Submitted by Cibele Nogueira (cibelenogueira@ufgd.edu.br) on 2017-03-28T17:50:48Z No. of bitstreams: 2 VANESSACALADO.pdf: 588287 bytes, checksum: 103bd85396851ece5815763aae21b26d (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-28T17:50:48Z (GMT). No. of bitstreams: 2 VANESSACALADO.pdf: 588287 bytes, checksum: 103bd85396851ece5815763aae21b26d (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2011-02-16 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / The endoparasitoid Trichospilus diatraeae Margabandhu & Cherian, 1942 (Hymenoptera: Eulophidae) is parasites mainly pupae of Lepidoptera. Its potential as a biological control agent is not connected in Brazil. For this reason, this research aimed to evaluate the viability of the pupae of Bombyx mori Linnaeus, 1758 (Lepidoptera: Bombycidae) as an alternative host for T. diatraeae to optimize its creation in the laboratory. This research was conducted at the Laboratory of Entomology / Biological Control, Faculty of Agrarian Sciences, Federal University of Grande Dourados. Initially, we evaluated the development of T. diatraeae in hosts B.mori and Diatraea saccharalis (Fabricius, 1794) (Lepidoptera: Crambidae). Twelve pupae of B. mori and D. saccharalis, 72 and 24 hours old respectively and were exposed to parasitism by 21 female parasitoids. The duration of the life cycle of T. diatraeae was 19.44 ± 0.12 and 18.00 ± 0.05 days in pupae of D. saccharalis and B. mori, respectively, with 100% parasitism in both host and 66.6 and 75% emergence of the progeny of the parasitoid pupae of D. saccharalis and B. mori respectively. The progeny of T. diatraeae was 354.50 ± 43.21 and 469.11 ± 15.19 per pupa of D. saccharalis and B. mori, respectively. T. diatraeae shows good development in pupae of D. saccharalis and B. mori in the laboratory. Subsequently we estimated the density of female T. diatraeae created in pupae of B. mori. For this, the pupae of B. mori with 72 hours of age were exposed to parasitism by females of T. diatraeae 24 to 48 hours old, for 24 hours in parasitoid-host relationships 1:1, 14:1, 28:1, 56:1, 112:1 and 224:1, respectively, with 12 repetitions for each treatment. The percentage of parasitism of T. diatraeae in pupae of B. mori was 84% and 95% for the densities 1:1 and 56:1, respectively, and 100% for the others. The percentage of emergence of progeny ranged from 12% to 84% in the studied densities. The cycle of T. diatraeae was 24.20 ± 2.49 days and 20.00 ± 0.00 days at densities of 1:1 and 224:1, respectively. The density of 28 females of T. diatraeae by pupa of B. mori was the most suitable for rearing this parasitoid in the laboratory. Then we evaluated the effect of age of the pupae of B. mori on biological characteristics of T. diatraeae laboratory. Pupae of B. mori 24, 48, 72, 96 or 120 hours of age were exposed to parasitism by 28 females of T. diatraeae aged 24 to 48 hours of age for 24 hours and 12 replicates for each treatment. The percentage of parasitism of T. diatraeae in pupae of B. mori was 8.3% and 25% for pupae aged 24 and 48 hours respectively and 100% for the others. The percentage of emergence of progeny ranged from 0% to 91.6%. The cycle of T. diatraeae was 19.00 ± 0.00 days and 18.00 ± 0.35 days in the pupa ages of 48 and 120 hours respectively. Progeny pupa ranged from 277.00 ± 110.31 to 489.37 ± 255.40 descendants in the pupa ages of 48 and 120 hours respectively. Pupae of B. mori aged between 72 and 120 hours are better suited for creating T. diatraeae under laboratory conditions. We evaluated different temperatures on the development and parasitism of T. diatraeae in pupae of B. mori. Pupae of B. mori 72 hours old, were placed in separate glass vials with 28 females of T. diatraeae (24 to 48 hours old). The tubes containing the pupae with parasitoid females were transferred to a climatic chamber at temperatures of 16, 19, 22, 25, 28 or 31oC, 70 ± 10% relative humidity and photoperiod of 14 hours, respectively, where they were exposed to parasitism by 24 hours, with 12 repetitions for each treatment. The percentage of parasitism of T. diatraeae in pupae of B. mori was 91.6% for the temperatures of 16 and 19 ° C and 100% for the others. The percentage of emergence of progeny ranged from 0% to 58% for