Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Tecnologias Química e Biológica, 2017. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2017-05-04T13:24:11Z No. of bitstreams: 1 2017_ElianedaSilvaSimplicio.pdf: 7450857 bytes, checksum: 6ffa56e1b72eb93822986ebc4afdf423 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline (jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2017-05-18T13:01:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_ElianedaSilvaSimplicio.pdf: 7450857 bytes, checksum: 6ffa56e1b72eb93822986ebc4afdf423 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-18T13:01:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_ElianedaSilvaSimplicio.pdf: 7450857 bytes, checksum: 6ffa56e1b72eb93822986ebc4afdf423 (MD5) / O desenvolvimento de novos materiais utilizando como matéria-prima resíduos lignocelulósicos tem sido alvo de inúmeras pesquisas, visto o potencial e a disponibilidade destas matrizes, além da oportunidade de diversificação de produtos de interesse em vários setores produtivos no país. Neste contexto, o isolamento de nanofibras de celulose (NFC) a partir da fração celulósica de diversas fontes vegetais propicia a obtenção de nanoestruturas com elevada área superficial, cristalinidade e razão de aspecto, o que é de interesse para a prospecção de produtos diferenciados. Desse modo, o objetivo deste trabalho consiste no isolamento e caracterização de nanofibras de celulose de bagaço de cana-de-açúcar e engaços de dendê. Para tanto, é necessário primeiramente purificar a celulose e então realizar a hidrólise enzimática. O bagaço de cana e os engaços de dendê in natura foram secos, moídos e tratados com solução de clorito de sódio (2%) acidificada com ácido acético e posteriormente com solução de hidróxido de potássio (6%). Também avaliou-se o tratamento das fibras in natura por autohidrólise em diferentes condições (180 e 200 °C entre 10 e 30 min) aliado ao uso do clorito de sódio (2%) com um número reduzido de extrações, a fim de minimizar o uso de produtos químicos, tempo e geração de resíduos. As polpas obtidas pelos tratamentos com NaClO2/KOH e por autohidrólise/NaClO2 foram hidrolisadas utilizando coquetel de celulases de Trichoderma reesei a 50 °C, pH = 5,0 e agitação de 200 rpm por 24, 48 e 72 horas. As NFC extraídas foram caracterizadas quanto a morfologia, dimensões, cristalinidade, estabilidade térmica e carga superficial. Os resultados evidenciaram a obtenção de nanofibras com morfologia fina, alongada e espessura inferior a 20 nm, a partir da hidrólise das polpas de celulose de bagaço de cana e engaços de dendê branqueadas pelo uso do NaClO2/KOH e autohidrólise (180 °C/20 minutos e a 200 °C/10 minutos) combinado ao uso do NaClO2 (2%). Os melhores resultados avaliados foram obtidos para as nanoestruturas extraídas a partir da celulose obtida por autohidrólise a 200 °C por 10 minutos/clorito de sódio (2%) devido a menor espessura das nanoestruturas e o decréscimo não acentuado da cristalinidade, além da redução do uso de produtos químicos e resíduos gerados. Para as NFC 4 de bagaço de cana-de-açúcar a espessura variou entre 9,81 e 7,08 nm, de acordo com o aumento do tempo de hidrólise, com uma cristalinidade estimada entre 63,67 e 50,41%. Para as NFC 9 de engaços de dendê observou-se a obtenção de nanoestruturas com espessura entre 10,8 e 7,92 nm. A cristalinidade desses sistemas também sofreu um descréscimo, entre 52,68 e 33,31%, em virtude da degradação da celulose pelas enzimas em um maior tempo de hidrólise. A carga superficial das NFC isoladas apresentou potencial zeta -11 e -22 mV, no entanto a dispersão diluída de NFC apresentou estabilidade após armazenamento por meses. A análise termogravimétrica evidenciou que as NFC são mais estáveis termicamente que as fibras lignocelulósicas in natura e apresentam comportamento térmico semelhantes, mas com a diminuição na estabilidade térmica em função da redução da cristalinidade com o aumento do tempo de hidrólise, tendo o início da degradação entre 186 e 220 °C. Os resultados obtidos indicam que a hidrólise enzimática é capaz de extrair NFC desde que sejam controlados os tempos de reação (inferiores a 48 horas), de forma a não comprometer a cristalinidade e a estabilidade térmica das nanoestruturas isoladas. A via enzimática consiste em uma rota promissora e alternativa ao uso tradicional de catalisadores ácidos, como o ácido sulfúrico e o ácido clorídrico, onde o uso de celulases apresenta vantagens