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História natural das serpentes dos gêneros Echinanthera e Taeniophallus (Echinantherini) /Gomes, Cristian Alexandro. January 2012 (has links)
Orientador: Otavio Augusto Vuolo Marques / Banca: Marcio Roberto Costa Martins / Banca: Ricardo Janinni Sawaya / Resumo: Serpentes dos gêneros Echinanthera e Taeniophallus pertencem à família dipsadidae e estão alocadas na tribo Echinantherini. Esses gêneros possuem características morfológicas similares entre si, incluindo o porte médio (comprimento total < 850 mm) e o corpo delgado, a dentição áglifa e a pupila circular. Além disso, compartilham semelhanças ecológicas como o hábito critozóico e diurno, a dieta baseada em anfíbios anuros e a reprodução, aparentemente restrita à estação chuvosa (setembro a março). O reconhecimento de Echinanthera e Taeniophallus como linhagens filogenéticas distintas tem sido controverso, mas a hipótese mais recente considera a existência de ambos os gêneros. O objetivo do presente trabalho foi caracterizar de forma mais detalhada a história natural de Echinanthera e Taeniophallus para avaliar semelhanças e possíveis diferenças entre esses gêneros. Foram examinados e dissecados espécimes preservados depositados em coleções herpetológicas para coleta de dados de dieta e reprodução. Foi analisado um total de 240 espécimes de E. undulata para caracterização do ciclo reprodutivo e dieta. Outras espécies (T. affinis e T. occipitalis) tiveram exemplares dissecados somente para exame do conteúdo alimentar. Dados da literatura disponíveis para outras espécies também foram incluídos para comparação. Echinanthera undulata apresentou dimorfismo sexual, com fêmeas apresentando comprimento rosto-cloacal maior e tamanho relativo da cauda menor que machos. Duas características (comprimento da cabeça e diâmetro do olho) são similares entre os sexos. Essa serpente apresentou cauda longa, correspondente a cerca de 45% do tamanho total. Com relação à dieta foram encontrados 12 itens, todos anfíbios anuros. A dieta de espécies do gênero Taeniophallus foi mais diversificada. Apenas três... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Dipsadid snakes of the genera Echinanthera and Taeniophallus belong to the Echinantherini tribe. These genera have similar morphological features, including the medium size (total length < 850 mm) and slender body, the aglyph dentition, and round pupil. Furthermore, they share ecological similarities such as the cryptozoic habit and day time activity, diet based on amphibians anurans and reproduction apparently restricted to the rainy season (September to March). The recognition Echinanthera and Taeniophallus as distinct phylogenetic lineages has been controversial, but the most recent hypothesis considers the existence of both genera. The objective of this study was to describe the natural history of Echinanthera and Taeniophallus to evaluate possible similarities and differences between these genera. This study was based on the dissection of preserved specimens from herpetological collections. We analyzed a total of 240 specimens of E. undulata to characterize the reproductive cycle and diet. Individuals of the other species (T. affinis and T. occipitalis) were dissected only to examine gut contents. Literature data for other species were included for comparison. Echinanthera undulata presented sexual dimorphism, females have larger snout vent-length and smaller tail than males. Two variables (head length and eye diameter) are similar between the sexes. This snake had long tail, corresponding to about 45% of the total size. All the prey items (n = 12) found in the gut of E. undulata were anurans. The diet of species from the genus Taeniophallus was more diverse. Only three specimens of T. affinis contained food vestiges (one lizard, one amphibians anurans and one rodent). In T. occipitalis were 12 items (one amphibians anurans and 11 lizards). The reproduction of both genera is similar. Testicular volume... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre
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Ecologia de Megacerus baeri (PIC, 1934) e Megacerus reticulatus (Sharp, 1885) (Coleoptera : Bruchidae) em duas espécies de convolvulaceae (Ipomoea imperati e Ipomoea pes-caprae) nas dunas da Praia da Joaquina, Florianópolis, SCScherer, Karla Zanenga January 2004 (has links)
