Orientador : Antonio Sergio Ramalho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-18T09:48:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gomes_RaquelRibeiro_D.pdf: 2248341 bytes, checksum: f6c2225e5acdb25b5e2949f22a3cd9ce (MD5) Previous issue date: 1993 / Doutorado / Genetica e Biologia Molecular / Doutor em Genetica e Microorganismos

Orientador: Flávio Quaresma Moutinho / Resumo: A ação imunomoduladora do carotenóide luteína e do vírus inativado Parapoxvirus ovis nas subpopulações de linfócitos T (LT) CD4+ e CD8+ do sangue periférico foi pesquisada em neonatos caninos pela técnica de citometria de fluxo. Trinta neonatos, machos e fêmeas, sem raça definida, com três dias de idade, foram separados em três grupos com 10 animais cada. Os animais do Grupo Controle (GC) não receberam tratamento; os do Grupo Luteína (GL), a partir do terceiro dia do nascimento até ao 38o.dia de vida, receberam, por via oral, 2,0 mL de solução contendo 20 mg do carotenóide luteína, uma vez ao dia; e os do Grupo Parapoxvirus (GP) foram tratados com a suspensão de Parapoxvirus ovis por via subcutânea, na dose de 1,0 mL, do terceiro dia do nascimento até ao 38o.dia de vida, uma vez por semana. As avaliações ocorreram aos três, 10, 17, 24, 31, 38 e 45 dias de vida, correspondendo respectivamente aos momentos M1 a M7. Para a citometria de fluxo, utilizou-se a técnica de lise do sangue total. Na marcação das subpopulações linfocitárias T CD4+ e CD8+ foram utilizados, respectivamente, os anticorpos monoclonais rat anti-canine CD4 conjugado com o isotiocianato de fluoresceína e rat anti-canine CD8 conjugado com a ficoeritrina. Nas análises estatísticas entre os grupos GC, GL e GP em cada momento para ambas populações linfocitárias, não houve diferenças significativas, indicando que independente dos tratamentos administrados, os grupos apresentaram o mesmo perfil de resposta. Nas análises entre momentos em cada grupo para LT CD4+ e LT CD8+ diferenças significativas (p<0,05) ocorreram nos três grupos. Nas relações CD4+:CD8+ foram constatadas diferenças significativas (p<0,05) em todos os grupos, somente nas análises entre os momentos. Com base nos resultados obtidos nesta pesquisa, concluiu-se que tanto o carotenóide... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo). / Abstract: The immuno-modulatory action of lutein carotenoid and of the Parapoxvirus ovis inactived virus in the lymphocytes subsets of peripheral blood CD4+ and CD8+ was researched in the canine newborn by the flow cytometry analysis. Thirty puppies, males and females, mixed breeds with three days of age, were separate in three groups with 10 animals each one. The animals of the Control Group (CG), didn't receive treatment; the one of the Lutein Group (LG), since the third day of the birth up to 38o.day of life received, once a day, 2,0 mL of solution containing 20 mg of lutein, and the one of the Parapoxvirus Group (PG), was treated with the suspension of Parapoxvirus ovis by subcutaneous injection, in the dose of 1,0 mL, of the third day of the birth up to the 38o.day of life, once a week. The evaluations realized to the 3, 10, 17, 24, 31, 38 and 45 days of life, corresponding respectively at M1 to M7 moments. For the flow cytometry, the whole blood lysis technique and to identify CD4+ T cells and CD8+ T cells simultaneously rat anti-canine CD4 antibody conjugated with the fluorescein isothiocyanate and the rat anti-canine CD8 antibody conjugated with phycoerythrin were used. By the statistical analysis among the groups CG, LG and PG in every moment for both lymphocytes subsets, there were not significant differences, indicating that independent of the kind of treatments, the groups had the same answer profile. In the analysis among moments in each group, for CD4+ and CD8+ LT, significant differences (p <0,05) occurred in the three groups. Also, to the CD4+:CD8+ ratio significant differences (p <0,05) occurred only among moments in all groups. This results showed that as lutein carotenoid as Parapoxvirus ovis didn't influence the expression of the lymphocytes markers CD4+ and CD8+ in the peripheral blood of canine newborn, in the period in that it was administered... (Complete abstract, click electronic address below). / Doutor