relacionadas as condições mais brandas de reação (temperatura, pH, menor periculosidade e eliminação de problemas com corrosão de equipamentos), além da especificidade dos biocatalisadores. Desse modo, estudos vem sendo liderados de forma a avaliar novos coquetéis enzimáticos, carga enzimática e o estudo do tempo de reação quanto ao rendimento de nanofibras e a produção de açúcares. / The development of new materials using as raw material lignocellulosic residues has been the object of numerous researches, considering the potential and the availability of these matrices, besides the opportunity of diversification of the materials of interest in various productive sectors in the country. In this context, the isolation of cellulose nanofibers (NFC) from the cellulosic fraction of several vegetable sources leads to the production of nanostructures with high surface area, crystallinity and aspect ratio, which is interesting for prospection of differentiated products with high aggregate value. Therefore, the objective of this work consists in the isolation and characterization of nanofibers from sugarcane bagasse and oil palm empty-fruit bunch. Therefore, it is first necessary to purify the cellulose and then perform the enzymatic hydrolysis. The sugarcane bagasse and oil palm empty-fruit bunch in natura were dried, ground and treated with sodium chlorite solution (2%), acidified with acetic acid and then with potassium hydroxide solution (6%). The treatment of in natura fibers was also evaluated by autohydrolysis process under different conditions (180 and 200 °C between 10 and 30 minutes), followed by the use of sodium chlorite (2%) with a reduced number of extractions, in order to minimize the use of chemicals, time and waste generation. The pulps obtained by the NaClO2/KOH or autohydrolysis/NaClO2 treatments were hydrolyzed using the cocktail of cellulase of Trichoderma reesei, pH = 5,0 and stirring speed of 200 rpm for 24, 48 and 72 hours. The extracted NFC were characterized based on its morphology, dimensions, crystallinity, thermal stability and surface charge. The results evidenced the formation of fine and elongated nanofibers with thickness smaller than 20 nm, from the hydrolysis of sugarcane bagasse cellulose and oil palm empty-fruit bunch bleached by the use of NaClO2/KOH and autohydrolysis (180 °C/20 minutes at 200 °C/10 minutes) combined with the use of NaClO2 (2%). The best results were obtained for the nanostructures extracted from the cellulose obtained by autohydrolysis at 200 °C for 10 minutes/sodium chlorite (2%) due to the lower thickness of the nanostructures and the non-accentuated decrease in crystallinity, as well the reduced the use of chemicals and waste generated. For sugarcane bagasse NFC 4, the thickness varied between 9,81 and 7,08 nm, according to the increased hydrolysis time, with a crystallinity estimated between 63,67 and 50,41%. For the NFC 9 of oil palm empty-fruit bunch, nanostructures with thickness between 10,8 and 7,9 nm were observed. The crystallinity of these systems also decreased between 52,68 and 33,31%, due to the degradation of cellulose by enzymes in a longer hydrolysis time. The surface charge of the NFCs isolated showed negative zeta potential between -11 and -22 mV, however the diluted NFC dispersion showed stability after storage for months. The thermogravimetric analysis showed that NFC are more thermally stable than the in natura lignocellulosic fibers and presented similar thermal behavior, but there was a decrease of thermal stability as a function of the reduction of the crystallinity and increasing hydrolysis time, with an onset degradation temperature between 186 and 220 °C. The results indicated that the enzymatic hydrolysis is able to extracted the NFC by controlling the reaction time (less than 48 hours) in order to not compromise the crystallinity and the thermal stability of the isolated nanostructures. The enzymatic process is a promising route and alternative to the traditional use of acid catalysts, such as sulfuric acid and hydrochloric acid, where the use of cellulases has advantages related to the milder reaction conditions (temperature, pH, less danger and elimination of problems associated to equipment corrosion), as well as, the biocatalyst specificity. Thus, studies have been conducted in order to evaluate new enzyme cocktails, enzymatic loading and the study of the reaction time for nanofibers yield and sugar production.