Aspectos da ecologia dos bruquídeos Megacerus baeri (Pic, 1934) e M. reticulatus (Sharp, 1885) foram analisados em suas plantas hospedeiras Ipomoea imperati (Vahl) Grisebach e I. pes-caprae (L.) R. Brown, em área de restinga, no sul do Brasil. A distribuição do recurso e a fenologia das plantas hospedeiras, os padrões de oviposição, a sobrevivência das larvas e dos adultos, o tempo de desenvolvimento, as taxas de predação e as flutuações populacionais destas duas espécies de bruquídeos foram descritas e quantificadas. Os esforços regulares de amostragem foram concentrados em duas áreas fixas, uma para cada espécie de Ipomoea, na praia da Joaquina, Ilha de Santa Catarina, 27o 10’ S e 48o 35’ W. O registro sistemático das informações foi iniciado em agosto de 1999, seguindo até julho de 2001, englobando dois ciclos reprodutivos, tanto das plantas hospedeiras, quanto dos bruquídeos. No local de estudo, os ovos de M. baeri podem ser observados em frutos e sementes de I. imperati e I. pes-caprae, enquanto que os ovos de M. reticulatus ocorrem apenas em frutos de I. pescaprae. No total foram realizadas 109 saídas de campo perfazendo 316 horas de observação direta. As observações foram realizadas em 21 quadrados, para cada área de Ipomoea, que foram mantidos ao longo de todo estudo. I. imperati e I. pes-caprae apresentaram padrão altamente sazonal para quase todas as fenofases. A atividade reprodutiva, para ambas as espécies de plantas, coincidiu com o aumento da temperatura e do fotoperíodo. A duração dos eventos fenológicos foi diferente, sendo mais longa para I. imperati (8 a 12 meses), que para I. pes-caprae (4 a 7 meses). Houve associação significativa entre a presença de ovos de M. baeri e M. reticulatus e as fenosfases de frutos das duas espécies de Convolvulaceae, assim como foi significativa a relação entre a ocorrência relativa de ovos e o tamanho dos frutos. A relação significativa entre o número médio de ovos por fruto e o tamanho do fruto sugerem que as fêmeas possam discriminar o fruto pelo tamanho quando colocam os ovos. Durante a postura, M. baeri utilizou principalmente o ápice da cápsula dos frutos de I. imperati e a semente dos frutos de I. pes-caprae, enquanto M. reticulatus utilizou principalmente o estilete de I. pescaprae. Em laboratório, 39 fêmeas de M. baeri colocaram 443 ovos em sementes das duas espécies de Convolvulaceae, mas apenas 18,06 % chegaram ao estágio adulto, indicando elevado grau de mortalidade na fase de ovo ou de larva. Os ovos foram depositados primeiro nas sementes de I. pes-caprae, mesmo aquelas nascidas de I. imperati. A longevidade média dos adultos, em laboratório, foi de 17,9 ± 4,8 dias para machos e 20,7 ± 7,4 dias para fêmeas. O tempo médio de desenvolvimento, em condições naturais, não diferiu entre os sexos e nem entre as espécies de Megacerus, assim como o tempo de desenvolvimento de M. baeri também não diferiu entre as espécies de Ipomoea. Em I. pes-caprae a abundância dos adultos de M. baeri foi duas vezes maior e o número de ovos 4,5 vezes maior que os de M. reticulatus. Ambas as espécies de Megacerus utilizaram principalmente frutos em estágio de amadurecimento para a colocação dos ovos e os picos foram registrados sempre no verão. A predação de 13 % dos frutos I. pes-caprae (n= 333) pelas duas espécies de Megacerus e pela mariposa Ephestia kuhniella (Pyralidae), inviabilizou 4,24 % das sementes (n= 1107). A abundância de adultos e ovos foi afetada, respectivamente, pela disponibilidade das flores e dos frutos de I. pes-caprae, ao longo dos dois ciclos reprodutivos em que foram acompanhados. Em I. imperati, a abundância dos adultos de M. baeri foi sempre baixa e o número de ovos foi 1,9 vezes maior no primeiro ciclo reprodutivo que no segundo. As fêmeas utilizaram mais a fenofase de frutos em amadurecimento para a colocação dos ovos e ocorreram dois picos, um no verão e outro no outono. A predação por M. baeri afetou 73% dos frutos (n=333) de I. imperati e inviabilizou 67,6% das sementes (n=274). M. baeri utilizou sementes com maior tamanho médio quando comparado à média das sementes não predadas. A abundância dos adultos, embora pequena, foi afetada pela disponibilidade das flores de I. imperati, nos dois ciclos reprodutivos, assim como a abundância dos ovos foi afetada pela disponibilidade das diferentes fenofases de frutos.
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Estudo da densidade populacional do bugio-ruivo Alouatta guariba clamitans (Cabrera, 1940) (Primates, Atelidae) nas formações florestais do Morro Campista, Parque Estadual de Itapuã, Viamão, RSBuss, Gerson January 2001 (has links)
Resumo não disponível.
