Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, 2008. / Submitted by Natália Cristina Ramos dos Santos (nataliaguilera3@hotmail.com) on 2009-09-17T12:17:10Z No. of bitstreams: 1 Dissert_Evandro Alves Rodrigues.pdf: 426703 bytes, checksum: d52564efd502d3e37dfcf06516fbd3fe (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2010-03-08T14:02:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissert_Evandro Alves Rodrigues.pdf: 426703 bytes, checksum: d52564efd502d3e37dfcf06516fbd3fe (MD5) / Made available in DSpace on 2010-03-08T14:02:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissert_Evandro Alves Rodrigues.pdf: 426703 bytes, checksum: d52564efd502d3e37dfcf06516fbd3fe (MD5) Previous issue date: 2008 / O crescimento de superfícies é uma área cujos métodos se aplicam a diversos sistemas na natureza. Nesta dissertação fazemos uma revisão do estudo de crescimento, com particular ênfase nas relações gerais de crescimento como a equação KPZ e na universalidade dos expoentes críticos. Como exemplo prático estudamos um modelo onde um líquido corrosivo atua em um sólido. Nossa principal contribuição é explicitada no capítulo 3 onde calculamos as funções de correlação de velocidade deste modelo. Obtemos uma nova relação de escala para o tempo de correlação, com um novo expoente ¥. __________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Surface growth is an area whose methods apply to many systems on nature. On this work we review the growth process, with emphasis on the general growth relations, such as the KPZ equation and on the critical exponents universality. As a practical example we study a model where a corrosive liquid acts over a solid. Our main contribution is shown on chapter 3 where we calculate the velocity-velocity correlation functions of this model. We also obtain a new scale relation for the correlation time, with a new exponent ¥.

LEITE, Adriana de Oliveira Sousa.Desenvolvimento e estudos de tintas epóxis anticorrosivas ecologicamente corretas. 2004. 167 f. Tese (Doutorado em Química inorgânica)- Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2004. / Submitted by irlana araujo (irlanaaraujo@gmail.com) on 2011-10-26T18:08:41Z No. of bitstreams: 1 2004_Tese_S. L. Adriana.pdf: 3300475 bytes, checksum: f6bd8aaf8329277994e2f75140c26c51 (MD5) / Approved for entry into archive by Aline Nascimento(vieiraaline@yahoo.com.br) on 2011-10-27T12:30:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2004_Tese_S. L. Adriana.pdf: 3300475 bytes, checksum: f6bd8aaf8329277994e2f75140c26c51 (MD5) / Made available in DSpace on 2011-10-27T12:30:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2004_Tese_S. L. Adriana.pdf: 3300475 bytes, checksum: f6bd8aaf8329277994e2f75140c26c51 (MD5) Previous issue date: 2004-02-11 / This work describes the development and study of environmental friendly epoxies anticorrosives paints, which were formulated using zinc phosphate (ZP), zinc molybdate (ZM), zinc and calcium molybdate (ZCM), zinc phosphomolybdate (ZMP) and zinc and calcium phosphomolybdate (MZAP), as safe alternative to more traditional anticorrosive pigments (lead, chromium and other heavy metals). Additionally, environmental considerations are limiting the use of solvent-borne paints because it contibutes to atmospheric pollution and empairs health problems. Thus, hydrosoluble epoxy resin was used in the formulation of the water-borne paints. The aim od this research is to employ molybdate-based pigments in order to check their efficiency in water borne paints. Inhibitive properties of the pigments were evaluated by potentiodynamic polarization curves, open ciricuit potential (Eoc) and mass loss monitoring during 30 days in immersion test of SAE 1010 steel in aqueous saturated pigment solutions with 10-2 mol dm-3 NaCl. The physical chemical characterization of the corrosion products was carried out by scanning electron microscopy, energy dispersive X-ray and X-ray diffraction techniques. All the tests showed that the phosphomolybdate pigments presented the better corrosion inhibiting properties. All