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1	Dreifachbindungen zu den schwereren homologen Elementen des Kohlenstoffs Weidemann, Nils January 2008 (has links) Zugl.: Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2008
2	Darstellung und Untersuchung von niederkoordinierten Platinimino-, Platinoxo- und Platinalkylidenborylkomplexen / Synthesis and investigation of low-coordinated platinum imino-, platinum oxo- and platinum alkylideneboryl complexes Brand, Johannes January 2015 (has links) (PDF) Diese Dissertation handelt von der Darstellung, Charakterisierung und Reaktivitätsuntersuchungen von neuartigen Platinalkylidenborylkomplexen und eines heteroleptischen Platiniminoborylkomplexes. Außerdem wurden Reaktivitätsuntersuchungen an einem Platinoxoborylkomplex durchgeführt und die erhaltenen Produkte wurden genau untersucht und charakterisiert. / This dissertation is about the synthesis, characterisation and reactivity studies of new platinum alkylideneboryl complexes and a heteroleptic platinum iminoboryl complex. Furthermore reactivity studies of a platinum oxoboryl complex were carried out and the obtained products have been studied and characterised accurately. Dreifachbindung Doppelbindung Iminogruppe Oxoborane alkylidengruppe ddc:540
3	Ansa-Verbindungen von Pianostuhlkomplexen der Übergangsmetalle und Alkinanaloge Verbindungen des Bors — Darstellung und Reaktivitätsstudien / Ansa-halfsandwich complexes of piano stool transition metal complexes and alkyne-type compounds of boron - synthesis and reactivity studies Mies, Jan January 2013 (has links) (PDF) Im Rahmen dieser Arbeit konnten im Ersten Teil durch Anwendung verschiedener Synthesestrategien neuartige ansa-Halbsandwichkomplexe der sechsten, achten und zehnten Gruppe der Übergangsmetalle synthetisiert und umfassend charakterisiert werden. Die dargestellten Verbindungen wurden in Reaktivitätsstudien auf ihr Verhalten gegenüber Chalkogenen, sowie gegenüber niedervalenten späten Übergangsmetallkomplexen untersucht. Weiterhin wurden die erhalten Komplexe auf ihrer Eignung als mögliche Vorstufen für metallhaltige Polymere hin untersucht. Dabei wurden verschiedene Polymerisationsmethoden wie thermische, katalytische oder anionische induzierte Ringöffnungsreaktion eingesetzt und die erhaltenen Polymere mit Hilfe der Gelpermeations-Chromatographie auf ihr Molekulargewicht bzw. auf ihre Polydisperisität hin untersucht. Im zweiten Teil dieser Arbeit konnten verschiedene neuartige Basenaddukte von Tetrabromdiboran(4) dargestellt und charakterisiert werden. Durch schrittweise Reduktion gelang die Synthese basenstabilisierter neutraler Diborene auf einer bisher unbekannten Syntheseroute. Durch die erschöpfende Reduktion von [B2Br4(IDip)2] konnte erstmals ein basenstabilisiertes Diborin außerhalb einer inerten Edelgasmatrix isoliert und charakterisiert werden. Zum Verständnis der Bindungssituation sowie der Konstitution in Lösung und Festkörper wurden umfangreiche physikochemische und theoretische Studien angefertigt. Die erhaltenen Daten belegen die Synthese von [B2(IDip)2] mit einer Bindungsordnung von drei entlang der zentralen B2-Einheit. Es wurden umfangreiche Reaktivitätsstudien gegenüber verschiedenen Substraten durchgeführt. Die Umsetzung von [B2(IDip)2] mit CO lieferte ein basenstabilisiertes Bis-boralacton, bei dessen Bildung eine gänzlich unbekannte CO-Verknüpfungsreaktion auftritt, welche für Hauptgruppenelementverbindungen bisher nicht beobachtet werden konnte. Im Zuge mechanistischer Studien gelang der Nachweis eines Reaktionsintermediates. Weiterhin zeigt das Diborin [B2(IDip)2] (140) eine interessante Koordinationschemie gegenüber Kupfer(I)-Verbindungen. Dabei gelang die Darstellung von tri- und dinuklearen Kupfer(I)-Komplexen von [B2(IDip)2]. Diese wurden durch