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1	Neue Therapieansätze für das Alport-Syndrom: Nephroprotektives, antifibrotisches und antiinflammatorisches Potential von Paricalcitol additiv zu Ramipril in einem Mausmodell für progressive Nierenfibrose / New therapeutic approaches for the Alport syndromes disease: nephroprotective, antifibrotic and antiinflammatory effects of Paricalcitol on top of Ramipril in a mouse model for progressie renal fibrosis Hiller, Henrik 05 August 2014 (has links) No description available. 610 alport syndrome COL4A3 Paricalcitol Ramipril GOK-MEDIZIN Nephrologie (PPN619875828)
2	Nierenschützende Wirkung von Calcitriol additiv zu Ramipril auf die Nierenfibrose im AlportMaus-Modell / Nephroprotective effects of Calcitriol additive to ramipril on renal fibrosis in Alport mice Ciner, Ayse 16 March 2016 (has links) No description available. 610
3	Die Interaktion zwischen der glomerulären Basalmembran und der Schlitzmembran im col43+/-/nphs2+/R140Q-Tiermodell / The interaction between the glomerular basement membrane and the slit diaphragm in the col4a3+/-/nphs2+/R140Q-animal model Grönemeyer, Lisa-Lena 04 October 2011 (has links) No description available. 610 Medizin, Gesundheit MED 418 Nephrologie Medicine Alport-Syndrom Podocin col4a3 glomeruläre Basalmembran Schlitzmembran Alport syndrome podocin col4a3 glomerular basement membrane slitdiaphragm 44.00 Medizin
4	Erkennung diagnostischer Frühmarker der Nierenfibrose beim Tiermodell des Alport-Syndroms mittels proteomischer Methoden / Detection of early diagnostic markers in an animal model of Alport syndrome with renal fibrosis via proteomics Schmidt-Eylers, Imke 22 April 2013 (has links) Das Alport-Syndrom ist eine erbliche, progredient verlaufende Nierenerkrankung, bei der es infolge von charakteristischen Veränderungen der glomerulären Basalmembran zu Hämaturie und Proteinurie kommt. Es gelangen Proteine in den Urin, welche die Erkrankung möglicherweise frühzeitig anzeigen können. In diesem Projekt soll der Urin von Wildtyp- und COL4A3-Knockout-Mäusen zum Zeitpunkt von 4,5 und 6 Wochen untersucht werden. Ziel ist es, diagnostische Proteinmarker zu finden, die im Urin von Alport-Mäusen klinisch relevant hochreguliert sind. Zur Erreichung dieses Ziels wird sich proteomischer Verfahren, Western-Blot und histologischer Schnitte bedient. 610 Nephrologie (PPN619875828)
5	Prävention des Nierenversagens und der Nierenfibrose bei hereditären Erkrankungen der glomerulären Basalmembran (Alport-Syndrom) bei COL4A3-Knockout-Mäusen mit dem Reninantagonisten Aliskiren / Prevention of renal failure and renal fibrosis in hereditary diseases of glomerular basement membrane (Alport-Syndrome) in COL4A3 knockout mice with Aliskiren a direct renin inhibitor Theisen, Stephanie 04 June 2012 (has links) No description available. 610 Medizin, Gesundheit MED 418 Nephrologie Medicine Renininhibitor Aliskiren Col4A3-Knockout-Mäuse Alport-Syndrom Kollagen Typ IV terminalen Nierenversagens chronische Nierenerkrankungen RAAS RAAS-Blockade ACE-Hemmer AT1-Antagonisten direct renin inhibitor Aliskiren COL4A3 knockout mice Alport Syndrome collagen type IV end-stage renal failure chronic nephropathie RAAS RAAS-Blocker ACE-Inhibitors AT1-Antagonists 44 Medizin 44.88 Urologie Nephrologie

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