the paints were formulated with 16% (v/v) epoxy resin, 7.5 % (v/v) anticorrosive pigment, and additives and fillers in order to maintain the PVC/CPVC ration equal to 0.8. the dry thickness of the painted samples was approximately 120 μm. The paint performance was monitored by electrochemical impedance spectroscopy (EIS) during immersion tests, of the atmospheric exposition and accelerated ensay of salt spray. The thermal stability of the paintings was also studied by thermal gravimetry and differential scanning calorimetry. The impedance diagrams of all painted samples showed only one capacitive loop, with impedance values higher than 109 Ωcm2. Capacitance values varied between 10-6 and 10-10 Fcm-2. The results suggest that the combination of the molybdate and phosphate gives the best inhibitive properties. About the thermal analyses were observed that the molybdates and phosphomolybdates pigments showed the better performances thus in the thermal stability of epoxy resin, because theses pigments showed higher interaction between pigment-resin; just as in the relation the energy involved in the cure process of polymeric film, because these pigments contribued to reduce the heat involved in the cure process. / Esse trabalho é o início de uma nova linha de pesquisa do laboratório de eletroquímica da UFC que busca desenvolver tintas com alternativas de utilização de pigmentos tóxicos e matérias-primas ditas ecologicamente corretas. Neste sentido este trabalho descreve o desenvolvimento e estudo de tintas ecologicamente corretas formuladas usando fosfato de zinco (ZP), molibdato de zinco (ZM), molibdato de zinco e cálcio (ZCM), fosfomolibdato de zinco (ZMP) e fosfomolibdato de zinco e cálcio (ZCMP), como alternativas seguras aos pigmentos anticorrosivos tradicionais (chumbo, cromo e outros metais pesados). Adicionalmente, considerações ambientais têm limitado o uso de tintas organossolúveis devido estas contribuírem para a poluição atmosférica e problemas de saúde. Assim, resinas epóxis hidrossolúveis foram usadas na formulação das tintas epóxis anticorrosivas. O principal objetivo deste trabalho é empregar pigmentos de molibdatos para avaliar sua eficiência contra corrosão em tintas hidrossolúveis. As propriedades inibidoras dos pigmentos foram avaliadas por curvas de polarização potenciodinâmica, monitoramento do potencial de circuito aberto e perda de massa por imersão de substratos ferrosos (SAE 1010) em solução saturada dos pigmentos em 10-2 mol dm-3 NaCl. A caracterização físico-química dos produtos de corrosão foi avaliada por microscopia eletrônica de varredura, energia dispersiva de raios-X e difração de raios-X. Todos os testes mostraram que os pigmentos fosfomolibdatos apresentaram as melhores propriedades inibidoras de corrosão. Todas as tintas foram formuladas com 16% (v/v) de resina epóxi, 7,5% (v/v) de pigmentos anticorrosivos, e demais componentes e aditivos para manter a relação de PVC/CPVC em 0,8. A espessura da película seca de tinta nos painéis ficou em aproximadamente 120 μm. O desempenho das tintas foi monitorado por impedância eletroquímica durante os testes de imersão, de exposição atmosférica e de câmara acelerado de névoa salina. A estabilidade térmica foi estudada por análise térmica e calorimetria exploratória diferencial. Os diagramas de impedância de todas as tintas mostraram somente um arco capacitivo, com os valores de impedância maiores que 109 Ωcm2. os valores de capacitância variaram entre 10-6 e 10-10 Fcm-2. Os resultados sugerem que a combinação do molibdato e fosfato fornecem as melhores propriedades inibidoras às tintas. Em relação às análises térmicas foi possível concluir que os pigmentos de molibdatos e fosfomolibdatos apresentaram o melhor desempenho tanto em relação à estabilidade térmica da resina epóxi, uma vez que estes pigmentos mostraram maior interação entre pigmento-resina, assim como em relação à energia envolvida no processo de cura do filme polimérico, pois estes pigmentos demonstraram que contribuem para a diminuição do calor envolvido no processo de cura.