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:23Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004Bitstream added on 2014-06-13T20:41:36Z : No. of bitstreams: 1 klein_rp_dr_botfmvz.pdf: 1189915 bytes, checksum: bfdfca153f69a7f1ca99b50830f21379 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / A ação imunomoduladora do carotenóide luteína e do vírus inativado Parapoxvirus ovis nas subpopulações de linfócitos T (LT) CD4+ e CD8+ do sangue periférico foi pesquisada em neonatos caninos pela técnica de citometria de fluxo. Trinta neonatos, machos e fêmeas, sem raça definida, com três dias de idade, foram separados em três grupos com 10 animais cada. Os animais do Grupo Controle (GC) não receberam tratamento; os do Grupo Luteína (GL), a partir do terceiro dia do nascimento até ao 38o.dia de vida, receberam, por via oral, 2,0 mL de solução contendo 20 mg do carotenóide luteína, uma vez ao dia; e os do Grupo Parapoxvirus (GP) foram tratados com a suspensão de Parapoxvirus ovis por via subcutânea, na dose de 1,0 mL, do terceiro dia do nascimento até ao 38o.dia de vida, uma vez por semana. As avaliações ocorreram aos três, 10, 17, 24, 31, 38 e 45 dias de vida, correspondendo respectivamente aos momentos M1 a M7. Para a citometria de fluxo, utilizou-se a técnica de lise do sangue total. Na marcação das subpopulações linfocitárias T CD4+ e CD8+ foram utilizados, respectivamente, os anticorpos monoclonais rat anti-canine CD4 conjugado com o isotiocianato de fluoresceína e rat anti-canine CD8 conjugado com a ficoeritrina. Nas análises estatísticas entre os grupos GC, GL e GP em cada momento para ambas populações linfocitárias, não houve diferenças significativas, indicando que independente dos tratamentos administrados, os grupos apresentaram o mesmo perfil de resposta. Nas análises entre momentos em cada grupo para LT CD4+ e LT CD8+ diferenças significativas (p<0,05) ocorreram nos três grupos. Nas relações CD4+:CD8+ foram constatadas diferenças significativas (p<0,05) em todos os grupos, somente nas análises entre os momentos. Com base nos resultados obtidos nesta pesquisa, concluiu-se que tanto o carotenóide... . / The immuno-modulatory action of lutein carotenoid and of the Parapoxvirus ovis inactived virus in the lymphocytes subsets of peripheral blood CD4+ and CD8+ was researched in the canine newborn by the flow cytometry analysis. Thirty puppies, males and females, mixed breeds with three days of age, were separate in three groups with 10 animals each one. The animals of the Control Group (CG), didn't receive treatment; the one of the Lutein Group (LG), since the third day of the birth up to 38o.day of life received, once a day, 2,0 mL of solution containing 20 mg of lutein, and the one of the Parapoxvirus Group (PG), was treated with the suspension of Parapoxvirus ovis by subcutaneous injection, in the dose of 1,0 mL, of the third day of the birth up to the 38o.day of life, once a week. The evaluations realized to the 3, 10, 17, 24, 31, 38 and 45 days of life, corresponding respectively at M1 to M7 moments. For the flow cytometry, the whole blood lysis technique and to identify CD4+ T cells and CD8+ T cells simultaneously rat anti-canine CD4 antibody conjugated with the fluorescein isothiocyanate and the rat anti-canine CD8 antibody conjugated with phycoerythrin were used. By the statistical analysis among the groups CG, LG and PG in every moment for both lymphocytes subsets, there were not significant differences, indicating that independent of the kind of treatments, the groups had the same answer profile. In the analysis among moments in each group, for CD4+ and CD8+ LT, significant differences (p <0,05) occurred in the three groups. Also, to the CD4+:CD8+ ratio significant differences (p <0,05) occurred only among moments in all groups. This results showed that as lutein carotenoid as Parapoxvirus ovis didn't influence the expression of the lymphocytes markers CD4+ and CD8+ in the peripheral blood of canine newborn, in the period in that it was administered... (Complete abstract, click electronic address below).