temperatures. The cycle of T. diatraeae was 60.00 ± 0.00 days and 15.71 ± 0.49 days at temperatures of 16 and 28 ° C, respectively. Progeny per pupa ranged from 23.00 ± 0.00 to 155.29 ± 86.80 offspring at temperatures of 16 and 28 ° C, respectively. T. diatraeae showed satisfactory development in pupae of B. mori at temperatures from 22 to 28 º C in the laboratory. These results contribute to the development of mass rearing techniques of T. diatraeae in pupae of B. mori and enables the use of natural enemies in biological control programs, especially the borer cane sugar D. saccharalis. / O endoparasitóide Trichospilus diatraeae Cherian & Margabandhu, 1942 (Hymenoptera: Eulophidae) possui hábito gregário e parasita principalmente pupas de Lepidoptera. Seu potencial como agente de controle biológico é pouco conecido no Brasil. Por este motivo, esta pesquisa teve como objetivo avaliar a viabilidade de pupas de Bombyx mori Linneaus, 1758 (Lepidoptera: Bombycidae) como hospedeiro alternativo de T. diatraeae, visando otimizar sua criação em laboratório. Esta pesquisa foi conduzida no Laboratório de Entomologia/Controle Biológico da Faculdade de Ciências Agrárias da Universidade Federal da Grande Dourados. Inicialmente, avaliou-se a criação de T. diatraeae nos hospedeiros B.mori e Diatraea saccharalis (Fabricius,1794) (Lepidoptera: Crambidae). Doze pupas de B. mori e de D. saccharalis, de 72 e 24 horas de idade respectivamente e foram expostas ao parasitismo por 21 fêmeas parasitóides. A duração do ciclo de vida de T. diatraeae foi de 19,44 ± 0,12 e 18,00 ± 0,05 dias em pupas de D. saccharalis e B. mori, respectivamente, com 100% de parasitismo nos dois hospedeiros e 66,6 e 75% de emergência da progênie deste parasitóide em pupas de D. saccharalis e B. mori respectivamente. A progênie de T. diatraeae foi de 354,50 ± 43,21 e 469,11 ± 15,19 por pupa de D. saccharalis e B. mori, respectivamente. T. diatraeae apresenta bom desenvolvimento em pupas de D. saccharalis e de B. mori em laboratório. Posteriormente avaliou-se a densidade de fêmeas de T. diatraeae criado em pupas de B. mori. Para isso, pupas de B. mori com 72 horas de idade foram expostas ao parasitismo por fêmeas de T. diatraeae com 24 a 48 horas de idade, por 24 horas nas relações parasitóide-hospedeiro 1:1, 14:1, 28:1, 56:1, 112:1 ou 224:1, respectivamente, com 12 repetições para cada tratamento. A porcentagem de parasitismo de T. diatraeae em pupas de B. mori foi de 84% e 95% para as densidades 1:1 e 56:1, respectivamente e de 100% para as demais. A porcentagem de emergência de progênie variou de 12% a 84% nas densidades estudadas. A duração do ciclo de T. diatraeae foi de 24,20 ± 2,49 dias e de 20,00 ± 0,00 dias nas densidades de 1:1 e 224:1, respectivamente. A progênie por pupa variou de 37,60 ± 41,00 a 461,00 ± 0,00 descendentes por pupa, nas densidades de 1:1 e 224:1, respectivamente. A densidade de 28 fêmeas de T. diatraeae por pupa de B. mori foi a mais adequada para criação desse parasitóide em laboratório. Em seguida avaliou-se o efeito da idade de pupas de B. mori nas características biológicas de T. diatraeae em laboratório. Pupas de B. mori com 24, 48, 72, 96 ou 120 horas de idade, foram expostas ao parasitismo por 28 fêmeas de T. diatraeae com idade de 24 a 48 horas de idade por 24 horas e com 12 repetições, para cada tratamento. A porcentagem de parasitismo de T. diatraeae em pupas de B. mori foi de 8,3% e 25% para pupas com idades de 24 e 48 horas, respectivamente e de 100% para as demais. A porcentagem de emergência de progênie variou de 0% a 91,6%. A duração do ciclo de T. diatraeae foi de 19,00 ± 0,00 dias e de 18,00 ± 0,35 dias nas pupas com idades de 48 e 120 horas, respectivamente. A progênie por pupa variou de 277,00 ± 110,31 a 489,37± 255,40 descendentes nas pupas com idades de 48 e 120 horas, respectivamente. Pupas de B. mori com idades entre 72 a 120 horas são mais adequadas para criação de T. diatraeae em condições de laboratório. Avaliou-se diferentes temperaturas no parasitismo e desenvolvimento de T. diatraeae em pupas de B. mori. Pupas de B. mori com 72 horas de idade, foram individualizadas em tubos de vidro com 28 fêmeas de T. diatraeae (24 a 48 horas de idade). Os tubos contendo as pupas com as fêmeas