Made available in DSpace on 2011-12-27T14:14:32Z (GMT). No. of bitstreams: 2 000430096-0.pdf: 1454201 bytes, checksum: c30ae0f6da04f136f4329d7c40416714 (MD5) license.txt: 581 bytes, checksum: 44ea52f0b7567232681c6e3d72285adc (MD5) / The present study aimed at: (a) developing an experimental model for testing treatment strategies in nonvital immature teeth, using the lower first molars of rats; (b) evaluating the effects of intracanal medication with enamel matrix proteins (EMD) and Resolvin E1 (RvE1). At first, the method to be used for arresting root development was tested, comparing healthy teeth with teeth which underwent pulpectomy and were left open since the initial stage of root development (four weeks-age). Radiographic and histological findings proved that induction of periapical lesions and arrest of root development were achieved. Moreover, these data allowed the definition of appropriate periods for testing treatment protocols (3 weeks after pulpectomy) and for evaluating its results (3 and 6 weeks post-treatment). In another group of animals, after arresting root development, disinfection using sodium hypochlorite and saline solution was carried out and intracanal medication with either polyantibiotic paste, EMD or RvE1 was tested. At the control group, no treatment was performed and teeth cavities were left exposed to the oral environment. Radiographic and histological data were evaluated using two-way ANOVA and Bonferroni post-hoc (P<0. 05).At the first time point, only the teeth subjected to RvE1 intracanal medication showed reduced periapical lesions (P<0. 05), which was corroborated by the reduced inflammatory response (P<0. 05). At the second time point, polyantibiotic paste, EMD and RvE1 showed similar results. Although some samples showed unsatisfactory results, root development could be observed, mainly at the expenses of cementum-like or bone-like tissues. EMD allowed, in addition to hard tissue formation at the apical and external portion of roots, its ingrowth into the root canal spaces. RvE1 as EMD presented a potential to be explored in nonvital immature teeth. Further studies should focus in the optimization protocol, cellular and molecular events that take part during root formation and treatment outcome in humans. / Os objetivos deste estudo foram: (a) desenvolver um modelo experimental para testar estratégias de tratamento em dentes não-vitais com rizogênese incompleta, utilizando os primeiros molares inferiores de ratos; (b) avaliar, nesse contexto, o efeito da aplicação intracanal de proteínas de matriz do esmalte (EMD) e da Resolvina E1 (RVE1). Inicialmente, o método a ser utilizado para interrupção da rizogênese foi testado, comparando-se dentes hígidos e dentes que sofreram pulpectomia em estágio inicial da formação das raízes (4 semanas de idade). As avaliações radiográfica e histológica comprovaram o desenvolvimento de alterações periapicais e a interrupção da rizogênese após pulpectomia, além de permitirem a adequação de períodos apropriados para testar estratégias (3 semanas após pulpectomia) e avaliar seus resultados (3 e 6 semanas póstratamento). Em outro grupo de animais, após interrupção da rizogênese os canais foram irrigados com hipoclorito de sódio e solução salina e foram testadas medicações intracanal com pasta poliantibiótica, EMD ou RvE1. Para o grupo controle, os dentes foram mantidos sem tratamento e expostos ao meio oral. Os objetivos deste estudo foram: (a) desenvolver um modelo experimental para testar estratégias de tratamento em dentes não-vitais com rizogênese incompleta, utilizando os primeiros molares inferiores de ratos; (b) avaliar, nesse contexto, o efeito da aplicação intracanal de proteínas de matriz do esmalte (EMD) e da Resolvina E1 (RVE1). Inicialmente, o método a ser utilizado para interrupção da rizogênese foi testado, comparando-se dentes hígidos e dentes que sofreram pulpectomia em estágio inicial da formação das raízes (4 semanas de idade). As avaliações radiográfica e histológica comprovaram o desenvolvimento de alterações periapicais e a interrupção da rizogênese após pulpectomia, além de permitirem a adequação de períodos apropriados para testar estratégias (3 semanas após pulpectomia) e avaliar seus resultados (3 e 6 semanas póstratamento). Em outro grupo de animais, após interrupção da rizogênese os canais foram irrigados com hipoclorito de sódio e solução salina e foram testadas medicações intracanal com pasta poliantibiótica, EMD ou RvE1. Para o grupo controle, os dentes foram mantidos sem tratamento e expostos ao meio oral.

