Orientador : Wang Binseng / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Eletrica / Made available in DSpace on 2018-07-14T00:19:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Button_VeraLuciadaSilveiraNantes_M.pdf: 8262715 bytes, checksum: 9a800fe7fac1fd8a4ac7dd597af6f32b (MD5) Previous issue date: 1989 / Resumo: O potencial evocado visual (PEV) é uma resposta elétrica provocada por estimulação visual da retina e registrada no escalpo sobre a região occipital do córtex. Como índice objetivo da experiência visual. é utilizado clinicamente para avaliar a função visual. requerendo pouca cooperação do paciente e auxiliando no prognóstico e diagn6stico de distúrbios visuais. Dois tipos gerais de estímulos visuaIs são usados para provocar PEV: estímulos não-padronizados do tipo nflashesn de luz e estímulos padronizados. i.e.. padrões 6pticos ricos em bordas de contraste. tais como xadrez e barras. Os estímulos padronizados podem ser apresentados alternadamente com quadros pretos (luminância variável) ou reversivamente. i.e.. com os elementos pretos e brancos alternando de cor (luminância constante). Um estimulador programável com padrões ópticos foi construído com um microprocessador de 8 bits (8085). decodificadores. buffers, RAM (2114). EPROM (2716), controlador de vídeo (8275) e uma interface paralela (8255) para comunicação com o usuário através do painel de controle. Os padrões ópticos gerados são apresentados na tela de um televisor comum em preto-e-branco modificado. Nas chaves do painel de controle. selecionam-se as características de estimulação: - tipo de estímulo: xadrex, barras horizontais e verticais; - número de elementos: xadrez - lxl. 2x2. 4x4, 8x8. 16x16. 30x30. 40x40 e 80x80; modo de estimulação: alternado ou reversivo; - frequência de estimulação: 0.5. 1.0 1.5. 2.0. 3.0, 3.75. 5.0. 6.0. 7.5 e 15 estímulos/s; e - campo visual: completo. Às medidas de bancada e os resultados dos testes experimentais demonstraram o bom desempenho do prot6tipo em provocar PEV. Posteriormente, o prot6tipo será testado e utilizado no Hospital de Clínicas da UNICAMP, em conhunto com o Sistema Inteorado para Potencial Evocado em desenvolvimento / Abstract: Visual evoked potential (VEP) is a cortical response elicited by optical stimulation of the retina recorded on the scalp in the occipital region. It- can.be( used as an objective index of visual experience in studies of human visual system, requirino little patient cooperation and without involvement of subjective judgement. Two kinds of stimuli have been used to elicit VEP: non-patterned stimuli, i.e.. ligth flashes and patterned stimuli. l.e.. optical patterns such as checkerboards or vertical bars. Patterned stimuli can be presented either alternating patterns with black frames (non-constant luminance) or reversing black elements to white and vlce-versa (constant luminance). A programmable optical-pattern stimulator for VEP was built with an 8-bit microprocessor (8085) . decoders, RAM (2114) . EPROM (2716). a video controller (8275), and a parallel interface (8255). The patterned stimuli generated are presented to patient on the screen of a 16-inch black-and-white TV set. Five switches on the front panel are available for selection of the stimulation parameters: - patterns: checkerboard. horizontal bars, and vertical bars; - number of elements: checkerboard - lx1, 2x2, 4x4, 8x8. 16x16, 30x30. 40x40 and 80x80; bars - 1, 2, 4, 8, 16, 30, 40 and 80; - stimulation mode: alternating or rever sal; - stimulation rate: 0.5, 1.0. 1.5. 2.0, 3.0 3.75, 5.0, 6.0, 7.5 and 15 stimuli/s; and - visual field: full. The bench tests and the experimental results have confirmed the Qood performance of the prototype. Further work will be done towards clinical assesment of the optical stimulator in conjunction with the inteQrated system for evoked potential (currently, beinQ developed) at the University Hospital of Campinas / Mestrado / Mestre em Engenharia Elétrica