Tese de mestrado integrado. Engenharia Química. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2010

Orientador: Ulf Schuchardt / Tese (doutorado) - Universidade Estatual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-26T09:03:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bianchi_MariaLucia_D.pdf: 4077855 bytes, checksum: 9e4ab54c8ee95662877e4d1c2b9b1d2a (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado

Orientador: Nelson E. Duran Caballero / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-25T04:52:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Angelo_RaquelSimoes_D.pdf: 3449425 bytes, checksum: 3927f7b17b43cba90c01ede23560b8ef (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado

Orientador: Lucia Regina Durrant / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:32:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Reginatto_Valeria_M.pdf: 4638289 bytes, checksum: 39edccad7fc29323c7bb2ee9ca833c5f (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: Um total de 626 microrganismos foram isolados de amostras de solos e de material celulósico em decomposição, coletadas em várias regiões brasileiras. Destes, um fungo mesofílico, o qual foi identificado como Trichoderma longibrachiatum, foi selecionado e utilizado em estudos de produção e caracterização de enzimas que promovem a degradação de materiais celulósicos. Celuloses comerciais e resíduas agroindustriais compuseram as fontes de carbono. As maiores atividades de hidrólise de papel de filtro, celulose microcristalina e carboximetilcelulose, foram obtidas, após crescimento do microrganismo em Solka-Floc, enquanto que ß-glicosidase e xilanase apresentaram um máximo de atividade após crescimento em meio líquido contendo bagaço de cana. A atividade do sistema celulolítico determinada por hidrólise de papel de filtro apresentou pH ótimo na faixa de 4.6 e 5.0 e conservou 87%. de sua atividade depois de 24 horas de incubação na faixa de pH 4.4 e 5.0. A temperatura ótima de ação o foi 65 C e após 1 hora e 24 horas de incubação a esta temperatura a enzima conservou em torno de 70% e 16% de sua atividade, respectivamente. O sistema enzimático produzido pelo fungo foi parcialmente purificado, após cromatografia em coluna DEAE Sephadex A-50 e filtração em gel Sephadex G-l00. O peso molecular de alguns de seus componentes foi estimado aproximadamente , obtendo-se uma ß-glicosidase de 44 kDa, duas xilanases de 14 e 16 kDa e uma exoglicanase de 60 kDa. Um mutante foi obtido por exposição da cepa isolada à luz ultravioleta. O mesmo apresentou características morfológicas diferentes da linhagem original e produção enzimática menor indicando possíveis alterações no sistema secretório / Abstract: A total of 626 microorganisms were isolated from samples of soil and biodegraded cellulosic material collected from various areas in Brazil. One mesophilic fungus which was identified as Trichoderma longibrachiatum was selected. The production and characterization of the enzymes, which promote the degradation of cellulosic materials, were studied. Relatively pure celluloses and agrindustrial residues were used as carbon sources. The highest filter paper rnicrocrystalline cellulose and carboxymetilcellulose hydrolysis activities were obtained following growth of the microorganism in Solka-Floc, whereas ß-g1ucosidase and xylanase exhibited the greatest activities after growth in sugar cane bagasse. The activity of the cellulolytic system determined as filter paper hydrolysis showed pH optimum at the 4.6-5.0 intervals and mantained 87% of its original activity after 24 hours incubation at the pH range 4.4-5.0. The optimum temperature for activity was 55 º C and after 1 hour and 24 hours incubation at this temperature de enzyme kept 70% and 15% respectively of its activity. The enzymatic system produced by the fungus was partially purified after DEAE-Sephadex A-50 column chromatography and Sephadex G-100 gel filtration. the molecular weight of some of the components was aproximately estimated getting a 44 kDa ß-glicosidase 14 and 16 kDa xylanases and a 60 kDa exoglucanase A mutant was obtained after exposition of the isolated strain to U. V. light. Its morphological characteristics were different from the original strain and its enzymatic production was lower indicating a possible alteration in the secretory system / Mestrado / Mestre em Ciência de Alimentos