Submitted by Ginamara Lima (ginaj@pucrs.br) on 2013-06-11T11:56:46Z No. of bitstreams: 1 448570.pdf: 1364329 bytes, checksum: 5593f748d6d81947aadd6c16a12bd266 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-06-11T11:56:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 448570.pdf: 1364329 bytes, checksum: 5593f748d6d81947aadd6c16a12bd266 (MD5) / A Endodontia tem como objetivo a prevenção e o tratamento das doenças da polpa e dos tecidos periapicais. Embora a manutenção da vitalidade pulpar seja de fundamental importância, tratamentos conservadores não são comumente indicados para dentes com polpa exposta por cárie. Nestas situações, o tratamento conservador costuma ser indicado somente para dentes jovens com ápice aberto. Para os demais casos indica-se o tratamento radical, a endodontia. A relutância em se realizar um tratamento conservador em um dente permanente com polpa exposta por cavidade profunda de cárie está na dificuldade de um diagnóstico preciso quanto à condição pulpar de inflamação reversível e irreversível e na falta de uma substância que possa fazer esse tecido retornar a homeostase. Neste sentido, o presente estudo avaliou histologicamente os efeitos do Emdogain® (EMD) e o seu veículo, propileno glicol alginato (PGA) em polpas dentárias infectadas de ratos. Para isto foram utilizados 24 molares inferiores de ratos Wistar machos com 8 semanas de idade. A câmara pulpar foi perfurada e as cavidades ficaram expostas à cavidade oral por um período de 24 h. Após, as superfícies pulpares foram capeadas utilizando Emdogain® (n=6) ou PGA (n=6) como controle, e em seguida foram restauradas com cimento de ionômero de vidro. Passados os tempos experimentais de 48 h e 30 dias, os animais foram eutanasiados e as mandíbulas foram dissecadas para avaliação histológica. Os resultados encontrados mostraram que não houve formação de barreira de tecido duro em nenhum dos grupos e tempos experimentais avaliados. No período experimental de 30 dias, o grupo EMD apresentou reduzido processo inflamatório, este sendo limitado ao sítio de exposição, e alterações degenerativas em toda a extensão do canal radicular foram predominantes neste grupo. Sendo assim, estes resultados sugerem que o EMD não foi efetivo em promover adequado reparo tecidual em polpas infectadas de ratos. / Endodontic aims to prevent and treat diseases of the pulp and periapical tissues. Although the maintenance of pulp vitality is of paramount importance, conservative treatments are not commonly recommended for teeth with pulp exposure by caries. In these situations, conservative treatment is usually indicated for young teeth with open apex. For all the other cases a radical treatment is indicated, the root canal treatment. The reluctance in performing a conservative treatment in a permanent tooth with exposed pulp by caries is due to the difficulty of an accurate diagnosis, as to the condition of pulp inflammation (reversible or irreversible) and in the absence of a compound that promote this tissue to return to homeostasis. Thus, the present study evaluated histologically the effects of Emdogain ® (EMD) and its vehicle, propylene glycol alginate (PGA), in rat infected dental pulp. For this, the pulp chambers of the right lower molars of 24 male Wistar rats were perforated and the cavities were left open to the oral environment for 24 h. Then, the exposed pulp surfaces were direct capped with either EMD or its carrier PGA (n=6), and the cavities were restored with glass-ionomer cement. After the experimental period of 48 hours and 30 days, the animals were euthanized and the dissected mandibles were histologically evaluated. The results showed that a hard tissue barrier was absent in the EMD and PGA groups in the two evaluation periods. At 48 h the groups exhibited similar pulp behavior. At 30 days, the group capped with EMD showed a reduced inflammatory process limited to the exposed area, and degenerative changes on the pulp tissue throughout the length of the root canals. Thus, our results suggest that EMD was not effective on the providing proper wound healing of infected rat molar pulp.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:29:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 430096.pdf: 1454201 bytes, checksum: c30ae0f6da04f136f4329d7c40416714 (MD5) Previous issue date: 2011-03-02 / Os objetivos deste estudo foram: (a) desenvolver um modelo experimental para testar estrat?gias de tratamento em dentes n?o-vitais com rizog?nese incompleta, utilizando os primeiros molares inferiores de ratos; (b) avaliar, nesse contexto, o efeito da aplica??o intracanal de prote?nas de matriz do esmalte (EMD) e da Resolvina E1 (RVE1). Inicialmente, o m?todo a ser utilizado para interrup??o da rizog?nese foi testado, comparando-se dentes h?gidos e dentes que sofreram pulpectomia em est?gio inicial da forma??o das ra?zes (4 semanas de idade). As avalia??es radiogr?fica e histol?gica comprovaram o desenvolvimento de altera??es periapicais e a interrup??o da rizog?nese ap?s pulpectomia, al?m de permitirem a adequa??o de per?odos apropriados para testar estrat?gias (3 semanas ap?s pulpectomia) e avaliar seus resultados (3 e 6 semanas p?stratamento). Em outro grupo de animais, ap?s interrup??o da rizog?nese os canais foram irrigados com hipoclorito de s?dio e solu??o salina e foram testadas medica??es intracanal com pasta poliantibi?tica, EMD ou RvE1. Para o grupo controle, os dentes foram mantidos sem tratamento e expostos ao meio oral. Os objetivos deste estudo foram: (a) desenvolver um modelo experimental para testar estrat?gias de tratamento em dentes n?o-vitais com rizog?nese incompleta, utilizando os primeiros molares inferiores de ratos; (b) avaliar, nesse contexto, o efeito da aplica??o intracanal de prote?nas de matriz do esmalte (EMD) e da Resolvina E1 (RVE1). Inicialmente, o m?todo a ser utilizado para interrup??o da rizog?nese foi testado, comparando-se dentes h?gidos e dentes que sofreram pulpectomia em est?gio inicial da forma??o das ra?zes (4 semanas de idade). As avalia??es radiogr?fica e histol?gica comprovaram o desenvolvimento de altera??es periapicais e a interrup??o da rizog?nese ap?s pulpectomia, al?m de permitirem a adequa??o de per?odos apropriados para testar estrat?gias (3 semanas ap?s pulpectomia) e avaliar seus resultados (3 e 6 semanas p?stratamento). Em outro grupo de animais, ap?s interrup??o da rizog?nese os canais foram irrigados com hipoclorito de s?dio e solu??o salina e foram testadas medica??es intracanal com pasta poliantibi?tica, EMD ou RvE1. Para o grupo controle, os dentes foram mantidos sem tratamento e expostos ao meio oral.

