A família Trypanosomatidae compreende parasitas obrigatórios de vertebrados, plantas e invertebrados, as espécies exclusivas de insetos infectam principalmente dípteras e hemípteras. Nós revisamos a taxonomia de Herpetomonas e tripanossomatídeos de insetos que abrigam simbionte (SHT), comparando tripanossomatídeos da América do Sul e África. As filogenias revelaram duas novas espécies e possibilitou revalidar os gêneros Strigomonas e Angomonas. As análises filogenéticas revelaram três novas espécies de endossimbiontes proteobacteriano e apoiam a história evolutiva convergente entre hospedeiros e simbiontes. O DNA barcoding de 364 culturas de moscas identificaram 70 culturas (20%) como Angomonas, 71% deles de Calliphoridae. O gênero Herpetomonas compreende agora 13 espécies válidas, incluindo cinco novas espécies. Algumas espécies de Herpetomonas são parasitas generalistas de moscas e parecem ser tão cosmopolita como seus hospedeiros. Os taxon propostos podem ajudar a elaborar critérios mais eficientes para uma classificação melhor dos tripanossomatídeos. / Trypanosomatidae comprises obligate parasites of vertebrates, plants and invertebrates, the species exclusive of insects infect mostly dipterans and hemipterans. We revise the taxonomy of Herpetomonas and Symbiont Harboring Trypanosomatids (SHTs), by comparing trypanosomatids from South America and Africa. The phylogenies disclosed two new species and revalidated the genera Strigomonas and Angomonas. Phylogenetic analyses revealed 3 new species of proteobacterial endosymbionts and support a co-divergent host-symbiont evolutionary history. DNA barcoding of 364 cultures from flies identified 70 cultures (20%) as Angomonas, 71% of them from Calliphoridae. The recent dispersion of calliphorids was important in the dispersal of Angomonas worldwide. The genus Herpetomonas now comprises 13 valid species including 5 new species. Some species of Herpetomonas are generalist parasites of flies and appear to be as cosmopolitan as their hosts. The proposed taxa may help to elaborate more efficient criteria for a better classification of the Trypanosomatidae.

Typescript, etc. / Digitized by Kansas State University Libraries

Call number: LD2668 .T4 1952 Y6 / Master of Science

No description available.

Resumo: A família Drosophilidae teve sua primeira espécie descrita em 1787 quando Fabricius descreveu Musca funebris, que mais tarde foi reclassificada como Drosophila funebris, espécie tipo da família que atualmente é composta por cerca de 4.170 espécies descritas. Os drosofilídeos são popularmente conhecidos como ―mosca da fruta‖, mas além de frutos em decomposição, também podem ser encontrados em flores, guano de morcego, cladódios de cactos, carcaças de insetos e outros animais, fluxos de seiva e material vegetal em decomposição, e em muitos outros recursos. Por estas moscas serem muito abundantes, apresentarem curto ciclo de vida, e serem facilmente coletadas, tornaram-se bons modelos em estudos de genética, e nas décadas mais recentes estão também se tornando bons modelos ecológicos. Embora muito estudadas nos diversos biomas do mundo, poucos estudos foram desenvolvidos nos Campos Sulinos, ambiente que tem sofrido com a degradação em decorrência da agricultura e pecuária no estado do Rio Grande do Sul. Nos últimos anos o bioma Pampa vem recebendo maior atenção do Ministério do Meio Ambiente, com isso espera-se que este seja mais valorizado e receba maior atenção científica, contribuindo para sua conservação. No presente estudo, mostragens sazonais de drosofilídeos foram realizadas em uma área natural, na região do município de Bossoroca (28° 45’024‖S 54° 56’729‖W) entre Abril de 2011 e Abril de 2012, com iscas de banana e recursos naturais encontrados em campo. Nas coletas foram considerados os ambientes de campo aberto, borda e interior das manchas de mata que compõem o Pampa Além do acompanhamento da variação sazonal das populações de Drosophilidae, também foi analisada a variação de medidas de diversidade como, por exemplo, o índice de heterogeneidade de Shannon-Wiener (H’) e o de equitabilidade de Smith-Wilson (Evar),entre campo, borda e interior de mata ao longo das estações. Novas espécies foram propostas para o gênero Rhinoleucophenga: R. pampeana sp. nov., R. missionera sp. nov. e R. pampeana sp. nov. Através de uma ampla revisão da literatura, também foi realizado um levantamento das espécies de Drosophilidae registradas no Bioma Pampa, incluindo toda sua extensão, entre Brasil, Uruguai e Argentina. Como resultado das novas amostragens, Drosophila briegeri Pavan & Breuer, D. fuscolineata Duda, Rhinoleucophenga obesa Loew, R. punctulata Duda, R. subradiata Duda e Zygothrica orbitalis Sturtevant foram pela primeira vez registradas neste bioma, e dentre as mais abundantes estiveram Drosophila simulans Sturtevant, D. willistoni Sturtevant, D. mediopunctata Dobzanhsky & Pavan, D. buzzatii Patterson & Wheeler, D. mercatorum Patterson & Wheeler, D. maculifrons Duda, D. immigrans Sturtevant, D. hydei Sturtevant e Zaprionus indianus Gupta. De uma maneira geral, tanto espécies neotropicais quanto exóticas foram mais concentradas na borda e no interior das manchas de mata, sendo esta tendência influenciada pela variação sazonal. Consequentemente, medidas de diversidade também variaram ao longo das estações entre o campo aberto e o interior das manchas de mata. Logo, a sazonalidade parece ser o principal componente capaz de explicar a variação da diversidade de Drosophilidae no Pampa durante o período amostrado, sendo as manchas de mata fundamentais para a manutenção dessa diversidade. O Pampa brasileiro revelou uma grande riqueza de Drosophilidae, mais do que o dobro dos registros atuais para o Pampa uruguaio e argentino. Apesar disso, os três países apresentam amplas áreas do bioma Pampa ainda totalmente desconhecidas quanto a fauna de Drosophilidae. O conjunto dessas informações ressalta a importância e a necessidade de mais estudos para desvendar a fauna de Drosophilidae no bioma Pampa.

