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Tratamento das aguas residuais da industrialização de frutas citricas pelo processo eletrolitico

Giacon, Reinaldo Luis 13 February 1998 (has links)
Orientador: Roberto Feijo de Figueiredo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Civil / Made available in DSpace on 2018-07-23T07:51:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Giacon_ReinaldoLuis_M.pdf: 3705040 bytes, checksum: f4d1cf4a0ee1fe232d090c2575f4a670 (MD5) Previous issue date: 1993 / Resumo: Foi feita a aplicação do processo eletrolítico ao tratamento dos efluentes líquidos resultantes da industrialização de frutas cítricas. O trabalho foi desenvolvido em uma unidade piloto do tipo de bancada, instalada no Laboratório de Saneamento da Faculdade de Engenharia Civil da UNICAMP. O reator foi construído em acrílico, sendo instalado sobre um agitador, do tipo Turb-floc. O conjunto de placas paralelas utilizadas como eletrodos foi construído em alumínio, sendo o conjunto instalado no fundo do reator. O conjunto de placas foi ligado a uma fonte de alimentação, a qual gerava corrente contínua. O objetivo principal do trabalho foi verificar o desempenho do processo eletrolítico quando submetido às seguintes condições: variação da velocidade de agitação; variação do volume do líquido no reator; e variação do potencial hidrogeniônico. Os principais parâmetros analisados foram: Sólidos Suspensos Totais, Sólidos Suspensos Fixos, Sólidos Suspensos Voláteis, Demanda Química de Oxigênio, Cor, pH, Temperatura e Condutividade. A densidade de corrente aplicada variou de 25 a 150 A/m2,com tempos de detenção de 5 a 60 minutos. A velocidade de agitação mais eficiente foi de 50 rpm. Para os volumes escolhidos, não houve efeito significativono desempenho do processo eletrolítico, o mesmo ocorrendo co relação aos valores de pH adotados. Houve uma boa remoção de Sólidos Suspensos Totais, cerca de 90%, porém a remoção de matéria orgânica, em termos de DQO, não ultrapassou 45%. A aplicação do processo eletrolítico mostrou-se mais viável na remoção . de Sólidos Suspensos, devido aos efeitos de eletrocoagulação e flotação / Abstract: The electrolytical process was applied to the treatment of liquid efIluent originated ftom the citrus processing industry. Work was performed in a bench scale reator, which was set up at the Sanitary Engineering Laboratory - college of Civil Enginnering - State University of Campinas. The reator was made up of plaxiglass and installed on top of a magnetic stirrer - namely a Turb-floc. The electrodos, built in aluminnum, had rectangular shapes and were set at the bottom of the electrolytical cell, being connected to a direct current power supply. The main objective of this work was to evaluate the reactor performance when subuistted to the following conditions: change in rpm; change in the reactor liquid volume; and change in pR. The major analyzed parameters were: Total Suspended Solids, Fixed Suspended Solids, Volatile Suspended Solids, Chemical Oxygen Demand, Color, pH, Temperature, and Conductivity. Applied current density was in the range of 25 to 150 A/m2, with detention time varying ftom 5 to 60 minutes. The best rotation speed was 50 rpm. There was no significant difference in the reactor performance when varying volumes or pH values in the efIluent. Total Suspended Solids removal was very good, with results near 90%, but organic matter removal, in terms of COD, was poor and smaller than 45%. The eletrolytic process tumed out to be very good in removing Suspended Solids, mainlybecause of its eletrocoagulation and floatation effects / Mestrado / Saneamento e Recursos Hidricos / Mestre em Engenharia Civil
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Avaliação do processo de eletrocoagulação aplicado a efluentes cianídricos da indústria galvânica

Pertile, Taís Sabedot 28 April 2014 (has links)
