda concluiu-se que o EECP minimiza os efeitos deletérios da DOX no miocárdio de ratos submetidos à cardiotoxicidade aguda induzida pelo fármaco. Quando utilizado nas doses de 300 e 600 mg/kg durante 17 dias o EECP atenua a degeneração vacuolar miocítica. Quando utilizado na dose de 600 mg/kg durante 10 dias o EECP reduz a desorganização das fibras. O EECP na dose de 300 mg/kg durante 17 dias aumenta a expressão de TIMP1 no miocárdio de ratos tratados com DOX. No experimento de fase crônica concluiu-se que o EECP é eficiente em minimizar os efeitos da cardiotoxicidade crônica induzida pela DOX no miocárdio de ratos, considerando que nas doses de 300 e 600 mg/kg, o EECP atenua a degeneração vacuolar miocítica e na dose de 600 mg/kg o EECP reduz a quantidade de células de Anitschkow e a fragmentação das miofibrilas.