Orientador: Ângela Maria Victoriano de Campos Soares / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar o papel do Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos (GM-CSF) sobre a atividade fungicida de monócitos/macrófagos humanos in vitro contra o Paracoccidioides brasiliensis. Monócitos do sangue periférico (MO) e macrófagos derivados de monócitos humanos (M∅) foram ativados com diferentes concentrações de GM-CSF e, após 18 horas de incubação, foram desafiados com uma cepa de alta virulência do P. brasiliensis (Pb18). Em seguida, as células foram avaliadas quanto à atividade fungicida, pela técnica de plaqueamento e após 7-10 dias, foi realizada a contagem das Unidades Formadoras de Colônias (UFC). O GM-CSF ativou MO e M∅ para atividade fungicida contra o P. brasiliensis em uma maneira concentração-dependente, principalmente na concentração de 125 U/mL. Uma vez detectado esse papel, MO e M∅ ativados com GM-CSF foram desafiados novamente com o Pb18, desta vez na presença de inibidores de H2O2 (CAT) e de NO (L-NMMA) e, em seguida, submetidos à dosagem dos níveis de H2O2 e NO, para avaliação dos mecanismos efetores envolvidos. Os resultados permitem afirmar que houve uma associação entre a atividade fungicida apresentada e os níveis de H2O2 liberados. Além disso, o efeito sobre a atividade fungicida foi inibido pela CAT, confirmando o papel da H2O2 nesse processo. Em contrapartida, LNMMA não apresentou o mesmo efeito, sugerindo que o NO não está envolvido. Com base nesses dados, o papel do GM-CSF sobre as células fagocitárias humanas nos mecanismos de defesa contra o P. brasiliensis é discutido. / Abstract: The ability of recombinant human granulocyte-macrophage colonystimulating factor (GM-CSF) to activate human monocytes/macrophages for virulent Paracoccidioides brasiliensis killing was evaluated. Peripheral blood monocytes (MO) and monocyte-derived macrophages (M∅) were activated with different concentrations of GM-CSF. Afterwards, cells were challenged with P. brasiliensis strain 18 (Pb18) and the fungicidal activity was evaluated, plating and counting the Colony Forming Units (CFU) after 10 days. GM-CSF activated MO and M∅ for P. brasiliensis killling in a concentration-dependent manner. There was an association between this activity and the release of high levels of H2O2 by activated cells. Moreover, the killing effect was inhibited by Catalase (CAT), confirming the role of H2O2 in this process. On the contrary, L-Monomethyl- Arginine (L-NMMA) had no effect on fungicidal activity, suggesting that nitric oxide (NO) is not involved. Based on these data, the role of GM-CSF-activated human cells in the defense mechanisms against P. brasiliensis is discussed. / Mestre

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003Bitstream added on 2014-06-13T18:32:15Z : No. of bitstreams: 1 carmo_jpm_me_botfm.pdf: 303843 bytes, checksum: 6e9265ed2a58257ab001fe27aff138c6 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O objetivo deste trabalho foi avaliar o papel do Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos (GM-CSF) sobre a atividade fungicida de monócitos/macrófagos humanos in vitro contra o Paracoccidioides brasiliensis. Monócitos do sangue periférico (MO) e macrófagos derivados de monócitos humanos (M∅) foram ativados com diferentes concentrações de GM-CSF e, após 18 horas de incubação, foram desafiados com uma cepa de alta virulência do P. brasiliensis (Pb18). Em seguida, as células foram avaliadas quanto à atividade fungicida, pela técnica de plaqueamento e após 7-10 dias, foi realizada a contagem das Unidades Formadoras de Colônias (UFC). O GM-CSF ativou MO e M∅ para atividade fungicida contra o P. brasiliensis em uma maneira concentração–dependente, principalmente na concentração de 125 U/mL. Uma vez detectado esse papel, MO e M∅ ativados com GM-CSF foram desafiados novamente com o Pb18, desta vez na presença de inibidores de H2O2 (CAT) e de NO (L-NMMA) e, em seguida, submetidos à dosagem dos níveis de H2O2 e NO, para avaliação dos mecanismos efetores envolvidos. Os resultados permitem afirmar que houve uma associação entre a atividade fungicida apresentada e os níveis de H2O2 liberados. Além disso, o efeito sobre a atividade