Made available in DSpace on 2011-12-27T14:14:19Z (GMT). No. of bitstreams: 2 000432037-0.pdf: 401361 bytes, checksum: f080ce3dd2c0d49690aab2a7f9731a56 (MD5) license.txt: 581 bytes, checksum: 44ea52f0b7567232681c6e3d72285adc (MD5) / The aim of this study was to evaluate the influence of two immediate dentin sealing (IDS) techniques on cuspal deflection, fracture load and failure mode of premolars restored with composite resin inlays. Forty-eight maxillary premolars were randomly divided into four groups (n=12: G1 - sound teeth (control); G2 – without IDS; G3 – IDS with Clearfil SE Bond; G4 - IDS with Clearfil SE Bond and Protect Liner F. The teeth from groups 2, 3 and 4 received mesio-occlusaldistal preparations. Impressions of the preparations were made with vinyl polysiloxane, followed by provisory restoration and storage in water at 37o C for 7 days. The impressions were poured using type IV die stone and inlays with Filtek Z250 composite resin were built over each cast. The inlays were luted with ED Primer A and B and Panavia F to the preparations. After storage in water at 37o C for 24 hours, a 200-N load was applied on the occlusal face using a 8 mm diameter metal sphere connected to the universal testing machine EMIC DL 2000, and the cuspal deflection was measured using a micrometer. Following, the specimens were submitted to an axial load until failure. The means of the results for cuspal deflection (μm) and fracture load (N) followed by the same letter represent no statistical difference by ANOVA and Tukey (p<0. 05). Cuspal deflection: G1=3. 1 (±1. 5)a, G2=10. 3 (±4. 6)b, G3=5. 5 (±1. 80)ac, G4=7. 7 (±5. 1)bc. Fracture load: G1=1974 (±708)a, G2=1162 (±474)b, G3=700 (±280)b, G4=810 (±343)b. Most of the failures would still allow the salvage of the tooth. The IDS with Clearfil SE Bond allowed cuspal deflection comparable to the sound teeth. The application of Protect Liner F on the Clearfil SE Bond did not contribute to the cuspal deflection decrease. IDS technique did not recover the strength of sound teeth. / O objetivo do estudo foi avaliar, in vitro, a influência de duas técnicas de selamento dentinário imediato (SDI) na deflexão de cúspides, carga de fratura e tipos de fratura de pré-molares restaurados com inlays em resina composta. Quarenta e oito primeiros pré-molares foram divididos aleatoriamente em quatro grupos (n=12): G1 (controle) - hígidos; G2 – sem SDI; G3 – técnica do SDI com Clearfil SE Bond; G4 - técnica do SDI com Clearfil SE Bond e resina de baixa viscosidade Protect Liner F. Os dentes dos grupos 2, 3 e 4 receberam preparos mésio-ocluso-distal. Os preparos foram moldados com silicone por adição, seguido de provisório e armazenamento em água a 37º C por 7 dias. Os moldes foram vazados com gesso tipo IV e confeccionados inlays em resina composta Filtek Z250. As restaurações foram cimentadas nos preparos com ED Primer A e B e cimento resinoso Panavia F. Após armazenagem em água destilada a 37º C por 24 horas, carga de 200 N foi aplicada na região oclusal com uma esfera de 8 mm de diâmetro acoplada na máquina de ensaio universal EMIC DL 2000, sendo medida a deflexão de cúspides com um micrômetro digital. Em seguida, os corpos de prova foram submetidos ao ensaio de compressão até a fratura na máquina de ensaio universal. As médias de deflexão de cúspides (μm) e carga de fratura (N) seguida de mesma letra não têm diferença estatística de acordo com ANOVA e teste de Tukey (p<0. 05). Deflexão de cúspide: G1=3,1 (±1. 5)a, G2=10,3 (±4. 6)b, G3=5,5 (±1. 80)ac, G4=7,7 (±5. 1)bc. Carga de fratura: G1=1974 (±708)a, G2=1162 (±474)b, G3=700 (±280)b, G4=810 (±343)b. A maioria das fraturas ocorridas nos grupos experimentais permite a recuperação da estrutura dental. A técnica do SDI com Clearfil SE Bond proporcionou deflexão de cúspides comparável ao dente hígido.A aplicação da resina de baixa viscosidade Protect Liner F sobre o Clearfil SE Bond não contribuiu para a redução da deflexão de cúspides. As técnicas de SDI não foram capazes de restituir a resistência do dente hígido.

Made available in DSpace on 2011-12-27T14:14:32Z (GMT). No. of bitstreams: 2 000399354-0.pdf: 7916796 bytes, checksum: 52f9942a655db745c4d2a97dff7dead8 (MD5) license.txt: 581 bytes, checksum: 44ea52f0b7567232681c6e3d72285adc (MD5) / Artigo 1 - Aim: The aim of this in vitro study was to investigate the effect of Nd:YAG and argon laser irradiations on the enamel acid demineralization by two different chemical laboratory models (pH cycling).Summary background data: The use of lasers to prevent enamel caries has been shown good results, but there are few comparative studies about the effect of different lasers in different pH models cycling. Methods and materials: Twenty one extracted human third molars were sectioned into tooth quarters. The quarters were distributed in three groups: GROUP I (control), non-treated; GROUP II received the Nd:YAG laser irradiation with the following protocol: 60 mJ, 15 pps, 0. 9 W e 47. 77 J/cm2, 30 seconds; and GROUP III received the argon laser irradiation with the following protocol: 250 mW, 12 J/cm2, 48 seconds. The surfaces were covered with an acid resistent varnish to be immersed in standard acidfied buffer solutions. The tooth quarters were submitted to a two different pH cycling: cycle 1: a 14-day remineralization (6 hours) and demineralization (18 hours) solutions, 37ºC; cycle 2 with 48 hours in demineralization solution. The samples were prepared in slices (60 to 100 μm) to be evaluated by polarized light microscopy. The demineralizations areas were measured (mm2) (n=11). Results: Means followed by different letters are significantly different to ANOVA and Tukey’s test (p<0,05): 0. 2509 A (control cycle 2); 0. 1836 AB (control cycle 1); 0. 1782 AB (Nd:YAG cycle 1); 0. 1391 BC (argon cycle 2); 0. 0927 BC (Nd:YAG cycle 2) e 0. 