Considerando a importância da garantia de esterilidade em produtos médico-hospitalares, e conhecendo a necessidade de controle do processo esterilizante por óxido de etileno através de vários parâmetros dentre eles pelo sensor biológico, este trabalho teve como objetivo a padronização de alguns aspectos importantes do monitor biológico. Esporos de Bacillus subtilis var. niger foram obtidos em meios sólido e líquido sintético de esporulação, assim como adquiridos no comércio nacional, como suspensão. Seguiu-se a inoculação destes sobre suportes de papel, alumínio e plástico, com subsequente acondicionamento em embalagens protetoras, com o que se chegou à preparação dos indicadores biológicos. Foram testados, comparativamente, indicadores biológicos, em suporte de papel, adquiridos no comércio nacional e norte americano. As variáveis consideradas no preparo de monitores biológicos foram: natureza do suporte e da embalagem e dimensão de corpo de prova. Foram preparados 27 grupos de monitores biológicos, sendo 19 em suporte de papel, 4 em alumínio e 4 em plástico, constituindo assim 3 grupos múltiplos. A verificação da influência da natureza do suporte na resistência dos esporos foi através do processamento sub-letal de monitores biológicos, seguido de estudo de letalidade e cálculo dos valores de D. Com relação aos 19 grupos em suporte de papel, apesar da origem diferenciada dos esporos no tocante à fase de esporulação, seja quanto à natureza do meio de cultura, do ciclo ou do laboratório produtor, ou ainda dos bioindicadores de fabricantes distintos, não houve diferença estatisticamente significante na resistência dos esporos ao agente esterilizante. Houve diferença significativa na resistência dos esporos entre suportes de papel e plástico. Com relação à efetividade esterilizante do gás através de embalagens de natureza diferente foram testados monitores biológicos contendo bioindicadores em suporte de papel, após exposição dos mesmos ao ciclo sub-letal. Os valores de D obtidos evidenciaram a compatibilidade de diferentes embalagens com a esterilização por óxido de etileno, desde que respeitada a característica de porosidade. Num grupo adicional de monitores biológicos, utilizando papel como suporte em que a variável foi a dimensão dos corpos de prova o processo esterilizante foi por ciclo industrial seguido de recuperação dos esporos sobreviventes através de inoculação dos suportes em caldo tioglicolato, caldo caseina soja e este adicionado de azul de bromotimol. A capacidade promotora de crescimento destes 3 meios não apresentou diferenças. A eficácia esterilizante foi dependente do tamanho de corpos de prova. A determinação periódica do teor residual de gás nos corpos de prova, bem como a monitoração ambiental industrial indicaram a necessidade e importância da legislação em vigor, devendo haver plena obediência à mesma. / This study intended to standardize some of the important elements of biological indicators, taken in consideration the importance of sterility assurance of medical devices and knowing the necessity of Ethilene Oxide sterilization process control throught several parameters, among them the biological sensor. Spores of Bacillus .subtilis var. niger, were produced in chemically defined liquid and solid sporulation media, as well as purchased as suspension from local suppliers. The biological indicators were obtained after being inoculated on paper, aluminum foil and plastic carriers following by wrapping on protective packaging. In parallel biological indicators in paper carriers, purchased from local market and from United States suppliers were also tested. The variables considered on preparation of the biological monitors were: the nature of the carriers and packages used and the dimension of the test specimens. Twenty seven individual groups of biological monitors have been prepared, being 19 on paper carrier, 4 into aluminum foil and 4 into plastic, bringing to 3 multiple groups. The evaluation of the nature of the carrier on the spore resistance was done through the challange of the biological monitors to sub-lethal cycles, followed by lethality study and D value calculation. Within the 19 groups on paper carrier no significant statistical difference was observed in respect to spores resistance to the sterilization agent, in spite of the various sources of the spores, with respect to the sporulation stage, no matter the nature of culture media, the cycle or the generating laboratory, or even bioindicators from distinct manufacturers. There was an significant statistical difference on spores resistance between paper and plastic carriers. In respect to the gas sterilization effectiveness across packages of different nature, biological monitors were tested containing bioindicators in paper carriers, after their exposure to sub-lethal cycles. The D values obtained made patent the compatibility of distinct packages to ethilene oxide sterilization provided the porosity caracteristics are respected. In an additional group of biological, monitors, using paper as carrier and on that the dimension of the test specimens was the variable considered the sterilization process was an industrial cycle, followed by a surviving spores recovery through the carriers inoculation into thioglicolate broth, soybean-casein broth and also the last broth added with bromothymol blue. The growing promoting capacity of those 3 media did not show differences. The sterilization effectiveness was dependent to the dimension of the test specimens. The periodic determination of residual gas content on the test specimens, as well as the industrial environment monitoring denote the need and importance of the legislation in force, being imperative full compliance to the same.

Submitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-12-19T16:02:21Z No. of bitstreams: 1 Pollyanna Ferreira Vilar.pdf: 1431346 bytes, checksum: 68f317589bdbf5cbdf6d9efad2a5d4cf (MD5) / Made available in DSpace on 2016-12-19T16:02:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pollyanna Ferreira Vilar.pdf: 1431346 bytes, checksum: 68f317589bdbf5cbdf6d9efad2a5d4cf (MD5) Previous issue date: 2013-02-28 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The aim of this study was to evaluate the biochemical changes occurring in an Ultisol planted with green manure and an Oxisol Humic after liming. In the experiment with green manure was used randomized complete blocks with plot scheme on track with 5 treatments (Crotalaria; Soybean perennial; Guandu dwarf; Calopogonio and spontaneous vegetation) and 4 replications. We performed the chemical, biochemical and biological attributes, identification and quantification of organic acids in soil after application of the treatments. The dwarf pea had the highest dry matter production and green, higher accumulation of N, P, K and C. The perennial soybean showed higher levels of P and K. The sunnhemp higher concentrations of N, and dwarf pea higher C content in its dry mass. Green manures had lower C / N ratio The microbial biomass carbon showed higher value in the treatment dwarf pigeonpea (578.12 mg kg CBM-C-1). The microbial respiration was influenced by the use of perennial legume sunn hemp and soy. The highest levels of total organic carbon were observed in treatments with perennial soybean, calopo and crude. The treatment showed the highest content of water-soluble carbon was the dwarf pigeonpea (109.34 mg kg-C 1solo dry). The use of legumes promoted the increased enzyme activity in the soil. Treatment with pigeonpea contributes to higher levels of free light fraction organic matter. Treatment with calopo was what had higher C content in fraction F4, corresponding to 34% of TOC. BMI was higher in the soil with cultivation of pigeonpea dwarf, demonstrating that this legume plant residue promoted the maintenance of carbon stocks. In all treatments was observed only the presence of acetic acid, with the highest concentration in the soil after cultivation of perennial soybean. In the experiment with dystrophic experimental design used was completely randomized block in a 2x5 factorial arrangement with four replications, with the first factor represented by the SC treatments (without liming) and CC (with lime application), and the second factor 5 evaluation periods (7, 14, 30, 45 and 60 days). The liming treatments CC was 3.35 t ha-1. We performed the chemical, biological attributes, identification and quantification of organic acids in soil after application of the treatments. Liming increased soil pH and calcium, in addition to reducing the potential acidity of the soil. The phosphorus content was higher 30 days after the application of limestone (3.50 mg kg-1). The highest levels of sodium were observed within 60 days in treatments with and without liming. The higher nitrogen content was obtained 45 days after lime application. The content of the microbial biomass was higher at 7 days in the ground where there was liming with 383.68 mg C kg-CBM-1. The largest amount of total organic carbon was observed at 14 days in water without liming. The higher respiratory activity was observed in the soil where no lime application in periods of 30 and 60 days. For treatments with lime application, detected the presence of acetic acid in all periods, with a period of 30 days at the highest concentration, with 16.21 mg kg-1. Only in the period of 7 days in the treatment without lime application was observed the presence of acetic acid. / O objetivo do trabalho foi avaliar as alterações bioquímicas ocorridas em um Argissolo Amarelo cultivado com adubos verdes e em um Latossolo Húmico após a aplicação de calcário. No experimento com adubo verde foi utilizado delineamento experimental de blocos ao acaso com esquema de parcela em faixa com 5 tratamentos (Crotalária; Soja perene; Guandu anão; Calopogônio e Vegetação espontânea) e 4 repetições. Foi realizada a caracterização química, atributos biológicos e bioquímicos, identificação e quantificação de ácidos orgânicos no solo após a aplicação dos tratamentos. O guandu anão apresentou as maiores produção de massa seca e verde, maior acumulo de N, P, K e C. A soja perene apresentou maiores teores de P e K. A crotalária apresentou maiores teores de N, e o guandu anão maiores teores de C em sua massa seca. Os adubos verdes apresentaram menor relação C/N. O carbono da biomassa microbiana apresentou maior valor no tratamento com feijão guandu anão (578,12 mg de C-CBM Kg-1). A respiração basal microbiana foi influenciada com a utilização das leguminosas crotalária e soja perene. Os maiores teores de carbono orgânico total foram observados nos tratamentos com soja perene, calopogônio e crotalária. O tratamento que apresentou maior teor de carbono solúvel em água foi o guandu anão (109,34 mg de C Kg -1solo seco). A utilização de leguminosas promoveu o aumento da atividade enzimática no solo. O tratamento com feijão guandu contribui com o maior teor de fração leve livre da matéria orgânica. O tratamento com calopogônio foi o que obteve maior teor de C na fração F4, correspondendo a 34% do COT. O IMC foi maior no solo com cultivo com guandu anão, demonstrando que o resíduo vegetal desta leguminosa promoveu a manutenção dos estoques de carbono. Em todos os tratamentos foi observada apenas a presença do ácido