BRANDÃO, W. H. P. Formulação matemática para cálculo de variação de concentração em escoamento estacionário. 2011. 97 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Civil: Saneamento Ambiental) – Centro de Tecnologia, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011. / Submitted by Hohana Sanders (hohanasanders@hotmail.com) on 2016-04-29T14:58:56Z No. of bitstreams: 1 2011_dis_whpbrandão.pdf: 1247578 bytes, checksum: 19fb4d1f30c7b2910ed1c572bba66de4 (MD5) / Approved for entry into archive by Marlene Sousa (mmarlene@ufc.br) on 2016-05-25T18:11:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_dis_whpbrandão.pdf: 1247578 bytes, checksum: 19fb4d1f30c7b2910ed1c572bba66de4 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-25T18:11:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_dis_whpbrandão.pdf: 1247578 bytes, checksum: 19fb4d1f30c7b2910ed1c572bba66de4 (MD5) Previous issue date: 2011-07-28 / The main aim of this research is to evaluate a variation of concentration between the affluent and effluent in a biophysical or physicochemical system. The theoretical system of references used here was based upon a differential equation of steady flow, involving a chemical kinetics and a longitudinal dispersion, in which there is a number of sufficiently low dispersion and efficiency, related to reactors. The chemical kinetics approached was of the Monod type, first order, any order and one which was set up similar to a Monod. We developed a new model of molecular decay which allowed the generation of new equations for steady flow. We obtained relationships between volumetric parameters and chemical kinetics of a perfect mixture of steady flow. In this study we found out about some similarities concerning the literature of chemical kinetics in a steady flow. It was also designed a study aiming to allow better scaling of the actual hydraulic retention time, reasonably proven by the surveyed sources. / Esta pesquisa tem como objetivo principal equacionar uma variação de concentração entre o afluente e o efluente em um sistema biofísico ou físico-químico. O referencial teórico utilizado se embasou em uma equação diferencial de escoamento estacionário, envolvendo uma cinética química e uma dispersão longitudinal, em que haja número de dispersão e eficiência suficientemente baixo, relacionadas a reatores. As cinéticas químicas abordadas foram do tipo Monod, de primeira ordem, de uma ordem qualquer e uma criada semelhante à de tipo Monod. Elaborou-se um novo modelo de decaimento molecular, que propiciou gerar novas equações de escoamento estacionário. Obtiveram-se relações entre parâmetros volumétricos e uma cinética química de uma mistura perfeita ou de escoamento estacionário. Neste estudo, foram obtidas algumas similaridades em relação à literatura de uma cinética química em escoamento estacionário. Também foi desenvolvido um estudo visando a permitir melhor dimensionamento do tempo de detenção hidráulico real, razoavelmente comprovado pelas fontes pesquisadas.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Programa de pós-graduação em Química, 2012. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2012-10-08T11:00:39Z No. of bitstreams: 1 2012_LudmilaGaldinoCandido.pdf: 2729511 bytes, checksum: 218f5dc3bc97d77b28dfd1d2571882df (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2012-10-15T12:30:15Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_LudmilaGaldinoCandido.pdf: 2729511 bytes, checksum: 218f5dc3bc97d77b28dfd1d2571882df (MD5) / Made available in DSpace on 2012-10-15T12:30:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_LudmilaGaldinoCandido.pdf: 2729511 bytes, checksum: 218f5dc3bc97d77b28dfd1d2571882df (MD5) / No final do século XIX, o estudo da cinética química teve uma grande evolução quando Arrhenius propôs sua famosa equação. A escassez de dados referentes à cinética de processos químicos e a pouca acurácia dos dados existentes foi responsável pela crença de que a dependência térmica da taxa de reações poderia ser por ela explicada, durante muitos anos. O avanço dos estudos na área permitiu a descoberta de processos que não obedecem a essa relação e a necessidade de maior compreensão sobre os processos microscópicos por trás dos dados experimentais levou ao desenvolvimento de novas teorias que buscam explicar como as taxas de reação variam com a temperatura. Hoje, podemos encontrar na literatura tanto trabalhos que mostram a capacidade da equação de Arrhenius de ajustar processos complexos satisfatoriamente, quanto outros em que se observa sua insuficiência ao descrever processos