0682 C (argon cycle 1). Conclusion:The results suggest that the treatment with argon laser was more effective, showing the smaller demineralization area by two different pH model cycling. Artigo 2 - Aim: The aim of this in vitro study was to investigate the effect of Nd:YAG and argon laser irradiations on the enamel acid demineralization by a chemical laboratory model to simulate acid erosion lesions. Summary background data: Erosive lesions in enamel are frequently found in patients with gastric-alimentary disturbs. There are no studies examining the use of lasers to prevent enamel erosions. Methods and materials: Third extracted human third molars were sectioned into tooth quarters. The quarters were distributed in three groups: GROUP I (control), non-treated; GROUP II received the Nd:YAG laser irradiation with the following protocol: 60 mJ, 15 pps, 0. 9 W e 47. 77 J/cm2, 30 seconds; and GROUP III received the argon laser irradiation with the following protocol: 250 mW, 12 J/cm2, 48 seconds. The surfaces were covered with an acid resistent varnish to be immersed in standard acidfied buffer solutions. The tooth quarters were submitted to a pH cycling: 14-day remineralization (6 hours) and demineralization (pH 2,5 - 18 hours) solutions, 37ºC. The samples were prepared in slices (60 to 100 μm) to be evaluated by polarized light microscopy. The demineralizations depths were mesured in mm (n=21). Results: Means followed by different letters are significantly different to ANOVA and Tukey’s test (p<0,05): 0. 1881 A (control occlusal); 0. 1867 A (control cervical); 0. 1610 B (argon occlusal); 0. 1576 B (argon cervical); 0. 1529 B (Nd:YAG occlusal); 0. 1481 B (Nd:YAG cervical). Conclusions: The results suggest that the treatment with lasers increased the enamel acid demineralization resistance, so it can be indicated to prevent gastric-alimentary disturbs. / Artigo 1 - Objetivo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a área de desmineralização do esmalte irradiado com os lasers de Nd:YAG ou argônio, além de investigar dois métodos de ciclagem de pH que simulam o desenvolvimento da doença cárie. Problema: O uso dos lasers na prevenção de cárie em esmalte tem sido pesquisado, mostrando bons resultados principalmente quando associados ao flúor. Todavia, poucos estudos comparativos acerca do uso de lasers sobre o esmalte em diferentes ciclos de pH estão disponíveis. Materiais e métodos: Vinte e um terceiros molares humanos inclusos extraídos tiveram a porção coronária seccionada em duas faces, vestibular e lingual; que, posteriormente, foram seccionadas em duas hemifaces. Os fragmentos foram distribuídos aleatoriamente em três grupos: o GRUPO I, de controle, não recebeu qualquer tratamento; o GRUPO II foi tratado com laser de Nd:YAG com 60 mJ, 15 pps, 0,9 W e 47,77 J/cm2, por 30 segundos; e, enfim, o GRUPO III tratado com laser de argônio com 250 mW, 12 J/cm2, por 48 segundos. Após, as hemifaces de cada grupo tiveram a superfície de esmalte coberta com verniz, restando uma área central de 3 mm x 3 mm, a qual foi exposta a um dos seguintes ciclos de pH: ciclo 1, compreendendo 14 dias de imersão em solução desmineralizante por 6 horas/dia e solução remineralizante por 18 horas/dia a 37ºC; ciclo 2, com 48 horas de imersão em solução desmineralizante. As hemifaces foram cortadas em fatias com espessura de 60 a 100 μm para obtenção das lâminas histológicas. Em seguida, foram observadas em microscopia de luz polarizada para medição das áreas de desmineralização (mm2) (n=11 por grupo). As médias obtidas foram: 0,2509 A (controle ciclo 2); 0,1836 AB (controle ciclo 1); 0,1782 AB (Nd:YAG ciclo 1); 0,1391 BC (argônio ciclo 2); 0,0927 BC (Nd:YAG ciclo 2) e 0,0682 C (argônio ciclo 1). Médias seguidas de letras distintas apresentam diferença estatística para ANOVA e Tukey (p<0,05). Foi possível concluir que o tratamento com o laser de argônio foi mais efetivo, apresentando uma menor área de desmineralização, sob a ciclagem de pH de 14 dias. Artigo 2 - Objetivo: O objetivo deste trabalho consistiu em avaliar a profundidade de desmineralização do esmalte, nas paredes cervical e oclusal, após a aplicação dos lasers de Nd:YAG e argônio. Problema: Lesões erosivas são comuns em indivíduos com distúrbios gastro-alimentares e podem levar à perda do esmalte dental. Não há relatos na literatura do uso de lasers como um tratamento preventivo desta situação clínica. Materiais e métodos: Trinta terceiros molares extraídos tiveram as coroas seccionadas em duas partes, vestibular e lingual; sendo cada face vestibular e cada face lingual seccionada no sentido oclusocervical, no centro da face, obtendo-se 4 hemifaces, as quais foram distribuídas em três grupos: o, GRUPO I, de controle, que não recebeu qualquer tratamento; o GRUPO II, tratado com o laser de Nd:YAG com 60 mJ, 15 pps, 0,9 W e 47,77 J/cm2, por 30 segundos; e, enfim, o GRUPO III, tratado com o laser de argônio com 250 mW, 12 J/cm2, por 48 segundos. Após a aplicação dos lasers, os fragmentos foram submetidos à ciclagem de pH 2,5 por 14 dias. Em seguida, foram obtidas lâminas histológicas de 60 a 100 μm para serem observadas em microscópio óptico de luz polarizada (n=21 por grupo). A profundidade de desmineralização foi mensurada (mm) e os resultados médios obtidos foram: 0,1881 A (controle oclusal); 0,1867 A (controle cervical); 0,1610 B (argônio oclusal); 0,1576 B (argônio cervical); 0,1529 B (Nd:YAG oclusal); 0,1481 B (Nd:YAG cervical). Médias seguidas de letras distintas apresentam diferença estatística para ANOVA e Tukey (p<0,05). Foi possível concluir que o tratamento com os lasers aumentou a resistência do esmalte ao ácido, podendo ser empregado como método preventivo frente a distúrbios gastro-alimentares. Além disso, não houve diferença na profundidade de desmineralização do esmalte nas paredes cervical e oclusal.

