FEITOSA, Maria Gisélia Pinheiro. Estudo do potencial antiinflamatório da clorexidina na gengivite associada ao aumento gengival humana, mediante avaliações clínicas, histológicas e imunohistoquímicas. 2006. 100 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2006. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2011-12-22T12:27:43Z No. of bitstreams: 1 2006_dismgpfeitosa.pdf: 756531 bytes, checksum: 65bb6f665dc951cccdc45a20a32c35a3 (MD5) / Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2012-02-02T16:21:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2006_dismgpfeitosa.pdf: 756531 bytes, checksum: 65bb6f665dc951cccdc45a20a32c35a3 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-02-02T16:21:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006_dismgpfeitosa.pdf: 756531 bytes, checksum: 65bb6f665dc951cccdc45a20a32c35a3 (MD5) Previous issue date: 2006 / Gingival hyperplasia is an oral condition whose origin is attributed to the interaction of multiple factors: among them, genetic susceptibility; hormonal influences during puberty and pregnancy; therapy with drugs as varied as phenontoin, cyclosporine, diltiazen and anphetamines; action of proinflammatory cytokines, as TNF-α; and even neoplastic causes. Although excessive accumulation of dental plaque and chronic gingivitis have been included among predisposing factors for gingival hyperplasia, it is not yet known if preexisting gingivitis stimulates the gingival growth, or the hypertrophy promotes, due to the difficulties in dental hygiene, the accumulation of bacterial plaque and the consequent gingivitis, predisposing the individual to destructive periodontal disease. This study had the objective of evaluating if gingivitis is present in all gingival hyperplasia patients, and if the inflammation process responds satisfactorily to chlorhexidine treatment. Fourteen patients who were to undergo voluntary surgical treatment for gingival hyperplasia consented to participate in the study. The initial gingival biopsies were obtained from the patients before they underwent gingivectomy, to evaluate the inflammatory process by histology (H&E), and immunohistochemistry by Peroxidase-Anti-Peroxidase (PAP) method, utilizing monoclonal antibodies to cell markers CD43 (T cells), CD20 (B cells) and CD68 (macrophages). The patients were subsequently induced to perform mouthrinses 30 minutes after dental higiene, with 0.12% chlorhexidine for 30s during 10 days. Biopsies were then obtained from the gingival tissue removed by gingivectomy, for fresh histology and PAP evaluations. The results were as follows: i) all the patients with hyperplasia had ginigival inflammation in evolution, of histological grades 1 to 3; ii) the inflammatory process revealed presence of T cells (5.7 ± 2.07 per 6 microscopic fields), B cells (9.0±4.64), and macrophages (62.6± 16.44); iii) chlorhexidine treatment resulted histological reduction of inflammation, with a 40% decrease in macrophages (40.5 ± 9.15; p=0.05), and a moderate rise in T (8.25± 1.71) and B (12.75 ± 6.99) cells in the gingival tissue, revealing a decreased participation of macrophages, and possibly an increased engagement of lymphocytes in defenses. These observations suggest that there is a definite association between gingival hyperplasia and gingivitis, and that mouthrinses of chlorhexidine can be effective in diminishing the severity of gingival inflammation, in a majority (59%) of individuals. / O aumento gengival é uma condição bucal cuja origem é atribuída à interação de múltiplos fatores, dentre eles susceptibilidade genética, influência de hormônios na puberdade e na gravidez, uso de medicamentos como às fenitoína, ciclosporina, diltiazen e anfetamina, ação das citocinas pró-inflamatórias como o TNF-α, e até causas neoplásicas. Embora o acúmulo excessivo da placa dentária e a inflamação crônica gengival, também, estejam relacionados como prováveis fatores predisponentes ao aumento gengival, é controverso se a inflamação pré-existente estimula o crescimento gengival por dificultar a higienização dentária, ocasiona o acúmulo da placa bacteriana e conseqüente processo inflamatório, predispondo o indivíduo à destrutiva doença do periodonto. Desta forma, o presente estudo teve o objetivo de avaliar se a gengivite está presente em todos os pacientes com aumento gengival, e se a evolução do processo inflamatório responde satisfatoriamente ao tratamento com a clorexidina. Quatorze pacientes portadores de crescimento gengival, que se submeteram voluntariamente ao tratamento cirúrgico, aceitaram em participar do estudo. As primeiras biópsias gengivais foram obtidas dos pacientes, antes da realização da gengivectomia, para estudo do processo inflamatório gengival pelos exames histológico (H&E) e para a avaliação da composição das células mononucleares da inflamação, pelo método imunohistoquímico de Peroxidase-Anti-Peroxidase (PAP), utilizando anticorpos monoclonais para os marcadores celulares CD43 (linfócitos T), CD20 (células B) e CD68 (macrófagos). Em seguida os pacientes foram instruidos a realizar bochechos com clorexidina a 0,12% (sem álcool), 30 min após a escovação durante 30 segundos, por dez dias, pela manhã e noite. Subseqüentemente, biópsias gengivais foram obtidas do tecido gengival removido durante o tratamento cirúrgico, para novas avaliações histológica e imunohistoquímicas. Os resultados obtidos foram os seguintes: i) todos os pacientes com aumento gengival apresentaram o processo inflamatório gengival em evolução, num grau histológico de intensidade variando de 1 a 3; ii) o processo inflamatório revelou a presença de células T (5,7 ± 2,07 por 6 campos microscópicos), células B (9,0 ± 4,64) e macrófagos (62,6 ± 16,44); e iii) o tratamento com a clorexidina resultou numa redução histológica da inflamação em 59% dos pacientes, mas não alterou o quadro em quatro pacientes (29%), enquanto que dois pacientes (14%) apresentaram um aumento do processo inflamatório. Após tratamento com a clorexidina, evidenciou-se uma redução de ordem 40% dos macrófagos no tecido gengival (40,5 ± 9,15; p=0.05), com uma moderada alteração dos valores das células T (8,25 ± 1,71) e B (12,75 ± 6,99), revelando uma diminuída participação dos macrófagos no processo inflamatório, e a possível ativação das defesas pelos linfócitos. Essas observações sugerem que ao aumento gengival parece estar associada com a gengivite, e o tratamento com a clorexidina, em forma de bochechos diários, pode ser eficaz na redução do processo inflamatório, na maioria dos pacientes.