Orientadores : Maria Adelia Collier Farias, Candido Pinto de Melo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Eletrica / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:28:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Freitas_MariaTerezaPaesde_M.pdf: 6604031 bytes, checksum: 66e53ddfb9106c22a362ba6f43200822 (MD5) Previous issue date: 1989 / Resumo: Neste trabalho é descrito um sistema de gravação continua e lenta do eletrocardiograma (aproximadamente 20 horas) em fita cassete, e de reprodução também lenta ou rápida (cerca de 40 minutos ), que utiliza cabeças comerciais comuns. O sistema foi testado por partes e em conjunto, tendo apresentado bom desempenho, com coeficientes de correlação entre 0,892 e 0,984. Com pequenas alterações, o sistema pode ter diversas outras aplicações (tal corno a monitoração contínua do eletroencefalograma em pacientes epiléticos), urna vez que vários sinais biológicos necessitam ser gravados, para análise posterior, durante períodos de duração relativamente longa, enquanto o indivíduo desempenha suas atividades diárias / Abstract: An inexpensive unit to record (in low speed) and playback the electrocardiogram (in low and high speed) is described. The unit is meant to be part of a system for Holter monitoring. Its circuits were tested independently and interconnected, having shown good results. With small alterations, the unit can be used in many other applications (such as electroencephalogram monitoring of epileptic patients), since several biological signals need to be recorded, for subsequent data analysis, during a long period of time, while the subject performs his or her routine daily activities / Mestrado / Engenharia Biomedica / Mestre em Engenharia Elétrica

Orientador : Jose Wilson Magalhães Bessani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Eletrica / Made available in DSpace on 2018-07-14T04:07:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marques_JeffersonLuizBrum_M.pdf: 6155009 bytes, checksum: 8376a90b5cd7a60faf932bd52b8b6f6c (MD5) Previous issue date: 1989 / Resumo: Disfunções do marca-passo natural do coracão, o nódulo sinusal, tem sido avaliadas pela medicão do tempo de recuperação do nódulo sinusal (TRNS>, que corresponde ao intervalo antes da próxima atividade sinusal espontânea, após a estimulação elétrica atrial. No presente trabalho foi desenvolvida uma metodologia e um sistema de instrumentação para determinação do TRNS e do TRNS corrigido (TRNSc = TRNS menos o intervalo espontâneo médio, IEM) in vítro. A metodologia consiste da preparação do átrio direito isolado de rato e a instrumentação é constituída por uma unidade isolada de captação/estimulação conectada a um microcomputador dedicado. Com isto pode-se efetuar a captação, amplificação, filtragem e processamento do sina} éorrespondente à atividade elétrica atrial, possibilitando a determinação do TRNS a partir dos métodos da estimulação atrial contínua (EAC) e da estimulação atrial com pulsos prematuros (EAP),os quais são frequentemente utilizados clinicamente. Como aplicação, valores de TRNS foram determinados a partir dos métodos da EAC e EAP, e comparados em diversas condições experimentais. Observou-se que o aumento da concentração extrace}ular de potássio aumentou significativamente (P(O,O5) o TRNS e TRNSc, e que, embora ambos, a noradrenalina e a acetilcolina, tenham afetado significativamente o IEM e o TRNS (P(O,O5), apenas na presença de acetilcolina foi encontrada correlação significativa (P(O,O5) entre TRNSc e IEM. Os métodos da EAC e EAP produziram resultados diferentes, exceto em intervalos de estimulação próximos ao IEM. A partir dos resultados obtidos, conclui-se que a metodologia e instrumentação desenvolvidas podem ser utilizadas para explorar as características dos métodos existentes para determinação do TRNS, além de possibilitar a intensificação dos estudos para o desenvolvimento de novos métodos para avaliação da função do nódulo sinusal / Abstract; Dysfunctions of the Sinus Node have been evaluated by measurement of the sinus node recovery time (SNRT), which is the interval before resumption of the sinus node actívity, after atrial electrical stimulation. In the present work, it was developed a methodology and an instrumentation system for the in vitro SNRT and corrected SNRT (CSNRT = SNRT minus mean spontaneous cycle length, MCL) determinatíon. The methodology consists of the isolated rat right atrium preparation and an instrumentation system composed of an isolated sensing/stimulation unit connected to a dedicated microcomputer. The instrumentation allows the sensing, amplification, filtering and processing of the signal corresponding to the electrical atrial activity, permitting SNRT determination by two methods, the continuous pacing method (CP) and the method of stimulation with premature pulses (PP), that are currently used for clinical SNRT determination. As an application, the values of