Bakgrund: Down Syndrom (DS) är den kromosomavvikelsen som är vanligast i Sverige. Kännetecken ses vid födseln. Barn med DS löper stor risk att få somatiska problem. Screening används för att undersöka kromosomavvikelser hos fostret och kan skapa etiska dilemman mellan vårdpersonal och föräldrar. Sjuksköterskan arbetssätt var holistiskt, det hjälper föräldrarna att få en fungerande framtid.  Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva föräldrars erfarenheter av att leva med barn som har Down Syndrom. Metod: En beskrivande litteraturstudie, där de bibliografiska databaserna PubMed och Cinahl användes för att hitta artiklar. 11 artiklar inkluderades i litteraturstudien. Fem teman identifierades: (1) Ändrade livssituationer utifrån barnens specifika omsorgsbehov, (2) Föräldrars utveckling och påverkan, (3) Känslor gällande barnets framtid, (4) Social acceptans, (5) Kontakt med hälso- och sjukvården. Huvudresultat: Resultatet påvisade föräldrarnas ändrade livssituationer utifrån barnet med DS omsorgsbehov. Utmaningarna föräldrar ställdes inför visade en personlig utveckling och påverkan på livssituationen. Resultatet visade en oro inför barnets framtid och vuxenliv. Föräldrarnas erfarenheter av social acceptans gentemot barn med DS var varierande likväl erfarenheterna av kontakten med hälso-och sjukvården utifrån barnets diagnos. Slutsats: Liknande oroskänslor kring framtiden för barnen med DS är genomgående i studierna. Problemet är bristen på kunskap och forskning i sjukvården gällande diagnosen DS och påverkan på familjen. Bristfällig information och stöd ökade föräldrarnas stress. Det krävs fortsatt forskning kring ämnet DS och hur en sjuksköterska ska bemöta föräldrar vid olika möten. Genom god kunskap inom ämnet kan en sjuksköterska hjälpa familjer att leva sitt liv så normalt som möjligt / Background: Down syndrome (DS) is the most common chromosome disorder in Sweden. Characteristics is seen at birth. Children with DS have increased risk to develop somatic problems. Screening is used to examine chromosomal abnormalities in the fetus and this can cause ethical dilemmas between healthcare personnel and parents. Nurses work with a holistically approach, it helps parents to have a functional future. Purpose:  The purpose of this study was to describe parents' lived experience of living with a child that has the diagnosis Down syndrome. Method: A descriptive literature review with a thematic design. The bibliographic databases PubMed and Cinahl were used to find articles. 11 articles were included in the study. Five themes were identified: (1) Changed life situations on the child's specific need of care, (2) Parents’ growth and impact, (3) Emotions regarding the child's future, (4) Social acceptance, (5) Contact with healthcare services. Main result: The studies show that parents have had to change their life situations due to the child's caring need. The challenges that parents are faced with showed a personal growth and affected them on a personal level. The result showed a concern for the children's future and adulthood. Parents experiences regarding social acceptance and the contact with healthcare against children with DS was varied. Conclusion: Similar concerns regarding the future for the children with DS is consistently seen all through the studies. The problem is the lack of knowledge and research within the healthcare system regarding DS and the effects it has on the family. Lackluster information and support. Inadequate information and support increased the parents stress levels. Further research regarding DS and how the nurse should treat parents in encounters with them is important. A nurse can through good knowledge help families live their lives as normal as possible.