acético, com maior concentração no solo após o cultivo da soja perene. No experimento com Latossolo foi utilizado delineamento experimental em bloco inteiramente casualizado, em esquema fatorial 2x5, com 4 repetições, sendo o primeiro fator representado pelos tratamentos SC (sem aplicação de calcário) e CC (com aplicação de calcário), e o segundo fator os 5 períodos de avaliação (7, 14, 30, 45 e 60 dias). A dose de calcário nos tratamentos CC foi de 3,35 t ha-1. Foi realizada a caracterização química, atributos biológicos, identificação e quantificação de ácidos orgânicos no solo após a aplicação dos tratamentos. A aplicação de calcário aumentou o pH do solo e os teores de cálcio, além de reduzir a acidez potencial do solo. O teor de fósforo foi maior no período de 30 dias após a aplicação de calcário (3,50 mg kg-1). Os maiores teores de sódio foram observados no período de 60 dias, nos tratamentos com e sem a aplicação de calcário. O maior teor de nitrogênio foi obtido aos 45 dias após a aplicação de calcário. O teor do carbono da biomassa microbiana foi maior aos 7 dias no solo onde não houve a aplicação de calcário, com 383,68 mg de C-CBM Kg-1. A maior quantidade de carbono orgânico total foi observada aos 14 dias no tratamento sem aplicação de calcário. A maior atividade respiratória foi observada no solo onde não houve a aplicação de calcário nos períodos de 30 e 60 dias. Para os tratamentos com a aplicação de calcário, foi detectada a presença do ácido acético em todos os períodos avaliados, apresentando o período de 30 dias a maior concentração, com 16,21 mg kg-1. Apenas no período de 7 dias no tratamento sem aplicação de calcário foi observada a presença do ácido acético.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:30:58Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-02-14Bitstream added on 2014-06-13T19:19:49Z : No. of bitstreams: 1 fermino_fs_dr_rcla.pdf: 1579925 bytes, checksum: 9575963e41a7425b9936cc27d8075a47 (MD5) / O estudo visou (a) identificar o nutriente limitante ao desenvolvimento do perifiton em escala sazonal no Lago das Ninfeias, (b) avaliar os principais atributos da comunidade indicadores desta limitacao, (c) caracterizar as principais alteracoes estruturais da comunidade de algas perifiticas frente ao enriquecimento artificial por nitrogenio e/ou fosforo e hierarquizar os fatores direcionadores dessas modificacoes. Foram realizados enriquecimentos isolados e combinado por N e P em represa rasa mesotrofica em quatro epocas do ano (primavera, verao, outono e inverno). Quatro tratamentos foram delineados utilizando substrato difusor de nutrientes (copos de poliestireno, preenchidos com solucao Agar e nutrientes . controle: sem adicao de nutrientes; N+: 0,75 M; P+: 0,05 M; NP+: adicao combinada dos dois sais, razao molar N:P = 15). A abertura dos copos foi revestida com malha de 20 um como substrato para o perifiton. Coletas foram realizadas aos 15o, 20o, 25o e 30o dias de colonizacao. A maior variabilidade dos dados limnologicos abioticos foi atribuida ao tipo de tratamento, seguida pela escala anual. A ACP indicou forte associacao entre a adicao de fosforo e, principalmente, adicao combinada com as maiores densidades de algas, clorofila-a e conteudo de fosforo do perifiton. O fosforo foi o nutriente limitante ao longo do ano e, dependendo do atributo, foi considerado como nutriente limitante, limitante primario ou co-limitado pelo nitrogenio. Exceto a massa organica, os demais atributos do perifiton foram bons indicadores da limitacao e a composicao quimica do perifiton foi decisiva na definicao desta limitacao. Foram encontrados 203 taxons, com maior representacao da classe Chlorophyceae. A riqueza especifica variou de 33 a 66 e sofreu maior influencia da epoca do ano. / Study aimed at (a) identifying the nutrient limitation to the development of algal periphyton in a seasonal scale at the Ninfeias Reservoir; (b) evaluating the main indicator community attributes of nutrient limitation; and (c) characterizing the main structural modifications underwent by the algal periphytic community caused by the artificial enrichment by nitrogen and/or phosphorus, as well as ranking the driven factors responsible for such modifications. Isolate and combined enrichments were carried out in a shallow, mesotrophic reservoir during four occasions (spring, summer, fall, and winter). Four treatments were designed using diffusing substrate (polystyrene vials filled with agar solution and nutrients . control: no nutrient addition; N+: 0.75 M; P+: 0.05 M; NP+: combined addition of N and P, molar ratio N:P = 15). Vial mouth was covered with a 20 um mesh cloth for periphyton colonization. Samplings were performed on the 15th, 20th, 25th, and 30th colonization days. The greatest abiotic limnological data variation was related to the kind of treatment, followed by the annual scale. PCA indicated a strong association between P and mainly combined P and N addition with the highest algal densities, chlorophyll a, and the P periphyton contents. Phosphorus was the limiting nutrient over the year, and depending on the periphyton attribute, it was either the only limiting nutrient, the primary limiting one, or colimited with N. Except for the organic mass, the remaining periphyton attributes were good nutrient limitation indicators, and periphyton chemical composition was conclusive in defining limitation. Two hundred and three taxa were identified, Chlorophyceae being the dominant algal class. Species richness varied from 33 to 66, being influenced mostly by the time of the year.