SNRT obtained by CP and PP, were compared in several experimental conditions. It was observed that the SNRT and CSNRT increased significantly (PCO.O5) in high extracellular potassium concentration, and that, although both norepinephrine and acetylcho.line affected the MCL and SNRT (PCO.O5), only in the presence of acetylcholine the CSNRT was significantly (PCO.O5) correlated to MCL. The SNRT values obtained by CP and PP were different, except for the stimulation intervals near the MCL. The results obtained clearly show that the methodology and instrumentation developed may be used to explore the characteristics of the methods used for SNRT determination and to improve the studies with animal preparations concerning environmental influences on the SNRT, as well as the development of new stimulatory procedures for sinus node function evaluation / Mestrado / Engenharia Biomedica / Mestre em Engenharia Elétrica

Tese de mestrado. Engenharia Biomédica. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto, Faculdade de Medicina. 2005

Tese de mestrado. Engenharia Biomédica. 2004. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto

Tese de mestrado. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 1998

Tese de mestrado. Engenharia Biomédica (Área de Especialização em Sinal e Imagem). 2005. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto, Universidade de Aveiro

A presente pesquisa teve como objetivo desenvolver e aplicar um programa de verificação para equipamentos de diatermia por ondas curtas (DOC) que incluiu uma pesquisa diagnóstica apresentando dados relativos aos equipamentos, condições de uso, inspeção visual e análise dos documentos acompanhantes tendo como referência os requisitos descritos nas normas brasileiras NBR IEC 601-1 (geral) e NBR IEC 601-2-3 (específica), além da realização de testes de segurança elétrica efetuados nos equipamentos e nas instalações onde os mesmos são utilizados. O programa envolveu ainda a realização de testes para verificação da intensidade do campo elétrico emitido pelos equipamentos de DOC. Os resultados em geral mostraram que os fabricantes não seguem as normas para as especificações tanto do equipamento quanto do ambiente e dos documentos acompanhantes, e que há falta de conhecimento das normas por parte dos fisioterapeutas. Os testes de segurança elétrica envolvendo correntes de fuga dos equipamentos obtiveram valores dentro dos limites especificados pelas normas, porém algumas instalações elétricas apresentaram falhas. Com relação à intensidade do campo elétrico emitido, observou-se maior valor (muitas vezes acima do limite especificado de 61 V/m) em locais próximos aos equipamentos de diatermia em todas as mensurações. Concluise que deve haver maior conhecimento por parte dos fabricantes e dos profissionais em relação aos requisitos das normas incluindo a segurança elétrica e a exposição a campos eletromagnéticos, com o intuito de não se fornecer riscos para o paciente e para o fisioterapeuta. / This research presents the development and application of a program for the verification of short wave diathermy (SWD) equipment which included a diagnosis survey showing data relative to the instruments, use conditions, visual inspection and analysis of accompanying documents having as reference the requirements of brazilian standards NBR IEC 601-1 and NBR IEC 601-2-3. The program also comprised the implementation of electrical safety tests for the equipment and the environment (electrical installations) and the measurement of electric fields emitted by the SWD instruments. The results showed that the manufacturers do not completely follow the standards for the specifications of the instruments and accompanying documents as well as for the installations. Also, the physiotherapists do not have general knowledge on the standards. Concerning the electrical safety tests, the measured values of leakage currents of the instruments were within the limits required by the standards however for the electrical installations there were some failures. Considering the electric fields, high values were measured (above the limit of 61 V/m) nearby the SWD instruments. One can conclude that manufacturers and professionals (physiotherapists) must have more knowledge regarding the requirements of the standards including the electrical safety and the exposure to electromagnetic fields, in order to avoid risks for the patient and the physiotherapists.