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Biologia populacional e ecologia comportamental da baleia franca, Eubalaena australis (Desmoulins, 1822), Cetacea, Mysticeti, no litoral sul do BrasilGroch, Karina Rejane January 2005 (has links)
As baleias francas austrais (Eubalaena australis) eram historicamente distribuídas do Nordeste ao Sul do Brasil, mas a intensa caça comercial realizada até 1973 quase levou-as à extinção. De 1986 a 2003 foram realizados sobrevôos ao longo da costa sul do Brasil principalmente para fotoidentificação individual da população remanescente de baleias francas. Um total de 481 baleias (223 grupos) foi avistado em 16 sobrevôos durante o pico de abundância de baleias. Os grupos consistiram principalmente de dois indivíduos (67,3%, n=150), mas grupos de até oito baleias foram avistados. Foram registradas 149 avistagens de pares de fêmea com filhote, e 183 de indivíduos não-acompanhados de filhotes. As baleias estavam concentradas entre os ‘bins’ (unidades de 12 minutos de latitude) J (Garopaba) e N (Araranguá), com pico de avistagem em L (Laguna). A distribuição dos pares de fêmea e filhote e dos indivíduos não-acompanhados está um pouco sobreposta, mas uma principal área de concentração foi identificada, especialmente para as fêmeas com filhotes, o que coincide com a área de agregação previamente reconhecida no Brasil. Em 2002 e 2003, anos em que foram realizados sobrevôos mensais, as baleias chegaram na região em Julho/Agosto, atingindo pico em Setembro, e declinando em Outubro/Novembro. Padrões de reavistagem intra-anual foram obtidos a partir de 39 baleias reavistadas. A maioria das reavistagens foi de fêmeas com filhotes, reavistadas pelo menos uma vez em dois sobrevôos consecutivos. Até 2003, o Catálogo Brasileiro de Fotoidentificação das Baleias Francas tem 315 baleias identificadas individualmente, das quais 31 foram reavistadas em outros anos (23 fêmeas, 3 filhotes de um ano e 5 baleias de sexo e idade desconhecidos). Nenhuma reavistagem ocorreu antes de 1994 e 71% (n=24) foram registradas em 2003. Das 120 fêmeas identificadas no Brasil, 19,2% (n=23) têm mostrado algum nível de fidelidade de área. O intervalo modal observado entre nascimentos foi de três anos, consistente com o sucesso reprodutivo. De 1997 a 2003, o número de fêmeas reprodutivas na área Central sobrevoada aumentou a uma taxa de 29,8% por ano (95% CL 15,7, 44,0) e de 1987 a 2003 14% por ano (95% CL 7,1, 20,9). Ambas as taxas são significativamente diferentes de zero (t=4,133, p<0,009 e t=4,06, p<0,004, respectivamente), e mais altas que as taxas observadas para as baleias francas em outras áreas de concentração reprodutiva no Atlântico Sul. A abundância das baleias francas na costa sul do Brasil foi estimada em no máximo 555 indivíduos, utilizando-se a Taxa Anual Reprodutiva (de uma população estável). Este número reflete o aumento observado na população em anos recentes, porém devido à estimativa não ter incorporado parâmetros como mortalidade e/ou emigração e imigração, deve ser utilizado com cautela, e considerado somente uma estimativa preliminar. As interações entre as baleias francas e as embarcações de turismo foram estudadas em 2002, utilizando-se um teodolito. Foram realizadas 65,5 horas de observações antes, durante e depois dos encontros entre fêmeas com filhotes e embarcações, durante 25 cruzeiros de “whalewatching” em cinco enseadas diferentes. A média da velocidade de natação das baleias antes, durante e depois dos encontros com embarcações variou de acordo com a enseada e a fase de aproximação, (t=4,133, p<0,009 e t=4,06, p<0,004, respectivamente). Não foi encontrada nenhuma alteração significativa nas velocidades médias de natação nestas três fases (p>0,05), porém houve variação significativa durante alguns intervalos de tempo. As probabilidades previstas das baleias nadarem em direção aos barcos em função do tempo foram significativamente próximas aos valores esperados na Gamboa e Ibiraquera (p>0,05) porém variaram significativamente durante alguns intervalos em Garopaba, Silveira e Rosa. As baleias reagiram tanto a distâncias curtas e longas das embarcações, e as reações variaram de acordo com as enseadas. Apesar da dificuldade de avaliar impactos a longo prazo, nenhuma evidência clara sobre distúrbios a esta população foram observados durante este estudo, sugerindo que as embarcações de “whalewatching” que operam segundo as legislações Brasileiras não alteram o comportamento das mesmas. Se o número de baleias francas continuar a aumentar, pode-se esperar que as baleias francas reocupem sua área de distribuição histórica ao longo de cerca de 2400km de costa, aumentando a possibilidade de conflitos entre as baleias francas e atividades humanas. O uso de técnicas de rastreamento com teodolito, se realizadas em conjunto com as usadas para o monitoramento a longo prazo dos indivíduos e seus padrões de uso de habitat poderão permitir aos cientistas uma melhor possibilidade de manejo das atividades de “whalewatching” de modo a assegurar a conservação apropriada da espécie alvo e a sustentabilidade da indústria deste turismo a longo prazo. / Southern right whales (Eubalaena australis) in Brazil were historically distributed from northeastern to southern coast, but intensive commercial whaling held until 1973 almost extirpated whales from the region. From 1986 through 2003 