COLARES, R. P. Estudo da inibição da corrosão do zinco por íons inorgânicos ecologicamente amigáveis: molibdato, tungstato, silicato e fosfato. 2009. 117 f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2009. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-28T18:14:40Z No. of bitstreams: 1 2009_tese_rpcolares.pdf: 5126092 bytes, checksum: edeacc10829506f1a7bfaa3cb9339e0a (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2014-12-18T16:00:36Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_tese_rpcolares.pdf: 5126092 bytes, checksum: edeacc10829506f1a7bfaa3cb9339e0a (MD5) / Made available in DSpace on 2014-12-18T16:00:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_tese_rpcolares.pdf: 5126092 bytes, checksum: edeacc10829506f1a7bfaa3cb9339e0a (MD5) Previous issue date: 2009 / The chromate is widely used as a corrosion inhibitor. However, it is highly toxic and carcinogenic, which has done researchers to study environmentally friendly alternatives to this inhibitor. Among these, molybdate, tungstate, silicate and phosphate anions appear as potential candidates because they are non toxic. Thus, this work aims to develop a systematic study to investigate molybdate, tungstate, silicate and phosphate as corrosion inhibitors of zinc. Aqueous solutions of 10-1 mol dm-3 NaCl were used and the concentrations of the inhibitors ranging from 10-4 to 10-1 mol dm-3. The corrosion studies were carried out by open circuit potential measurements, potentiodynamic linear polarization and electrochemical impedance spectroscopy. The Scanning Electron Microscopy (SEM), X-Ray Dispersive Energy (XDE), X-Ray diffraction (XRD) and X-Ray Photoelectronic Spectroscopy (XPS) techniques were used to characterize the Zn after the corrosion tests. All the studied anions inhibited the zinc corrosion. The characterization techniques made possible to detect the presence of molybdate, silicate, tungstate and phosphate on the zn surface after the corrosion tests in the solution containing the corresponding inhibitors / O cromato é amplamente utilizado como inibidor de corrosão. No entanto, é altamente tóxico e carcinogênico, o que tem levado pesquisadores a buscarem alternativas ecologicamente amigáveis a este inibidor. Dentre estes, molibdato, tungstato, silicato e fosfato surgem como potenciais candidatos por apresentarem propriedades inibidoras e serem atóxicos. Assim, este trabalho tem por objetivo desenvolver um estudo sistemático dos íons como inibidores da corrosão do Zn. Foram utilizadas soluções aquosas de NaCl 10-1 mol dm-3 com concentrações dos inibidores variando de 10-4 a 10-1 mol dm-3 . A eficiência destes com relação à corrosão do Zn foi avaliada empregando-se medidas do potencial a circuito aberto, curvas de polarização potenciodinâmica e espectroscopia de impedância eletroquímica. As técnicas de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Energia Dispersiva de Raios-X (EDX), Difração de Raios-X (DRX) e Espectroscopia Fotoeletrônica de Raios-X (XPS) foram usadas para caracterizar o Zn após os ensaios de corrosão. Todos os ânions estudados inibiram a corrosão do Zn. Com as técnicas de caracterização foi possível identificar a presença de filmes superficiais de silicato, tungstato, molibdato e fosfato na superfície do Zn após os ensaios de corrosão nas respectivas soluções contendo os inibidores

IEAPM:Disponível em meio físico e digital. / Tese (Doutorado) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Química, Rio de Janeiro, 2012. / Made available in DSpace on 2018-02-14T17:42:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012. Added 1 bitstream(s) on 2019-02-13T19:02:23Z : No. of bitstreams: 1 00000f06.pdf: 9952305 bytes, checksum: 17aeff4c9c9e0634837e70d7ae4d1d27 (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Florianópolis, 2017. / Made available in DSpace on 2017-10-31T03:19:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 348701.pdf: 1936544 bytes, checksum: 0db6dcf8e065c7748c105a61bbf71cd0 (MD5) Previous issue date: 2017 / A presença de poros em componentes produzidos via Metalurgia do Pó (MP) dificulta a aplicação em situações onde se requer resistência à corrosão. As técnicas de nitretação e nitrocementação vêm sendo utilizadas com o intuito de atribuir aos componentes produzidos via MP melhoras nas propriedades tribológicas e resistência à corrosão. No entanto, sabe-se que a eficiência destes tratamentos superficiais nem sempre apresenta resultados positivos, dependendo das características da porosidade presente na superfície. Muitos estudos têm sido realizados visando melhorar a qualidade das camadas formadas, selecionando parâmetros que resultem em melhoras na resistência à