Tese (doutorado)-Universidade de Brasília, Faculdade de Tecnologia, Departamento de Engenharia Elétrica, 2009. / Submitted by samara castro (sammy_roberta7@hotmail.com) on 2010-12-20T19:50:54Z No. of bitstreams: 1 2009_IwensGervasioSeneJunior.pdf: 2151765 bytes, checksum: ee404f3b4184df166b4954665112e626 (MD5) / Approved for entry into archive by Daniel Ribeiro(daniel@bce.unb.br) on 2010-12-20T23:13:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_IwensGervasioSeneJunior.pdf: 2151765 bytes, checksum: ee404f3b4184df166b4954665112e626 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-12-20T23:13:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_IwensGervasioSeneJunior.pdf: 2151765 bytes, checksum: ee404f3b4184df166b4954665112e626 (MD5) / As tecnologias de microeletrônica e redes de sensores sem fio têm sido empregadas, na área da saúde, visando à obtenção de um conjunto de facilidades, como o monitoramento de saúde de indivíduos e o atendimento domiciliar, que resultem em ganho de produtividade e principalmente em qualidade de serviço. O monitoramento da saúde humana é proposto dentro de um novo paradigma, sendo que o foco principal é o sistema de saúde centrado no indivíduo, fazendo com que a prestação de serviços e a informação em saúde estejam disponíveis onde o indivíduo estiver. Em relação ao indivíduo, o monitoramento acontece à distância e a tomada de decisão pode antecipar o plano de tratamento do paciente dependendo da situação em que se encontre. O ponto principal do monitoramento é uma aproximação pragmática a vários cenários clínicos, hospitalares e móveis, sendo que o indivíduo pode estar em casa dormindo, passeando pelas ruas ou até mesmo em seu local de trabalho. Desta forma é possível monitorar qualquer pessoa em qualquer lugar, desde que se possa interligar, através da rede sem fio, seus dispositivos. Este trabalho apresenta uma arquitetura de um sistema para o monitoramento da saúde humana baseado em uma rede de sensores para o corpo humano (RSCH). Toda a configuração e disposição dos sensores de superfície são realizadas por um profissional de saúde, que analisará o indivíduo à distância por meio de uma rede de comunicação sem fio. A implementação proposta avaliará tanto pacientes quanto pessoas saudáveis que necessitam de um monitoramento contínua e/ou freqüente de qualidade dos sinais fisiológicos. Essa solução tem como base uma arquitetura de fusão de dados capaz de atuar no corpo humano de forma autônoma, realizando o monitoramento com base nos dados/informações recebidos dos sensores até chegar ao nível mais alto (nível de decisão), podendo atuar de forma direta na saúde do paciente em tempo hábil comunicando-se com um médico, uma central de monitoramento, ou uma ambulância. No módulo de decisão desta arquitetura propõe-se uma política de ligar/desligar sensores alternando o seu funcionamento para garantir o maior tempo de vida possível da rede de sensores. A forma como os sensores são alternados baseia-se em uma política de escalonamento utilizando o método de fila circular, uma vez que a troca das baterias pode ser um processo complexo. As contribuições desta tese, no âmbito da aplicação de redes de sensores para a monitoramento do corpo humano são: (i) implementação da arquitetura de fusão de dados (CARVALHO 2003), (ii) linguagem de fusão de dados, (iii) processamento da informação baseado no middleware MiLAN centralizado ou distribuído e (iv) heurística para economia de energia dos nós sensores baseado nos sintomas dos indivíduos. Por fim, para prova de conceito, foi desenvolvido um simulador que integra todas estas funcionalidades. _________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The technologies of wireless sensor networks and microelectronics have been employed in the health area, aiming to obtain a set of facilities, such as monitoring the health of individuals and homecare, which result in gains in productivity and especially in quality of service. The monitoring of human health is proposed inside a new paradigm, with the main focus in the health care system focused on the individual, making the provision of health services and information available wherever the individual is. In relation to the individual, the monitoring happens at distance and the decision-making can anticipate the patient's treatment, depending on the situation in which he is. The main point of tracking is a pragmatic approach to various clinical settings, hospitals, and mobile, and the individual may be at home sleeping, walking the streets or even in their workplace. In this way you can track anyone, anywhere, as long as it can connect through the wireless network. This thesis presents an architecture of a system to monitor the human health based on “Body Sensor Networks” (BSN). The whole setup and configuration of sensors on an individual are carried out by a health professional who will examine the individual at distance through the wireless network. The purposed implementation evaluates both, healthy people as patients in need of continuous monitoring and/or frequent quality of physiological signals. This solution is based on a data fusion architecture, capable of acting in the human body on autonomous way, making the tracking based on data/information received from the sensors, reaching the highest level (level of decision), which may take action directly on the patient health, just in time to communicate to a physic, a central tracking, or an ambulance. In this decision module architecture it is proposed a policy of on/off sensors alternating, which can ensure the greatest possible lifetime of the sensor network. The sensors work according to a scheduling policy using a circular queue, since the replacement of batteries can be a complex process. The contributions of this thesis are: (i) implementation of the Architecture of the Data Fusion (CARVALHO, 2003), (ii) The design of a language for data fusion, (iii) processing of information based on the MiLAN middleware, in a centralized or distributing and (iv) A heuristic for the saving energy of the sensor nodes, based on the symptoms of individuals. Finally, all concepts were developed in a simulator that incorporates all these features.