Considerando a importância da garantia de esterilidade em produtos médico-hospitalares, e conhecendo a necessidade de controle do processo esterilizante por óxido de etileno através de vários parâmetros dentre eles pelo sensor biológico, este trabalho teve como objetivo a padronização de alguns aspectos importantes do monitor biológico. Esporos de Bacillus subtilis var. niger foram obtidos em meios sólido e líquido sintético de esporulação, assim como adquiridos no comércio nacional, como suspensão. Seguiu-se a inoculação destes sobre suportes de papel, alumínio e plástico, com subsequente acondicionamento em embalagens protetoras, com o que se chegou à preparação dos indicadores biológicos. Foram testados, comparativamente, indicadores biológicos, em suporte de papel, adquiridos no comércio nacional e norte americano. As variáveis consideradas no preparo de monitores biológicos foram: natureza do suporte e da embalagem e dimensão de corpo de prova. Foram preparados 27 grupos de monitores biológicos, sendo 19 em suporte de papel, 4 em alumínio e 4 em plástico, constituindo assim 3 grupos múltiplos. A verificação da influência da natureza do suporte na resistência dos esporos foi através do processamento sub-letal de monitores biológicos, seguido de estudo de letalidade e cálculo dos valores de D. Com relação aos 19 grupos em suporte de papel, apesar da origem diferenciada dos esporos no tocante à fase de esporulação, seja quanto à natureza do meio de cultura, do ciclo ou do laboratório produtor, ou ainda dos bioindicadores de fabricantes distintos, não houve diferença estatisticamente significante na resistência dos esporos ao agente esterilizante. Houve diferença significativa na resistência dos esporos entre suportes de papel e plástico. Com relação à efetividade esterilizante do gás através de embalagens de natureza diferente foram testados monitores biológicos contendo bioindicadores em suporte de papel, após exposição dos mesmos ao ciclo sub-letal. Os valores de D obtidos evidenciaram a compatibilidade de diferentes embalagens com a esterilização por óxido de etileno, desde que respeitada a característica de porosidade. Num grupo adicional de monitores biológicos, utilizando papel como suporte em que a variável foi a dimensão dos corpos de prova o processo esterilizante foi por ciclo industrial seguido de recuperação dos esporos sobreviventes através de inoculação dos suportes em caldo tioglicolato, caldo caseina soja e este adicionado de azul de bromotimol. A capacidade promotora de crescimento destes 3 meios não apresentou diferenças. A eficácia esterilizante foi dependente do tamanho de corpos de prova. A determinação periódica do teor residual de gás nos corpos de prova, bem como a monitoração ambiental industrial indicaram a necessidade e importância da legislação em vigor, devendo haver plena obediência à mesma. / This study intended to standardize some of the important elements of biological indicators, taken in consideration the importance of sterility assurance of medical devices and knowing the necessity of Ethilene Oxide sterilization process control throught several parameters, among them the biological sensor. Spores of Bacillus .subtilis var. niger, were produced in chemically defined liquid and solid sporulation media, as well as purchased as suspension from local suppliers. The biological indicators were obtained after being inoculated on paper, aluminum foil and plastic carriers following by wrapping on protective packaging. In parallel biological indicators in paper carriers, purchased from local market and from United States suppliers were also tested. The variables considered on preparation of the biological monitors were: the nature of the carriers and packages used and the dimension of the test specimens. Twenty seven individual groups of biological monitors have been prepared, being 19 on paper carrier, 4 into aluminum foil and 4 into plastic, bringing to 3 multiple groups. The evaluation of the nature of the carrier on the spore resistance was done through the challange of the biological monitors to sub-lethal cycles, followed by lethality study and D value calculation. Within the 19 groups on paper carrier no significant statistical difference was observed in respect to spores resistance to the sterilization agent, in spite of the various sources of the spores, with respect to the sporulation stage, no matter the nature of culture media, the cycle or the generating laboratory, or even bioindicators from distinct manufacturers. There was an significant statistical difference on spores resistance between paper and plastic carriers. In respect to the gas sterilization effectiveness across packages of different nature, biological monitors were tested containing bioindicators in paper carriers, after their exposure to sub-lethal cycles. The D values obtained made patent the compatibility of distinct packages to ethilene oxide sterilization provided the porosity caracteristics are respected. In an additional group of biological, monitors, using paper as carrier and on that the dimension of the test specimens was the variable considered the sterilization process was an industrial cycle, followed by a surviving spores recovery through the carriers inoculation into thioglicolate broth, soybean-casein broth and also the last broth added with bromothymol blue. The growing promoting capacity of those 3 media did not show differences. The sterilization effectiveness was dependent to the dimension of the test specimens. The periodic determination of residual gas content on the test specimens, as well as the industrial environment monitoring denote the need and importance of the legislation in force, being imperative full compliance to the same.