LOBO, Patrícia Leal Dantas. Avaliação in vivo do óleo essencial de Lippia sidoides nas apresentações farmacêuticas : bochecho, gel e dentifrício, frente aos Streptococcus mutans em crianças com cárie. 2009. 111 f. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2009. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2012-09-05T13:29:31Z No. of bitstreams: 1 2009_tese_pldlobo.pdf: 564452 bytes, checksum: 18fd49b2f559b7db5f17e10b2a05f6a3 (MD5) / Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2012-09-06T12:24:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_tese_pldlobo.pdf: 564452 bytes, checksum: 18fd49b2f559b7db5f17e10b2a05f6a3 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-09-06T12:24:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_tese_pldlobo.pdf: 564452 bytes, checksum: 18fd49b2f559b7db5f17e10b2a05f6a3 (MD5) Previous issue date: 2009 / During a long period of time, plants have been evaluated as a source of natural products for prevention of oral diseases, especially caries and periodontal disease. The antimicrobial activity of these plants has been studied to combat pathogenic microorganisms of the mouth, among them the Lippia sidoides Cham. Considering that caries are the main oral disease affecting children at school age, it is necessary to find a safe and effective prevention of this disease. This study aimed to conduct a randomized clinical trial, from a pilot study to evaluate the effectiveness of three different dosage forms, rinses, gels and toothpaste, essential oil of Lippia sidoides Cham, facing one of the major bacteria-related disease caries: Streptococcus mutans. The survey was conducted in three phases: the first consisted of a pilot study in which 20 patients were randomly assigned to four different groups, with 5 patients in each group. Group I was treated with topical Lippia sidoides mouthrinse with 0.6%, group II Lippia sidoides mouthrinse to 0.8%, group III at 1% and group IV used mouthwash concentration of 1.2%. From the best dosage (0.8%) proceeded in the same way with the gel Lippia sidoides, also to study the best concentration (1.4%), this concentration was also used for toothpaste. The second phase of the study consisted of 100 children who were divided into five different groups at random. Group I was treated with topical Lippia sidoides mouthrinse, group II Lippia sidoides gel, chlorhexidine mouthwash group III, group IV received chlorhexidine gel and group V received toothpaste Lippia sidoides. In the case of mouthwash and gel formulations, the identification of each substance was made with letters so as not to know which antimicrobials were being applied. The patient was also unaware of which substance was being applied to it, ensuring the double-blind study. In each of the treatments were used with mouthwash 5ml, 1 minute, 1 time a day for 5 consecutive days. In each treatment gel, were used 5ml, applied in individual trays for 4 minutes, 1 time a day for 5 consecutive days. In the treatment with toothpaste was used an amount corresponding to a lump of sweet, 1 minute, 1 time a day for 5 consecutive days. The saliva of each patient was collected before starting treatment (D1), the last day of treatment (D5), 30 days after day 1 (D30), 60 days after day 1 (D60), 6 months after initiation of treatment (D180) and 1 year after initiation of treatment (D360), to verify the effectiveness of dosage forms of Lippia sidoides in the reduction of Streptococcus mutans. Before the start of treatment was a survey done by a single examiner using the visual method / tactic to calculate the number of surfaces decayed, missing and filled (DMF) to assess the emergence of new carious lesions during the course of one year after treatment. The best formulation was found the toothpaste, although when all the formulations were compared to chlorhexidine, it has shown greater efficacy in the reduction of Streptococcus mutans. This led us to conclude that the problem could be related to insufficient number of applications (only 1 time a day). So has begun the third phase of the study, which consisted of the same principles described above, but were selected only 20 children with caries, which were sprayed with Lippia sidoides dentifrice for 1 month, brushing 3 times a day. Another 20 children, also with caries, were selected to make brushing with fluoridated common folder for the same period, with the same number of daily brushings. All children received hygiene instruction in a standardized manner, so that the brushing done at home to approach the maximum of the way it has been established. The best efficacy in reducing the levels of Streptococcus mutans was observed in the dentifrice of Lippia sidoides in the group that used the common folder. There were no reported side effects; however, it