aerial surveys were conducted off southern Brazil primarily for photo-identification of the remnant population. A total of 481 whales (223 groups) were sighted in 16 surveys during peak whale abundance. Groups consisted mostly of two whales (67.3%, n=150) and groups of up to eight whales were sighted. From the total, 149 sightings were of females with calves and 183 were unaccompanied whales. Whales concentrated between bins (unit with 12 minutes latitude long) J (Garopaba) and N (Araranguá), with a peak in L (Laguna). Distribution of females with calves and unaccompanied whales is somewhat overlapped, but a major concentration area was identified, especially for mother/calf pairs, which coincides with a previously recognized aggregation area off Brazil. In 2002 and 2003, when monthly surveys were conducted, whales arrived in July/August, reaching peak in September, and declining in October/November. Intra-annual resighting patterns were obtained from 39 non-calf whales. The majority of resightings were of females with calves, resighted at least once in two consecutive surveys. As of 2003 the Brazilian Right Whale Catalogue has 315 different individual whales of which 31 were resighted in other years (23 females, 3 yearlings and 5 whales of unknown age/sex). No resightings occurred before 1994 and 71% (n=24) were recorded in 2003. From 120 females identified in Brazil, 19.2% (n=23) have shown some level of site fidelity. The modal observed interval between calving events is 3 years, consistent with successful reproduction. From 1997 to 2003 the number of reproductive females in the Central Survey Area off Brazil increased at a rate of 29.8% per year (95% CL 15.7, 44.0) and at 14% per year (95% CL 7.1, 20.9) from 1987 to 2003. Both rates are significantly different from zero (t=4.133, p<0.009 and t=4.06, p<0.004, respectively) and higher than the rates observed for right whales in other wintering grounds in the South Atlantic. The abundance of right whales off southern Brazil was estimated to be possibly as high as 555 whales, using the Gross Annual Reproductive Rate (GARR) of a stable population. This number reflects the increase observed in the population in the recent years, but because this estimate does not incorporate parameters like mortality and/or emigration and immigration, it should be treated with caution and as a preliminary rough estimate only. Interactions between southern right whales and whalewatching boats were studied in 2002 using a surveyor theodolite. It were recorded 65.5 hours of observations before, during and after encounters between mother/calf pairs and boats during 25whalewatching cruises in five different bays. Mean swimming speed varied by bay and approaching phase, (t=4.133, p<0.009 and t=4.06, p<0.004, respectively). No significant differences were found in mean swimming speeds of whales tracked before, during and after encounters with boats (p>0.05). The predicted probabilities of whales heading towards the boats as a function of time were significantly near the expected values in Gamboa and Ibiraquera (p>0.05) but varied significantly during certain time intervals (p<0.001) in Garopaba, Silveira and Rosa. Whales reacted at both long and short distances from boats and the reactions varied with bays. Although long-term impacts are difficult to assess, no clear evidence of immediate disturbance to this right whale population was observed during the study, suggesting that the whalewatching boats operation under Brazilian regulations did not disrupt their behavior. If the number of whales continues to increase they will probably expand their distribution throughout their historical 2,400 km range and come into increasing conflict with human activities. The use of the theodolite techniques, if taken together with those used for long-term monitoring of individual whales and their pattern of habitat use may enable scientists to provide the best possible management advice for whalewatching in order to ensure the proper conservation of target species and the sustainability of this industry on a long-term basis.
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A Comunidade de quirópteros, sua biologia e ecologia no Parque Natural Municipal Nascentes do Garcia, Estado de Santa Catarina, BrasilAlthoff, Sérgio Luiz January 2007 (has links)
A comunidade de morcegos em uma Unidade de Conservação (Parque Natural Nascentes do Garcia, Santa Catarina) foi estudada quanto sua composição, variações temporais e atividades horárias. Esta UC está localizada no Bioma Floresta Ombrófila Densa (Mata Atlântica), possuindo em sua área diversos estágios de sucessão vegetal, mas em sua maioria apresenta-se como secundária avançada. As campanhas foram realizadas mensalmente de abril de 2004 a junho de 2006, com duração de três noites, em duas áreas distintas, sempre na fase de lua nova. Para as capturas foram utilizadas oito redes-de-neblina, sendo quatro de 12 x 3 m (com sua primeira bolsa a uma altura de 0,5 m) e quatro de 7 x 2,5 m (com sua primeira bolsa a uma altura de 4,5 m). As redes foram armadas nos diversos ambientes existentes nas áreas, sendo dispostas sempre nos mesmos lugares ao longo de todo o trabalho. Eram abertas ao anoitecer, revisadas em intervalos de 30 minutos e fechadas após seis horas de amostragem.Os morcegos capturados foram identificados em campo, sexados, medidos, marcados