simples, como é o caso da condutividade iônica de líquidos iônicos, que foi tratada neste trabalho. Apresentou-se uma pequena evolução da teoria cinética, os efeitos que geram desvios do comportamento previsto pela equação de Arrhenius convencional e a teoria de Arrhenius deformada aplicada à condutividade iônica, uma proposta de generalização desta que introduz o parâmetro d, permitindo uma maior flexibilidade da equação de velocidade. Ela foi usada para descrever o comportamento experimental da condutividade iônica de diversos líquidos iônicos com uso potencial na área de eletroquímica, principalmente para aplicações em dispositivos de armazenamento de energia, em que essa propriedade é de grande importância. Os resultados obtidos com a nova proposta foram satisfatórios, motivando a continuação do estudo para sua aplicação em outras propriedades de transporte: 27 diferentes dados experimentais foram avaliados, dos quais apenas seis apresentaram desvios superiores a 3%. Foram avaliados 23 sistemas, que envolveram líquidos iônicos de oito cátions e seis ânions. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / In the late nineteenth century, the study of chemical kinetics had a great evolution when Arrhenius proposed his famous equation. The data scarcity of kinetics of chemical processes and poor accuracy of existing ones was responsible for the belief that the thermal dependence of reaction rate could be explained by it for many years. However, the advancement in the area allowed the discovery of processes that do not obey this relationship and the need for greater understanding of the theory behind the experimental data led to the development of new theories that seek to explain how reaction rates vary with temperature. Currently, we can find both in the literature, works that show the capacity of the Arrhenius equation to adjust complex processes satisfactorily, as others in which there is inadequacy in describing simple processes, such as the ionic conductivity of ionic liquids, which is discussed in this work. Herein, we presented a summary of the reasons why the Arrhenius equation become popular, the effects that led to deviations in the behavior predicted by it and the deformed Arrhenius applied to ionic conductivity, a proposed generalization in the Arrhenius equation that introduces the parameter d, that allow greater flexibility in the rate equation. The deformed Arrhenius equation was used to describe the ionic conductivity experimental behavior of many ionic liquids with potential application in electrochemistry, especially in energy storage devices, in which this property if very important. Obtained results with the new proposal were satisfactory and motivate further studies for its application to describe other transport properties: 27 different experimental data were evaluated and only six had standard deviations greater than 3%. We evaluated 23 systems involving ionic liquids of eight cations and six anions.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Departamento de Engenharia Mecânica, 2010. / Submitted by Shayane Marques Zica (marquacizh@uol.com.br) on 2011-04-12T13:16:25Z No. of bitstreams: 1 2010_JoseLucioPinheiroJunior.pdf: 1880455 bytes, checksum: ef7600b340c84ac879e97bbf8f25e62b (MD5) / Approved for entry into archive by Marília Freitas(marilia@bce.unb.br) on 2011-05-05T20:41:17Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_JoseLucioPinheiroJunior.pdf: 1880455 bytes, checksum: ef7600b340c84ac879e97bbf8f25e62b (MD5) / Made available in DSpace on 2011-05-05T20:41:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_JoseLucioPinheiroJunior.pdf: 1880455 bytes, checksum: ef7600b340c84ac879e97bbf8f25e62b (MD5) / As turbinas a gás se destacam na área de propulsão aeronáutica e, principalmente, geração de energia. Nesse último caso, a eficiência alcançada com o uso do ciclo combinado e recuperação de calor pode superar 50%, além de que a modularidade de um sistema de geração com turbinas a gás permite uma construção rápida, com um investimento inicial reduzido e fáceis ampliações de acordo com necessidades futuras. Outra vantagem é a possibilidade de utilizar uma grande variedade de combustíveis, apenas com algumas adaptações. Aproveitando essas características, os combustores de turbinas a gás operavam tradicionalmente sem a pré-mistura do combustível e oxidante, por motivos de segurança e estabilidade da chama. No entanto, esse regime de operação leva a uma elevada formação de óxidos de nitrogênio, devido às altas temperaturas alcançadas nas regiões onde a mistura de ar e combustível se