Orientador: Denise de Campos Bicudo / Banca: Andréa Tucci / Banca: Liliana Rodrigues / Banca: Raoul Henry / Banca: Orlando Necchi Junior / Resumo: O estudo visou (a) identificar o nutriente limitante ao desenvolvimento do perifiton em escala sazonal no Lago das Ninfeias, (b) avaliar os principais atributos da comunidade indicadores desta limitacao, (c) caracterizar as principais alteracoes estruturais da comunidade de algas perifiticas frente ao enriquecimento artificial por nitrogenio e/ou fosforo e hierarquizar os fatores direcionadores dessas modificacoes. Foram realizados enriquecimentos isolados e combinado por N e P em represa rasa mesotrofica em quatro epocas do ano (primavera, verao, outono e inverno). Quatro tratamentos foram delineados utilizando substrato difusor de nutrientes (copos de poliestireno, preenchidos com solucao Agar e nutrientes . controle: sem adicao de nutrientes; N+: 0,75 M; P+: 0,05 M; NP+: adicao combinada dos dois sais, razao molar N:P = 15). A abertura dos copos foi revestida com malha de 20 um como substrato para o perifiton. Coletas foram realizadas aos 15o, 20o, 25o e 30o dias de colonizacao. A maior variabilidade dos dados limnologicos abioticos foi atribuida ao tipo de tratamento, seguida pela escala anual. A ACP indicou forte associacao entre a adicao de fosforo e, principalmente, adicao combinada com as maiores densidades de algas, clorofila-a e conteudo de fosforo do perifiton. O fosforo foi o nutriente limitante ao longo do ano e, dependendo do atributo, foi considerado como nutriente limitante, limitante primario ou co-limitado pelo nitrogenio. Exceto a massa organica, os demais atributos do perifiton foram bons indicadores da limitacao e a composicao quimica do perifiton foi decisiva na definicao desta limitacao. Foram encontrados 203 taxons, com maior representacao da classe Chlorophyceae. A riqueza especifica variou de 33 a 66 e sofreu maior influencia da epoca do ano / Abstract: Study aimed at (a) identifying the nutrient limitation to the development of algal periphyton in a seasonal scale at the Ninfeias Reservoir; (b) evaluating the main indicator community attributes of nutrient limitation; and (c) characterizing the main structural modifications underwent by the algal periphytic community caused by the artificial enrichment by nitrogen and/or phosphorus, as well as ranking the driven factors responsible for such modifications. Isolate and combined enrichments were carried out in a shallow, mesotrophic reservoir during four occasions (spring, summer, fall, and winter). Four treatments were designed using diffusing substrate (polystyrene vials filled with agar solution and nutrients . control: no nutrient addition; N+: 0.75 M; P+: 0.05 M; NP+: combined addition of N and P, molar ratio N:P = 15). Vial mouth was covered with a 20 um mesh cloth for periphyton colonization. Samplings were performed on the 15th, 20th, 25th, and 30th colonization days. The greatest abiotic limnological data variation was related to the kind of treatment, followed by the annual scale. PCA indicated a strong association between P and mainly combined P and N addition with the highest algal densities, chlorophyll a, and the P periphyton contents. Phosphorus was the limiting nutrient over the year, and depending on the periphyton attribute, it was either the only limiting nutrient, the primary limiting one, or colimited with N. Except for the organic mass, the remaining periphyton attributes were good nutrient limitation indicators, and periphyton chemical composition was conclusive in defining limitation. Two hundred and three taxa were identified, Chlorophyceae being the dominant algal class. Species richness varied from 33 to 66, being influenced mostly by the time of the year / Doutor

Orientador: Virginia Sanches Uieda / Resumo: Macroinvertebrados bentônicos são comumente utilizados como bioindicadores da qualidade do habitat em riachos. Estes estudos podem ser realizados através de uma abordagem taxonômica ou funcional da comunidade. Na abordagem funcional, a classificação em grupos funcionais de alimentação (FFG - Functional Feeding Groups) baseia-se nos mecanismos de apreensão do alimento e nos recursos consumidos. O estudo teve o objetivo de verificar o efeito de alterações na mata ripária sobre a estrutura dos FFG em comunidades de macroinvertebrados bentônicos. Estudamos 36 riachos, separados em três tipos de entorno: com mata ripária nas duas margens (florestado), com mata em uma das margens e pastagem na outra (intermediário) e sem mata nas duas margens (pastagem). A análise das variáveis ambientais indicou uma diferenciação dos riachos florestados e da maioria dos intermediários devido a maiores valores de material alóctone e oxigênio dissolvido e menores de vegetação nas margens e substrato fino, quando comparados aos de pastagem. A análise da abundância da fauna em cada FFG indicou uma diferença entre entornos somente para coletores, com valores significativamente menores nos florestados quando comparados aos de pastagem e intermediários. Já a análise aplicada aos dados de presença-ausência mostrou diferença entre entornos somente para os predadores, indicando diferença significativa na composição entre riachos florestados e de pastagem. A análise da diferenciação dos entornos considerando... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Benthic macroinvertebrates are commonly used as bioindicators of the habitat quality in streams. These studies may be carried out through analyzes with taxonomic or functional approach of the assemblage. In the functional approach, the classification of macroinvertebrates into Functional Feeding Groups (FFG) is based on the mechanisms of food´s apprehension and the resources consumed. This study aimed to verify the effect of the changes in riparian forest upon the structure of FFG in assemblages of benthic macroinvertebrates. We studied 36 streams, separated in three types of land use: with riparian forest on both banks (forest), with forest on one of the banks and pasture on another (intermediate) and without forest on both banks (pasture). The analysis of environmental variables showed a differentiation of the forest and most of the intermediate streams due to high values of allochthonous material and dissolved oxygen and low amounts of vegetation on the banks and unconsolidated substrate, when compared to pasture streams. The analysis of the abundance of the fauna in each FFG indicated a difference between types of land use only for gathering collectors, with significantly low abundance in forested streams when compared to pasture and intermediate ones. On the other hand, analysis applied to the presence-absence data showed distinction between land uses only for predators, indicating significant difference in the composition of forest and pasture streams. The analysis of t... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Objectives: Dental instrument sterilization with steam autoclaves is critical to maintaining infection control standards in dental practice, and preventing patient-to-patient transmission of pathogenic bacteria and viruses. The American Dental Association and the United States Centers for Disease Control and Prevention recommend, and many state dental laws require, weekly use of biological spore tests to verify dental instrument sterilization outcomes. However, the most widely used biological spore test needs microbial culture incubation for 2 days after autoclave exposure, which limits swift identification of sterilization failure. To address this issue, this study evaluated the reliability of a new rapid biological spore test for determining the sterilization efficacy of dental steam autoclaves within 20 minutes. Methods: Two commercial biological spore tests were evaluated in Temple University dental school steam autoclaves, 1.) the Steris Celerity 20 Steam Biologic Indicator with a 20-minute outcome time requirement, and 2.) the 3M Attest 1262 Biological Indicator with a 48-hour outcome time requirement. Both biological spore tests employed live thermoresistant Geobacillus stearothermophilus spores as an indicator of whether sterilization conditions in steam autoclaves were met or not. To compare their efficacy, a total of 157 pairs of the two biological spore tests were placed into dental steam autoclaves with dental instrument cassettes, and subjected to manufacturer-recommended steam autoclave temperature and air pressure operating conditions for an adequate sterilization time of 15 minutes. Two additional groups of 10 pairs each of the two biological indicators were subjected to appropriate steam autoclave temperature and air pressure settings, but only for aborted non-sterilizing time periods of 10 and 5 minutes, respectively. Subsequent aseptic processing and laboratory incubation of both biological indicators was initiated within 2-24 hours, and followed manufacturer recommendations. After autoclave exposure, Steris Celerity 20 Steam Biologic Indicator test ampoules were incubated in a specialized instrument for 20 minutes at 57 °C, which also spectrophotometrically evaluated the microbial culture medium for fluorescent α- glucosidase enzyme signal changes. No change in fluorescent intensity represented successful sterilization, whereas increased fluorescence indicated survival of viable G. stearothermophilus spores germinating into vegetative bacterial cells after failed sterilization. 3M Attest 1262 Biological Indicator ampoules were incubated for 48 hours in a laboratory heating block at 57 °C, after which a pH-based color change in the microbial culture broth was visually assessed. No change in the color of the culture broth (purple color remains) indicated successful sterilization, whereas development of a yellow color in the culture broth, as a result of viable G. stearothermophilus spore germination into vegetative bacterial cells, denoted failed sterilization. Results: A total of 354 biological indicators were exposed to dental steam autoclaves sterilization cycles, incubated for either 20 minutes or 48 hours, and evaluated for G. stearothermophilus spore growth. The Steris Celerity and 3M Attest biological spore tests both uniformly detected successful sterilization, with no G. stearothermophilus spore growth, after 15 minutes of steam autoclave exposure at manufacturer recommended steam autoclave temperature and air pressure operating conditions. This provided 100% agreement, and no statistically significant difference in the prevalence of successful sterilization outcomes, between 157 pairs of both biological indicator types after 15 minutes of steam autoclave exposure. Similarly, both biological spore test systems were also in complete agreement after only 5 minutes of steam autoclave exposure, with 100% of both biological indicators positive for G. stearothermophilus spore growth, indicating failed sterilization. In contrast, after 10 minutes of steam autoclave exposure, there was a complete lack of agreement between the two types of biological indicators. All 10 Steris Celerity spore tests were positive, whereas all 10 3M Attest ampoules were negative, for G. stearothermophilus spore growth after 10 minutes of steam autoclave exposure. Relative to this disagreement, a non-biological chemical indicator strip that was part of the Steris biological indicator test system failed to have a darkened bar develop and extend into the “Accept (OK)” portion of the strip for all Steris Celerity spore tests exposed to either 5 minutes or 10 minutes of steam autoclave exposure, indicating that adequate autoclave steam, temperature and/or time parameters had not been attained for sterilization. Conclusions: The Steris Celerity biological spore test was successful in rapidly determining the sterilization efficacy of dental steam autoclaves within only a 20-minute incubation time period, as compared to 48 hours of incubation required by the widely-used 3M Attest biological spore test. As a result, this rapid assay offers earlier detection of steam autoclave sterilization failure before potentially contaminated dental instruments are used in clinical patient care. The alarming failure of 3M Attest biological spores to grow after a non-sterilizing 10-minute steam autoclave exposure time warrants further product evaluation. / Oral Biology

