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Hintergrund: Traumatische Erfahrungen in Kindheit und Jugend sowie über die Lebensspanne werden mit negativen Auswirkungen auf die psychische und physische Gesundheit der betroffenen Person in Verbindung gebracht. Chronischer Stress und traumatische Erfahrungen stehen zudem im Zusammenhang mit Veränderungen des körpereigenen Stresssystems. Diese Auswirkungen können über die betroffene Person hinaus auch die nächste Generation beeinflussen und deren Entwicklung beeinträchtigen. Während der Schwangerschaft ist intergenerationale Transmission über biologische Pfade denkbar. Daher soll untersucht werden, ob sich mütterliche und kindliche Haarcortisolkonzentration (HCC) als Marker für chronisches Stressgeschehen infolge von traumatischen Erfahrungen der Mütter verändert. Hypothesen: 1. Es wurde angenommen, dass es Unterschiede in der HCC zwischen traumatisierten und nicht traumatisierten Müttern und ihren Kindern gibt. 2. Zudem wurden Zusammenhänge erwartet zwischen dem Ausmaß der Traumatisierung und HCC bei Müttern und Kindern. 3. Es wurde angenommen, dass Kinder traumatisierter Mütter 14 Monate nach Geburt mehr Entwicklungsdefizite zeigen und 4. der Zusammenhang zwischen Traumatisierungserfahrung der Mütter und Entwicklungsoutcome der Kinder über mütterliches und/oder kindliches HCC mediiert wird. Methode: Traumatische Erfahrungen in Kindheit und Jugend wurden erfasst über den Childhood Trauma Questionnaire (CTQ); traumatische Erfahrungen über die Lebens-spanne über die Posttraumatic Diagnostic Scale (PDS). Cortisol wurde über Haaranalysen bei 301 Müttern und 210 Kindern untersucht – die Haarproben der Mütter wurden max. 6 Wochen vor Geburt entnommen, die der Kinder bis zu drei Wochen postpartal, um die intrauterine Glucocorticoidregulation abzubilden. Mittels Einfaktorieller Varianzanalysen wurde auf Unterschiede in der HCC zwischen Müttern mit und ohne traumatischer Vorerfahrung getestet. Korrelationsanalysen wurden eingesetzt, um Zusammenhänge zwischen dem Ausmaß der Traumaerfahrung und der HCC, sowie zwischen dem Schweregrad der Traumatisierung und dem Entwicklungsoutcome der Kinder zu untersuchen. Eine Mediationsanalyse diente bei einer kleineren Stichprobe, die durch den späteren Messzeitpunkt resultierte (261 Mütter und 187 Kinder), dazu, 14 Monate nach Geburt, zu prüfen, ob HCC als Mediator für kindliches Entwicklungsoutcome – gemessen über den Ages and Stages Questionnaire (ASQ––3), angenommen werden kann. Ergebnisse: Es zeigte sich ein signifikanter Unterschied hinsichtlich der langfristig integrierten HCC der Mütter, in Abhängigkeit vom Erleben traumatischer Erfahrungen über die Lebensspanne. Hierbei wiesen die Mütter mit mindestens einem traumatischen Ereignis über die Lebensspanne höhere HCC–Werte auf als nicht traumatisierte Mütter. Je schwerer die mütterliche Traumatisierung im Kindes– und Jugendalter war, desto höher war die mütterliche HCC–Konzentration. Bei den Kindern zeigten sich keine signifikanten Unterschiede im HCC. Ein signifikanter Zusammenhang zwischen dem Maß an Traumatisierung in Kindheit und Jugend der Mütter und kindlichen Entwicklungsoutcomes konnte nur bezüglich eines verbesserten Problemlöseverhaltens der Kinder nachgewiesen werden. Weder die mütterliche noch die kindliche HCC konnte als Mediator zwischen mütterlicher Traumatisierung und kindlichem Entwicklungsoutcome bestätigt werden. Schlussfolgerungen: Das Erleben traumatischer Erfahrungen in Kindheit und Jugend und auch über die Lebensspanne scheint Veränderungen in der Stressbiologie der Mütter, nicht aber ihrer Kinder, nach sich zu ziehen. Kinder traumatisierter Mütter zeigten in der Untersuchung keine auffälligen HCC–Konzentrationen und keine Beeinträchtigungen in ihrer Entwicklung 14 Monate nach Geburt. Zukünftige Studien sind erforderlich, die eine transgenerationale Weitergabe von Traumaerfahrungen über einen längeren Zeitraum und auch unter Berücksichtigung der psychischen Gesundheit der Nach-kommen berücksichtigen. / Background: Traumatic experiences in childhood and adolescence as well as across the lifespan are associated with negative effects on mental and physical health of the affected individual. Chronic stress and traumatic experiences have also been related to changes in the body's stress system. These effects may extend beyond the affected individual to the next generation, potentially impacting their development. During pregnancy transgenerational effects may occur via biological pathways. Thus, we investigate whether maternal and child hair cortisol concentrations (HCC) as a marker for chronic stress events altered following maternal traumatic experiences. Hypotheses : 1. Differences in HCC were assumed between traumatised and non–traumatised mothers and their children. 2. In addition, correlations were expected between the extent of traumatisation and HCC in mothers and children. 3. It was assumed that children of traumatised mothers show more developmental deficits 14 months after birth and 4. that the connection between the traumatisation experience of the mothers and the developmental outcome of the children was mediated by maternal and/or child HCC. Method: Traumatic experiences in childhood and adolescence were assessed by the Childhood Trauma Questionnaire (CTQ); traumatic experiences across the lifespan by the Posttraumatic Diagnostic Scale (PDS). Cortisol was analysed in hair samples of 301 mothers and 210 children – the hair samples of the mothers were taken max. 6 weeks before birth, those of the children up to three weeks postpartum, in order to map intrauterine glucocorticoid regulation. Single–factor analyses of variance were used to test for differences in HCC between mothers with and without previous traumatic experience. Correlational analyses were utilized to investigate associations between the extent of trauma experience and HCC as well as between severity of traumatization and child developmental outcomes. Mediation analysis was used in a smaller sample, resulting from the later measurement time (261 mothers and 187 children) to test, 14 months after birth, whether HCC can be assumed to be a mediator of child developmental outcome – measured via the Ages and Stages Questionnaire (ASQ–3). Results: There was a significant difference in the long–term integrated HCC of the mothers, depending on the existence of traumatic experiences over the life span. Here, mothers with at least one traumatic event over the lifespan had higher HCC levels than non–traumatised mothers. The higher the severity of maternal traumatization in child-hood and adolescence, the higher the maternal HCC concentration. There were no significant differences in HCC among the children. A significant correlation between the level of trauma in childhood and adolescence of the mothers and child developmental outcomes could only be demonstrated with regard to improved problem–solving behavior of the children. Neither maternal nor child HCC could be confirmed as a mediator between maternal traumatization and child developmental outcome. Conclusions: Experiencing traumatic experiences in childhood and adolescence and also across the lifespan seems to result in changes in the stress biology of mothers, but not of their children. Children of traumatized mothers showed no noticeable HCC concentrations and no impairments in the study with regard to their development 14 months after birth. Future studies are needed that consider transgenerational transmission of trauma experiences over time and also examine the mental health of offspring.