parasitóides foram transferidos para câmaras climatizadas nas temperaturas de 16, 19, 22, 25, 28 ou 31oC, 70 ± 10% de umidade relativa e fotofase de 14 horas, respectivamente, onde foram expostas ao parasitismo por 24 horas, com 12 repetições para cada tratamento. A porcentagem de parasitismo de T. diatraeae em pupas de B. mori foi de 91,6% para as temperaturas de 16 e 19ºC e de 100% para as demais. A porcentagem de emergência de progênie variou de 0% a 58% para temperaturas testadas. A duração do ciclo de T. diatraeae foi de 60,00 ± 0,00 dias e de 15,71 ± 0,49 dias nas temperaturas de 16 e 28ºC, respectivamente. A progênie por pupa variou de 23,00 ± 0,00 a 155,29 ± 86,80 descendentes nas temperaturas de 16 e 28ºC, respectivamente. T. diatraeae apresentou desenvolvimento satisfatório em pupas de B. mori nas temperaturas de 22 a 28 ºC em laboratório. Esses resultados contribuem para o desenvolvimento de técnicas de criação em massa de T. diatraeae em pupas de B. mori e viabiliza o uso desse inimigo natural em programas de controle biológico, especialmente da broca-da-cana-de-açúcar D. saccharalis.

Submitted by Cibele Nogueira (cibelenogueira@ufgd.edu.br) on 2017-01-26T14:49:44Z No. of bitstreams: 2 CAMILAROSSONI.pdf: 1294639 bytes, checksum: 538f9294b9d60404e90aa394ac241b9e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-26T14:49:44Z (GMT). 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Along with the entomopathogenic fungi Beauveria bassiana (Balsamo) Vuillemin, 1912 (Cordycipitaceae) and Metarhizium anisopliae (Metchnikoff, 1879) Sorokin, 1883 (Clavicipitaceae) these parasitoids can regulate insects populations after inundative and inoculative applications. Therefore, the objective of this study was to evaluate whether the entomopathogenic fungi B. bassiana and M. anisopliae detrimental to the development of these Eulophidae parasitoids and the survival of adult females. In the experiment I first work, females of each species of parasitoid were individualized in glass tubes, containing a contact surface of filter paper (3 cm wide × 3 cm length) treated with concentrations of 1 × 109con. mL-1, 5 × 109con. mL-1, 10 × 109con. mL-1 of products based on B. bassiana and M. anisopliae, and the daily and confirmed mortality were assessed. In the experiment II, the females of Eulophidae parasitoids were exposed to the same three concentrations of biopesticides for 48 hours. After exposure, five female parasitoids of each treatment were individualized in test tubes along with a pupa of D. saccharalis and the parasitism was allowed for 24 hours. In the second work, pupae of the host were exposed to parasitism by three females of each species of parasitoid for 72 h, after the parasitized pupae were placed individually, in glass tubes and capped with cotton, and inside each tube, It was inserted a contact surface treated with 1 mL of fungal suspension with concentrations of 1 × 109con. mL-1, 5 × 109con. mL-1, 10 × 109con. mL-1 of products based on B. bassiana and M. anisopliae and placed in a growth chamber (BOD). Finally, in the third work, pupae of D. saccharalis were individualized and inserted into pre-drilled holes in stalks of the sugarcane plant, were subsequently sprayed formulations of two entomopathogens separately at a concentration of 5.5 × 109 con. mL-1 and then the sugarcane plant was covered individually with a cage of fabric "voil", and later 102 parasitoids female per pupae was separately released. The parasitism was allowed for four days and after this period, the pupae were removed from the stalks and taken to the laboratory for evaluation of parasitism, emergence percentage, the duration of the life cycle, progeny and the sex ratio. In the first study it was concluded that the entomopathogenic fungi reduced the longevity of females of P. elaeisis and T. diatraeae with higher mortality for the species T. howardi. However, this fact did not influence the parasitism and the emergence of P. elaeisis, T. howardi and T. diatraeae in pupae of D. saccharalis. In the second work, the emergence of T. howardi and T. diatraeae was not compromised by entomopathogenic fungi. However the species P. elaeisis was affected, but the duration of the life cycle, the progeny of these parasitoids and sex