was reported some improvement in the breath of children who used toothpaste rosemary. These data indicate that the plant studied can serve as an low cost alternative and culturally acceptable to the prevention of dental caries in children aged 6 to 12 years if used 3 times a day as toothpaste. / Durante um longo período de tempo, plantas têm sido avaliadas como fonte de produtos naturais para prevenção de doenças orais, especialmente cárie e doença periodontal. A atividade antimicrobiana dessas plantas tem sido estudada para combater os microorganismos patogênicos da boca, dentre elas a Lippia sidoides Cham. Tendo em vista a cárie ser a principal doença bucal que afeta crianças na idade escolar, deve-se encontrar uma forma segura e eficaz de prevenção desta doença. O presente trabalho objetivou realizar um ensaio clínico randomizado, a partir de um estudo piloto, para avaliar a eficácia de três diferentes formas farmacêuticas, bochecho, gel e dentifrício, do óleo essencial de Lippia sidoides Cham, frente a uma das principais bactérias relacionadas à doença cárie: os Streptococcus mutans. A pesquisa foi realizada em três fases: a primeira consistiu em um estudo piloto no qual 20 pacientes foram randomicamente distribuídos em quatro diferentes grupos, com 5 pacientes em cada grupo. O grupo I recebeu tratamento tópico com Lippia sidoides bochecho a 0,6%, o grupo II Lippia sidoides bochecho a 0,8%, o grupo III a 1% e o grupo IV usou bochecho a concentração de 1,2%. A partir da melhor concentração encontrada (0,8%) procedeu-se da mesma maneira com o gel de Lippia sidoides, também para se verificar a melhor concentração (1,4%). A segunda fase do estudo consistiu de 100 crianças que foram divididas em cinco diferentes grupos, de forma randomizada. O grupo I recebeu tratamento tópico com Lippia sidoides bochecho, o grupo II Lippia sidoides gel, o grupo III clorexidina bochecho, o grupo IV recebeu clorexidina gel e o grupo V recebeu dentifrício de Lippia sidoides. Tratando-se das formulações bochecho e gel, a identificação de cada substância foi feita com letras de modo a não saber qual antimicrobiano estava sendo aplicado. O paciente também desconhecia qual substância estava sendo aplicada a ele, garantindo o estudo duplo-cego. Em cada um dos tratamentos com bochecho foram utilizados 5ml, durante 1 minuto, 1 vez ao dia, durante 5 dias consecutivos. Em cada tratamento com gel, foram utilizados 5ml, aplicados em moldeiras individuais por 4 minutos, 1 vez ao dia, durante 5 dias consecutivos. No tratamento com dentifrício foi utilizada uma quantidade correspondente a um caroço de ervilha, durante 1 minuto, 1 vez ao dia, durante 5 dias consecutivos. A saliva de cada paciente foi coletada antes de se iniciar o tratamento (D1), no último dia do tratamento (D5), 30 dias após o dia 1 (D30), 60 dias após o dia 1 (D60), 6 meses após o início do tratamento (D180) e 1 ano após o início do tratamento (D360), para se verificar a eficácia das formas farmacêuticas de Lippia sidoides na redução dos Streptococcus mutans. Antes do início do tratamento foi feito um exame por apenas um examinador através do método visual/tático para se calcular o número de superfícies cariadas, perdidas e obturadas (CPOS) para avaliar o aparecimento de novas lesões de cárie no decorrer de um ano após o tratamento. A melhor formulação encontrada foi o dentifrício, embora quando todas as formulações foram comparadas à clorexidina, esta demonstrou possuir maior eficácia na redução de Streptococcus mutans. Isso nos levou a concluir que o problema poderia estar relacionado ao número de aplicações insuficientes (apenas 1 vez ao dia). Logo, deu-se início à terceira fase do estudo, que consistiu nos mesmos princípios descritos anteriormente, porém foram selecionadas apenas 20 crianças com cárie, que foram submetidas à aplicação de dentifrício de Lippia sidoides durante 1 mês, com escovação 3 vezes ao dia. Outras 20 crianças, também com cárie, foram selecionadas para fazerem escovação com pasta fluoretada comum, pelo mesmo período, com o mesmo número de escovações diárias. Todas as crianças receberam instrução de higiene de forma padronizada, para que as escovações feitas no domicílio se aproximassem ao máximo da maneira a qual foi estabelecida. A melhor eficácia na redução dos índices de Streptococcus mutans foi observada no grupo do dentifrício de Lippia sidoides em relação ao grupo que utilizou a pasta comum. Não foram relatados efeitos colaterais, pelo contrário, alguns responsáveis relataram melhora no hálito das crianças que utilizaram o dentifrício de alecrim. Esses dados indicam que a planta estudada pode servir como uma alternativa de baixo custo e culturalmente aceitável para a prevenção da cárie em crianças de 6 a 12 anos quando utilizada 3 vezes ao dia na forma de dentifrício.