Made available in DSpace on 2011-12-27T14:14:40Z (GMT). No. of bitstreams: 2 000422269-0.pdf: 1482550 bytes, checksum: 2ab1328a5dd68b64d8200aabbf0ab2c1 (MD5) license.txt: 581 bytes, checksum: 44ea52f0b7567232681c6e3d72285adc (MD5) / This in vitro study evaluated the combined effect of 10% carbamide peroxide with three toothpastes used during bleaching treatment on microhardness and surface roughness of enamel. Fragments (4mm x 4mm x 2mm) were obtained from 18 human teeth. The initial roughness and microhardness were measured. The fragments were randomly divided into six groups (n=12): G1 - 10% carbamide peroxide (PC10) and brushing with regular toothpaste (R); G2 - PC10 and whitening toothpaste (W); G3 – PC10 and whitening toothpaste with baking soda and peroxide (BS); G4 – Placebo (PLA)+R; G5 (PLA+W); G6 (PLA+BS). The fragments were daily exposed to each treatment agent for six hours and the brushing procedures were performed for seven seconds, with a brushing force of 200g and 250 cycles per minute. The groups were kept in artificial saliva at 37°C until the next cycle of treatment agent and brushing procedures. After 21 days, the final roughness and microhardness measurements of each fragment were obtained. According to paired Student’s t-test, there was a significantly decrease in microhardness for all groups (p<0. 05). The final roughness was statistically higher than the initial roughness only in the group treated with G6 (p=0. 001).According to ANOVA GLM and Bonferroni tests, PLA presented a significantly higher roughness than PC10, and toothpaste BS presented a statistically higher roughness (p<0. 05) than W. Toothpaste R did not differ statistically from W and BS (p>0. 05). For PC10, the toothpastes did not differ among them in relation to microhardness (p>0. 05). According to paired Student’s t-test, toothpastes R and W were statistically different for both treatments. The association of PC10 with toothpastes R, W and BS for 21 days did not significantly alter the enamel surface roughness, but there was a significant decrease in the enamel microhardness. / Foram realizados dois estudos, in vitro e in situ para avaliar a rugosidade e microdureza do esmalte clareado com peróxido de carbamida a 10% (PC10) e escovado com dentifrícios. Fragmentos de esmalte foram obtidos a partir de dentes humanos. A rugosidade e microdureza iniciais foram medidas. Para o estudo in vitro, estes fragmentos foram divididos em seis grupos (n=12): G1 – PC10 e escovado com um dentifrício regular (R); G2 – PC10 escovado com dentifrício clareador (W); G3 – PC10 escovado com dentifrício clareador com bicarbonato de sódio e peróxido de cálcio (BS); G4 – Placebo (PLA) + R; G5 – PLA+W; G6 – PLA+BS. Os fragmentos foram expostos a cada agente de tratamento por 6 horas e escovados com força de 200g por 250 ciclos/minuto durante 7 segundos. Os grupos foram armazenados à 37°C em saliva artificial. Após 21 dias foram feitas medidas finais de rugosidade e microdureza de cada fragmento. Para o estudo in situ, dois grupos de cinco voluntários receberam o PC10 e o PLA por 21 dias em diferentes sequências e em dois períodos distintos, utilizando um estudo crossover 2X3. Foram obtidos 180 fragmentos e distribuídos em 20 dispositivos removíveis intraorais (DRI). Cada DRI recebeu nove fragmentos divididos em três trios, nos quais foram escovados com três dentifrícios: R (Colgate máxima proteção anticáries) no centro do palato; W (Colgate total 12 whiteness gel) e BS (Colgate whitening Oxygen Bubbles) nas regiões direita e esquerda dos pré-molares, respectivamente. Ambos agentes de tratamentos foram aplicados por 8 horas durante a noite. Após as escovações, os voluntários usaram os DRI por, aproximadamente, 16 horas/dia. Para o segundo período (21 dias), novos DRI foram distribuídos e os voluntários receberam o agente de tratamento diferente daquele utilizado no primeiro período.As medidas de rugosidade e microdureza foram medidas antes e após cada período. De acordo com o teste t-Student pareado, in vitro, houve uma diminuição significante da microdureza para todos os grupos (p<0,05) e a rugosidade final foi estatisticamente maior que a final apenas para o G6 (p=0. 001). In situ, a rugosidade final foi estatisticamente maior que a inicial e a microdureza final foi estatisticamente menor que a inicial (p<0,05). De acordo com a ANOVA GLM, apenas os dentifrícios foram significantes (p=0,037) para a rugosidade superficial. No estudo in vitro, o agente PLA apresentou um aumento significativamente maior que o PC10 na microdureza do esmalte, enquanto que para o teste de Bonferroni, o dentifrício BS apresentou uma rugosidade significativamente maior que o W (p<0,05). Em relação a microdureza, com o PC10, os dentifrícios não diferiram entre si. Pode-se concluir, para o estudo in vitro, que a associação do PC10 com dentifrícios R, W e BS por 21 dias não alterou significativamente a rugosidade, mas diminuiu significativamente a microdureza do esmalte. Para o estudo in situ, a associação do peróxido de carbamida a 10% com os dentifrícios BS, W e R causou um aumento significativo na rugosidade e uma diminuição significativa na microdureza superficial do esmalte. O dentifrício BS apresentou a maior rugosidade, seguido por W e R.