ratio were not affected after exposure to entomopathogens inside the pupae. In the third work, the entomopathogenic fungi at a concentration of 5.5 × 109 con. mL-1 did not prevent the parasitism of pupae of D. saccharalis by Eulophidae parasitoids in sugarcane plants. In general, the fungi B. bassiana and M. anisopliae in the tested concentrations are compatible with the parasitoid P. elaeisis, T. howardi and T. diatraeae. / Himenópteros parasitoides têm sido relacionados como inimigos naturais, dentre esses, os parasitoides Palmistichus elaeisis Delvare e Lasalle, 1993, Tetrastichus howardi (Olliff, 1893) e Trichospilus diatraeae Cherian e Margabandhu, 1942 (Hymenoptera: Eulophidae) são relatados no controle de pragas de importância agrícola, especialmente, Diatraea saccharalis (Fabricius, 1794) (Lepidoptera:Crambidae). Juntamente com os fungos entomopatogênicos Beauveria bassiana (Balsamo) Vuillemin, 1912 (Cordycipitaceae) e Metarhizium anisopliae (Metchnikoff, 1879) Sorokin, 1883 (Clavicipitaceae) estes parasitoides podem regular populações de insetos após aplicações inundativas e inoculativas. Por isto, o objetivo deste trabalho foi avaliar se os fungos entomopatogênicos B. bassiana e M. Anisopliae prejudicam o desenvolvimento destes eulofídeos e a sobrevivência de fêmeas adultas. No primeiro trabalho experimento I, fêmeas de cada espécie de parasitoide foram individualizadas em tubos de vidro, contendo uma superfície de contato de papel filtro (3 cm de largura × 3 cm de comprimento) tratada com as concentrações de 1 × 109con. mL-1, 5 × 109con. mL-1, 10 × 109con. mL-1 dos produtos à base de B. bassiana e M. anisopliae , sendo as mortalidades diária e confirmada avaliadas. No experimento II, as fêmeas dos eulofídeos foram expostas as mesmas três concentrações dos bioinseticidas por 48 horas. Após a exposição, cinco fêmeas dos parasitoides de cada tratamento foram individualizadas em tubos de ensaio juntamente com uma pupa de D. saccharalis e o parasitismo foi permitido por 24 horas. No segundo trabalho, pupas do hospedeiro foram expostas ao parasitismo por três fêmeas de cada espécie de parasitoide por 72 h, depois, as pupas parasitadas foram acondicionadas, individualmente, em tubos de vidro e tampados com algodão, sendo que no interior de cada tubo, foi inserido uma superfície de contato tratada com 1 mL de suspensão fúngica nas concentrações de 1 × 109con. mL-1, 5 × 109con. mL-1, 10 × 109con. mL-1 dos produtos à base de B. bassiana e M. anisopliae e acondicionados em câmara climatizada (BOD). Por fim, no terceiro trabalho, pupas de D. saccharalis foram individualizadas e inseridas em orifícios pré-perfurados em um colmo amarrado na planta de cana-de-açúcar, posteriormente foram pulverizadas as formulações dos dois entomopatógenos separadamente na concentração de 5,5 × 109 con. mL-1 e então a touceira de cana foi coberta, individualmente, com uma gaiola de “voil”, sendo posteriormente liberadas 102 fêmeas dos parasitoides por pupa separadamente. O parasitismo foi permitido por quatro dias e, após esse período, as pupas foram retiradas dos colmos e levadas ao laboratório para avaliação da porcentagem de parasitismo, porcentagem de emergência, a duração do ciclo de vida, progênie e a razão sexual. No primeiro trabalho foi possível concluir que os fungos entomopatogênicos reduziram a longevidade de fêmeas de P. elaeisis e T. diatraeae com maior mortalidade para a espécie T. howardi. No entanto, este fato não influenciou o parasitismo e a emergência de P. elaeisis, T. howardi e T. diatraeae em pupas de D. saccharalis. No segundo trabalho, a emergência de T. howardi e T. diatraeae não foi comprometida pelos fungos entomopatogênicos, porém a espécie P. elaeisis foi afetada, no entanto, a duração do ciclo de vida, progênie e razão sexual destes parasitoides não foram afetadas após exposição aos entomopatógenos no interior das pupas. No terceiro trabalho, os fungos entomopatogênicos na concentração de 5,5 × 109 com. mL-1 não prejudicaram o parasitismo de pupas D. saccharalis pelos parasitoides da família Eulophidae em plantas de cana-de-açúcar. De maneira geral, os fungos B. bassiana e M. anisopliae nas concentrações testadas são compatíveis com os parasitoides P. elaeisis, T. howardi e T. diatraeae.