Data dependencies, or integrity constraints, are used to improve the quality of a database schema, to optimize queries, and to ensure consistency in a database. In the last years conditional dependencies have been introduced to analyze and improve data quality. In short, a conditional dependency is a dependency with a limited scope defined by conditions over one or more attributes. Only the matching part of the instance must adhere to the dependency. In this paper we focus on conditional inclusion dependencies (CINDs). We generalize the definition of CINDs, distinguishing covering and completeness conditions. We present a new use case for such CINDs showing their value for solving complex data quality tasks. Further, we define quality measures for conditions inspired by precision and recall. We propose efficient algorithms that identify covering and completeness conditions conforming to given quality thresholds. Our algorithms choose not only the condition values but also the condition attributes automatically. Finally, we show that our approach efficiently provides meaningful and helpful results for our use case. / Datenabhängigkeiten (wie zum Beispiel Integritätsbedingungen), werden verwendet, um die Qualität eines Datenbankschemas zu erhöhen, um Anfragen zu optimieren und um Konsistenz in einer Datenbank sicherzustellen. In den letzten Jahren wurden bedingte Abhängigkeiten (conditional dependencies) vorgestellt, die die Qualität von Daten analysieren und verbessern sollen. Eine bedingte Abhängigkeit ist eine Abhängigkeit mit begrenztem Gültigkeitsbereich, der über Bedingungen auf einem oder mehreren Attributen definiert wird. In diesem Bericht betrachten wir bedingte Inklusionsabhängigkeiten (conditional inclusion dependencies; CINDs). Wir generalisieren die Definition von CINDs anhand der Unterscheidung von überdeckenden (covering) und vollständigen (completeness) Bedingungen. Wir stellen einen Anwendungsfall für solche CINDs vor, der den Nutzen von CINDs bei der Lösung komplexer Datenqualitätsprobleme aufzeigt. Darüber hinaus definieren wir Qualitätsmaße für Bedingungen basierend auf Sensitivität und Genauigkeit. Wir stellen effiziente Algorithmen vor, die überdeckende und vollständige Bedingungen innerhalb vorgegebener Schwellwerte finden. Unsere Algorithmen wählen nicht nur die Werte der Bedingungen, sondern finden auch die Bedingungsattribute automatisch. Abschließend zeigen wir, dass unser Ansatz effizient sinnvolle und hilfreiche Ergebnisse für den vorgestellten Anwendungsfall liefert.

In 1902 Friedrich Giesel has discovered after co-precipitation with lanthanum from samples obtained by chemical treatment of uranium minerals a new radioactive element. Because of its emanating properties he named it emanium, which we now know as actinium. In 1899 André-Louis Debierne found a radioactive substance with chemical properties of titanium, and after further investigations in 1900 of thorium. Because of its high activity he explained it as a new element and named it actinium. It mainly consisted of 230Th. In 1904 he explained that his actinium was identical with the emanium found by Giesel. He had taken over the discovery of Giesel and had rejected his own one, because he had been afraid that his discovered substance which he could not separate from thorium would not be accepted as a new chemical element. In 1909 Boltwood looked for the long-lived precursor of radium. He isolated according to the procedure of Debierne the thorium fraction from the pitchblende and after some time he found in it radium but not in emanium produced according the procedure of Giesel. Boltwood named the mother-element of radium ionium, which was first accepted as a new radioactive element and later identified as thorium isotope 230Th. Although Debierne has discovered and later rejected this substance for a long time he was accepted as discoverer of actinium. / Entdeckung des Actiniums und des Thoriumisotopes 230Th Im Jahr 1902 entdeckte Friedrich Giesel nach Mitfällung von Lanthan aus Proben der chemischen Behandlung von Uranmineralen ein neues radioaktives Element, das er wegen seiner starken Bildung von Emanation Emanium nannte und mit dem jetzt als Actinium bezeichneten Element identisch ist.1899 fand André-Louis Debierne in Pechblende eine dem Titan chemisch ähnliche radioaktive Substanz, der er 1900 eine größere Ähnlichkeit mit dem Thorium zuschrieb. Wegen seiner hohen Radioaktivität erklärte er sie für ein neues Element und nannte es Actinium. Es bestand hauptsächlich aus 230Th. 1904 erklärte er, dass sein Actinium mit dem von Giesel entdeckten dem Lanthan ähnlichen Emanium identisch sei. Er übernahm Giesels Entdeckung und verwarf seine eigene, weil er fürchtete, dass seine entdeckte Substanz, die er nicht vom Thorium trennen konnte, nicht als neues chemisches Element anerkannt werden würde. Als Bertran Boltwood1909 nach den langlebigen Vorgängerelement von Radium suchte, trennte er nach der Vorschrift von Debierne die Thoriumfraktion aus der Pechblende ab und stellte fest, dass sich daraus mit der Zeit Radium gebildet hatte, wogegen sich aus dem nach der Vorschrift von Giesel abgetrennten Emanium kein Radium gebildet hatte. Boltwod nannte das Vorgängerelement von Radium Ionium, das zuerst als neues radioaktives Element anerkannt und entspäter als Thoriumisotop 230Th identifiziert wurde. Trotzdem Debierne nicht Actinium sondern diese Substanz entdeckt und später verworfen hatte, war er lange Zeit als Entdecker des Actiniums anerkannt.