fungicida foi inibido pela CAT, confirmando o papel da H2O2 nesse processo. Em contrapartida, LNMMA não apresentou o mesmo efeito, sugerindo que o NO não está envolvido. Com base nesses dados, o papel do GM-CSF sobre as células fagocitárias humanas nos mecanismos de defesa contra o P. brasiliensis é discutido. / The ability of recombinant human granulocyte-macrophage colonystimulating factor (GM-CSF) to activate human monocytes/macrophages for virulent Paracoccidioides brasiliensis killing was evaluated. Peripheral blood monocytes (MO) and monocyte-derived macrophages (M∅) were activated with different concentrations of GM-CSF. Afterwards, cells were challenged with P. brasiliensis strain 18 (Pb18) and the fungicidal activity was evaluated, plating and counting the Colony Forming Units (CFU) after 10 days. GM-CSF activated MO and M∅ for P. brasiliensis killling in a concentration–dependent manner. There was an association between this activity and the release of high levels of H2O2 by activated cells. Moreover, the killing effect was inhibited by Catalase (CAT), confirming the role of H2O2 in this process. On the contrary, L-Monomethyl- Arginine (L-NMMA) had no effect on fungicidal activity, suggesting that nitric oxide (NO) is not involved. Based on these data, the role of GM-CSF-activated human cells in the defense mechanisms against P. brasiliensis is discussed.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:16Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003Bitstream added on 2014-06-13T20:31:22Z : No. of bitstreams: 1 rodrigues_dr_me_botfm.pdf: 316766 bytes, checksum: 5e468eb208affcc63849ee03a0e7f53c (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O papel de citocinas sobre a atividade antifúngica de polimorfonucleares (PMNs) humanos contra o Paracoccidioides brasiliensis não está ainda totalmente esclarecido. Desta forma, o objetivo do presente trabalho foi avaliar o papel das citocinas: IFN-g, TNF-a e GM-CSF sobre a atividade fungicida e fungistática de neutrófilos humanos contra a cepa de alta virulência ( cepa 18) do P. brasiliensis. Estes efeitos foram testados em coculturas de curta (4h) e longa duração (24 e 48h). PMNs não ativados não apresentaram atividade antifúngica. Porém, células pré-ativadas com IFN-g apresentaram efeito fungicida em cocultura de curta duração (4h). Entretanto, não foi observada atividade fungicida ou fungistática nas coculturas de longa duração (24 e 48h).Os PMNs ativados com TNF-a exibiram atividade fungicida em coculturas de curta e longa duração (4 e 24h), enquanto GM-CSF estimulou PMNs tanto para atividade fungicida, como fungistática em coculturas de curta e longa duração (4, 24 e 48h). Os efeitos antifúngicos de IFN-g e TNF-a foram inibidos quando foram adicionadas às coculturas catalase (CAT) ou superóxido dismutase (SOD), demonstrando o papel de H2 O2 e do ânion superóxido no processo. Para as células ativadas com GM-CSF, o ânion superóxido foi o principal metabólito envolvido. Com base nestes dados, o papel das células polimorfonucleares nos estágios iniciais e tardios de desafio com o P. brasiliensis é discutido. / Fungicidal and fungistatic activity of human polymorphonuclear leukocytes (PMNs ) against high virulent strain of Paracoccidioides brasiliensis were studied. These effects were tested in short term ( 4h ) and long term cocultures ( 24h and 48h ). Nonactivated PMNs failed to exhibit antifungal activities in all studied periods. However if these cells were IFN-g activated they presented fungicidal effect at 4h of cocultures. However no activity, fungistatic or fungicidal, were detected in further times. TNF-a activated PMNs exhibit fungicidal activity at 4h and 24 h, while GMCSF stimulated PMN to fungicidal and fungistatic activities in short and long terms cocultures. The antifungal effects of IFN-g and TNF-a were inhibited or abrogated when P. brasiliensis challenge occurred in presence of catalase (CAT) and superoxide dismutase ( SOD ) showing the role of H2 O2 and superoxide anion in antifungal activities . For GM-CSF activated cells superoxide anion was the main metabolite involved. Based on these data the role of PMNs cells in early and later stages of P. brasiliensis is discussed.