aproxima da condição estequiométrica. Para atender a novos limites impostos para a emissão desses poluentes, nas últimas décadas tem se destacado o uso da tecnologia LPP (lean premixed prevaporized) que, empregando uma mistura gasosa uniforme de baixa razão de equivalência, tem como principal vantagem evitar as condições de alta temperatura, responsáveis pelo mecanismo térmico de formação de x NO x . Dessa forma, as emissões de x NO em turbinas a gás podem ser reduzidas a níveis inferiores a 10 ppm. O projeto desses combustores LPP não é uma tarefa simples, apesar da ampla difusão e desenvolvimento de ferramentas CFD pois, devido ao elevado esforço computacional necessário para realizar simulações turbulentas tridimensionais com mecanismos detalhados, são empregados mecanismos de cinética química reduzida. Além disso, as interações entre o processo turbulento e a cinética química são de difícil análise, e requer modelos acurados para fornecer boas estimativas para as emissões dos principais poluentes. Limitações desse tipo são as principais causas das dificuldades enfrentadas ao se prever os níveis de emissões dos modernos combustores de baixo nível de poluentes, sobretudo considerando-se o aumento da importância e participação de diversos mecanismos de formação de poluentes nas emissões totais. Conseqüentemente, a seleção de modelos apropriados é fundamental para consistência de resultados e validação das simulações. Esse trabalho apresenta a simulação, em condições de plena carga, de uma câmara de combustão LPP real, desenvolvida e construída na Universidade de Brasília para uso em pequenas plantas de geração de energia com GLP como combustível. Por meio da comparação de dados experimentais disponíveis e resultados de simulações com um código CFD comercial, uma modelagem para o combustor – baseada nos modelos k - E e eddy dissipation – é investigada para utilização em previsões e aperfeiçoamentos dessa câmara de combustão LPP. Embora o processo de reação química seja limitado pela mistura turbulenta em grande parte do combustor (hipótese adotada pelo modelo eddy dissipation), faz-se necessário associar a descrição da cinética química ao processo reativo para reproduzir o início da combustão e a região de ancoragem da chama. Depois de ajustado o comportamento para as emissões de CO, as previsões fornecem uma indicação para os níveis de emissões de x NO . Além disso, por meio de uma análise de sensibilidade do modelo às variáveis de maior influência, algumas modificações no combustor são consideradas com o objetivo de reduzir as emissões de x NO x e CO. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Last decades new technologies in gas turbines involve the use of lean premixed prevaporized (LPP) combustors for achieving new restrictions on emission levels. The main advantage of LPP combustors is the small emission of x NOx , since the high temperatures of near stoichiometric operation – largely responsible for x NO production, known as thermal x NOx – are avoided. The design of LPP combustors is a complex task and, nowadays, has employed Computational Fluid Dynamics (CFD) codes in the flow field study and reaction process, although reduced mechanisms are used due to the required computational effort for carrying out turbulent 3D simulations with available detailed mechanisms. Also interactions between turbulent flow field and chemical kinetics require an accurate model to obtain good prediction about flow field and reaction rates. Model limitations like that are responsible by great difficulties for predicting pollutants emissions in modern combustors of low emission level, considering relative importance of diverse pathways. So choice of appropriate models is a key point to obtain relative consistency of results and to validate any simulation. This study presents the simulation of a real LPP combustor with combustion at two stages built at Universidade de Brasília for small plants operating with LPG fuel at full load. By means of comparisons between available experimental data and numerical results of a commercial CFD code, a combustor model based on k - E and eddy dissipation models is investigated to be used in prediction and developments of that LPP combustor. However, to establish the combustion beginning and pilot flame zone it’s necessary to use a finite rate associated with eddy dissipation model. After reproduce the CO emissions behavior, results provide an indication for x NO emission levels. In addition, sensitivity analysis and some combustor modifications are considered in order to reduce x NOx and CO emissions.