This dissertation focuses on rationalised DNA design as a tool for the discovery and development of new therapeutic entities, as well as understanding the biological function of DNA beyond the storage of genetic information. The study is comprised of two main areas of study: (i) the use of DNA as a coding unit to illustrate the relationship between code-diversity and dynamics of self-assembly; and (ii) the use of DNA as an active unit that interacts and regulates a target protein. In the study of DNA as a coding unit in code-diversity and dynamics of self-assembly, we developed the DNA-Based Diversity Modelling and Analysis (DDMA) method. Using Polymerase Chain Reaction (PCR) and Real Time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR), we studied the diversity and evolution of synthetic oligonucleotide populations. The manipulation of critical conditions, with monitoring and interpretation of their effects, lead to understanding how PCR amplification unfolding could reshape a population. This new take on an old technology has great value for the study of: (a) code-diversity, convenient in a DNA-based selection method, so semi-quantitation can evaluate a selection development and the population\'s behaviour can indicate the quality; (b) self-assembly dynamics, for the simulation of a real evolution, emulating a society where selective pressures direct the population's adaptation; and (c) development of high-entropy DNA structures, in order to understand how similar unspecific DNA structures are formed in certain pathologies, such as in auto-immune diseases. To explore DNA as an active unit in Tumour Necrosis Factor α (TNF-α) interaction and activity modulation, we investigate DNA's influence on its spatial conformation by physical environment regulation. Active TNF-α is a trimer and the protein-protein interactions between its monomers are a promising target for drug development. It has been hypothesised that TNF-α forms a very intricate network after its activation between its subunits and receptors, but the mechanism is still not completely clear. During our research, we estimate the non-specific DNA binding to TNF-α in the low micro-molar range. Cell toxicity assays confirm this interaction, where DNA consistently enhances TNF-α's cytotoxic effect. Further binding and structural studies lead to the same conclusion that DNA binds and interferes with TNF-α structure. From this protein-DNA interaction study, a new set of tools to regulate TNF-α's biological activity can be developed and its own biology can be unveiled.

Dieser Vortrag beschäftigte sich mit einer chronologischen Nahtstelle nicht nur der Archäologie, mit dem Übergang zwischen Mittelalter und Neuzeit, im Spiegel archäologischer Quellen. Ausgangspunkt ist die Frage, ob es an dieser Nahtstelle archäologisch fassbare Unterschiede im Quellenbestand gibt. Vorgestellt werden die vier im Titel genannten Fundgruppen, die im zweiten Teil mit den kulturellen und historischen Zäsuren und Transformationen dieses Epochenwechsels verbunden werden. / This lecture deals with the changes from the Middle Ages to early modern times in the archaeological finds. It begins with the question whether there are differences in the finds. Four groups (letter, stove tiles, sundials, pipes) are presented. In the second part these groups are combined with the cultural and historical breaks and transformation of this era.