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade Gama, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Biomédica, 2013. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2014-01-22T14:11:21Z No. of bitstreams: 1 2013_ThiagoHenriqueRamosdaMata.pdf: 9156418 bytes, checksum: c7979d704b1cbb2aa40399d8f4263718 (MD5) / Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2014-01-28T10:53:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_ThiagoHenriqueRamosdaMata.pdf: 9156418 bytes, checksum: c7979d704b1cbb2aa40399d8f4263718 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-01-28T10:53:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_ThiagoHenriqueRamosdaMata.pdf: 9156418 bytes, checksum: c7979d704b1cbb2aa40399d8f4263718 (MD5) / Os repositórios biomédicos têm se destacados nos meios científicos, clínicos e educacionais. Mas, conforme Duncan (2003), problemas de acessibilidade, usabilidade, divulgação e falta de personalização podem reduzir o sucesso de alguns desses repositórios com suas comunidades. Esta dissertação relata o desenvolvimento de uma interface com boneco anatômico Web 3D como facilitadora da utilização dos repositórios biomédicos. Inicia-se com uma pesquisa bibliográfica sobre os repositórios biomédicos, sendo selecionados os 10 mais referenciados. Para avaliá-los, aplicou-se os critérios de avaliação de objetos de aprendizagem de Leacock e Nesbit (2007). Posteriormente, foi realizado um levantamento bibliográfico dos Bonecos Anatômicos Web 3D, dos quais sete foram encontrados. Para avaliá-los, foi feita uma busca bibliográfica na qual constatou-se a falta de critérios de avaliação de bonecos. Assim, tendo como base os requisitos de usabilidade defendidos por Nielsen (2003) e Sommerville (2011), as recomendações da WCAG (2008) da W3C e os critérios de avaliação de Leacock e Nesbit (2007) e de Youngblood et al. (2005), foi proposto um conjunto com oito critérios para avaliação de Bonecos Anatômicos Web 3D, sendo eles: acessibilidade, interatividade, interoperabilidade, independência tecnológica, licença e termos de uso, interatividade, navegabilidade, realismo e tridimensionalidade. Desse conjunto, os três últimos critérios referem-se a usabilidade e os cinco últimos foram definidos nesta pesquisa. Para avaliar a usabilidade de tais bonecos, foram convidadas 27 pessoas, das quais 6 mulheres e 21 homens, entre estudantes de computação e profissionais graduados da área da saúde ou informática. Desenvolveu-se uma Interface com Boneco Anatômico Web 3D utilizando o boneco Zygote Body, em virtude de ter sido entre os bonecos client-side o mais pontuado. Essa Interface, ao ser avaliada pelos mesmo critérios aplicados nos repositórios, obteve a pontuação superior dos demais repositórios. Análises sistemáticas estatísticas validaram essa pesquisa com um ganho 86.67% com p-value 0,012, sendo essa interface uma estratégia eficiente na melhora da acessibilidade, na usabilidade dos repositórios e na distribuição do conteúdo dos repositórios. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The biomedical repositories have gained prominence in the scientific, clinical and educational. However, problems of accessibility, usability, reporting and lack of customization can reduce the success of some of these repositories with their communities (DUNCAN, 2003). This paper reports the development of an interface with Web 3D anatomical manikin as a facilitator of the use of biomedical repositories. It begins with a literature search on biomedical repositories, being selected the 10 most referenced. To evaluate them, we applied the criteria for evaluating learning objects from Leacock and Nesbit (2007). Subsequently, we conducted a literature review of Web 3D Anatomical Manikins, of which seven matches. To evaluate them, we performed a literature search in which it was found the lack of evaluation criteria to web anatomical manikins. Therefore, based on the usability requirements advocated by Nielsen (2003) and Sommerville (2011), on the recommendations of the WCAG (2008) and on the evaluation criteria of Leacock and Nesbit (2007) and Youngblood et al. (2005), was proposed a set of eight criteria for evaluating Web 3D Anatomical Manikins. They are accessibility, interactivity, interoperability, technological independence, license and terms of use, navigability, realism and three-dimensionality. From this set, the first three criteria are related to usability and the last five were defined in this study. To evaluate the usability of such manikins were invited 27 people, including 6 women and 21 men, students and professional computing graduates or health science. The Anatomical Interface with 3D Web Manikin developed used the Zygote Body, by virtue of having been, among the client-side manikins, which scored highest. When compared with the repositories, the interface received higher scores from them. Systematic statistical analyzes validated this research with a gain 86.67% with p-value 0.012, confirming this interface to be an effective strategy in improving the accessibility, usability of the repositories and the distribution of the contents of the archives.