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Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2017-03-07T13:12:05Z No. of bitstreams: 1 Luciana Maria Herculano da Silva.pdf: 1397632 bytes, checksum: cca869a58fb4ebdc78f6d4d8be57f51f (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-07T13:12:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Luciana Maria Herculano da Silva.pdf: 1397632 bytes, checksum: cca869a58fb4ebdc78f6d4d8be57f51f (MD5) Previous issue date: 2016-07-27 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The evaluation of soil quality is an important tool to monitor their degradation and to sustainable practices implementation, by indicators that can relate to soil quality with agricultural activity. The Caatinga, an exclusively Brazilian biome, has a high degradation rate, resulting of human action in inadequate soil management. The objective was to evaluate changes of chemical and biological indicators of organic matter due to the seasonality in preserved and disturbed areas of Caatinga ecoregions in Pernambuco, as well as qualitative characteristics of soil organic matter in these environments and uses. Three areas were selected: one in Buíque and two in Serra Talhada, in each area were studied two conditions of land use (soil in areas with preserved Caatinga coverage and areas with agricultural use).Soil samples were collected between September/2014 and September/2015, covering dry and rainy seasons in semiarid region. In each use and area, there were collected three composite soil samples at layers 0-5, 5-10 and 10-20 cm. Analysis to chemical and physical soil characterization were carried out in addition to biological analysis of total organic carbon (TOC), labile fractions of oxidizable carbon (LFCO), microbial biomass carbon (MBC), basal soil respiration (BSR), microbial quotient (qMIC), physical fractionation of organic matter (POM), physical fractionation of organic matter associated with mineral (MOM) and chemical fractionation of humic substances (HS).Data were analyzed by T test, at 5% probability. It was observed that all relevant variables are influenced by seasonality, and soil texture to LFCO, MBC and TOC, indicating a greater influence on labile carbon fractions.While the characterization by FTIR set directly related to carbon in MOP fractions with AH and AF, and MOM with humin. / A avaliação da qualidade do solo é uma ferramenta importante para monitorar a sua degradação bem como planejar a implantação de práticas sustentáveis, verificada por indicadores que podem relacionar a qualidade do solo com atividade agrícola deste. A Caatinga, um bioma exclusivamente brasileiro, tem um alto índice de degradação, resultado da ação antrópica de manejo inadequado do solo. O objetivo da pesquisa foi de avaliar as alterações dos indicadores químicos e biológicos da matéria orgânica em função da sazonalidade, em áreas preservadas e antropizadas de ecorregiões da Caatinga em Pernambuco, bem como características qualitativas da matéria orgânica do solo nesses ambientes e usos. Para tanto, foram selecionadas três áreas: uma em Buíque e duas em Serra Talhada, em cada área foram estudadas duas condições de uso do solo (solos em áreas com cobertura de Caatinga preservada e áreas com uso agrícola). As coletas foram realizadas entre setembro/2014 e setembro/2015, abrangendo a estações seca e chuvosa dessas áreas no semiárido. Em cada uso, por área, foram coletadas três amostras compostas de solo nas camadas de 0-5, 5-10 e 10-20 cm. Foram realizadas análises de caracterização química e física dos solos, além das análises biológicas de carbono orgânico total (COT), frações lábeis de carbono oxidáveis (FLCO), carbono da biomassa microbiana (CBM), respiração basal do solo (RBS), quociente microbiano (qMIC), fracionamento físico da matéria orgânico (MOP), fracionamento físico da matéria orgânica associada aos minerais (MOM) e fracionamento químico das substâncias húmicas (SH). Os dados foram analisados pelo teste T, ao nível de 5% de probabilidade. Observou-se que todas as variáveis obtidas são influenciadas pela sazonalidade e pela textura do solo para FLCO, CBM e COT, indicando maior influência sobre as frações de carbono lábeis. Enquanto a caracterização por FTIR define relação direta com carbono nas frações de MOP com AH e AF, e MOM com humina.

Devido ao número crescente de surtos de infecção hospitalar, torna-se proeminente o estabelecimento de um programa de sanitização que liste os agentes químicos a serem empregados e o modo de aplicação mais efetivo. Processos de desinfecção também são relevantes em sistemas de tratamento de água (em indústrias farmacêuticas e centros de saúde) para que a qualidade da água seja assegurada e atenda os parâmetros estabelecidos, evitando proliferação microbiana. Validação da eficácia de descontaminação é uma tarefa ao mesmo tempo importante e desafiadora. Indicadores biológicos são sistemas ou moléculas que detectam atividade biológica, permitindo a validação de processos de descontaminação ou desinfecção. O indicador biológico pode ser uma suspensão de microrganismos específicos (sistema biológico) com resistência definida a um determinado processo de descontaminação. Enzimas e proteínas também têm sido empregadas como indicadores biológicos para avaliar a eficácia de processos industriais. A proteína verde fluorescente (GFP) tem sido sugerida como potencial indicador biológico para tratamentos de desinfecção, devido facilidade de sua detecção por espectrofluorimetria ou por inspeção visual. Para estudar e comparar o comportamento dos microrganismos selecionados e da GFP foram realizados ensaios de concentração inibitória