e liberados no local de captura. Poucos exemplares foram sacrificados para formação de uma coleção de referência e depositados na coleção da Universidade Regional de Blumenau. Ao longo de 27 meses de coleta (162 dias e nove estações do ano), obteve-se um total de 2252 capturas, distribuídas em 23 espécies, 15 gêneros e três famílias. Existiu uma predominância da família Phyllostomidae, especialmente da subfamília Sternodermatinae. Com exceção da espécie Sturnira tildae, todas as outras estavam em suas conhecidas áreas de distribuição, esta espécie teve na área uma ampliação de sua distribuição austral de 200 km. A maioria das espécies (65%) foram classificadas, sazonalmente, como Acessórias ou Acidentais, sendo que todas as classificadas como Constantes (35%) pertenciam a família Phyllostomidae. Existiram diferenças marcantes na densidade das espécies ao longo das estações do ano, bem como de um ano para o outro, o que demonstrou que a densidade das espécies na comunidade tem uma variação supra-anual. O mesmo foi encontrado para a diversidade e para riqueza. Foi constatada uma correlação positiva da diversidade com apluviosidade e da riqueza com a temperatura, a densidade não apresentou correlação com nenhum fator abiótico. Espécies de frugívoros com nichos potencialmente sobrepostos (tamanho, peso similares e mesmo tipo de alimentação) e com densidade populacional alta, apresentaram, entre elas, diferenças estatisticamente significantes em seus padrões de atividade horária diária, o que não ocorreu com espécies de baixa densidade, o que indicou aparentemente que esta disjunção nas atividades está mais relacionada ao comportamento que a competição alimentar. Tentou-se apresentar de uma forma abrangente que aspectos biológicos e ecológicos, da fauna de morcegos podem apresentar variações sazonais e anuais, mesmo em áreas com o mínimo de perturbação antrópica. Os resultados disponibilizam um suporte teórico para trabalhos que venham a utilizar os morcegos como bio-indicadores.
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A História natural de Parastacus defossus Faxon, 1898 um lagostim fossorial do Brasil meridional (Crustacea, Decapoda, Parastacidae)Noro, Clarissa Köhler January 2007 (has links)
Parastacus defossus é uma espécie fossorial, que escava suas habitações em terrenos baixos e alagadiços, de ocorrência registrada no Brasil (Rio Grande do Sul) e no Uruguai. No Rio Grande do Sul a espécie é abundante em solos argilosos das planícies pantanosas adjacentes ao estuário do Guaíba, ao sul de Porto Alegre. As coletas foram realizadas em uma propriedade rural particular na região do Lami, município de Porto Alegre, RS. Cerca de trinta (30) exemplares foram coletados uma vez por mês, de janeiro de 2003 a agosto de 2005, com o auxílio de uma bomba de sucção. Parâmetros ambientais como temperatura, pH, oxigênio dissolvido e nível do lençol freático foram verificados mensalmente no água contida no interior das galerias e nas áreas adjacentes. Amostras do solo na área de ocorrência dos lagostins foram analisadas quanto à granulometria, mas não revelaram diferenças significativas na comparação com locais sem galerias. A morfologia das galerias foi analisada pela obtenção de moldes de gesso e resina. A densidade populacional foi estimada por observação direta em uma área de100 m2. A distribuição espacial das aberturas das habitações subterrâneas ao longo do ano foi observada em uma área de 100 m2 e foi comparada a distribuição esperada segundo os modelos de Poisson e Binomial Negativa. Para a estimativa do crescimento em comprimento adotou-se o modelo de von BERTALANFFY (1938), que se apóia no deslocamento de modas das distribuições das freqüências de parâmetros de comprimento ou peso em função do tempo O estudo da dieta foi feita através da análise quantitativa dos itens alimentares baseados em categorias tróficas (grandes grupos taxonômicos) considerando-se sua freqüência de ocorrência e dos pontos (volume relativo). A fauna presente no interior das galerias foi analisada através da coleta de amostras de água de diferentes habitações. Amostras da água superficial próxima das galerias também foram coletadas para fins comparativos. Durante o período amostral, foram coletados e examinados 766 exemplares de P. defossus, sendo 315 machos (41,12%), 278 fêmeas (36,30%), 166 juvenis (21,67%) e 7 animais (0,91%) com ootestículos, portanto em fase de transição de machos para fêmeas confirmando a ocorrência de hermafroditismo protândrico parcial na espécie. A análise das gônadas foi feita macroscopicamente segundo critérios de tamanho e cor e microscopicamente, pelo do processamento histológico. Analisou-se a distribuição de freqüência por classes de tamanho, a proporção sexual, o recrutamento e o período reprodutivo, que foi estabelecido pelo do registro de fêmeas ovígeras na população e pela freqüência de fêmeas com gônadas maduras ao longo do ano. Para a estimativa do crescimento em comprimento adotou-se o modelo de von BERTALANFFY (1938), que se apóia no deslocamento de modas das distribuições das freqüências de parâmetros de comprimento ou peso em função do tempo O estudo da dieta foi feita através da análise quantitativa dos itens alimentares baseados em categorias tróficas (grandes grupos taxonômicos) considerando-se sua freqüência de ocorrência e dos pontos (volume relativo).