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:29:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 422269.pdf: 1482550 bytes, checksum: 2ab1328a5dd68b64d8200aabbf0ab2c1 (MD5) Previous issue date: 2010-03-05 / Foram realizados dois estudos, in vitro e in situ para avaliar a rugosidade e microdureza do esmalte clareado com per?xido de carbamida a 10% (PC10) e escovado com dentifr?cios. Fragmentos de esmalte foram obtidos a partir de dentes humanos. A rugosidade e microdureza iniciais foram medidas. Para o estudo in vitro, estes fragmentos foram divididos em seis grupos (n=12): G1 PC10 e escovado com um dentifr?cio regular (R); G2 PC10 escovado com dentifr?cio clareador (W); G3 PC10 escovado com dentifr?cio clareador com bicarbonato de s?dio e per?xido de c?lcio (BS); G4 Placebo (PLA) + R; G5 PLA+W; G6 PLA+BS. Os fragmentos foram expostos a cada agente de tratamento por 6 horas e escovados com for?a de 200g por 250 ciclos/minuto durante 7 segundos. Os grupos foram armazenados ? 37?C em saliva artificial. Ap?s 21 dias foram feitas medidas finais de rugosidade e microdureza de cada fragmento. Para o estudo in situ, dois grupos de cinco volunt?rios receberam o PC10 e o PLA por 21 dias em diferentes sequ?ncias e em dois per?odos distintos, utilizando um estudo crossover 2X3. Foram obtidos 180 fragmentos e distribu?dos em 20 dispositivos remov?veis intraorais (DRI). Cada DRI recebeu nove fragmentos divididos em tr?s trios, nos quais foram escovados com tr?s dentifr?cios: R (Colgate m?xima prote??o antic?ries) no centro do palato; W (Colgate total 12 whiteness gel) e BS (Colgate whitening Oxygen Bubbles) nas regi?es direita e esquerda dos pr?-molares, respectivamente. Ambos agentes de tratamentos foram aplicados por 8 horas durante a noite. Ap?s as escova??es, os volunt?rios usaram os DRI por, aproximadamente, 16 horas/dia. Para o segundo per?odo (21 dias), novos DRI foram distribu?dos e os volunt?rios receberam o agente de tratamento diferente daquele utilizado no primeiro per?odo. As medidas de rugosidade e microdureza foram medidas antes e ap?s cada per?odo. De acordo com o teste t-Student pareado, in vitro, houve uma diminui??o significante da microdureza para todos os grupos (p<0,05) e a rugosidade final foi estatisticamente maior que a final apenas para o G6 (p=0.001). In situ, a rugosidade final foi estatisticamente maior que a inicial e a microdureza final foi estatisticamente menor que a inicial (p<0,05). De acordo com a ANOVA GLM, apenas os dentifr?cios foram significantes (p=0,037) para a rugosidade superficial. No estudo in vitro, o agente PLA apresentou um aumento significativamente maior que o PC10 na microdureza do esmalte, enquanto que para o teste de Bonferroni, o dentifr?cio BS apresentou uma rugosidade significativamente maior que o W (p<0,05). Em rela??o a microdureza, com o PC10, os dentifr?cios n?o diferiram entre si. Pode-se concluir, para o estudo in vitro, que a associa??o do PC10 com dentifr?cios R, W e BS por 21 dias n?o alterou significativamente a rugosidade, mas diminuiu significativamente a microdureza do esmalte. Para o estudo in situ, a associa??o do per?xido de carbamida a 10% com os dentifr?cios BS, W e R causou um aumento significativo na rugosidade e uma diminui??o significativa na microdureza superficial do esmalte. O dentifr?cio BS apresentou a maior rugosidade, seguido por W e R.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:29:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 432037.pdf: 401361 bytes, checksum: f080ce3dd2c0d49690aab2a7f9731a56 (MD5) Previous issue date: 2011-03-30 / O objetivo do estudo foi avaliar, in vitro, a influ?ncia de duas t?cnicas de selamento dentin?rio imediato (SDI) na deflex?o de c?spides, carga de fratura e tipos de fratura de pr?-molares restaurados com inlays em resina composta. Quarenta e oito primeiros pr?-molares foram divididos aleatoriamente em quatro grupos (n=12): G1 (controle) - h?gidos; G2 sem SDI; G3 t?cnica do SDI com Clearfil SE Bond; G4 - t?cnica do SDI com Clearfil SE Bond e resina de baixa viscosidade Protect Liner F. Os dentes dos grupos 2, 3 e 4 receberam preparos m?sio-ocluso-distal. Os preparos foram moldados com silicone por adi??o, seguido de provis?rio e armazenamento em ?gua a 37? C por 7 dias. Os moldes foram vazados com gesso tipo IV e confeccionados inlays em resina composta Filtek Z250. As restaura??es foram cimentadas nos preparos com ED Primer A e B e cimento resinoso Panavia F. Ap?s armazenagem em ?gua destilada a 37? C por 24 horas, carga de 200 N foi aplicada na regi?o oclusal com uma esfera de 8 mm de di?metro acoplada na m?quina de ensaio universal EMIC DL 2000, sendo medida a deflex?o de c?spides com um micr?metro digital. Em seguida, os corpos de prova foram submetidos ao ensaio de compress?o at? a fratura na m?quina de ensaio universal. As m?dias de deflex?o de c?spides (&#956;m) e carga de fratura (N) seguida de mesma letra n?o t?m diferen?a estat?stica de acordo com ANOVA e teste de Tukey (p<0.05). Deflex?o de c?spide: G1=3,1 (?1.5)a, G2=10,3 (?4.6)b, G3=5,5 (?1.80)ac, G4=7,7 (?5.1)bc. Carga de fratura: G1=1974 (?708)a, G2=1162 (?474)b, G3=700 (?280)b, G4=810 (?343)b. A maioria das fraturas ocorridas nos grupos experimentais permite a recupera??o da estrutura dental. A t?cnica do SDI com Clearfil SE Bond proporcionou deflex?o de c?spides compar?vel ao dente h?gido. A aplica??o da resina de baixa viscosidade Protect Liner F sobre o Clearfil SE Bond n?o contribuiu para a redu??o da deflex?o de c?spides. As t?cnicas de SDI n?o foram capazes de restituir a resist?ncia do dente h?gido.