A crescente necessidade de preservação e/ou manutenção da água disponível para o consumo humano gera uma incessante busca por alternativas e métodos eficientes para o tratamento dos efluentes industriais. O objetivo deste trabalho foi avaliar o processo de eletrocoagulação (EC) para tratamento de efluentes galvânicos cianídricos. Avaliou-se as seguintes variáveis de processo, utilizando-se análises estatísticas: tempo de eletrólise, quantidade de eletrólito suporte (NaCl), densidade de corrente aplicada, distância entre eletrodos e área superficial de eletrodos. Utilizouse uma solução sintética simulando o efluente galvânico cianídrico, um reator construído com acrílico transparente e eletrodos de alumínio ligados a uma fonte de corrente contínua para a geração do agente coagulante, com um inversor de pólos acoplado. Determinou-se a perda de massa dos eletrodos pelo método gravimétrico e a quantidade de alumínio remanescente no efluente por absorção atômica. Avaliou-se o comportamento eletroquímico dos eletrodos de alumínio no efluente galvânico cianídrico através de curvas de polarização potenciostáticas. A morfologia e os elementos químicos presentes nos eletrodos de alumínio após o tratamento, foram avaliados pelas análises de microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia de energia dispersiva. O lodo galvânico gerado no processo foi caracterizado pelas técnicas de difração de Raios-X e espectroscopia de infravermelho. Obteve-se as seguintes condições ótimas de operação no experimento denominado ECO: tempo de eletrólise de 30 minutos, 5,0 g/L de NaCl adicionado, 8 mA/cm² de densidade de corrente, 1 cm entre eletrodos e 104 cm²/L de área superficial e as remoções de 99,55% de cianeto total, 22,49% de íons níquel, 52,66% de íons cobre e 100,00% de íons zinco. Os resultados dos parâmetros de turbidez, SST, DQO, pH e, remoção de zinco, atendem aos valores passíveis de descarte, não sendo obtidos para os parâmetros de cianeto total, íons cobre e níquel. Obteve-se 8,50 mg/L de alumínio no experimento ECO, passível de descarte e aumento de 20,00% de eficiência para a remoção de cianeto total, íons níquel e cobre com a utilização do inversor de pólos. A eficiência da EC e da cloração alcalina foram semelhantes para a remoção de cianeto total e íons zinco, obtendo-se remoções superiores à 70,00% e 40,00% para os íons níquel e cobre através da cloração alcalina. Nas análises de MEV observou-se corrosão por pitting nas faces externas dos eletrodos de alumínio e corrosão generalizada nas faces internas. As análises de EDS apontaram a presença de óxido de alumínio e cobre na superfície dos eletrodos. Os resultados eletroquímicos mostraram que, quanto maior a quantidade de NaCl adicionada ao efluente galvânico, maior a dissolução anódica dos eletrodos de alumínio, maior a densidade de corrente no circuito e menor o potencial necessário a ser aplicado. Quanto ao lodo galvânico, nas análises de DRX e FT-IR identificou-se agentes coagulantes na forma de hidróxidos de alumínio, e na análise de FT-IR comprovou-se a presença ds metais cobre, níquel e zinco, cianeto e cianato. Atribui-se os resultados de remoção obtidos àsinergia dos processos de EC e da oxidação eletrolítica dos complexos cianídricos metálicos em função da diferença de potencial aplicado. O processo de EC mostrou-se eficiente para a remoção de contaminantes de efluentes galvânicos cianídricos e se obteve parâmetros finais passíveis de descarte de acordo com as normativas vigentes. / Submitted by Ana Guimarães Pereira (agpereir@ucs.br) on 2014-11-24T12:37:56Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao Tais Sabedot Pertile.pdf: 4298069 bytes, checksum: aea769b9a9953a1a4957813f5a0e08f9 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-11-24T12:37:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao Tais Sabedot Pertile.pdf: 4298069 bytes, checksum: aea769b9a9953a1a4957813f5a0e08f9 (MD5) / The growing need for preservation and/or maintenance of water available for human consumption generates an endless search for alternative and efficient methods for the treatment of industrial effluents. The aim of the present work was to evaluate the process of electrocoagulation (EC) for the treatment of hydrocyanic galvanic effluent. The following process variables were evaluated, using statistical analysis: electrolysis time, amount of supporting electrolyte (NaCl), applied current density, distance between electrodes and electrode surface area. It was used a synthetic solution simulating the hydrocyanic galvanic effluent, an reactor built with transparent acrylic and aluminum electrodes connected