Orientador: Pedro Luis Onofrio Volpe / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-23T14:30:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Granjeiro_JoseMauro_D.pdf: 4816887 bytes, checksum: 0c6babce668c64888f2439a267c14a09 (MD5) Previous issue date: 1998 / Doutorado

Orientador: Edison Bittencourt / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-02T10:01:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RivasLeon_Harold_M.pdf: 2946304 bytes, checksum: 94b0fb190bf73338870922ff04fb3676 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: Na indústria de dispositivos ópticos o vidro, material tradicional, tem sido progressivamente substituído pelos materiais poliméricos por ter estes últimos melhores propriedades ópticas e mecânicas, além de menor custo de produção, e oferecer maior conforto e segurança. O polímero mais usado na fabricação de lentes oftálmicas é obtido por polimerização do dietilenoglicol biscarbonato de alila (CR39). Os principais processos de cura deste monômero são bastante elaborados e demorados, o que eleva significativamente os custos de produção, permitem pouco controle de processo e apresentam um alto índice de rejeição. Estes processos são baseados na iniciação por calor, necessitando 60-72 horas para a cura isotérmica e 18-22 horas para quando usada uma taxa crescente de temperatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e otimizar métodos de cura utilizando polimerização térmica ou iniciada por irradiação ultravioleta, apoiando­se na determinação das principais constantes cinéticas dos sistemas de monômero-iniciador assim como caracterizar os materiais obtidos em quanto a suas propriedades mecânicas, óticas e térmicas. O estudo permitiu reduzir o tempo de cura do CR39 tanto quando realizada a polimerização por aquecimento ou por irradiação com luz UV. As lentes obtidas em estas condições têm propriedades ópticas, mecânicas e térmicas adequadas que permitem seu uso como dispositivos ópticos / Abstract: In the industries of optical lenses, glass, the material traditionally used, has been progressively substituted by polymeric materials, due to its better mechanical and optical properties, lower cost and higher comfort and safety. The polymer mostly used to produce ophthalmic lenses is obtained from the polymerization of diethylene glycol bis (ally carbonate), commercially known as CR39. Today's CR39 curing processes are elaborate and slow, have high production costs, allowing insufficient process control and presenting a high rejection of defective lenses. These polymerization processes are initiated by heat. It's demand 60-72 hours for an isothermal cure and 18-22 hours when the temperature is increased under adequate control during the polymerization process. In this work, curing processes using both, heat and ultraviolet light initiation, were developed and optimized, determining the necessary kinetic constant for specific monomer-initiator systems and characterizing mechanical, optical and thermal properties of lenses obtained. This study permitted the reduction of CR39 curing time both for thermal and ultraviolet initiated polymerization. Optical, mechanical and thermal properties obtained were suitable for commercial utilization of the lenses obtained. / Mestrado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Mestre em Engenharia Química

Orientador: Cesar Francisco Ciacco / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:12:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_ClaudioErnaniMendesda_D.pdf: 4391307 bytes, checksum: c5deaa09d086124b342a08254c903ebe (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: No presente trabalho foi investigada a cinética de gelatinização do amido de trigo em sistemas modelo contendo amido e água (em Quatro níveis de umidade); amido e glúten; amido e sacarose; amido e ácido esteárico; e amido e sais em quatro níveis de adição desses componentes num nível fixo de umidade. As temperaturas utilizadas nos tratamentos térmicos desses sistemas foram; 80,0; 90,0; 110,0; 120,0 e 130,0°C. Paralelamente foi desenvolvido um método para quantificar a extensão da gelatinização, baseado na ressonância magnética pulsada de prótons de hidrogênio. Para a utilização desse método, foi definido um Índice (Índice de Liquefaça:© Relativo) cuja correlação com o grau de gelatinização foi superior a 90,0%. Nos sistemas ensaiados, a cinética de gelatinização obedeceu um modelo de primeira ordem até a formação de um patamar de gelatinização, cujo valor dependeu da temperatura de tratamento térmico, do tempo de gelatinização, do teor de umidade e do nível de adição dos componentes, ao amido, no sistema. Em termos de energia de ativação, o sistema amido/água não apresentou um comportamento linear em função do teor de umidade. Para os outros sistemas, níveis