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:30:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 448570.pdf: 1364329 bytes, checksum: 5593f748d6d81947aadd6c16a12bd266 (MD5) Previous issue date: 2013-03-21 / Endodontic aims to prevent and treat diseases of the pulp and periapical tissues. Although the maintenance of pulp vitality is of paramount importance, conservative treatments are not commonly recommended for teeth with pulp exposure by caries. In these situations, conservative treatment is usually indicated for young teeth with open apex. For all the other cases a radical treatment is indicated, the root canal treatment. The reluctance in performing a conservative treatment in a permanent tooth with exposed pulp by caries is due to the difficulty of an accurate diagnosis, as to the condition of pulp inflammation (reversible or irreversible) and in the absence of a compound that promote this tissue to return to homeostasis . Thus, the present study evaluated histologically the effects of Emdogain ? (EMD) and its vehicle, propylene glycol alginate (PGA), in rat infected dental pulp.For this, the pulp chambers of the right lower molars of 24 male Wistar rats were perforated and the cavities were left open to the oral environment for 24 h. Then, the exposed pulp surfaces were direct capped with either EMD or its carrier PGA (n=6), and the cavities were restored with glass-ionomer cement. After the experimental period of 48 hours and 30 days, the animals were euthanized and the dissected mandibles were histologically evaluated. The results showed that a hard tissue barrier was absent in the EMD and PGA groups in the two evaluation periods. At 48 h the groups exhibited similar pulp behavior. At 30 days, the group capped with EMD showed a reduced inflammatory process limited to the exposed area, and degenerative changes on the pulp tissue throughout the length of the root canals. Thus, our results suggest that EMD was not effective on the providing proper wound healing of infected rat molar pulp / A Endodontia tem como objetivo a preven??o e o tratamento das doen?as da polpa e dos tecidos periapicais. Embora a manuten??o da vitalidade pulpar seja de fundamental import?ncia, tratamentos conservadores n?o s?o comumente indicados para dentes com polpa exposta por c?rie. Nestas situa??es, o tratamento conservador costuma ser indicado somente para dentes jovens com ?pice aberto. Para os demais casos indica-se o tratamento radical, a endodontia. A relut?ncia em se realizar um tratamento conservador em um dente permanente com polpa exposta por cavidade profunda de c?rie est? na dificuldade de um diagn?stico preciso quanto ? condi??o pulpar de inflama??o revers?vel e irrevers?vel e na falta de uma subst?ncia que possa fazer esse tecido retornar a homeostase.Neste sentido, o presente estudo avaliou histologicamente os efeitos do Emdogain? (EMD) e o seu ve?culo, propileno glicol alginato (PGA) em polpas dent?rias infectadas de ratos. Para isto foram utilizados 24 molares inferiores de ratos Wistar machos com 8 semanas de idade. A c?mara pulpar foi perfurada e as cavidades ficaram expostas ? cavidade oral por um per?odo de 24 h. Ap?s, as superf?cies pulpares foram capeadas utilizando Emdogain? (n=6) ou PGA (n=6) como controle, e em seguida foram restauradas com cimento de ion?mero de vidro. Passados os tempos experimentais de 48 h e 30 dias, os animais foram eutanasiados e as mand?bulas foram dissecadas para avalia??o histol?gica.Os resultados encontrados mostraram que n?o houve forma??o de barreira de tecido duro em nenhum dos grupos e tempos experimentais avaliados. No per?odo experimental de 30 dias, o grupo EMD apresentou reduzido processo inflamat?rio, este sendo limitado ao s?tio de exposi??o, e altera??es degenerativas em toda a extens?o do canal radicular foram predominantes neste grupo. Sendo assim, estes resultados sugerem que o EMD n?o foi efetivo em promover adequado reparo tecidual em polpas infectadas de ratos

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:29:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 399354.pdf: 7916796 bytes, checksum: 52f9942a655db745c4d2a97dff7dead8 (MD5) Previous issue date: 2007-12-12 / Artigo 1 - Aim: The aim of this in vitro study was to investigate the effect of Nd:YAG and argon laser irradiations on the enamel acid demineralization by two different chemical laboratory models (pH cycling).Summary background data: The use of lasers to prevent enamel caries has been shown good results, but there are few comparative studies about the effect of different lasers in different pH models cycling.Methods and materials: Twenty one extracted human third molars were sectioned into tooth quarters. The quarters were distributed in three groups: GROUP I (control), non-treated; GROUP II received the Nd:YAG laser irradiation with the following protocol: 60 mJ, 15 pps, 0.9 W e 47.77 J/cm2, 30 seconds; and GROUP III received the argon laser irradiation with the following protocol: 250 mW, 12 J/cm2, 48 seconds. The surfaces were covered with an acid resistent varnish to be immersed in standard acidfied buffer solutions. The tooth quarters were submitted to a two different pH cycling: cycle 1: a 14-day remineralization (6 hours) and demineralization (18 hours) solutions, 37?C; cycle 2 with 48 hours in demineralization solution. The samples were prepared in slices (60 to 100 &#956;m) to be evaluated by polarized light microscopy. The demineralizations areas were measured (mm2) (n=11). Results: Means followed by different letters are significantly different to ANOVA and Tukey s test (p<0,05): 0.2509 A (control cycle 2); 0.1836 AB (control cycle 1); 0.1782 AB (Nd:YAG cycle 1); 0.1391 BC (argon cycle 2); 0.0927 BC (Nd:YAG cycle 2) e 0.0682 C (argon cycle 1). Conclusion:The results suggest that the treatment with argon laser was more effective, showing the smaller demineralization area by two different pH model cycling. Artigo 2 - Aim: The aim of this in vitro study