corrosão. Neste trabalho, amostras com diferentes graus de porosidade foram nitretadas e nitrocementadas por plasma com o intuito de avaliar as melhores respostas no desempenho à corrosão. Para obter diferentes graus de porosidade foram processadas amostras com 3 faixas de granulometria de pós. As amostras foram sinterizadas por plasma em atmosfera de (95%Ar-5%H2), a 1150 oC por 1 hora. A nitretação foi também realizada via plasma em atmosfera de (90%N2-10%H2), 570 oC e por 2 horas. A nitrocementação foi realizada em atmosfera de (90%N2?7,5%H2-2,5%CH4), a 570 oC e por 2 horas. Os ensaios eletroquímicos foram realizados com solução de 0,5 M KNO3. Como resultado, observou-se que o tamanho dos poros e a morfologia da camada produzida no tratamento termoquímico exerce grande influência na resistência a corrosão dos aços sinterizados. Os tratamentos de nitretação e nitrocementação atribuíram ao componente sinterizado uma maior resistência a corrosão, que está ligado à espessura e continuidade da camada de compostos. As amostras sinterizadas com menor granulometria e nitrocementadas apresentaram melhores resultados de resistência à corrosão.<br> / Abstract : The presence of pores in the components produced by Powder Metallurgy (MP) makes it difficult to apply them in situations where corrosion resistance is required. The nitriding and nitrocarburising techniques have been used with the aim of assigning MP pieces to the tribological properties and resistance to corrosion. However, it is known that the efficiency of these surface treatments does not always present positive results, depending on the characteristics of the pores present on the surface. Many studies have been carried out aiming at improving the quality of the formed layers, selecting parameters that result in improvements in the resistance to corrosion. In this work, samples with different degrees of porosity were nitrided and nitrocarburised by plasma in order to evaluate the best responses in the corrosion performance. Samples with 3 bands of powder granulometry were processed to obtain different degrees of porosity. The samples were sintered by plasma in atmosphere of (95%Ar-5%H2) at 1150 oC for 1 hour. Nitriding was also performed via plasma in an atmosphere of (90%N2-10%H2), 570 oC and for 2 hours. Nitrocarburization was carried out in an atmosphere of (90%N - 7.5%H2 - 2.5%CH4) at 570 ° C for 2 hours. The electrochemical tests were performed with 0.5M KNO3 solution. As a result, it was observed that the pores size and the morphology of the layer produced in the thermochemical treatment exerts a great influence on the corrosion resistance of the sintered steels. The treatments of nitriding and nitrocarburising gave the sintered component a higher resistance to corrosion, which is related to the thickness and continuity of the layer of compounds. The sintered samples with lower particle size and nitrocarburized showed better corrosion resistance results.

Submitted by LIVIA FREITAS (livia.freitas@ufba.br) on 2016-02-11T16:59:28Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Mestrado PPGM Angelo Oliveira dos Santos.pdf: 2312063 bytes, checksum: 880385d9e55784f1b4dba0872fe4ff98 (MD5) / Approved for entry into archive by Uillis de Assis Santos (uillis.assis@ufba.br) on 2016-02-15T21:21:39Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação Mestrado PPGM Angelo Oliveira dos Santos.pdf: 2312063 bytes, checksum: 880385d9e55784f1b4dba0872fe4ff98 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-15T21:21:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Mestrado PPGM Angelo Oliveira dos Santos.pdf: 2312063 bytes, checksum: 880385d9e55784f1b4dba0872fe4ff98 (MD5) / Os dutos de transporte de petróleo e seus derivados estão instalados por todo o mundo - na superfície da terra, enterrados ou submersos em rios e oceanos, estando sujeitos a desgastes externos e internos por ações físicas e reações químicas. No ano de 2008, a infraestrutura dutoviária do Brasil de petróleo, derivados, gás natural e outros produtos eram de 17.000 km de extensão. A ruptura dos dutos causa um grande impacto ambiental e prejuízos financeiros e de produção. Para evitar a corrosão direta e interna dos dutos, revestimentos são aplicados, isolando os líquidos e sólidos que passam pelos dutos. Monitorar o estado desses revestimentos representa o passo seguinte para garantia da eficiência dos mesmos. Este trabalho apresenta uma proposta de solução de instrumentação para detecção da qualidade de revestimento com traçabilidade ótica em dutos de transporte de água de produção e petróleo por uma rede de sensores sem fio utilizando módulos XBee, monitorada por uma aplicação desenvolvida em C#.