Made available in DSpace on 2016-04-01T17:55:14Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-07-28. Added 1 bitstream(s) on 2016-04-01T18:01:10Z : No. of bitstreams: 1 000827007.pdf: 804148 bytes, checksum: e0d7e110b05e33c4baf47caec8b9deea (MD5) / O ácido lipoteicóico (LTA) é um importante fator de virulência das bactérias Gram-positivas. Assim, o objetivo desse estudo foi determinar a eficácia do preparo biomecânico realizado com diferentes agentes irrigantes e medicações intracanal na neutralização do LTA em canais radiculares. Foram seccionados e padronizados 108 raízes de dentes humanos uni-radiculares. Após esterilização, os canais foram inoculados com solução de LTA. Após esta contaminação, os mesmos foram submetidos a preparo biomecânico através de sistema rotatório (BioRace) e divididos em 9 grupos, variando-se as soluções irrigantes (hipoclorito de sódio 1%, clorexidina gel 2% e extrato glicólico de própolis 12%) e as medicações intracanal (hidróxido de cálcio + soro; hidróxido de cálcio + clorexidina gel 2%; clorexidina gel 2%). Foram realizadas 3 coletas dos canais radiculares: após o preparo biomecânico, após EDTA e após medicação intracanal por 14 dias. Realizou-se ativação de macrófagos com as amostras, os quais tiveram seu sobrenadante coletado após 24 horas. Este sobrenadante foi utilizado para verificação da produção de citocinas (TNF-α, IL-6, IP-10, MIP-1α e IL-1β) e G-CSF através de teste imunoenzimático (ELISA). De acordo com os resultados de S1 e S2, houve diferença estatística entre os vários grupos, sendo que o hipoclorito de sódio gerou as menores médias de TNF-α, IL-6, IP-10, MIP-1α e GCSF a própolis as menores médias de IL-1β. Em relação aos resultados de S3, todos os grupos apresentaram baixos índices de citocinas. Concluiu-se que o hipoclorito de sódio 1% associado a instrumentação rotatória é o agente irrigante mais eficiente na neutralização dos efeitos citotóxicos do LTA, seguido pelo extrato glicólico de própolis 12%. Além disso, todos os protocolos de tratamento analisados foram efetivos na neutralização dos efeitos citotóxico LTA / The lipoteichoic acid (LTA) is a Gram-positive bacteria's virulence factor, which should be neutralized on endodontic treatment. The objective of this study is determining the effectiveness of biomechanical preparation performed with different auxiliary solutions and different intracanal medications in the neutralization of LTA in root canals. For this, 108 human teeth were sectioned and standardizing. After sterilization, the canals were inoculated with known amount of LTA solution. After contamination of specimens, they were subjected to biomechanical preparation through rotary system (BioRace) and divided into 9 groups, according the irrigating solutions (1% sodium hypochlorite, 2% chlorhexidine gel and 12% propolis glycolic extract) and intracanal medications (calcium hydroxide + physiologic solution; calcium hydroxide + 2% chlorhexidine gel; chlorhexidine gel 2 %). There were performed 3 sample collections from the root canals: after biomechanical preparation, after EDTA (3 min) and after intracanal medication (14 days). Held macrophage activation with the samples, which had its supernatant collected after 24 hours. This supernatant was used to investigate the production (TNF-α, IL-6, IP-10, MIP-1α and IL-1β) and G-CSF by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). According to the results, there was statistic difference between the groups. Sodium hypochlorite showed the best results on TNF-α, IL-6, IP-10, MIP-1α e G-CSF and propolis on IL-1β. In S3, all groups showed low indices. The sodium hypochlorite is the best irrigant in neutralizing cytotoxicity effects of LTA, and all protocols are efficient on neutralizing LTA cytotoxic effect

Submitted by Ginamara Lima (ginaj@pucrs.br) on 2013-07-29T12:06:22Z No. of bitstreams: 1 449686.pdf: 1312085 bytes, checksum: 2254b708f8cc84177d803cf7e9a93311 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-07-29T12:06:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 449686.pdf: 1312085 bytes, checksum: 2254b708f8cc84177d803cf7e9a93311 (MD5) Previous issue date: 2013 / O propósito da presente Tese foi analisar, in vitro, a ação antimicrobiana e a substantividade de diferentes formulações de clorexidina comumente utilizadas durante o tratamento endodôntico. Para o presente estudo foram utilizados 85 dentes bovinos e 45 dentes humanos extraídos para o experimento de ação antimicrobiana e substantividade respectivamente. Os 85 dentes bovinos foram inoculados com Enterococcus faecalis, permanecendo em cultura por 30 dias para a formação do biofilme. Os dentes foram divididos em dez grupos de acordo com a presença de penetração desinfetante, medicação intracanal utilizada e o local de colocação desta medicação. Teste microbiológico (contagem de UFCs) e microscopia eletrônica de varredura (MEV) foram realizados para avaliar e ilustrar respectivamente a eficácia dos tratamentos propostos. Os 45 dentes humanos foram divididos em três grupos de acordo com a substância química auxiliar utilizada no preparo do canal radicular. Os canais radiculares foram preparados apicalmente até o instrumento #45. Sulcos longitudinais foram confeccionados na