to a continuous current source for generation of coagulating agent, coupled with an polarity inverter. The mass loss of the electrodes was determined by gravimetric method and the amount of aluminum remaining in the effluent by atomic absorption. The electrochemical behavior of aluminum electrodes in the hydrocyanic galvanic effluent was evaluated by potentiostatic polarization curves. The morphology and chemical elements present in the aluminum electrodes after treatment were evaluated by analysis of scanning electron microscopy and energy dispersive spectroscopy. The galvanic sludge generated in the process was characterized by the techniques of X-ray diffraction and infrared spectroscopy. The following optimal operating conditions were obtained in experiment named ECO: electrolysis time of 30 minutes, addition of 5.0 g/L NaCl, current density of 8 mA/cm², 1 cm between electrodes and surface area of 104 cm²/L and the removal results of 99.55% total cyanide, 22.49% nickel ions, 52.66% copper ions and 100,00% zinc ions. The results of turbidity, TSS, COD, pH and removal of zinc parameters, meet the amounts subject to disposal of treated effluent, not being obtained for total cyanide, copper and nickel ions parameters. It was obtained 8.50 mg/L of aluminum in the ECO experiment, amenable to disposal and increased by 20,00% the efficiency removal of nickel and copper ions and total cyanide using the polarity inverter. The efficiency of EC and alkaline chlorination removal were similar for total cyanide and zinc ions, obtaining removal greater than 70,00% and 40,00% for nickel and copper ions by the alkaline chlorination. SEM analysis showed pitting corrosion in the external faces of the aluminum electrodes and general corrosion in internal faces. EDS analysis indicated the presence of aluminum oxide and copper on the surface of the electrodes. The electrochemical results showed that the higher the amount of NaCl added to the galvanic effluent, the higher the anodic dissolution of aluminum electrodes, the higher the current density in the circuit and lower the necessary potential to be applied. Regarding the galvanic sludge, in the analyzes of XRD and FT-IR were identified coagulating agents in the form of hydroxides of aluminum, and the FT-IR analyzes proved the presence of the metals copper, nickel and zinc, cyanide and cyanate. The obtained removal results are attributed to the synergy of EC process and the electrolytic oxidation of the metal cyanide complexes as function of applied potential difference. The EC process was efficient for removing contaminants from hydrocyanic galvanic effluent and resulted in final parameters amenable of disposal according to current regulations.
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Avaliação do processo de eletrocoagulação aplicado a efluentes cianídricos da indústria galvânica

Pertile, Taís Sabedot 28 April 2014 (has links)
A crescente necessidade de preservação e/ou manutenção da água disponível para o consumo humano gera uma incessante busca por alternativas e métodos eficientes para o tratamento dos efluentes industriais. O objetivo deste trabalho foi avaliar o processo de eletrocoagulação (EC) para tratamento de efluentes galvânicos cianídricos. Avaliou-se as seguintes variáveis de processo, utilizando-se análises estatísticas: tempo de eletrólise, quantidade de eletrólito suporte (NaCl), densidade de corrente aplicada, distância entre eletrodos e área superficial de eletrodos. Utilizouse uma solução sintética simulando o efluente galvânico cianídrico, um reator construído com acrílico transparente e eletrodos de alumínio ligados a uma fonte de corrente contínua para a geração do agente coagulante, com um inversor de pólos acoplado. Determinou-se a perda de massa dos eletrodos pelo método gravimétrico e a quantidade de alumínio remanescente no efluente por absorção atômica. Avaliou-se o comportamento eletroquímico dos eletrodos de alumínio no efluente galvânico cianídrico através de curvas de polarização potenciostáticas. A morfologia e os elementos químicos presentes nos eletrodos de alumínio após o tratamento, foram avaliados pelas análises de microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia de energia dispersiva. O lodo galvânico