Resumo: Esta pesquisa tem como objetivo principal investigar a viabilidade técnica da utilização dos compósitos de Pentóxido de Nióbio+Cobre, Pentóxido de Nióbio+Níquel e Pentóxido de Nióbio+Alumínio na forma de pó, depositado por aspersão térmica “flame spraying”, como revestimento superficial em estruturas enterradas de linhas de transmissão. Nas inspeções realizadas nessas estruturas de aço galvanizado, constatou-se que as mesmas apresentavam corrosão acentuada na área próxima à região de afloramento e que necessitariam ser recuperadas ou até mesmo substituídas. Esta corrosão é devido ao processo corrosivo do solo. O intuito do revestimento é aumentar a vida útil dos materiais e estruturas enterradas nas linhas de transmissão contra a corrosão pelo solo. Para investigar a viabilidade técnica destes revestimentos houve a sua caracterização em laboratório dos mesmos. Como técnica eletroquímica aplicou-se a galvanostática com e sem queda ôhmica no aço AISI 1020 e nos revestimentos. Foram utilizados como eletrólitos nesta técnica eletroquímica, seis diferentes solos previamente caracterizados quanto a sua corrosividade. A caracterização microestrutural dos depósitos foi determinada através de várias técnicas incluindo: análise da fração de área de óxidos e poros, ensaio de microdureza Vickers, microscopia ótica, microscopia eletrônica de varredura (MEV), difratometria de Raios-X (DRX), análise de composição química por fluorescência de Raios-X (EDX), microanálise de energia dispersiva (EDS), distribuição granulométrica por difração de feixe a laser. Como resultado desta pesquisa recomenda-se o uso dos compósitos de Pentóxido de Nióbio+Cobre, Pentóxido de Nióbio+Níquel e Pentóxido de Nióbio+Alumínio depositados através de aspersão térmica pelo processo “Flame Spraying” para recuperar estruturas de aço galvanizadas enterradas em linhas de transmissão.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade UnB Gama, Programa de Pós-Graduação em Integridade de Materiais da Engenharia, 2017. / Submitted by Raquel Almeida (raquel.df13@gmail.com) on 2017-07-13T20:50:58Z No. of bitstreams: 1 2017_DanielAmâncioCavalcanti.pdf: 4750760 bytes, checksum: 2e3c709d91aa3124b4e0a6c015cc67a7 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2017-08-03T17:57:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_DanielAmâncioCavalcanti.pdf: 4750760 bytes, checksum: 2e3c709d91aa3124b4e0a6c015cc67a7 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-03T17:57:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_DanielAmâncioCavalcanti.pdf: 4750760 bytes, checksum: 2e3c709d91aa3124b4e0a6c015cc67a7 (MD5) Previous issue date: 2017-08-03 / Dentre os principais mecanismos de deterioração e falha enfrentados pelas indústrias petrolífera, petroquímica e de energia a corrosão destaca-se como principal agente na redução da vida útil de equipamentos, tubulações e estruturas, sobretudo em ambientes marítimos (offshore). Perdas devido à corrosão geram grandes impactos tanto em termos econômicos, como operacionais, de segurança e ambientais. Nesse contexto, especialmente na indústria petroquímica, há grande interesse pela utilização dos aços inoxidáveis duplex, por combinarem elevadas propriedades mecânicas e de resistência à corrosão por pites e corrosão sob tensão, sobretudo em meios agressivos, devido ao seu binário de fases austenita/ferrita. Contudo, a formação de fases secundárias (precipitados), durante os processos de solidificação e de tratamentos térmicos, ou ainda de soldagem dos aços duplex, tendem a provocar a degradação das suas principais propriedades. O presente trabalho tem como objetivo investigar a variação na resistência à corrosão de um aço inoxidável duplex (S82441) após tratamento térmico de envelhecimento a 850°C por diferentes tempos (30, 300 e 3000 minutos), devido à formação de fases secundárias, principalmente da fase sigma. A avaliação da resistência à corrosão foi realizada por meio dos ensaios de corrosão sob tensão, polarização potenciodinâmica anódica e perda de massa. Adicionalmente, foi realizada a caracterização microestrutural através de quantificação de fases por Microscopia Laser Confocal, análise morfológica por Microscopia Eletrônica de Varredura, acoplado à técnica de Difração de Elétrons Retroespalhados e Difratometria de Raios-X, além de medidas de dureza Brinell. As caracterizações microestrutural e morfológica confirmaram a presença de fase sigma no aço inoxidável duplex UNS S82441, e que a quantidade desta fase aumenta com o tempo de tratamento térmico de envelhecimento. O aumento do tempo de envelhecimento influenciou de maneira negativa na resistência à corrosão desse aço e ocasionou fragilização por aumento da dureza da liga. / One of the main mechanisms of deterioration and failure faced by petrochemical and energy industries we can highlight the corrosion as principal agent in reducing the useful life of equipment, pipes and structures, especially in marine environments (offshore). Losses due to corrosion are generating large impacts both in economic terms, such as operational, safety and environmental. In this context, especially in the petrochemical industry, there is a great interest for use of duplex stainless steels, due to the combination of high mechanical properties and corrosion resistance by pitting and stress corrosion, especially in aggressive environments, due to the two stages austenite/ferrite. However, the formation of secondary and intermetallic phases, during solidification processes, heat treatment or welding in duplex steels tend to cause the degradation of its main properties. The present study aim to investigate the variation in your corrosion resistance after heat treatment of the aging 850° C for different periods (30, 300 and 3000 minutes), due to the formation of secondary phases, mainly of the sigma phase. Corrosion resistance evaluation was performed by means of stress corrosion testing, potenciodinamic polarization and mass loss. Additionally, the microstructural characterization through quantification of phases by Confocal Laser microscopy, morphological analysis by scanning electron microscopy, coupled to electron Diffraction technique and X-ray diffractometry, Brinell hardness measures were done. The microstructural characterization and morphology confirmed the presence of sigma phase in a duplex stainless steel UNS S82441, and that the amount of this phase increases with the time of heat treatment of aging. The aging time influences negatively the corrosion resistance of this steel, causing increased hardness and embrittlement of the alloy.