Orientadores : Nancy Airoldi Teixeira, Edson Antunes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-27T17:16:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Varriano_MarcosAntonio_M.pdf: 10030267 bytes, checksum: 6682d72932d64765a6f47317c396c585 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Neste estudo ratas da linhagem Wistar foram expostas ao modelo do estresse agudo emocional (choques elétricos inescapáveis), e a resposta inflamatória induzida por antígeno foi avaliada através da contagem total e diferencial de leucócitos no lavado broncoalveolar (LBA). Os animais foram sensibilizados através de injeção subcutânea de 0,15 mL de ovoalbumina (OVA) contendo 200 µ g de OVA e 8 mg Al(OH)3 preparada em salina. Animais controles receberam apenas Al(OH)3. Metade dos animais foi submetida ao estresse agudo (urna sessão de 60 choques inescapáveis de 1 mA nas patas), realizado 15 dias, 7 dias ou 1 dia antes do desafio com OVA (14° dia após a sensibilização). O protocolo acima resultou em quatro grupos experimentais (7-8 ratos cada): 1) NE-NS, não estressados e não sensibilizados 2) NE-S, não estressados e sensibilizados, 3) E-NS, estressados e não sensibilizados e 4) E-S, estressados e sensibilizados. Em todos os casos, a contagem total e diferencial de leucócitos foi feita no LBA, coletado 48 h após o desafio com OVA. Em ratos sensibilizados (NE-S and E-S), o desafio intratraqueal com OVA aumentou significativamente (p<0,05) o influxo de leucócitos totais e eosinófilos comparado aos ratos controles (NE-NS and E-NS) nos três períodos estudados. Entretanto, não houve diferenças significativas no número de leucócitos totais, neutrófilos, eosinófilos e células mononucleares entre ratos não estressados e estressados. Estes resultados sugerem que o estresse agudo não influencia a infiltração de leucócitos para as vias aéreas de ratos sensibilizados com OVA / Abstract: In this study we exposed female Wistar rats to a acute emotional stress paradigm (inescapable foot-shock) and studied the allergen-induced airway inflammation by counting the total and differential leukocyte in the bronchoalveolar lavage fluido Wistar rats sensitized with ovalbumin (OVA)- s.c. injection of 0.15 ml solution containing 200 µ g of OVA and 8 mg Al(OH)3 prepared in saline or Al(OH)3 (controls). Sensitized and control rats underwent acute stress (one session of 60 1 mA inescapable foot-shocks) 15 days, 7 days or 1 day before an OVA challenge on the 14thday after sensitization. The above protocol resulted in four experimental groups (7-8 rats each): 1) NS-NS, nonstressed and non-sensitized, 2) NS-S, non-stressed but sensitized, 3) S-NS, stressed but non-sensitized and 4) S-S, stressed and sensitized. In alI cases, total and differential cell counts were done on bronchoalveolar lavage (BAL) fluid collected 48 h after the OVA challenge. In sensitized rats (NS-S and S-S), intratracheal challenge with OVA significantly (p<O,05) increased the total leukocyte and eosinophil influx compared to control rats (NS-NS and S-NS) throughout the study. However, there were no significant differences in the numbers of circulating total leukocytes, eosinophils, neutrophils and mononuclear cells between control and stressed rats. These results show that acute stress does not influence leukocyte infiltration into the airways of OVA-sensitized rats / Mestrado / Mestre em Farmacologia

Orientador: Urbano M. F. Meirelles / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T00:18:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Baccaglini_LuciaHelenaC_M.pdf: 4310489 bytes, checksum: c55c8c983dd4932c447ead74e59db11a (MD5) Previous issue date: 1989 / Resumo: Não informado / Abstract: The acute edemagenic effect of four polysorbates (20, 40, 60, and 80) was studied in Wistar rats, after subcutaneous injections in the sole of the hindlimbs. These substances induced a similar pattern of paw edema, that was throughly followed by pletismographic measurements during 7 hours, and eventually 48 hours. At the standardized experimental conditions, the highest used concentrations of the polysorbates induce about 600 to 900 microlitres of increased paw volume, the maximum being collected after approximately 90 minutes, although about 70% of this could be already recorded 30 minutes from the injections. The edemas are strongly inhibited by dexametasone and by the 'H IND. 1¿-histamine receptor antagonist terfenadine, but are little or not sensitive to inhibition by the nonsteroid anti-inflammatory agents indomethacin or aspirin. The polysorbates exhibit the phenomenon of counter irritation, that is; a high degree of inhibition of the edema volume can be observed when one of these substances is simultaneously injected in both hindpaws of the same animal. No quantitative correlation could be found out between the edemagenic responses to the polysorbates and the viscosity or the tensoactivity of the injected solutions / Mestrado / Mestre em Biologia Celular e Estrutural