gerado no processo foi caracterizado pelas técnicas de difração de Raios-X e espectroscopia de infravermelho. Obteve-se as seguintes condições ótimas de operação no experimento denominado ECO: tempo de eletrólise de 30 minutos, 5,0 g/L de NaCl adicionado, 8 mA/cm² de densidade de corrente, 1 cm entre eletrodos e 104 cm²/L de área superficial e as remoções de 99,55% de cianeto total, 22,49% de íons níquel, 52,66% de íons cobre e 100,00% de íons zinco. Os resultados dos parâmetros de turbidez, SST, DQO, pH e, remoção de zinco, atendem aos valores passíveis de descarte, não sendo obtidos para os parâmetros de cianeto total, íons cobre e níquel. Obteve-se 8,50 mg/L de alumínio no experimento ECO, passível de descarte e aumento de 20,00% de eficiência para a remoção de cianeto total, íons níquel e cobre com a utilização do inversor de pólos. A eficiência da EC e da cloração alcalina foram semelhantes para a remoção de cianeto total e íons zinco, obtendo-se remoções superiores à 70,00% e 40,00% para os íons níquel e cobre através da cloração alcalina. Nas análises de MEV observou-se corrosão por pitting nas faces externas dos eletrodos de alumínio e corrosão generalizada nas faces internas. As análises de EDS apontaram a presença de óxido de alumínio e cobre na superfície dos eletrodos. Os resultados eletroquímicos mostraram que, quanto maior a quantidade de NaCl adicionada ao efluente galvânico, maior a dissolução anódica dos eletrodos de alumínio, maior a densidade de corrente no circuito e menor o potencial necessário a ser aplicado. Quanto ao lodo galvânico, nas análises de DRX e FT-IR identificou-se agentes coagulantes na forma de hidróxidos de alumínio, e na análise de FT-IR comprovou-se a presença ds metais cobre, níquel e zinco, cianeto e cianato. Atribui-se os resultados de remoção obtidos àsinergia dos processos de EC e da oxidação eletrolítica dos complexos cianídricos metálicos em função da diferença de potencial aplicado. O processo de EC mostrou-se eficiente para a remoção de contaminantes de efluentes galvânicos cianídricos e se obteve parâmetros finais passíveis de descarte de acordo com as normativas vigentes. / The growing need for preservation and/or maintenance of water available for human consumption generates an endless search for alternative and efficient methods for the treatment of industrial effluents. The aim of the present work was to evaluate the process of electrocoagulation (EC) for the treatment of hydrocyanic galvanic effluent. The following process variables were evaluated, using statistical analysis: electrolysis time, amount of supporting electrolyte (NaCl), applied current density, distance between electrodes and electrode surface area. It was used a synthetic solution simulating the hydrocyanic galvanic effluent, an reactor built with transparent acrylic and aluminum electrodes connected to a continuous current source for generation of coagulating agent, coupled with an polarity inverter. The mass loss of the electrodes was determined by gravimetric method and the amount of aluminum remaining in the effluent by atomic absorption. The electrochemical behavior of aluminum electrodes in the hydrocyanic galvanic effluent was evaluated by potentiostatic polarization curves. The morphology and chemical elements present in the aluminum electrodes after treatment were evaluated by analysis of scanning electron microscopy and energy dispersive spectroscopy. The galvanic sludge generated in the process was characterized by the techniques of X-ray diffraction and infrared spectroscopy. The following optimal operating conditions were obtained in experiment named ECO: electrolysis time of 30 minutes, addition of 5.0 g/L NaCl, current density of 8 mA/cm², 1 cm between electrodes and surface area of 104 cm²/L and the removal results of 99.55% total cyanide, 22.49% nickel ions, 52.66% copper ions and 100,00% zinc ions. The results of turbidity, TSS, COD, pH and removal of zinc parameters, meet the amounts subject to disposal of treated effluent, not being obtained for total cyanide, copper and nickel ions parameters. It was obtained 8.50 mg/L of aluminum in the ECO experiment, amenable to disposal and increased by 20,00% the efficiency removal of nickel and copper ions and total cyanide