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Taxa de ocupação da jaguatirica (Leopardus pardalis) e segregação espacial e temporal de felídeos na região norte e nordeste do Estado de São PauloFornitano, Larissa [UNESP] 03 July 2015 (has links) (PDF)
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000844267.pdf: 1530347 bytes, checksum: d2ab5065aae001393f597f0e9f1aac96 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / A distribuição espacial e a ocorrência das espécies na paisagem são influenciadas pelas condições e disponibilidade dos recursos. A fragmentação do hábitat pode causar a redução ou eliminação desses recursos levando a diminuição ou desaparecimento de populações e espécies. Algumas interações como a predação e competição também podem ser fatores que influenciam a distribuição das espécies, essas interações podem ser mais intensas entre espécies aparentadas e podem afetar adversamente as espécies interferindo nas suas distribuições e abundância. Os objetivos do presente estudo foram avaliar a taxa de ocupação da jaguatirica (Leopardus pardalis), o índice de abundância relativa e as relações competitivas da jaguatirica, do jaguarundi (Puma yagouaroundi) e da onça-parda (Puma concolor) na região norte e nordeste de São Paulo. Foram utilizadas armadilhas fotográficas de outubro/2012 a janeiro/2015 em três Unidades de Conservação da região norte e nordeste do Estado. A taxa de ocupação da jaguatirica na Estação Ecológica Jataí indicou uma maior probabilidade de ocupação da espécie em locais próximos às estradas e com maiores biomassa de presas, e uma menor probabilidade de ocupação de locais próximos à água. No Parque Estadual Furnas do Bom Jesus foi observada uma associação negativa da onça-parda com a jaguatirica e com o jaguarundi, e positiva entre a jaguatirica e o jaguarundi; não houve sobreposição dos horários entre a jaguatirica e o jaguarundi, enquanto a onça-parda e a jaguatirica co-ocorreram temporalmente. No Jataí a jaguatirica e a onça-parda foram positivamente associadas e co-ocorreram temporalmente... / The spatial distribution and occurrence of species in the landscape are influenced by environmental conditions and the availability resources. Hábitat fragmentation can cause the reduction or elimination of these resources leading to the decline or disappearance of populations and species. Some interactions such as predation and competition can also be factors influencing species distribution; these interactions may be intensified between related species and may adversely affect species distribution and abundance. The aims of this study were to evaluate occupancy rate of ocelot (Leopardus pardalis), the relative abundance index and competitive relations of the ocelot, the jaguarundi (Puma yagouaroundi) and puma (Puma concolor) in the northern of São Paulo state. Camera traps were used from October/2012 to January/2015 in three protected areas of north and northeast state. The ocelot's occupancy rate in Jataí Ecological Station indicated a higher likelihood of species occupation in locations close to roads and showing higher biomass of prey, and a lower probability of occupying places nearly water courses. In State Park Furnas do Bom Jesus we observed a negative association of the puma with the ocelot and the jaguarundi, and a positive association between the ocelot and the jaguarundi; there was no overlaps of activity time between the ocelot and the jaguarundi, while the puma and ocelot co-occurred temporally. In Jataí Ecological Station, the ocelot and puma were positively associated and co-occurred temporally...