Orientador : Gilberto de Nucci / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-17T10:52:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marangoni_RossanaAnderson_M.pdf: 1280913 bytes, checksum: f2bdf09b8d914991d8c83f51bef84581 (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: Esta tese descreve a atividade do veneno de Phoneutria nigriventer na permeabilidade vascular em pele de rato e coelhos. Os animais foram anestesiados e, em seguida, injetados com uma mistura de azul de Evans (0.5 ml/kg, 2.5 %) e albumina marcada (1.5 ?Ci/Kg 125I-albumina). As substâncias a serem testadas foram injetadas intradermicamente no dorso dos animais em doses repetidas (6 sítios por dose). Após 30 minutos, foi coletado o sangue (punção cardíaca) e o mesmo foi sacrificado injetando-se sobredose de anestésico. Em seguida, a pele dorsal foi removida e os sítios foram cortados para contagem de radioatividade acumulada. O veneno bruto e dialisado de Phoneutria nigriventer (1-30 pg) aumentaram a permeabilidade vascular em pele de ratos e coelhos. Em pele de ratos, mepiramina e metisergida aboliram o edema induzido pelo veneno bruto, entretanto, o mesmo não foi observado com o veneno dialisado na presença de um vasodilatador. Em pele de coelhos, o efeito do veneno de Phoneutria nigriventer dialisado (30 µLg/sítio) na presença de PGE1, foi inibido significantemente pelo trasilol (inibidor inespecífico da calicreína plasmática), antagonista de receptor B2 e o mesmo foi potenciado na pelo de captopril. O inibidor específico de calicreína plasmática, "soybean trypsin inhibitor" não afetou significantemente o edema induzido pelo veneno. Entretanto, a formação de bradicinina in vitro pela incubação de plasma de coelho com tripsina foi abolida quando o plasma foi pré-incubado com (SBTI). O antagonista de receptores de PAF (WEB 2086), e o inibidor específico de lipoxigenase (BWA4C) não alteraram significativamente o edema induzido pela co-injeção de PNV e PGE1. Estes resultados indicam que o edema induzido pelo PNV é decorrente da ativação da calicreína tecidual / Abstract: The effect of Phoneutria nigriventer venom (PNV) injected intradermally on vascular permeability of both rat and rabbit skin have been investigated. Oedema formation was measured as the local extravascular accumulation at skin sites of intravenously injected 125I-human serum albumin. In both rat and rabbit PNV induced dose-dependent oedema which was greatly potentiated by the vasodilators calcitonin gene-related peptide and prostaglandin E1. In rats PNV-induced oedema was markedly reduced either by previous treatment of the animais with the histamine H1 antagonist mepyramine and the serotonin antagonist methysergide or when venom was dialysed, indicating a major role for histamine and serotonin. In rabbits, dialysis of the venom to remove histamine and serotonin did not reduce PNV-induced oedema, indicating presence of oedematogenic component(s) which is (are) different from the amines histamine or serotonin. Phoneutria nigriventer venom (10-30 µg/site) increased vascular permeability, which was inhibited by trasylol (10 µg/site) and the bradykinin B2 receptor antagonist D-Arg,[Hyp³,Thi5,8,D-Phe7]-Bk (3 nmol/site). In addition, the oedema induced by the venom was potentiated by the kininase II inhibitór captopril (1 nmol/site). The lipoxygenase inhibitor BWA4C (10 nmol/site) and the PAF antagonist WEB (100 nmol/site) had no effect on the venom-induced increase in vascular permeability. Incubation of rabbit plasma with Phoneutria nigriventer venom in vitro did not cause bradykinin formation. Further the plasma kallikrein inhibitor soybean trypsin inhibitor (10 µg/site), had no effect on the venom-induced increase in vascular permeability in rabbit skin. Our results indicate that the oedema produced by Phoneutria nigriventer venom is dependent on the activation of the tissue kallikrein-kinin system / Mestrado / Mestre em Farmacologia

Orientador : H. A. Rangel / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-18T02:55:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Repka_Daria_D.pdf: 8987286 bytes, checksum: 382ff82aac2532f1828348852943bd5b (MD5) Previous issue date: 1973 / Resumo: Os lisados das formas de cultivo de T. cruzi contêm um material insolúvel, contendo proteínas, polissacárides e lípides. Este material é capaz de absorver anticorpos aglutinantes das forma de cultivo do T. cruzi. Os lípedes extraídos dos sedimentos insolúveis floculam e fixam complemento com imune-soros anti T. cruzi. O sedimento delipidado contém determinantes antigênicos presentes na superfícies das formas de cultivos do T. cruzi. Não foram observadoas diferenças apreciáveis na com posição antigênica e química dos estratos obtidos quer pela ação do desoxicolato de sódo quer pela ação do congelamento e descongelamento sucessivos, sugerindo que ambos os processos estraem os mesmos componentes.Os EBC e EBD contêm antígenos de superfície das forma de cultivo do T. cruzi. O fracionamento desses estratos por ultrafiltração, cromatografia de exclusão e precipitação no ponto iso-elétrico permite obter frações ricas desses antígenos / Abstract: Not informed. / Doutorado / Doutor em Genetica e Biologia Molecular