using the polarity inverter. The efficiency of EC and alkaline chlorination removal were similar for total cyanide and zinc ions, obtaining removal greater than 70,00% and 40,00% for nickel and copper ions by the alkaline chlorination. SEM analysis showed pitting corrosion in the external faces of the aluminum electrodes and general corrosion in internal faces. EDS analysis indicated the presence of aluminum oxide and copper on the surface of the electrodes. The electrochemical results showed that the higher the amount of NaCl added to the galvanic effluent, the higher the anodic dissolution of aluminum electrodes, the higher the current density in the circuit and lower the necessary potential to be applied. Regarding the galvanic sludge, in the analyzes of XRD and FT-IR were identified coagulating agents in the form of hydroxides of aluminum, and the FT-IR analyzes proved the presence of the metals copper, nickel and zinc, cyanide and cyanate. The obtained removal results are attributed to the synergy of EC process and the electrolytic oxidation of the metal cyanide complexes as function of applied potential difference. The EC process was efficient for removing contaminants from hydrocyanic galvanic effluent and resulted in final parameters amenable of disposal according to current regulations.
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Estudo do processo de eliminação de "etch-channels" por eletrodifusão em quartzo sintetico

Argonz, Raquel 11 October 1996 (has links)
Orientador: Carlos Kenichi Suzuki / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecanica / Made available in DSpace on 2018-07-22T01:13:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Argonz_Raquel_M.pdf: 15824057 bytes, checksum: 45f35b4d7a52a4016136973c299e0c92 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: O "sweeping" ou eletrodifusão em quartzo sintético é um processo realizado à temperatura da ordem de 500°C com a aplicação de um campo elétrico intenso. A eletrodifusão em quartzo sintético usando átomos de 'AG¿ em ar é de grande importância porque pode tornar o material altamente resistente à formação de "etch-channels", (canais "cavados" ao longo das linhas de discordâncias) por ataque químico. O material assim tratado encontra larga aplicação em tecnologia avançada, principalmente para a fabricação de ressonadores e filtros de altíssima freqüência processados por microlitografia. Neste trabalho desenvolvemos um estudo da influência das condições de eletrodifusão (temperatura, campo elétrico e tempo) na eliminação dos "etch-channels" em quartzo sintético em barra Z. Para a observação dos resultados foram aplicadas as técnicas de microscopia e inspectoscopia óptica que revelam que a densidade de "etch-channels" diminui de 11 a 0 linhas/cm2 para o campo elétrico variando de 125 a 1000 V/cm. Observou-se uma dependência da intensidade e forma das curvas de densidade de corrente com aplicação de diferentes campos elétricos e provavelmente devido à difusão de íons de 'AG¿ e íons alcalinos como o 'LI, 'NA¿ e K. Observou-se ainda a ocorrência de dois fenômenos de elevação da corrente de eletrodifusão, chegando à uma intensidade 10 vezes superior ao observado normalmente. Um destes fenômenos surge com a ocorrência de trincas no material, mesmo para campos elétricos baixos, que favorecem a movimentação dos íons de prata resultando num elevado pico de corrente. O outro fenômeno acontece para campos elétricos altos, da ordem de 1000 V/cm, devido à grande movilidade dos íons de prata nessas condições, mesmo sem a formação de trincas / Abstract: The sweeping in synthetic quartz is a process of impurity diffusion performed at temperatures of about 500°C with the application of an intense electrical field. The electrodiffusion in synthetic quartz (sweeping), by using for example 'AG¿ atoms in air, has an increasing technological interest as it makes the material highly resistant to the formation of etch-channels by chemical etching. The etch-channel free quartz is essential for advanced technology applications, such as, the very high frequency resonators and filters, which are processed by microlithography and etching techniques. In this work, we have developed a research work on studying the sweeping conditions (temperature, electric field magnitude and sweeping time) and their influence on the elimination of etch-channels in Z-bar synthetic quartz grown by Brazilian ABC Crystals. The characterization studies have been conducted by etching technique, optical inspectoscopy and microscopy. The result shows a sharp decrease of etch-channels density from 11 to 0 lines/cm2 for the electric field varying in the interval 125 - 1000 V/cm. A dependence ofthe electrodifusion current density and curve shape were observed with the applied electrical field caused by the 'AG¿ diffusion and alkaline ions diffusion like 'LI¿, 'NA¿ and K. It was observed two phenomena on the electrodifusion current: one of them was a fast rising current density of the order of 10 times higher than usual that was observed to appear with the formation of microcracks inside the quartz block. Crystal, even under de application of low electrical fields. The other phenomena of high current density was observed to be associated with the applied high electrical field (~ 1000 V/cm), which may allow high mobility of 'AG¿ ions / Mestrado / Materiais e Processos de Fabricação / Mestre em Engenharia Mecânica
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Estudo do tratamento eletrolitico aplicado a efluente liquido de abatedouro avicola

Hemkemeier, Marcelo 31 July 2018 (has links)
Orientador: Ranulfo Monte Alegre / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-31T15:18:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Hemkemeier_Marcelo_D.pdf: 41822214 bytes, checksum: 1b81ceda6b8f6f912225ee344bdb8c3c (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O presente trabalho objetivou estudar a remoção de poluentes de efluente avícola através de um reator eletrolítico encamisado em batelada, variando pHinicial (de 3,0 a in natura (6,6 a 7,2)), temperatura (de 15 a 35°C), densidade de corrente (de 50 a 150Alm2) e o tipo de eletrodo (de aço carbono e de Ti02/Ru02) em função do tempo de eletrólise (de O a 80min). Foram monitorados durante a eletrólise a condutividade, tensão, intensidade de corrente, pH, DQO, nitrogênio e fósforo total, sólidos totais e fixos e ferro. Os fenômenos de eletrofloculação e eletroflotação puderam ser observados pela formação de uma camada de espuma na parte superior do reator. De modo geral, a diminuição do pH e o aumento da temperatura e da densidade de corrente influenciaram positivamente a velocidade e a remoção dos poluentes. As maiores remoções de DQO, nitrogênio e fósforo total foram de 92% (25°C, 150Altn2 e pHinicial in natura), 100% (35°C, 150Alm2 e pHinicial in natura) e 98,4% (25°C, 150Alm2 e pHinicial de 3,0) , respectivamente. A remoção dos poluentes foi influenciada pelo tipo de eletrodo, principalmente com relação ao nitrogênio e fósforo total, que evidenciaram a necessidade dos processos de eletrofloculação e eletroflotação para suas remoções, não sendo observado o mesmo para a DQO. Nas condições experimentais estudadas, não foi observada a formação nem a destruição de organoclorados. O ajuste dos modelos cinéticos à remoção de DQO mostrou que o modelo genérico ou de ordem "n" apresentou os melhores valores para o coeficiente de correlação (de 0,8227 à 0,9931), seguido pelo modelo de Michaelis-Menten. Para o nitrogênio e o fósforo total não foi possível modelar as curvas experimentais. / Abstract: This work aims to study the pollutant reduction. of poultry slaughterhouse wastewater by batch process enclosed electrolytic, with a range of pH (3.0 to in nature - 6.6 to 7.2), temperature (15 to 35°C), current density (50 to 150Alm2), type of electrode (cast iron as well as TiO2/RuO2)and time of electrolysis (up to 80min). The conductivity, tension, current, pH, COO (Chemical Oxygen Oemand), nitrogen and phosphorus, total solids and iron were ali monitored during the electrolysis process. Both electrofloculation and electroflotation phenomena could be noticed as a result of a sheet of foam at the upper part of the reactor. In general the decrease in pH and the increase both in temperature and density of current improved the reduction of pollutant making it faster and easier. The meaningful reduction of COO, nitrogen and phosphorus reached 92% (25°C, 150Alm2 and pHinitial in nature), 100% (35°C, 150Alm2 