multinukleare NMR-Spektroskopie sowie mit Hilfe der Röntgenstrukturanalyse umfassend charakterisiert. / Within the scope of this work, novel base adducts of phospanes and NHC ligands with tetrabromodiborane(4) were synthesized and fully characterized. Subsequent two electron-reduction of the latter yields novel base stabilized diborenes. Full reduction of [B2Br4(IDip)2] with four equivalents of sodium naphthalenide, yielded the diboryne [B2(IDip)2] which is the first example of a triply-bound B2 unit stable at ambient temperature. Crystallographic and spectroscopic characterizations confirmed that the latter is a halide-free linear system containing a boron-boron triple bond. In the course of reactivity studies of the diboryne towards various substrates a novel coupling reaction between [B2(IDip)2] and 4 CO-molecules was be observed, leading to a base-stabilized bis(bora)lactone which was isolated and fully characterized. Furthermore, an intermediat of the reaction pathway incorporating a single CO-molecule was isolated and characterized by X-ray diffraction and multinuclear NMR. Reactions with coinage-metal precusors lead to di and trinuclear coordination compounds. The geometry of both complexes were investigated by X-ray diffraction and multinuclear NMR. The bonding situation was studied by DFT-calculations. ... Bor Halbsandwich-Verbindungen Dreifachbindung ddc:546
4	Auf dem Wege zu einem Disilin RSiSiR supersilylierte Silane, Silanide, Silylene, Disilene / Niedermayer, Wolfgang. Unknown Date (has links) Universiẗat, Diss., 2000--München.
5	DFT-Studien zu Mechanismus und Delokalisation in organischen Reaktionen und Molekülen Papafilippopoulos, Andrea. Unknown Date (has links) (PDF) Techn. Universiẗat, Diss., 2002--Braunschweig.
6	β-Aminosubstituted α,β-Unsaturated Fischer Carbene Complexes as Precursors for Complex Oligocyclic Molecules - Basics and Applications / β-Amino-substituierte α,β-Ungesättigte Fischer Carben-Komplexeals Vorläufer für Kompexe Oligocyclische Moleküle - Grundforschung und Anwendungen Wu, Yao-Ting 03 July 2003 (has links) No description available. 500 Naturwissenschaften allgemein Mathematics and Computer Science Fischer Carben-Komplexe 6π-electrocyclisierung Diels-Alder Reaktion Aldol Reaktion Lineare Triquinane Steroid ähnliche Moleküle Fischer carbene complexes 6π-electrocyclization Diels-Alder reaction Aldol reaction linear triquinanes steroid-like molecules 35 17 35.52 35.60 35.66 SUJ 700: Acetale Epoxyde {Organische Chemie} SUK 350: Amine -NH2- Amide Enamine Imine {Organische Chemie} SUT 100
7	Die Iromycine und das Collinolacton: Synthese mikrobieller Naturstoffe aus Streptomyces sp. / The Iromycins and the Collinolacton: synthesis microbial natural products from Streptomyces sp. Shojaei, Heydar 02 May 2007 (has links) No description available. 540 Chemie Mathematics and Computer Science Totalsynthese des Naturstoffs Iromycin A Inhibitor der NO-Synthase 6-Brommethylpyron terminales Alkin Carboaluminierungsreaktion Alkenyldimethylalane Lithiumalkenyltrialkylalanate Alanate Kreuzkupplungsprodukt Iromycinvorläufer Übergangsmetall-katalysierte Reaktionen Collinolacton enantioselektive Aldol-Reaktion diastereoselektive Diels-Alder-Reaktion Oxy-Cope-Umlagerung Baeyer-Villiger-Oxidation Hexadienal Mukaiyama-Aldoladdition NO synthase inhibitor 6-brommethylpyron terminal alkyn carboalumination reaction alkenyldimethylalane lithium alkenyltrialkylalanate alanate crosscuppling product precursor of iromycin transition metals catalysisreactions collinolacton enantioselectiv aldol reaction diastereoselectiv Diels-Alder reaction Oxy-Cope rearrangement Baeyer-Villiger oxidation Hexadienaldehyd Mukaiyama aldol addition 35.50 35.52 35.60 SU 000: Organische Chemie SUJ 270

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