was to investigate the effect of Nd:YAG and argon laser irradiations on the enamel acid demineralization by a chemical laboratory model to simulate acid erosion lesions.Summary background data: Erosive lesions in enamel are frequently found in patients with gastric-alimentary disturbs. There are no studies examining the use of lasers to prevent enamel erosions.Methods and materials: Third extracted human third molars were sectioned into tooth quarters. The quarters were distributed in three groups: GROUP I (control), non-treated; GROUP II received the Nd:YAG laser irradiation with the following protocol: 60 mJ, 15 pps, 0.9 W e 47.77 J/cm2, 30 seconds; and GROUP III received the argon laser irradiation with the following protocol: 250 mW, 12 J/cm2, 48 seconds. The surfaces were covered with an acid resistent varnish to be immersed in standard acidfied buffer solutions. The tooth quarters were submitted to a pH cycling: 14-day remineralization (6 hours) and demineralization (pH 2,5 - 18 hours) solutions, 37?C. The samples were prepared in slices (60 to 100 &#956;m) to be evaluated by polarized light microscopy. The demineralizations depths were mesured in mm (n=21). Results: Means followed by different letters are significantly different to ANOVA and Tukey s test (p<0,05): 0.1881 A (control occlusal); 0.1867 A (control cervical); 0.1610 B (argon occlusal); 0.1576 B (argon cervical); 0.1529 B (Nd:YAG occlusal); 0.1481 B (Nd:YAG cervical). Conclusions: The results suggest that the treatment with lasers increased the enamel acid demineralization resistance, so it can be indicated to prevent gastric-alimentary disturbs. / Artigo 1 - Objetivo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a ?rea de desmineraliza??o do esmalte irradiado com os lasers de Nd:YAG ou arg?nio, al?m de investigar dois m?todos de ciclagem de pH que simulam o desenvolvimento da doen?a c?rie.Problema: O uso dos lasers na preven??o de c?rie em esmalte tem sido pesquisado, mostrando bons resultados principalmente quando associados ao fl?or. Todavia, poucos estudos comparativos acerca do uso de lasers sobre o esmalte em diferentes ciclos de pH est?o dispon?veis.Materiais e m?todos: Vinte e um terceiros molares humanos inclusos extra?dos tiveram a por??o coron?ria seccionada em duas faces, vestibular e lingual; que, posteriormente, foram seccionadas em duas hemifaces. Os fragmentos foram distribu?dos aleatoriamente em tr?s grupos: o GRUPO I, de controle, n?o recebeu qualquer tratamento; o GRUPO II foi tratado com laser de Nd:YAG com 60 mJ, 15 pps, 0,9 W e 47,77 J/cm2, por 30 segundos; e, enfim, o GRUPO III tratado com laser de arg?nio com 250 mW, 12 J/cm2, por 48 segundos. Ap?s, as hemifaces de cada grupo tiveram a superf?cie de esmalte coberta com verniz, restando uma ?rea central de 3 mm x 3 mm, a qual foi exposta a um dos seguintes ciclos de pH: ciclo 1, compreendendo 14 dias de imers?o em solu??o desmineralizante por 6 horas/dia e solu??o remineralizante por 18 horas/dia a 37?C; ciclo 2, com 48 horas de imers?o em solu??o desmineralizante. As hemifaces foram cortadas em fatias com espessura de 60 a 100 &#956;m para obten??o das l?minas histol?gicas. Em seguida, foram observadas em microscopia de luz polarizada para medi??o das ?reas de desmineraliza??o (mm2) (n=11 por grupo). As m?dias obtidas foram: 0,2509 A (controle ciclo 2); 0,1836 AB (controle ciclo 1); 0,1782 AB (Nd:YAG ciclo 1); 0,1391 BC (arg?nio ciclo 2); 0,0927 BC (Nd:YAG ciclo 2) e 0,0682 C (arg?nio ciclo 1). M?dias seguidas de letras distintas apresentam diferen?a estat?stica para ANOVA e Tukey (p<0,05). Foi poss?vel concluir que o tratamento com o laser de arg?nio foi mais efetivo, apresentando uma menor ?rea de desmineraliza??o, sob a ciclagem de pH de 14 dias. Artigo 2 - Objetivo: O objetivo deste trabalho consistiu em avaliar a profundidade de desmineraliza??o do esmalte, nas paredes cervical e oclusal, ap?s a aplica??o dos lasers de Nd:YAG e arg?nio.Problema: Les?es erosivas s?o comuns em indiv?duos com dist?rbios gastro-alimentares e podem levar ? perda do esmalte dental. N?o h? relatos na literatura do uso de lasers como um tratamento preventivo desta situa??o cl?nica.Materiais e m?todos: Trinta terceiros molares extra?dos tiveram as coroas seccionadas em duas partes, vestibular e lingual; sendo cada face vestibular e cada face lingual seccionada no sentido oclusocervical, no centro da face, obtendo-se 4 hemifaces, as quais foram distribu?das em tr?s grupos: o, GRUPO I, de controle, que n?o recebeu qualquer tratamento; o GRUPO II, tratado com o laser de Nd:YAG com 60 mJ, 15 pps, 0,9 W e 47,77 J/cm2, por 30 segundos; e, enfim, o GRUPO III, tratado com o laser de arg?nio com 250 mW, 12 J/cm2, por 48 segundos. Ap?s a aplica??o dos lasers, os fragmentos foram submetidos ? ciclagem de pH 2,5 por 14 dias. Em seguida, foram obtidas l?minas histol?gicas de 60 a 100 &#956;m para serem observadas em microsc?pio ?ptico de luz polarizada (n=21 por grupo). A profundidade de desmineraliza??o foi mensurada (mm) e os resultados m?dios obtidos foram: 0,1881 A (controle oclusal); 0,1867 A (controle cervical); 0,1610 B (arg?nio oclusal); 0,1576 B (arg?nio cervical); 0,1529 B (Nd:YAG oclusal); 0,1481 B (Nd:YAG cervical). M?dias seguidas de letras distintas apresentam diferen?a estat?stica para ANOVA e Tukey (p<0,05). Foi poss?vel concluir que o tratamento com os lasers aumentou a resist?ncia do esmalte ao ?cido, podendo ser empregado como m?todo preventivo frente a dist?rbios gastro-alimentares. Al?m disso, n?o houve diferen?a na profundidade de desmineraliza??o do esmalte nas paredes cervical e oclusal.