and pHinitial in nature) and 98.4% (25°C, 150Alm2 and 3.0 initial pH) respectively. The reduction of pollutant was certain affected by the type of electrode, particularly in connection with nitrogen and phosphorus. They made it clear that electroflotation are necessary. But such a process did not prove true with COO. Ouring the experiments, no formation of chlorinated composites were registered. The regulating of the kinetic models for the reduction of COO indicated that the standard model (or the "n"class model) has produced the best results as to correlation coefficient (0.8227 to 0.9931), followed up by Michaelis-Menten model. Experimental curves as for nitrogen and phosphorus has not been possible to work out. / Doutorado / Doutor em Engenharia de Alimentos
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Distribuição espacial da componente Ri em celulas eletroliticas

Botter Junior, Wilson 14 July 2018 (has links)
Orientadores : Omar Teschke e Fernando Galembeck / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T05:47:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BotterJunior_Wilson_M.pdf: 4983441 bytes, checksum: e52e5a6e8bdcf85f0f2defcd0f3efb55 (MD5) Previous issue date: 1989 / Mestrado
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Tratamento eletrolitico de efluentes de refinaria de petroleo

Martinez Delgadillo, Sergio Alejandro 15 March 1991 (has links)
Orientador: Ranulfo Monte Alegre / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:16:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MartinezDelgadillo_SergioAlejandro_D.pdf: 3967064 bytes, checksum: 57a26ac6d363cf3282ae81b974fdc552 (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: A eletrólise pode ser aplicado no tratamento de efluentes de Refinaria de Petróleo. A remoção da demanda química de oxigênio (DQO), segue uma cinética do remoção de 1ª ordem e é função da temperatura, quanto maior a temperatura mais rápida a remoção, atingindo cerca de 75% de remoção da DQO. A remoção de óleos e graxas emulsificados tambêm segue uma cinética de 1ª ordem, e estes poluentes são removidos mais rapidamente que a DQO. A remoção da concentração de sulfetos (Cs) em função do tempo (t).Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital. / Abstract: Electrolysis can be applied for wastewater treatment of Petroleum Refinery. Chemical oxygen demand (COD) removal follows a first-order kinetic and depends on the temperature; the higher the temperature, the greater is the rots of removal, reaching up to 75% of COD removal. Oils and grease removal follows also first-order kinetic, these contaminants are removed faster than the COD. Note: The complete abstract is available with the full electronic document. / Doutorado / Doutor em Tecnologia de Alimentos
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Eletrodos de superfície microtexturizada para a obtenção de hidrogênio eletrolítico

Kleinke, Maurício Urban, 1958- 24 July 1984 (has links)
Orientador: Mario Antonio Bica de Moraes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-16T11:08:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Kleinke_MauricioUrban_M.pdf: 1939939 bytes, checksum: 73422b1d27cf3ba21fc5f26b9c1ad2cd (MD5) Previous issue date: 1984 / Resumo: Foram preparados e caracterizados eletrodos para a reação de evolução de hidrogênio e oxigênio a partir da eletrólise da água. Os eletrodos utilizados foram de níquel recoberto por um filme de politetrafluoretileno (PTFE) microtexturizado. O filme de PTFE, previamente depositado no eletrodo, foi texturizado através de um plasma reativo de oxigênio formado por rádio-frequência, utilizando como máscara um filme globular de estanho. O resultado da corrosão é a formação de uma estrutura de "dedos" de PTFE normais à superfície do eletrodo de níquel. Os eletrodos com uma estrutura texturizada em sua superfície apresentam urna diminuição nos valores dos sobrepotenciais anódicos e catódicos (quando comparados aos obtidos no caso do eletrodo de níquel polido). A morfologia dos eletrodos texturizados foi observada através de microscopia eletrônica de varredura e a caracterização eletroquímica dos eletrodos feita através do estudo das curvas de Tafel. Foi observada uma correlação entre a eficiência dos eletrodos