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Aspectos da morfologia na relação presa/predadores de três predadores Characiformes e suas principais presasVillares Júnior, Gilberto Aparecido [UNESP] 29 May 2015 (has links) (PDF)
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000856926.pdf: 992438 bytes, checksum: 5a95a75f208207d13096c5ae1cc05a42 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Neste trabalho foram analisados exemplares de três espécies de Characiformes predadores: Salminus hilarii, Hoplias cf. malabaricus e Acestrorhynchus lacustris com a finalidade procurar padrões nas estratégias de caça e fuga adotadas pelos predadores e suas respectivas presas de acordo com características da morfologia. O trabalho visou identificar as diferenças na morfologia relacionadas entre as espécies de predadores e suas presas; identificar as diferenças entre as espécies predadoras e entre as espécies presas. O estudo foi realizado na bacia do rio Sorocaba, em pontos próximos às cidades de Tatuí e Boituva (SP). As coletas foram feitas em locais determinados de acordo com os hábitos de vida de cada espécie. As presas foram determinadas previamente baseando-se na análise da dieta pelo Índice de Importância Alimentar. Na análise da morfologia foram escolhidas 25 medidas morfométricas, que foram utilizadas para os cálculos de 22 índices e valores relativos dos atributos morfológicos. Para as análises dos atributos morfológicos foi escolhida uma análise de correlação multivariada de componentes principais (ACP). Na análise entre os predadores foram abordados aspectos morfológicos relacionados à natação e alimentação. As análises entre as espécies de predadores e entre as espécies presas foram abordados somente os aspectos de natação. A análise da dieta mostrou que as presas mais importantes na dieta de Salminus hilarii foram Astyanax aff. fasciatus e Astyanax altiparane, para Hoplias cf. malabaricus foram A. altiparanae e indivíduos da própria espécie e, para Acestrorhynchus lacustris sua presa principal foi A. altiparane. Nas analises morfológicas através da análise de componentes principais foi notado que os atributos morfológicos mostraram-se importantes na determinação do comportamento dos peixes. Itens relacionados à forma do corpo e as formas das nadadeiras foram destacados em todas as... / In this study specimens of three species of Characiformes predators were analysed: Salminus hilarii, Hoplias cf. malabaricus and Acestrorhynchus lacustris in order to verify the patterns in hunting strategies adopted by predators and escape strategies adopted by their prey according to their morphological characteristics. The study aimed to identify the differences in morphology between species of predators and their prey; identify the differences between predator species and identify the differences between the prey species. The study was conducted in the basin of the river Sorocaba, by studing sites located in the lower Rio Sorocaba region at points near the cities of Tatuí and Boituva (SP). The samples were obtained in certain places according to the living habits of each species. The tusks were determined previously based on the dietary analysis by the Alimentary Index. In the morphology analysis were chosen 25 morphometric measurements, which were used for the calculations of 22 indices and relative values of the morphological attributes. For the analyzes of morphological attributes was chosen multivariate correlation of principal component analysis (PCA). The comparison between predators aimed to focus on the differences in morphology related to swimming, trying to identify the possible capture strategies by the predator and escape by the prey. To compare the predators were addressed aspects of swimming and feeding were chosen in order to answer about the different living habits and the possible differences in the strategies adopted to capture their prey. The comparison between the prey species were only addressed to the swimming aspects to identify living habits and the possible defense behavior strategies and escape each of the prey could possibly adopt. Diet analysis showed that the most important prey in Salminus hilarii diet were Astyanax aff. fasciatus and Astyanax altiparanae. To Hoplias cf. malabaricus were A. altiparanae ...
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Ecologia de peixes de riachos da bacia do rio Machado, RO: padrões, processos e conservaçãoPérez-Mayorga, María Angélica [UNESP] 29 July 2015 (has links) (PDF)
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000860107.pdf: 5960833 bytes, checksum: 205ac0d55d4e8c19f684bba7e38ddbff (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Na presente Tese, foram analisados os efeitos de variáveis locais, de paisagem e espaciais sobre a composição, abundância, traços funcionais e filogenia das ictiocenoses de riachos. Foram organizados três capítulos a partir da coleta da ictiofauna e dos dados ambientais e espaciais em 52 (coletas de 2012) e 75 (coletas de 2011 e 2012) trechos de riachos localizados ao longo da bacia do rio Machado, no estado de Rondônia. O foco do capítulo 1 foram os padrões ecológicos de todas as espécies da metacomunidade e das assembleias de peixes segundo a especialização do hábitat (hábitat especialistas e hábitat generalistas). As três cenoses foram estruturadas ambientalmente, sugerindo que são os processos baseados em nicho os que explicam a sua estrutura. No capítulo 2, exploramos mais a fundo os processos ecológicos que provavelmente explicam os padrões obtidos. Foi comprovado que há agrupamento nos traços funcionais e na filogenia. Variáveis ambientais, tais como a proporção de ultisolo na microbacia e gramíneas e barranco nu no buffer ripário, estruturam as assembleias associadas aos riachos degradados (RD). Por outro lado, a proporção de floresta e de oxisolo na microbacia; litter grosseiro, arbustos e árvores no buffer ripário do riacho estruturam as assembleias associadas aos riachos preservados (RP). O ambiente também influencia, através de mecanismos de filtros ambientais, o consumo de algas e a posição nectônica na coluna d'água nos RD, ao passo que influencia o consumo de restos de invertebrados e a posição nectobentônica na coluna d'água nos RP. A posição dos RD e RP é coincidente com os diferentes usos do solo, sendo os primeiros mais concentrados na porção central da bacia, onde o solo é usado para pastagens, e