Submitted by Inácio de Oliveira Lima Neto (inacio.neto@inpa.gov.br) on 2018-05-21T19:06:12Z No. of bitstreams: 2 Jessica Luna Camico.pdf: 4906786 bytes, checksum: 12998755ac6e6b78c824f60440d6616f (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-21T19:06:12Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Jessica Luna Camico.pdf: 4906786 bytes, checksum: 12998755ac6e6b78c824f60440d6616f (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-04-07 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Maruina Müller, 1895 is currently the only genus of the tribe of Maruinini, with 37 species described, being nine known species in Brazil. The objective of this study was to perform a taxonomic study of Brazilian species of Maruina, and provide an identification key to these species. Holotypes and paratypes of six described were analyzed, from the Museum of Zoology of the University of São Paulo (MZUSP) and professor Johann Becker Entomological Collection of Zoology Museum of Feira de Santana State University (MZFS). Material from field trips made by other researchers of National Institute of Amazonian Research (INPA) where mounted in permanent slides according to Bravo (1996). Five new species are described, and new records of two other species are presented. It is also the first record of the genus in the Brazilian Amazon, since in Brazil, were only known species for the Atlantic forest. The diagnosis of the subgenera was updated and it is described the first species of Maruina with thirteen flagellomeres. For each subgenus is provided an identification key to males and females and a map with species distributions. / Maruina Müller, 1895 é atualmente o único gênero da tribo Maruinini, com 37 espécies descritas, sendo nove espécies conhecidas para o Brasil. O objetivo deste trabalho foi realizar um estudo taxonômico das espécies brasileiras de Maruina, e fornecer uma chave de identificação paras essas espécies. Foram analisados os holótipos e parátipos de seis espécies, proveniente do Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo (MZUSP) e Coleção Entomológica Professor Johann Becker do Museu de Zoologia da Universidade Estadual de Feira de Santana (MZFS). Material proveniente de coletas feitas por outros pesquisadores do Instituto Nacional de Pesquisa da Amazônia (INPA) foram montados em lâminas permanentes. São descritas cincos espécies novas e atualizado os registros de duas outras espécies. É também o primeiro registro do gênero na Amazônia brasileira, já que no Brasil, só eram conhecidas espécies da Mata Atlântica. As diagnoses dos subgêneros foi atualizadas, e é descrita a primeira espécie de Maruina com 13 flagelômeros. Para cada subgênero foram feita uma chave de identificação para machos e fêmeas além de um mapa com a distribuição das espécies.