mínima (CIM) e tempo de redução decimal (valor D). A CIM capaz de reduzir o bioburden inicial (>8log10) foi: 59 - 156 mg/L- 3250 mg/mL de glutaraldeído, 39 - 246 mg/L de formaldeído, 43750 - 87500 mg/L de álcool etílico 1250 - 6250 mg/L de polivinilpirrolidona iodo, 150 - 4491 mg/L de compostos liberadores de cloro, 469 -2500 mg/L de peróxido de hidrogênio e 2310 - 18500 mg/L de ácido peracético. A. calcoaceticus apresentou resistência à maioria dos agentes químicos testados, seguido de E. cloacae e S. marcescens. No sistema de purificação de água os resultados para Pseudomonas aeruginosa foram: (i) 0,5% de ácido cítrico, D = 3,8 min; (ii) 0,5% de ácido clorídrico, D = 6,9 min; (iii) 70% álcool etílico, D = 9,7 min; (iv) 0,5% bissulfito de sódio, D = 5,3 min; (v) 0,4% de hidróxido de sódio, D = 14,2 min; (vi) 0,5% de hipoclorito de sódio, D = 7,9 min; (vii) mistura de peróxido de hidrogênio (2,2%) e ácido peracético (0,45%), D = 5,5 min. GFP testada frente a soluções cloradas (com diferentes valores de pH e concentração) resultou em diminuição da fluorescência, sendo mais evidente em concentrações de cloro maiores que 150 ppm, com valores D entre 1,3 - 1,7 min. Em soluções de cloro em tampão fosfato (pH=7,15±0,08), a proteína manteve sua estrutura em contato com soluções 52-94 ppm de cloro. Frente a 110 ppm de cloro a estabilidade da proteína foi reduzida 10 vezes. A proteína GFP se mostrou um marcador fluorescente apropriado para monitorar eficácia de desinfecção. Para ser empregada como indicador biológico a proteína deve ser purificada através de um método de fácil ampliação de escala e com boa relação custo benefício, com este intuito o sistema micelar de duas fases aquosas foi estudado, e a proteína GFP foi parcialmente recuperada do homogeneizado celular de E. coli, outros contaminantes presentes no meio foram removidos na mesma etapa. A demonstração de que é possível se extrair uma biomolécula alvo utilizando ligantes de afinidade representa um passo importante no desenvolvimento de um método eficaz de separação que poderá ser utilizado na purificação de outras biomoléculas. / Due to the growing number of outbreaks of infection in hospital and nurseries, it becomes essential to set up a sanitation program that indicates that the appropriate chemical agent was chosen for application in the most effective way. Disinfection processes are also relevant in water purification systems (in pharmaceutical industries and in health environments) to assure water quality, meeting ionic and organic chemical standards, and avoiding microbial proliferation. Validating the effectiveness of decontamination and disinfection is an important and often challenging task. A biological indicator is a system or a molecule that enables the detection of biological activity, and as such, permits the validation of decontamination or disinfection treatments. The biological indicator can be a specific microorganism suspension (microbiological test system) with a defined resistance to a particular decontamination treatment. Enzymes and proteins have also been used as biological indicators to evaluate the immediate efficacy of industrial procedures, such as blanching, pasteurization, and disinfection treatments, as well as to monitor the satisfactory preservation of a product subjected to disinfection or sterilization. Green fluorescent protein (GFP) has been proposed as an ideal choice for a protein-based biological indicator for use in the validation of decontamination or disinfection treatments. In order to study and compare microorganism (in hospital infections outbreaks and isolated from the water purification system) and protein behavior, microorganisms were submitted to minimal inhibitory concentration (CIM) and decimal reduction time determination (D value). The CIM intervals, which reduced bacteria populations over 8log10, were: 59 to 156 mg/L of quaternarium ammonium compounds (QACs); 63 to 10000 mg/L of chlorhexidine; 1375 to 3250 mg/L of glutaraldehyde; 39 to 246 mg/L of formaldehyde; 43750 to 87500 mg/L of ethanol; 1250 to 6250 mg/L of iodine in polyvinyl-pyrolidone complexes, 150 to 4491 mg/L of chlorine-releasing-agents (CRAs); 469 to 2500 mg/L of hydrogen peroxide; and, 2310 to 18500 mg/L of peracetic acid. Chlorhexidine showed non inhibitory activity over germinating spores. A. calcoaceticus showed resistance to the majority of the agents tested, followed by E. cloacae and S. marcescens. In the water purification system the results were for P. aeruginosa into: (i) 0.5% citric acid, D = 3.8 min; (ii) 0.5% hydrochloric acid, D = 6.9 min; (iii) 70% ethanol, D = 9.7 min; (iv) 0.5% sodium bisulfite, D = 5.3 min; (v) 0.4% sodium hydroxide, D = 14.2 min; (vi) 0.5% sodium hypochlorite, D = 7.9 min; (vii) mixture of hydrogen peroxide (2.2%) plus peracetic acid (0.45%), D = 5.5 min. GFP was challenged with chlorine solutions (different pH and chlorine concentrations) and its fluorescence decreased abruptly on contact with chlorine in concentrations greater than 150 ppm, with D-values between 1.3 min (147 ppm chlorine) and 1.7 min (183 ppm chlorine). In phosphate buffered chlorine solutions (pH=7.15±0.08), GFP maintained its structure between 52-94 ppm of chlorine, but protein stability decreased 10-fold when exposed to 110 ppm chlorine. GFP performed as a suitable fluorescent marker for monitoring disinfection effectiveness. To be used as a biological indicator GFP has to be purified through a potentially scalable and cost-effective way to purify the recombinant protein, produced by E. coli. The method studied was two-phase aqueous micellar system, and GFP was partially recovered from a clarified E. coli cell lysate. Other contaminating proteins were simultaneously removed. The demonstration of proof-ofprinciple of the direct affinity-enhanced extraction of CBM9-GFP from the cell lysate represents an important first step towards developing a cost-effective separation method for GFP, and more generally, for other proteins of interest.