Orientador: Wirley Gonçalves Assunção / Coorientador: Valentim Adelino Ricardo Barão / Banca: Idelmo Rangel Garcia Júnior / Banca: Cláudio Maldonado Pastori / Resumo: Proposição: Neste estudo nós investigamos o efeito dos peróxidos de carbamida a 16% e a 35%, peróxido de hidrogênio 35% e refrigerante de Cola, nas modificações da superfície do titânio comercialmente puro (Ti-cp) e liga Ti-6Al-4V. Materiais e Métodos: Setenta e dois discos de Ti (8 mm de diâmetro, 2 mm de espessura) foram utilizados e divididos em 18 grupos (n = 4) em função do tratamento das soluções e o tipo de Ti. Os espécimes foram mecanicamente polidos utilizando procedimentos metalográficos padrão. Os espécimes foram imersos em 3 ml de peróxido de carbamida a 16% e a 35%, em peróxido de hidrogênio 35% e ao refrigerante de Cola, 4 horas por dia (mantidos secos ou imersos em saliva artificial nas 20 horas restantes), durante 15 dias. Os espécimes do grupo controle foram imersos apenas em saliva artificial ao longo dos 15 dias. A rugosidade de superfícies e a topografia do Ti foram examinados por meio da microscopia de força atômica (AFM) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). As modificações químicas das superfícies Ti foram avaliadas por meio da espectroscopia de energia dispersiva (EDS). Os dados foram analisados pela ANOVA de três fatores e o teste de Tukey foi utilizado como técnica post-hoc (α =.05). Resultados: Os grupos imersos em peróxido de hidrogênio 35% apresentaram a maior rugosidade (P <0,05), seguido pelos peróxidos de carbamida, com maiores valores para o Ticp, porém sem alterações quando associados ou não à saliva artificial. Estes valores foram estatisticamente superiores aos observados no início e no grupo controle. O refrigerante de Cola não alterou a rugosidade de superfície de ambos os tipos de Ti (P> 0,05). A MEV e a AFM mostraram maiores alterações... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Purpose: In this study we investigated the effect of 16% and 35% carbamide peroxides, 35% hydrogen peroxides and cola soft drink, on the surface modifications of commercially-pure titanium (cp-Ti) and Ti-6Al-4V alloy. Materials and Methods: Seventy-two Ti discs (8-mm diameter, 2-mm thickness) were used and divided into 18 groups (n=4) as a function of solution treatments and Ti type. Samples were mechanically polished using standard metallographic procedures. Samples were immersed into 3 ml of 16% and 35% carbamide peroxides, 35% hydrogen peroxide and cola soft drink at 4 hours per day (kept dried or immersed in artificial saliva in the remaining 20 hours) during 15 days. Control samples were immersed just in artificial saliva throughout the 15 days. Ti surfaces roughness and topography were examined using atomic force microscopy (AFM) and scanning electron microscopy (SEM). The chemical modifications of Ti surfaces were evaluated through energy dispersive spectroscopy (EDS). Data were analyzed by 3-way ANOVA, Tukey's tests were further used as post-hoc techniques (α=.05). Results: Groups immersed in 35% hydrogen peroxide exhibited the greatest surface roughness (P<.05), followed by the carbamide peroxides regardless of Ti type and association or not with artificial saliva. Ticp exhibited greater surface roughness than Ti-6Al-4V alloy. These values were statistically higher than those observed at baseline and in control group. Cola soft drink did not change the surface roughness of both Ti types (P>.05). The SEM and AFM images of Ti surfaces showed higher surface changes for the samples immersed in 16% and 35% carbamide peroxides, and 35% hydrogen peroxide, with greater visible alteration for Ticp. These groups promoted the formation of crevices and pitting on the Ti surfaces. No detectable chemical... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:40Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-02-17Bitstream added on 2014-06-13T18:51:03Z : No. of bitstreams: 1 faverani_lp_me_araca.pdf: 585353 bytes, checksum: 55ba5a6198999b7b032f65483a4c39b6 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação para o Desenvolvimento da UNESP (FUNDUNESP) / Proposição: Neste estudo nós investigamos o efeito dos peróxidos de carbamida a 16% e a 35%, peróxido de hidrogênio 35% e refrigerante de Cola, nas modificações da superfície do titânio comercialmente puro (Ti-cp) e liga Ti-6Al-4V. Materiais e Métodos: Setenta e dois discos de Ti (8 mm de diâmetro, 2 mm de espessura) foram utilizados e divididos em 18 grupos (n = 4) em função do tratamento das soluções e o tipo de Ti. Os espécimes foram mecanicamente polidos utilizando procedimentos metalográficos padrão. Os espécimes foram imersos em 3 ml de peróxido de carbamida a 16% e a 35%, em peróxido de hidrogênio 35% e ao refrigerante de Cola, 4 horas por dia (mantidos secos ou imersos em saliva artificial nas 20 horas restantes), durante 15 dias. Os espécimes do grupo controle foram imersos apenas em saliva artificial ao longo dos 15 dias. A rugosidade de superfícies e a topografia do Ti foram examinados por meio da microscopia de força atômica (AFM) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). As modificações químicas das superfícies Ti foram avaliadas por meio da espectroscopia de energia dispersiva (EDS). Os dados foram analisados pela ANOVA de três fatores e o teste de Tukey foi utilizado como técnica post-hoc (α =.05). Resultados: Os grupos imersos em peróxido de hidrogênio 35% apresentaram a maior rugosidade (P <0,05), seguido pelos peróxidos de carbamida, com maiores valores para o Ticp, porém sem alterações quando associados ou não à saliva artificial. Estes valores foram estatisticamente superiores aos observados no início e no grupo controle. O refrigerante de Cola não alterou a rugosidade de superfície de ambos os tipos de Ti (P> 0,05). A MEV e a AFM mostraram maiores alterações... / Purpose: In this study we investigated the effect of 16% and 35% carbamide peroxides, 35% hydrogen peroxides and cola soft drink, on the surface modifications of commercially-pure titanium (cp-Ti) and Ti-6Al-4V alloy. Materials and Methods: Seventy-two Ti discs (8-mm diameter, 2-mm thickness) were used and divided into 18 groups (n=4) as a function of solution treatments and Ti type. Samples were mechanically polished using standard metallographic procedures. Samples were immersed into 3 ml of 16% and 35% carbamide peroxides, 35% hydrogen peroxide and cola soft drink at 4 hours per day (kept dried or immersed in artificial saliva in the remaining 20 hours) during 15 days. Control samples were immersed just in artificial saliva throughout the 15 days. Ti surfaces roughness and topography were examined using atomic force microscopy (AFM) and scanning electron microscopy (SEM). The chemical modifications of Ti surfaces were evaluated through energy dispersive spectroscopy (EDS). Data were analyzed by 3-way ANOVA, Tukey’s tests were further used as post-hoc techniques (α=.05). Results: Groups immersed in 35% hydrogen peroxide exhibited the greatest surface roughness (P<.05), followed by the carbamide peroxides regardless of Ti type and association or not with artificial saliva. Ticp exhibited greater surface roughness than Ti-6Al-4V alloy. These values were statistically higher than those observed at baseline and in control group. Cola soft drink did not change the surface roughness of both Ti types (P>.05). The SEM and AFM images of Ti surfaces showed higher surface changes for the samples immersed in 16% and 35% carbamide peroxides, and 35% hydrogen peroxide, with greater visible alteration for Ticp. These groups promoted the formation of crevices and pitting on the Ti surfaces. No detectable chemical... (Complete abstract click electronic access below)