Esta Tese possui dois enfoques como objetivo geral. Primeiramente, nossos dados contribuem para o conhecimento do padrão de evolução do elemento de transposição micropia dentro do gênero Drosophila, também verificando a atuação desses elementos como fonte de variabilidade genética. Em segundo lugar geramos dados citogenéticos e moleculares inéditos a respeito de espécies do grupo cardini de Drosophila, bastante freqüente nas assembléias de Drosophilidae na região Neotropical e que havia sido muito pouco estudado do ponto de vista genético até então. Com isso, no Capítulo II verificamos a presença e a alta similaridade de sequências deste retroelemento em diferentes populações de D. cardinoides, D. neocardini e D. polymorpha. Ainda, quando comparadas com a sequência presente em uma espécie do grupo repleta, D. hydei, as sequências daquelas três espécies também apresentaram alta similaridade (97%). O grupo repleta e o grupo cardini do gênero Drosophila parecem ter divergido há 45 milhões de anos atrás. Portanto, para explicar os dados obtidos sugerimos a atuação de transmissão horizontal entre as espécies analisadas. Ampliando as análises, no Capítulo III a presença de micropia foi identificada nas demais espécies do grupo cardini com exceção das espécies do grupo que apresentam distribuição geográfica restrita às ilhas caribenhas. As comparações com sequências presentes em outras espécies do grupo repleta, assim como nos 12 genomas de espécies do gênero Drosophila disponíveis em bancos de dados públicos, verificamos que a história evolutiva do elemento micropia provavelmente inclui polimorfismo ancestral e transmissão tanto vertical quanto horizontal com mecanismos de introgressão entre as espécies potencialmente atuando na geração desses padrões. 11 Com a finalidade de estudar a possível atuação deste retroelemento como fonte de variabilidade genética através da geração de inversões nas espécies do grupo cardini, o primeiro passo foi a identificação de potenciais sítios de inserção nos cromossomos politênicos dessas espécies. No Capítulo IV estimamos o número de cópias de micropia no genoma de seis espécies do grupo cardini (D. cardini, D. cardinoides, D. neocardini, D. neomorpha, D. parthenogenetica e D. polymorpha) verificando que varia entre seis e 18 cópias. Ainda, observamos a presença de potenciais cópias em pontos de quebra para inversões cromossômicas em três espécies. No Capítulo IV discutimos o significado desses dados com base nos dados já obtidos para outras espécies. O polimorfismo cromossômico dos cromossomos politênicos e a análise comparada dessas estruturas para as seis espécies do grupo cardini previamente citadas, foi estudado no Capítulo V. Neste capítulo identificamos a presença de uma inversão nas populações estudadas de D. cardini e D. neocardini, duas inversões nas populações de D. cardinoides e D. parthenogenetica e quatro inversões nas populações de D. polymorpha. Das 10 inversões identificadas, sete são descritas pela primeira vez neste capítulo. Nenhuma inversão heterozigota foi encontrada na população de D. neomorpha aqui analisada, portanto apresentando um padrão homocariotípico. Ainda no Capítulo V apresentamos os primeiros fotomapas para as espécies D. cardini e D. parthenogenetica, assim como a reconstrução dos fotomapas das espécies D. cardinoides, D. neocardini e D. polymorpha. Também foi realizada a comparação par a par de cada cromossomo politênico entre todas as espécies com a finalidade de encontrar regiões similares úteis no estabelecimento de relações de parentesco através deste marcador. No Capítulo V esses dados são discutidos baseados no enfoque evolutivo para o grupo cardini. / This Thesis possesses two approaches as mainly objectives. First, our data contribute for the knowledge of the evolutionary pattern of the transposable element micropia in the Drosophila genus, and also to the role of these elements as source of genetic variability. Second, we generate cytogenetic and molecular new data regarding the cardini group species of Drosophila genus; these species are frequent in the Neotropical assemblies of Drosophilidae, and they had been very little studied of the genetic point of view until then. In Chapter II we verify the presence and the high sequence similarity of this retroelement in different populations of D. cardinoides, D. neocardini and D. polymorpha. Furthermore, when these sequences are compared with the sequence present in the genome of a repleta group species, D. hydei, they show also a high similarity (97%) among them. The repleta group and the cardini group of the Drosophila genus seem to have diverged 45 million years ago. Therefore, to explain the obtained data we suggest the action of horizontal transmission events between the species. Extending this analysis, in Chapter III the presence of micropia was identified in other species of the cardini group, with exception of the group species with geographic distribution restricted to the Caribbean islands. The comparisons with sequences present in other species of the repleta group as well as in the 12 Drosophila genomes available in public data bases, we verify that the evolutionary history of the micropia element probably includes ancestral polymorphism, vertical and horizontal transmission with introgression mechanisms among species potentially acting in the generation of this evolutionary pattern. 13 Aiming the analysis of micropia as source of genetic variability through the inversions generation in the cardini group species, the first step was the identification of potential insertion sites in the polytene chromosomes of these species. In Chapter IV we estimate the micropia copies number in the genome of six cardini group species (D. cardini, D. cardinoides, D. neocardini, D. neomorpha, D. parthenogenetica and D. polymorpha) verifying that it varies between six and 18 copies. Furthermore, we observed the presence of copies in the break points of chromosomal inversions for three species. In Chapter IV we argue the meaning of these data on the basis of the data already obtained for other species. The chromosomal polymorphism observed in the polytene chromosomes and the comparative analysis of these structures for the six species of the cardini group previously cited were studied in Chapter V. In this chapter we identified the presence of only one chromosomal inversion in the analyzed populations of D. cardini and D. neocardini, two inversions in the D. cardinoides and D. parthenogenetica populations, and four inversions in the D. polymorpha. From these 10 identified inversions, seven are described for the first time in this chapter. No heterozygous inversion was found in the D. neomorpha population analyzed here, therefore presenting a homokaryotipic pattern. Besides this, in Chapter V we also present the first reference photomaps for Drosophila cardini and D. parthenogenetica, as well as the photomaps reconstruction of D. cardinoides, D. neocardini and D. polymorpha. We also performed a pairwise analysis of the polytene chromosomes between the species aiming to find useful regions for the establishment of evolutionary relationships based in this marker. In Chapter V these data are argued based on evolutionary approaches for the cardini group.

Thesis (doctoral)--Universiteit van Amsterdam, 1935. / In French, with pref. and summary in Dutch. "Stellingen" inserted. Includes bibliographical references (p. 115-119).

No description available.

No description available.