e a estrutura morfológica de sua superfície. A questão da redução da área efetiva dos eletrodos devido à formação de bolhas na superfície foi discutida e calculada / Abstract: Electrodes for hydrogen and oxygen evolution for water electrolysis have been prepared and characterized. The nickel electrodes were covered with a microtextured polytetrafluoroethylene (PTFE) film. The textured film were obtained by etching the PTFE layer, previously deposited on the electrode, by a radio-frequency oxygen plasma, using a tin globular film mask. The resulting electrode structure is a nickel surface covered by a very large density of PTFE "hills" (or "fingers") pointing perpendicularly to the electrode surface. The PTFE fingers have shown to reduce both cathodic and anodic electrode overvoltages (with respect a polished nickel electrode). The morphology of the textured film is observed by means of scanning electron microscopy and the electrochemical performance of the electrodes is characterized by their Tafel plots. A correlation between electrolytic activity and electrode surface structure was observed. The problem of gas bubble formation and its effect on reduction of the electrode active surface area is discuss ed and evaluated. / Mestrado / Física / Mestre em Física
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Condutividade superônica de membranas de nasicon : aplicação em eletrolisadores alcalinos

Neves Junior, Newton Pimenta 01 February 1988 (has links)
Orientador: Omar Teschke / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T06:24:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 NevesJunior_NewtonPimenta_M.pdf: 1798553 bytes, checksum: ec44aa8ac4d60ab18b9a470f9ffdbd57 (MD5) Previous issue date: 1987 / Resumo: A técnica de fabricação e as características do Nasicon são apresentadas neste trabalho; sua utilização como separador em eletrolisadores alcalinos também é investigada. O composto Na1+xZr2SixP3-xO12 é um eletrólito sólido com alta condutividade elétrica maximizada para x=2. A alta difusão dos íons Na+ nesses compostos deve-se a sua estrutura tridimensional aberta, em forma de esqueleto. O composto Na3Zr2Si2PO12 foi fabricado segundo técnicas convencionais de cerâmica, e caracterizado por difratometria de raios-X. A caracterização como separador foi feita pela técnica da corrente pulsada, medindo-se a perda ôhmica da membrana para diferentes correntes. Os testes desenvolveram-se num sistema fechado, contendo uma solução de NaOH 30% m/m; a temperatura variou de 100 a 180°C e a pressão atingiu até 6,5 Kgf/cm2. A perda ôhmica Introduzida pelo Na3Zr2Si2PO12 operando a 180°C foi de 590 mV a 500 mA/cm2, para uma membrana de 1,1 mm de espessura / Abstract: The fabrication techniques and characteristics of Nasicon are reported in this work: its use as separator in high temperature alkaline water electrolysers is also investigated. The compound Na1+xZr2SixP3-xO12 is a solid electrolyte with high conductivity maximized for x=2. Its fast Na+ -lon diffusivity is related to its open, three-dimensional skeleton framework. The compound Na3Zr2Si2PO12 was made by conventional ceramic techniques, and characterized by X-ray diffractometry. Its characterization as a separator had been made by the current-interruption technique. The ohmic loss caused by the membrane was measured for different currents. The tests were made in a closed system, with a NaOH 30% w/w solution: the temperature range was 100 to 180°C with pressures up to 6,5 Kgf/cm2. The ohmic loss introduced by the Na3Zr2Si2PO12 operating at 180°C was 590 mV with 500 mA/cm2 for a 1,1 mm membrane thick / Mestrado / Física / Mestre em Física
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Determinação polarografica de acetaldeido em soluções aquoso-alcoolicas, por redução direta e do produto da reação com monoetanolamina

Silva, Gilberto Luis Jardim Pinto da, 1955- 17 July 2018 (has links)
Orientador : Oswaldo do Espirito Santo Godinho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-17T18:09:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_GilbertoLuisJardimPintoda_M.pdf: 2984572 bytes, checksum: c42f2260f39f81587ebf6f6137e3c9a0 (MD5) Previous issue date: 1984 / Mestrado

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