Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-15T19:53:06Z No. of bitstreams: 1 AngelicaBelchiorVital_DISSERT.pdf: 1925266 bytes, checksum: 0be77624e1435efb79973666de949fea (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-19T20:48:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AngelicaBelchiorVital_DISSERT.pdf: 1925266 bytes, checksum: 0be77624e1435efb79973666de949fea (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-19T20:48:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AngelicaBelchiorVital_DISSERT.pdf: 1925266 bytes, checksum: 0be77624e1435efb79973666de949fea (MD5) Previous issue date: 2015-01-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Compostos contendo rut?nio possuem vasta aplica??o em processos catal?ticos. Muitas vezes esse metal ? utilizado em ?xidos porosos , suporte, com alta estabilidade t?rmica. Os ?xidos mistos do tip o perovskita (ABO 3 ) apresentam boa dispers?o met?lica , elevada estabilidade t?rmica e qu?mica, sendo empregados em processos oxidativos . Em vista disso, este trabalho teve como objetivo principal sintetizar e caracterizar o catalisador de rutenato de b?rio (BaRuO 3 ) com estrutura do tipo perovskita. Para isso, foram utilizadas duas metodolog ias de s?ntese de BaRuO 3 , a complexa??o combinada EDTA - Citrato e a coprecipita??o em meio oxalato. BaRuO 3 produzido passou por tratamentos t?rmicos a 950?C por 5, 10 e 15 horas. O precursor foi utilizado na an?lise termogravim?trica (TG) para avaliar a estabilidade t?rmica, e os p?s cer?micos calcinados foram caracterizados por: difra??o de raios X (DRX) para identifica??o das fases formadas , an?lise estrutural e avalia?? o do tamanho m?dio de cristalitos; microscopia eletr?nica de varredura (MEV) para observa??o da morfologia; espectroscopia de energia dispersiva (EDS) para determina??o da composi??o qu?mica local. Observou - se que pela metodologia EDTA - Citrato o BaRuO 3 apr esentou estrutura rombo?drica com o grupo espacial R - 3mH (ICSD: 10253) com morfologia heterog?ne a e com larga distribui??o de tamanho de cristais. Por outro lado, o ?xido sintetizado pelo m?todo de coprecipita??o apresentou dois polimorfos, um com estrutura hexagonal com o grupo e spacial P63/mmc (ICSD:84652) e outro rombo?drico (ICSD:10253), com morfologia homog?nea e maior controle de distribui??o de cristais. / Ruthenium compounds are widely use d in catalytic processes. Often this metal is supported on porous oxides having high thermal stability. Perovskite - type o xides (ABO 3 ) have good metal dispersion , high thermal and chemical s tability, it are used in oxidative processes . T his study aimed to synthesize and characterize barium ruthenate (BaRuO 3 ) with perovskite - type structure. For this, two methods for BaRuO 3 synthesis have been used , combined complexation EDTA - Citrate and oxalat e coprecipitation. BaRuO 3 produced underwent heat treatment at 950 ? C for 5, 10 and 15 hours. The precursor was used in thermogravimetric analysis (TG) to evaluate thermal stability , ceramic powders obtained were characterized by X - ray diffraction (XRD) t o identify the phases, structural analysis and assessment of the average size of crystallites; scanning electron microscopy (SEM) to observe the morphology; energy dispersive spectroscopy (EDS) to determine local chemical composition. It was observed that BaRuO 3 for EDTA - citrate methodology presented rhombohedral structure with space group R - 3mH ( ICSD : 10253) heterogeneous morphology with a broad distribution and crystal size. thereby , the oxide synthesized by oxalate coprecipitation method presented two po lymorphs, with hexagonal structure with space group P63/ mmc ( ICSD : 84652) and a rhombohedral ( ICSD : 10253) with homogeneous morphology and crystals distribution control.