superfície das raízes, proporcionando duas metades de cada raíz e resultando em 30 amostras por grupo. As amostras de cada grupo foram aleatoriamente divididas em três subgrupos e a substantividade foi avaliada após 24 horas, 30 dias e 90 dias de incubação. A quantidade de clorexidina (em μM) foi mensurada através de cromatografia de fase-reversa de alta performance. Análise estatística foi realizada através de ANOVA, seguido pelo post-hoc de Tukey (α = 0.05) em ambos experimentos. Diante da limitação dos estudos da presente tese, foi possível concluir que as formulações de clorexidina, líquida e gel, são efetivas medicações intracanais no que diz respeito ao combate ao Enterococcus faecalis, quando associadas à prévia penetração desinfetante com hipoclorito de sódio 2%. Além disso, foi possível concluir que as formulações de clorexidina, líquida e gel, permanecem retidas no interior do canal radicular por até 90 dias após a realização do preparo químico-mecânico com estas substâncias. / The purpose of this thesis was to evaluate, in vitro, antimicrobial activity and substantivity of chlorhexidine formulations which are used during root canal therapy. Eighty five bovine teeth and forty five human teeth were extracted for antimicrobial and substantivity experiments respectively. The eighty five bovine teeth were inoculated with Enterococcus faecalis in order to provide biofilm formation. The teeth were divided into ten groups according to disinfectant penetration, intracanal dressing and medication placement site. Microbiological test (UFCs counting) and scanning electronic microscopy (SEM) were performed to evaluate and illustrate the efficacy of proposed treatments respectively. The forty five human teeth were divided into three groups according to chemical auxiliary substance used during root canal therapy. The root canals were prepared up to #45 file. Longitudinal grooves were made in the root surface, providing two halves of each root and resulting in thirty samples per group. The samples of each group were randomly divided into three subgroups and substantivity was evaluated after 24 hours, 30 days and 90 days of incubation. The amount of CHX (in μM) was measured through reverse-phase high-performance liquid chromatography. Statistical analysis was performed by analysis of variance and the Tukey test for post hoc comparisons (α = 0.05) in both experiments. According to limitation of experiments from this thesis, it was possible to conclude that chlorhexidine formulations, liquid and gel, can be considered effectives as intracanal dressing against Enterococcus faecalis, when associated to previous disinfectant penetration with 2% sodium hypochlorite. Furthermore, it was possible to conclude that chlorhexidine formulations, liquid and gel, remained into the root canal up to 90 days after chemo-mechanical preparation.

OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi determinar a influência da clorexidina, quando utilizada diluída junto à água de irrigação do equipo odontológico, na resistência de união imediata à dentina humana hígida. METODOLOGIA: 80 molares humanos hígidos foram selecionados e tiveram sua superfície oclusal planificada. Em seguida, foram aleatoriamente divididos em 10 grupos, com 8 espécimes cada, conforme: 1) aplicação dos tratamentos de superfície (lavagem do ácido com água destilada, lavagem do ácido com clorexidina 2%, lavagem do ácido com clorexidina 5%, aplicação de clorexidina 2% e aplicação de clorexidina 5%); e 2) sistemas adesivos (Adper Scotchbond Multi-Uso Plus (SBMP) e Adper Single Bond 2 (SB2)). Os dentes foram restaurados com resina composta Filtek Z350 XT. Após 24 horas, foram afixados em cortadeira metalográfica e fatiados nos eixos x e y produzindo espécimes em forma de palitos com 1,0 mm2 de área adesiva final que foi mensurada com paquímetro digital. Em seguida, os espécimes foram afixados em dispositivo de microtração, para realização do teste a 0,5 mm/min. Após o teste, o padrão de fratura foi analisado em microscópio óptico (40x). Os valores de resistência adesiva foram expressos em MPa. A análise estatística foi realizada através dos testes two-way ANOVA e teste post-hoc de Tukey. Um espécime por grupo experimental foi seccionado em cortadeira metalográfica em fatias de 1 mm de espessura, para avaliação do padrão de formação da camada híbrida em Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). RESULTADOS: Para ambos sistemas adesivos os diferentes métodos de aplicação da clorexidina não resultaram em diferença estatisticamente significativa. SBMP apresentou média significativamente maior que SB2 para lavagem com água destilada (controle), lavagem com clorexidina 2% e aplicação de clorexidina 2%. A análise de MEV revelou um padrão de formação de camada híbrida semelhante aqueles do grupo controle para ambos sistemas adesivos utilizados. Observou-se maior quantidade de fraturas adesivas em todos os grupos. CONCLUSÃO: A utilização de clorexidina 2% ou 5% não tem efeito negativo na resistência de união tanto quando utilizada para a lavagem do ácido fosfórico (água de lavagem do equipo) quanto para aplicação como um primer, para ambos sistemas adesivos de condicionamento ácido total (3 e 2 passos) avaliados.

OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi determinar a influência da clorexidina, quando utilizada diluída junto à água de irrigação do equipo odontológico, na resistência de união imediata à dentina humana hígida. METODOLOGIA: 80 molares humanos hígidos foram selecionados e tiveram sua superfície oclusal planificada. Em seguida, foram aleatoriamente divididos em 10 grupos, com 8 espécimes cada, conforme: 1) aplicação dos tratamentos de superfície (lavagem do ácido com água destilada, lavagem do ácido com clorexidina 2%, lavagem do ácido com clorexidina 5%, aplicação de clorexidina 2% e aplicação de clorexidina 5%); e 2) sistemas adesivos (Adper Scotchbond Multi-Uso Plus (SBMP) e Adper Single Bond 2 (SB2)). Os dentes foram restaurados com resina composta Filtek Z350 XT. Após 24 horas, foram afixados em cortadeira metalográfica e fatiados nos eixos x e y produzindo espécimes em forma de palitos com 1,0 mm2 de área adesiva final que foi mensurada com paquímetro digital. Em seguida, os espécimes foram afixados em dispositivo de microtração, para realização do teste a 0,5 mm/min. Após o teste, o padrão de fratura foi analisado em microscópio óptico (40x). Os valores de resistência adesiva foram expressos em MPa. A análise estatística foi realizada através dos testes two-way ANOVA e teste post-hoc de Tukey. Um espécime por grupo experimental foi seccionado em cortadeira metalográfica em fatias de 1 mm de espessura, para avaliação do padrão de formação da camada híbrida em Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). RESULTADOS: Para ambos sistemas adesivos os diferentes métodos de aplicação da clorexidina não resultaram em diferença estatisticamente significativa. SBMP apresentou média significativamente maior que SB2 para lavagem com água destilada (controle), lavagem com clorexidina 2% e aplicação de clorexidina 2%. A análise de MEV revelou um padrão de formação de camada híbrida semelhante aqueles do grupo controle para ambos sistemas adesivos utilizados. Observou-se maior quantidade de fraturas adesivas em todos os grupos. CONCLUSÃO: A utilização de clorexidina 2% ou 5% não tem efeito negativo na resistência de união tanto quando utilizada para a lavagem do ácido fosfórico (água de lavagem do equipo) quanto para aplicação como um primer, para ambos sistemas adesivos de condicionamento ácido total (3 e 2 passos) avaliados.

Orientador: Brenda Paula Figueiredo de Almeida Gomes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T05:58:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vianna_MorganaEli_M.pdf: 7088316 bytes, checksum: 0e314769ae8042fb301e19ad3c3768ae (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: Este trabalho teve como proposta avaliar in vitro a propriedade antimicrobiana de várias substâncias químicas. As soluções irrigadoras intracanais testadas foram: a) hipoclorito de sódio e b) clorexidina utilizados como irrigantes intracanais. Os medicamentos intracanais testados foram: c) clorexidina geI 2%, d) hidróxido de cálcio e e) associação da clorexidina gel 2% e hidróxido de cálcio. A atividade antimicrobiana das substâncias foi avaliada frente a microrganismos aeróbios, anaeróbios facultativos e anaeróbios estritos. Para realização deste trabalho foram empregadas duas metodologias: Método de Difusão em Ágar e Método do Contato Direto. Pôde-se verificar que dentre os irrigantes testados, NaOCI a 5,25%, clorexidina gel e líquida 2% e clorexidina líquida 1% necessitaram de 1 minuto ou menos para eliminar os microrganismos testados. As pastas de 'Ca(OH) IND. 2¿ com paramonoclorofenol canforado apresentaram os maiores halos de inibição e necessitaram de menores tempos para eliminar os microrganismos aeróbios e anaeróbios facultativos. A associação da clorexidina gel 2% com 'Ca(OH) IND. 2¿ apresentou menor atividade que a clorexidina gel 2% e maior atividade que a pasta de 'Ca(OH) IND. 2¿ com água destilada. Concluímos que todos irrigantes e medicamentos intracanais testados tiveram atividade antimicrobiana, sendo que esta atividade variou de acordo com as formulações empregadas / Abstract: The aim of the present work was to evaluate in vitro the antimicrobial property of various medicaments. The intracanal irrigating solutions testes were a) sodium hypochlorite and b) chlorhexidine. The intracanal medicaments were c) 2% chlorhexidine gel, d) calcium hydroxide combined with several vehicles, and e) calcium hydroxide combined with 2% chlorhexidine gel. The antimicrobial activity of the substances was evaluated against aerobic, facultative anaerobic and strict anaerobic microorganisms. For the accomplishment of this work Agar Diffusion Method and Broth Dilution Test methodologies were used. It could be verified that amongst the tested irrigants the 5.25% NaOCI, and the 2% chlorhexidine needed 1 min or less to eliminate the tested microorganisms. The 'Ca(OH) IND. 2¿ pastes with CMCP presented the largest inhibitions growth zones and needed a shorter length of time to eliminate the aerobic and facultative anaerobic microorganisms. The 2% chlorhexidine gel combined with 'Ca(OH) IND. 2¿ presented intermediate antimicrobial activity, being smaller than 2% chlorhexidine gel and larger than the 'Ca(OH) IND. 2¿ with sterile water. We concluded that ali tested irrigants and