Orientador : Nelson Eduardo Duran Cavallero / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-17T17:27:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GomesP._EdgardoA_D.pdf: 4521022 bytes, checksum: 790b8594ccc1c9fa4f811706150cc629 (MD5) Previous issue date: 1987 / Doutorado

Para viabilizar o aproveitamento da celulose, e necessário sua hidrólise obtendo-se resíduos de glicose; esta hidrólise pode ser ácida ou enzimática. A hidrólise enzimática apresenta algumas vantagens sobre a ácida, embora microrganismos utilizados até agora não sejam extremamente eficientes na produção de celulases. Com o interesse de explorar melhor a nossa microbiota, o presente trabalho se propôs a busca de fungos com alta capacidade de hidrolisar celulose, isolados a partir de duas regiões geográficas diferentes. Foram assim obtidos 20 isolados que foram analisados e comparados com um padrão o Trichoderma reesei QM 9414 considerado como alto produtor de celulases. Foi feito um estudo de aspectos biológicos dos 20 isolados, fixando assim bons parâmetros para estudos posteriores no tocante a classificação e melhoramento genético destes isolados. Especialmente um dos isolados classificado como Trichoderma pseudo conjngii foi considerado promissor por apresentar uma alta taxa de produção de celulases além de apresentar outras características favoráveis para futuros estudos de genética e melhoramento. / For better uses for cellulose it must be partetioned in to glucose residues and this can be done by the acid or by enzymatic hydrolysis. Some advantages can be pointed out in using the enzymatic process although strains of microorganisms used until now can still be improved to produce higher amounts of cellulases. The main goal of this work was to explore our microbiota aiming to find out new fungi with high ability in breaking down 'cellulose. Tow different geographic regions were select and from them 20 isolateds were obtained and tested. Trichoderma reesei QM 9414 was used a standard for comparing the performance of the isolated fungi strains. Morphological and biological parameters were stablished for the 20 strains providing informations for future classification and genetic improvement programs. One of the isolates classified as Trichoderma pseudo coningii, was shown to be the most promessing one giving high rates of cellulases production; it also presented favorable characteristics for genetic and breeding studies.

Para viabilizar o aproveitamento da celulose, e necessário sua hidrólise obtendo-se resíduos de glicose; esta hidrólise pode ser ácida ou enzimática. A hidrólise enzimática apresenta algumas vantagens sobre a ácida, embora microrganismos utilizados até agora não sejam extremamente eficientes na produção de celulases. Com o interesse de explorar melhor a nossa microbiota, o presente trabalho se propôs a busca de fungos com alta capacidade de hidrolisar celulose, isolados a partir de duas regiões geográficas diferentes. Foram assim obtidos 20 isolados que foram analisados e comparados com um padrão o Trichoderma reesei QM 9414 considerado como alto produtor de celulases. Foi feito um estudo de aspectos biológicos dos 20 isolados, fixando assim bons parâmetros para estudos posteriores no tocante a classificação e melhoramento genético destes isolados. Especialmente um dos isolados classificado como Trichoderma pseudo conjngii foi considerado promissor por apresentar uma alta taxa de produção de celulases além de apresentar outras características favoráveis para futuros estudos de genética e melhoramento. / For better uses for cellulose it must be partetioned in to glucose residues and this can be done by the acid or by enzymatic hydrolysis. Some advantages can be pointed out in using the enzymatic process although strains of microorganisms used until now can still be improved to produce higher amounts of cellulases. The main goal of this work was to explore our microbiota aiming to find out new fungi with high ability in breaking down 'cellulose. Tow different geographic regions were select and from them 20 isolateds were obtained and tested. Trichoderma reesei QM 9414 was used a standard for comparing the performance of the isolated fungi strains. Morphological and biological parameters were stablished for the 20 strains providing informations for future classification and genetic improvement programs. One of the isolates classified as Trichoderma pseudo coningii, was shown to be the most promessing one giving high rates of cellulases production; it also presented favorable characteristics for genetic and breeding studies.