crescentes dos outros componentes adicionados ao amido aumentaram a energia de ativação. O amido na presença de uma série liotrópica de ions (SCN- , Cl- , F- , SO4=) teve sua energia de ativação diminuída em função da assimetria de carga dos ions / Abstract: In this work, it was investigated the kinetics of wheat starch gelatinization in function of water, gluten, sucrose, stearic acid and salts at four different levels of addition of each component, at a constant moisture level, and gelatinization temperatures of 80.0; 90.0; 110.0; 120.0 and 130.0°C. A method to quantify the extent of gelatinization was developed. It is based on the pulsed nuclear magnetic ressonance of hidrogen protons. For the utilization of this method, it was defined an index (Relative Liquefying Index), whose coefficient of correlaction with the degree of gelatinization was superior to 90.0%. In all the systems, the kinetics of gelatinization of wheat starch followed a first-order reaction until the degree of gelatinization reached a fixed and constant value. This value was dependent on the temperature of heat treatment, on the amount of water in the system, on the gelatinization time and on the level of addition of the component into the system. The activation energy of the water/starch system did not have a linear behavior when the water concentration of the system was increased. In the other systems, increasing levels of the components added to the starch increased the activation energy. A liotropic anion série (SCN- , Cl- , F- , SO4=) decreased the activation energy as increased the ion charge assimetry / Doutorado / Doutor em Tecnologia de Alimentos

Orientador : Eduardo Joaquim de Souza Vichi / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T12:58:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lira_JoseGeraldodeMenezes_M.pdf: 2452030 bytes, checksum: c6f1a88f28ec6b60bdfd6dba15cb6dd7 (MD5) Previous issue date: 1984 / Mestrado

Orientador : Yong Kun Park / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Tecnologia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-14T13:03:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Draetta_IacydosSantos_M.pdf: 1636727 bytes, checksum: 664e0c1d46b8b09ec3a94a8379877eb0 (MD5) Previous issue date: 1973 / Resumo: Invértase (ß-d-fructofuranosido-fructosídase E.C.3.2.1.26) foi obtida por autólise prolongada de leveduras, em presença de acetato de etila. Obtém-se, dessa maneira, duas formas de invértases ¿ solúvel e insolúvel ¿ as quais foram separadas por centrifugação a 1.200 g. A cinética da hidrolise enzímica de sacarose pela invertase tem sido estudada com ênfase, principalmente em altas concentrações de substratos. A velocidade da reação foi determinada pela produção de açúcares redutores diretamente em função do tempo. Os dados revelam que a velocidade de hidrolise de soluções de sacarose pela invertase diminui quando as concentrações de substrato aumentam. Os efeitos do pH, da temperatura e da ação de inibidores foram experimentalmente estudados, com os respectivos resultados incorporados, sempre que possível, em equações cinéticas. A relação entre a velocidade de inversão e a concentração de sacarose, para aplicação cooercial de preparações de açúcar invertido, também foi um dos propósitos deste trabalho. / Abstract: Invertase (ß-d-fructofuranoside-fructohydrolase, E.C.3.2.1.26) was obtained by extensive autolysis of baker's yeast in the presence of ethyl acetate. Two forms of the enzyme were obtained by centrifugation at 1200 g. The kinetics of the enzymatic hydrolysis of sucrose by invertase has been examined, with emphasis on high substrate concentration. Initial rate of reaction was determined by the production of reducing sugar, directly, as function of time. The data shows that the rate of hydrolysis by invertase of sucrose solutions decrease as the substrate concentrate increase. The effect of pH, temperature and inhibitors were experimentally studied and the results incorporated into kinetics equations. The relation between the rate of invertase and the sugar concentration for the commercial aplication of inverted sugar preparations, was one of the objectives of our paper. / Mestrado / Mestre em Ciência de Alimentos

Orientador : Paulo Jose Samenho Moran / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-15T03:29:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Brenelli_EugeniaCristinaSouza_M.pdf: 3859134 bytes, checksum: e33faae582569c9f75e6e5c089fa4526 (MD5) Previous issue date: 1988 / Mestrado

Orientadores: Adriana Vitorino Rossi, Matthieu Tubino / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-31T17:08:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GutierrezPonce_MariadeJesusSanta_M.pdf: 3553960 bytes, checksum: ce241c9235ed433f182ef4667ec0520f (MD5) Previous issue date: 2001 / Mestrado