intracanal medicaments showed antimicrobial activity, which varied in accordance with their formulations / Mestrado / Endodontia / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Brenda Paula Figueiredo de Almeida Gomes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T12:47:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ferraz_CaioCezarRandi_D.pdf: 3832512 bytes, checksum: fa687754e7f646cafaec440e7271b5b4 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: O papel dos microrganismos no desenvolvimento de alterações inflamatórias periapicais tem sido claramente demonstrado. Mecanismos de defesa do hospedeiro dificilmente atingem as bactérias que se estabelecem no sistema de canais radiculares. Sendo assim, as infecções endodônticas devem ser tratadas por procedimentos mecânicos auxiliados por substâncias químicas. A clorexidina, em várias concentrações, tem sido usada na endodontia tanto como solução irrigadora como medicação intracanal. Muita atenção tem sido dada às propriedades químicas das soluções irrigadoras, porém pouco tem se estudado a fim de melhorar sua ação mecânica. Na endodontia, a clorexidina gel tem sido usada apenas como medicação intracanal, apresentando bons resultados, não havendo trabalhos utilizando-a como irrigante. Portanto, a proposta deste trabalho foi avaliar, in vitro, o gel de clorexidina como irrigante endodôntico, verificando se este possui algumas das propriedades necessárias a um irrigante endodôntico considerado ideal. O gel de clorexidina foi avaliado juntamente com outros irrigantes comumente utilizados em Endodontia (hipoclorito de sódio e clorexidina líquida), através do teste de difusão em ágar. Dos irrigantes testados, o gel de clorexidina foi o que criou maiores halos inibição de crescimento contra microrganismos freqüentemente encontrados na microbiota endodôntica; além de apresentar maior capacidade na remoção de smear layer e na eliminação de Enteracoccus faecalis dos canais radiculares durante a instrumentação in vitro. Concluiu-se que a clorexidina gel tem potencial para ser utilizada como irrigante endodôntico / Abstract: The role of microorganisms in the development of periapical pathology has been clearly demonstrated. Host defense mechanisms commonly do not reach bacteria lodged within the root canal system. Thus, endodontic infections need be treated by mechanical procedures with the aid of chemical cleansing agents. Chlorhexidine gluconate, at varying concentrations, has been used in endodontics as both an irrigant and intracanal medicamento. Much attention has been paid to the chemical properties of irrigative solutions, but little information is available with regard to their mechanical action. In endodontics, chlorhexidine gluconate in gel form has only been utilized as an intracanal medicament, displaying good results. Therefore, the aim of this study was to assess chlorhexidine gel as an endodontic irrigant, investigating, in vitro, if it possessed any of the ideal properties of an endodontic irrigant. Chlorhexidine gel was assessed along with other common endedontic irrigants (sodium hypocnlorite and chlorhexidine solution) using the agar diffusion test. Of the irrigants tested, chlorhexidine achieved the greatest inhibition haloes with microorganisms commonly found within the endodontic microflora. It also had the greatest ability in removing the smear layer and eradicating Enterococcus faecalis from the root canal system during instrumentation. It was concluded that chlorhexidine gel has great potential as a routine endodontic irrigant / Doutorado / Doutor em Clínica Odontológica

Orientadores: Sergio de Toledo, Antonio Wilson Sallum / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-04T03:45:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rodrigues_IvanaFerreiraGomes_M.pdf: 1979982 bytes, checksum: 9156f761fe75412d468296b2a79275be (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar clinicamente a utilização de um dispositivo de liberação lenta de clorexidina (PerioChip®) em pacientes engajados na Terapia Periodontal de Suporte (TPS) que ainda apresentavam áreas com sangramento à sondagem e profundidade de sondagem > 5mm e < 8mm em dentes anteriores. Foram utilizados 42 pacientes com boa saúde geral, sendo 21 pacientes no grupo teste (PerioChip®) e 21 no grupo controle (raspagem e alisamento radicular) distribuídos aleatoriamente. Os parâmetros Índice de Placa (IP), Índice Gengival (IG), Sangramento à Sondagem (SS), Profundidade de Sondagem (PS), Recessão Gengival (RG) e Nível de Inserção Clínica (NIC) foram avaliados nos períodos inicial, 6, 12 e 24 semanas. Ao término das 24 semanas, a profundidade de sondagem reduziu 2,64 + 0,02mm no grupo teste e 2,12 + 0,02mm no grupo controle (p > 0,05); o ganho de inserção clínica foi de 2,19 + 0,87mm no grupo teste e 2,07 + 1,53mm no grupo controle (p > 0,05); ambos os tratamentos mostraram diferenças intragrupo estatisticamente significantes. Com as limitações do presente estudo, pode-se concluir que os tratamentos avaliados foram igualmente efetivos em proporcionar ganho de inserção clínica em pacientes na terapia de suporte periodontal. Entretanto, considerando as bolsas periodontais profundas, o dispositivo de liberação lenta de clorexidina foi mais eficiente do que a raspagem