os RP nos extremos da bacia, onde há maiores proporções de florestas. A maioria das espécies das famílias Loricariidae e Characidae está associada aos RD, por outro lado,... / In this thesis, the effects of local, landscape and spatial variables on composition, abundance, functional traits and phylogeny of stream ichthyocenoses were analyzed. Based on fish species, environmental and spatial datasets from 52 (2012 samples) and 75 (2011 and 2012 samples) stream reaches located in the Machado River basin, in the state of Rondônia, three chapters were organized. The highlight of the chapter one was the ecological patterns of all species of entire metacommunity and fish assemblages according to their degree of habitat specialization (habitat generalists and habitat specialists). The three cenoses were environmentally structured, suggesting that the niche-based processes explain their structure. In the chapter two, the ecological processes that probably explain the obtained patterns were explored more deeply. Both functional and phylogenetic clustering was confirmed. Environmental variables, such as the proportion of ultisol in the microbasin and of grasses and bared soil in the riparian buffer, structure the assemblages that are associated with degraded streams (DS). On the other hand, the proportion of forest and of oxisoil in the microbasin; coarse litter, shrubs and trees in the stream riparian buffer, structure the assemblages that are associated with the preserved streams (PS). The environment also influences through environmental filter mechanisms, the consumption of algae and the nektonic position in the water column in DS, whereas influences the consumption of invertebrates debris and the nektobenthic position in the water column in PS. The DS and PS position is coincident with the different land uses. DS are concentrated in the central portion of the basin, where the soil is covered by pastures, and PS are in the extremes of the basin, where there are greater proportions of forests. Most species of Siluriformes and of Characidae are associated with DS, on the other hand, Gymnotiformes, some species of ... / FAPESP: 2010/17494-8
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Análise temporal da composição, abundância, diversidade dos Cladocera e crescimento alométrico da Daphnia spp. O. F. Müeller, 1785 na Lagoa do Camargo, lateral ao Rio Paranapanena em sua zona de desembocadura na Represa do JurumirimHoffmann, Patrícia [UNESP] 04 June 2012 (has links) (PDF)
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hoffmann_p_dr_botib.pdf: 1460856 bytes, checksum: f067ccec9160ccbd165f626114c30a8f (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo deste capítulo foi determinar a distribuição temporal de Cladocera na Lagoa do Camargo, lateral ao Rio Paranapanema em sua zona de desembocadura no Reservatório de Jurumirim, analisando a flutuação da composição, abundância e diversidade da comunidade e sua relação com fatores ambientais. Quinzenalmente, entre junho de 2008 e maio de 2009, foram coletadas amostras de zooplâncton, por meio de arrastos verticais com rede cônica (malha de 50μm), e estimados parâmetros ambientais, em três estações de amostragem. Com o intuito de indicar possíveis diferenças significativas entre as amostragens das medidas dos fatores ambientais, e da abundância das principais espécies de Cladocera, foi utilizado o teste de Kruskal-Wallis complementado pelo teste de Student-Newman-Keuls (para α=5%). Uma Análise de Componentes Principais (ACP) foi aplicada, objetivando-se verificar possíveis semelhanças no comportamento das variáveis ambientais ao longo do período de amostragem. A fim de detectar os fatores ambientais que influenciam na abundância das espécies, foi realizada uma Análise de Correspondência Canônica (ACC). A relação entre as variáveis ambientais e abundâncias das principais espécies foi determinada com a Análise de Correlação de Spearman (para α=5%). Foi possível verificar os efeitos da variação hidrológica na distribuição temporal de Cladocera na Lagoa do Camargo no que se refere ao comportamento dos atributos da comunidade bem como da abundância absoluta e relativa das principais espécies. O período seco foi caracterizado pela manutenção de maiores valores de nível fluviométrico, profundidade e volume da lagoa. A entrada de água do rio provocou a remoção da fauna associada às macrófitas, promovendo o incremento da riqueza de Cladocera. O aumento da precipitação pluviométrica, no período... / The aim of this chapter was to determine the temporal distribution of Cladocera at the Camargo Lake, located next to the Paranapanema River within its mouth zone at the Jurumirim Reservoir, by analyzing the variation in the composition, abundance and diversity and how it relates to the environmental factors. On every two weeks between June, 2008 and May, 2009 samples of zooplankton were collected by means of vertical hauls with a conical net (50 μm mesh size), and a number of environmental parameters were estimated at three different sampling sites. In order to determine potential significant differences of environmental factors and abundance of Cladocera species amongst sampling sets the Kruskal-Wallis test was employed in tandem with the Student-Newman-Keuls test (α=5%). Principal Components Analysis (PCA) was performed to verify potential similarities in the variation of the environmental factors across all of the collected sample sets. Canonical Correspondence Analysis (CCA) was performed to determine the environmental factors that influenced the abundance of Cladocera species. The relationship between environmental factors and the abundance of species was determined with Spearman Correlation Analysis (α=5%). It was verified that the hidrological variation affected the temporal distribution of Cladocera at the Camargo Lake in terms of community attributes as well as the total and relative abundance of species. The dry period had the greatest values as far as river water levels as well as depth and volume of the lake. The river water influx washed off the fauna associated with the macrophytes causing an increase in Cladocera richness. Increased rain levels led to a higher concentration of suspension matter and phosphorus, which caused a reduced abundance of Cladocera and also caused the replacement... (Complete abstract click electronic access below)
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