Acetato de celulose (n = 0,66) é obtido por hidrólise ácida de acetato de celulose (n = 2,4), e é enxertado com estireno, metacrilato de metila ou acrilonitrila, usando sulfato de cério como iniciador com dodecil sulfato de sódio a 3% (m/v) como emulsificante. A relação emulsificante-monômero é 1:1,7 (mol) para o estireno, 1:1,8 (mol) para o metacrilato de metila e 1:3 (mol) para a acrilonitrila. A reação é realizada a 40°C e os tempos de reação são 15, 30, 60, 90 e 120 minutos. O efeito da solubilidade dos monômeros no meio micelar aquoso é investigado. O emulsificante leva os monômeros, substrato celulósico e iniciador situarem-se, devido as suas solubilidades diferentes em água pura e as suas polaridades, em regiões distintas nas micelas. Assim, o substrato e monômeros que são mais solúveis em água devido as suas polaridades, tenderão a situarem-se na superfície micelar onde o iniciador também está localizado porque o íon Ce+4 apresenta uma forte atração eletrostática com os grupos cabeça polares da superfície, e o monômero menos polar tenderá a estar no centro micelar ou próximo. Este efeito faz com que a AN e o MMA sejam mais acessíveis ao substrato do que S, verificando-se que a enxertia dos monômeros segue a ordem AN > MMA > S. O efeito do tempo de reação é analisado, observando-se que o aumento com o tempo é maior no início da reação e mais tarde uma velocidade mais lenta é observada, levando a um "plateau". Os rendimentos para enxertia em acetato de celulose em emulsão são maiores do que aqueles para enxertia em água. / Cellulose acetate (n = 0,66) is obtained by acid hydrolysis of cellulose acetate (n = 2,4), is grafted with styrene, methyl methacrylate or acrylonitrile using ceric sulfate as initiator with 3% (w/v) sodium dodecyl sulfate as surfactant. The relation surfactant-monomer is 1:1,7 (mol) for styrene, 1:1,8 (mol) for methyl methacrylate and 1:3 (mol) for acrylonitrile. The reaction is carried out at 40°C and the reaction times are 15, 30, 60, 90 and 120 minutes. The effect of solubility of the monomers in aqueous micellar medium is investigated. The surfactant leads the monomers, cellulosic substrate and initiator to situate, due to their different solubilities in pure water and also to their polarities, in distinct regions in the micelles. Thus the substrate and monomers which are more water-soluble due to their polarities, will tend to situate at the micellar surface where the initiator is also localized because the ceric ion shows a strong eletrostatic attraction with the polar head groups on the surface, and the less polar monomer will tend to be at the micellar core or nearly. This effect makes AN and MMA more acessible to the substrate than S, it is verified that grafting of the monomers follows the arder AN > MMA > S. The effect of reaction time is analysed, observing that the increase with time is greater in the beginning of the reaction and afterwards a slower rate, leading to a plateau, is observed. The yields for grafting cellulose acetate in emulsion are greater than those for grafting in water.

A nanotecnologia aplicada a espumas poliméricas é um campo emergente, pois permite que, mesmo com baixos teores de cargas, obtenham-se diferentes morfologias celulares durante a expansão das espumas. Com a alteração da morfologia celular em uma espuma polimérica, diferentes propriedades podem ser atribuídas e associadas às espumas poliméricas. Com base nisto, neste trabalhou foi avaliada a influência da incorporação de micro e nanofibras de celulose em composições de diversas espumas poliméricas, produzidas com diferentes matrizes poliméricas e diferentes métodos de expansão. Para a realização deste estudo, o mesmo foi dividido em 4 etapas. Na etapa I, foram utilizadas nanofibras de celulose longas e curtas, obtidas por desfibrilação mecânica e as nanofibras foram secadas por extração supercrítica e liofilização. A celulose foi incorporada em uma matriz polimérica de poli(ácido láctico) - PLA, um polímero biodegradável, e as espumas de PLA foram produzidas por um método não-convencional de produção de espumas de PLA, no qual foi utilizado agentes químicos de expansão (azodicarbonamida) e a expansão foi produzida pelo método de expansão livre de pressão Na etapa II, nanofibras curtas de celulose e nanofibras curtas de celulose acetilada, ou seja, fibras hidrofílicas e hidrofóbicas, foram incorporadas em uma matriz polimérica de poli(etileno-co-acetato de vinila) - EVA, pelo método de via úmida, no qual foi utilizada a suspensão de celulose (com baixo teor de água), junto com aditivos surfactantes e