e alisamento radicular quanto à redução na profundidade de sondagem / Abstract: The aim of this study was to clinically evaluated the use of PerioChip® in sites showing bleeding on probing and pocket depth ranging from 5mm to 8mm (anterior teeth) in maintenance patients. Forty two patients that consented to participate in the study were randomly assigned to two groups test, treated with PerioChip® and control, treated by scaling and root planing. Patients were assessed for plaque index (PI), gingival index (GI), bleeding on probing (BOP), pocket depth (PD), clinical attachment level (CAL) and gingival recession (GR) at baseline, 6, 12 and 24 weeks. After 24 weeks, a reduction of 2,64 + 0,02mm and 2,12 + 0,02mm in PD was observed for the test and control group (p > 0,05), respectively. The observed gain in CAL was 2,19 + 0,87mm and 2,07 + 1,53mm for the test and control group (p > 0,05), respectively. In both treatments, the intragroup comparisons showed statistically significant differences in the parameters evaluated. Within the limits of this study, it can be concluded that both treatments were equally effective in the reestablishment of periodontal health in inflamed sites of maintenance patients. However, considering the deep periodontal pocket, the PerioChip® was more efficient than the scaling and root planing as for the reduction in the probing depth / Mestrado / Periodontia / Mestre em Clínica Odontológica

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-03-04Bitstream added on 2014-06-13T20:58:47Z : No. of bitstreams: 1 000735233.pdf: 3227885 bytes, checksum: 5e521c361fa2063ebb7000f5adf6c969 (MD5) / O objetivo foi avaliar o efeito de desinfecção, de soluções incorporadas em gesso odontológico, contra um grupo de microrganismos, e verificar as alterações morfológicas e propiedades físicas e mecânicas do gesso. O digluconato de clorexidina (2%), óleo de melaleuca (20%); própolis em solução hidroalcoólica (14%); extrato de própolis seco (4,4% da massa de gesso) foram incorporados no gesso tipo IV. As propiedades antimicrobianas foram avaliadas por teste de difusão em ágar em 1 hora, 24 horas, e 7 dias após a confecção do modelo em gesso (n=8), para os microrganismos comuns da cavidade oral: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis e Candida Albicans. As propriedades físicas e mecânicas do gesso modificado (n=10) foram avaliadas por: resistência à compressão, reprodução de detalhes, alteração dimensional, e tempo de presa, já as alterações morfológicas foram analisadas por meio de microscopia eletrônica de varredura. Foi observado que o digluconato de clorexidina á 2% foi eficaz contra todos os microrganismos, exceto Candida Albicans. O extrato hidroalcoólico de própolis foi eficaz para S.Aureus, porém com efeito antimicrobiano menor que o digluconato de clorexidina 2%. O extrato de própolis hidroalcoólico demonstrou efeito antimicrobiano somente para os microrganismos Candida Albicans, e S. Aureus. As alterações mecânicas e físicas encontradas com a incorporação de antimicrobianos ao gesso estão dentro das especificações da ADA, ISO e Anusavice & Phillips, citadas na literatura odontológica. Como conclusão a clorexidina á 2% tem ótimas propriedades antimicrobianas para ser incorporado ao gesso odontologico, e não apresentaram alterações mecânicas, físicas e morfológicas significativas. / This study evaluated the antimicrobial activity of disinfectant agents incorporated into type IV dental stone at the time of mixing against some microorganisms typically of oral cavity. 2% chlorhexidine digluconate solution (CHX), 20% tea tree oil (TTO),14% alcohol própolis extract, powder of própolis extract in 4.4% proportion of the dental stone mass and mixed with sterile distilled water was incorporate in dental stone type IV. The antimicrobial properties has evaluated for Agar diffusion test in 1 hour, 24 hours and 7 days, used for the following microorganisms: Escherichia coli, Staphylococcus Aureus, Bacillus subtilis and Candida albicans. The properties of modified gypsum (n = 10) were measured: compressive strength, detail reproduction, dimensional alterations, and setting time, since the morphological alterations were analyzed by scanning electron microscopy. CHX 2% incorporate in dental stone demonstrated antimicrobial activity against all microorganisms, with the exception of C. albicans. 14% alcohol própolis extract was effective for S.Aureus, therefore with lower effect when incorporated at dental stone. It showed statistical difference between disinfectant agents incorporated in dental stone group and control substance with paper for all groups with chlorhexidine digluconate 2%, except S.Aureus. 14% alcohol própolis extract in paper group was demonstrated antimicrobial activity against S.Aureus and C. albicans. The mechanical and physical changes found with the incorporation of antimicrobial agents to gypsum are within normal limits according to ADA specification, ISO, and Anusavice. It was demonstrated that 2% chlorhexidine digluconate has great antimicrobial propriedades to be incorporated into the gypsum dental, and did not present significant physical and mechanical changes. The study of other substances may have antimicrobial activity with higher concentrations, but more studies...