dispersantes. As espumas de EVA foram produzidas por compressão, pelo método de pressão constante, com o uso de agentes químicos (azodicarbonamida) de expansão e reticulantes (peróxido de dicumila). Na etapa III, nanofibras de celulose longas e curtas foram incorporadas no EVA, também pelo método de via úmida, com auxílio de surfactantes e dispersantes, porém a expansão das espumas foi realizada em uma autoclave, utilizando CO2 no estado supercrítico como agente físico de expansão e sem a presença de agentes reticulantes. Neste capítulo também foram avaliadas as diferentes condições de operação do equipamento, como temperatura e pressão, avaliando a influência destes parâmetros na expansão das espumas com CO2 no estado supercrítico Na etapa IV, foi avaliado o desenvolvimento de diferentes formulações de espumas flexíveis de poliuretano (PU) com células abertas, e com diferentes teores de celulose microcristalina. As espumas foram desenvolvidas para produção de sorventes, utilizadas na remediação de desastres que envolvem o derramamento de óleos em ambientes aquáticos. Foram produzidas espumas com diferentes densidades e com diferentes teores de celulose, e as mesmas foram revestidas com um organosilano (trietoxivinilsilano) para aumentar o grau de hidrofobicidade e seletividade da espuma de PU ao óleo. Como resultados principais, em geral observa-se que a presença da celulose atua como sítios para indução de uma maior nucleação de células durante a expansão das espumas, com isso, modificando a estrutura celular das espumas e promovendo, em geral, aumento na resistência mecânica por compressão das espumas sem comprometer ou alterar significativamente a densidade destas. / Nanotechnology applied to polymeric foams is an emerging field, since it allows, even with low filler content, to obtain different cell morphologies. With cell morphology change in polymeric foams, different properties can be assigned and associated to the polymeric foams. Based on this, this work evaluates the influence of the incorporation of micro and nanocellulose fibers in various polymer foams compositions, produced with different polymer matrices and different expansion methods. This study was divided into 4 stages. In stage I, it was used long and short cellulose nanofibers, obtained by mechanical defibrillation and the nanofibers were dried by supercritical extraction and lyophilization. The cellulose was incorporated in a poly(lactic acid) - PLA matrix, a biodegradable polymer, and PLA foams were produced by an unconventional method of producing PLA foam, using chemical foaming agent (azodicarbonamide) and on expansion process by free expansion method. In phase II, short cellulose nanofibers and short acetylated cellulose nanofibers, i.e., hydrophilic and hydrophobic fibers, were incorporated in a polymeric matrix of poly(ethylene-co-vinyl acetate) - EVA, by a wet method, in which it was used the suspension of cellulose (with low water content), together with surfactants and dispersants The EVA foams were produced by compression, at constant pressure using chemical foaming agents (azodicarbonamide) and crosslinking agents (dicumyl peroxide). In stage III, long and short cellulose nanofibers were incorporated into EVA, also by the wet method, with the aid of surfactants and dispersants, but the expansion of the foam was carried out in an autoclave using CO2 in supercritical state, as the physical foaming agent and without the presence of crosslinkers agent. In this section, it was also evaluated different conditions of the equipment operation, such as temperature and pressure, assessing the influence of these parameters on the foams expansion with CO2 in supercritical state. In step IV, it was evaluated the development of different formulations of flexible polyurethane foams (PU) with open cells, and with different levels of microcrystalline cellulose. The foams were developed for the production of sorbents, used in remediation of disasters involving oil spills in aquatic environments PU foams were produced with different densities and different cellulose contents, and they have been coated with an organosilane (triethoxyvinylsilane) to increase the hydrophobicity degree and selectivity of the PU foam to the oil. As main results, it was generally observed, that the presence of the cellulose into the foams act as sites for induction of a higher cells nucleation during expansion, thereby modifying the cell structure of the foam and by this, promoting in general an increase in mechanical strength without compromising or significantly alter the density of the foam.