Submitted by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-01-26T14:01:02Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Aurelio Izuka Zanelato.pdf: 1806931 bytes, checksum: 4c3ce4091083533c8e83aecb05590538 (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-01-28T12:40:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação - Aurelio Izuka Zanelato.pdf: 1806931 bytes, checksum: 4c3ce4091083533c8e83aecb05590538 (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-01-28T12:40:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação - Aurelio Izuka Zanelato.pdf: 1806931 bytes, checksum: 4c3ce4091083533c8e83aecb05590538 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-28T12:40:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação - Aurelio Izuka Zanelato.pdf: 1806931 bytes, checksum: 4c3ce4091083533c8e83aecb05590538 (MD5) Previous issue date: 2014-03-13 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Recently, several studies involving biological materials have associated the low energies electrons as one of the main responsible for causing cell damage through a great variety of processes. Having the knowledge on the whole path of the processes include obtaining the electron-(bio-molecules) interaction cross sections. However, up to date, there is not complete understanding of the whole situation. The goal of the present work was to provide additional information on these studies. In this work, we report a theoretical investigation on electron-molecule scattering for a important biological compound: Pyrimidine (C4H4N2). Differential cross sections (DCS), integral cross sections (ICS), total cross sections, and total absorption cross sections were obtained at the intermediate energy range (1-500 eV). Our calculated results were compared with experimental results and other theoretical results available in the literature. All the computational studies were performed using the EPolyScatD code at the “Laboratório de Espalhamento de Elétrons - Instituto de Ciências Exatas e Tecnologia, Universidade Federal do Amazonas (ICET-UFAM)”, located in Itacoatiara, Amazonas / Nos últimos anos, diversos trabalhos com materiais biológicos associaram os elétrons de baixa energia como um dos principais causadores de danos celulares, promovendo lesões citotóxicas, mutagênicas e cancerígenas, ao transferir energia à matéria através de vários processos. Para se ter uma compreensão mais quantitativa dos processos induzidos nas células pelas radiações, necessita-se de informações sobre as seções de choque da interação de elétrons com as moléculas constituintes do tecido biológico. No entanto, ainda existe uma grande lacuna de conhecimento entre o que ocorre efetivamente a partir da irradiação primária à série de eventos secundários responsáveis pelos danos celulares. Consequentemente, não existe uma relação quantitativa bem estabelecida entre a dose absorvida e os danos provocados nos materiais ou tecidos biológicos. E é com a motivação de tentar auxiliar no preenchimento dessa lacuna que o presente trabalho foi realizado. No presente trabalho, foram obtidas, através de cálculos teóricos, as seções de choque do espalhamento de elétrons por uma molécula de grande importância biológica: a Pirimidina (C4H4N2). Os parâmetros de interesse obtidos neste trabalho foram as seções de choque diferenciais elásticas (SCD), seções de choque integrais elásticas (SCI), seções de choque totais (SCT) e seções de choque de absorção total (SCAT). As seções de choque foram obtidas em uma faixa de energia que se inicia em 1 eV e se estende até 500 eV, em relação ao elétron incidente. Os resultados obtidos foram comparados com outros conjuntos de dados disponíveis na literatura. Os cálculos teóricos dos parâmetros de interesse deste trabalho foram efetuados a partir da utilização do pacote computacional denominado EPolyScatD, utilizando-se da infraestrutura disponível no Laboratório de Espalhamento de Elétrons, do Instituto de Ciências Exatas e Tecnologia, da Universidade Federal do Amazonas (ICET-UFAM), situado na cidade de Itacoatiara, estado do Amazonas.

Apresentamos neste trabalho uma formulação intitulada de Funcional-';C'; para estudar colisões de pósitrons de baixa energia em moléculas. Este formalismo, e baseado no método multicanal de Schwinger para pósitrons (SMCP) que embora seja um método geral (e aplicável a alvos de geometria arbitraria e inclui polarização e acoplamento multicanal) e limitado para o uso de funções quadraticamente integráveis (Gaussianas Cartesianas). Isto em principio não e problema considerando que o SMCP requer uma boa descrição da função de onda de espalhamento somente em regiões onde o potencial e diferente de zero, mas torna-se uma deficiência em situações envolvendo potenciais de longo alcance. O funcional-';C'; (FC), que representa o primeiro passo para a inclusão de ondas planas como função base no SMCP consiste em escrever a função de onda como a soma de uma onda plana mais uma combinação de funções teste (onde a combinação e determinada variacionalmente). A diferença básica entre os dois casos (SMCP e FC) e a presença do primeiro e do segundo termo de Born na amplitude de espalhamento do FC. Visando a preservação de importantes características do SMCP, desenvolvemos códigos computacionais gerais (aplicável para alvos poliatômicos) para calcular estes termos. Para testar o FC apresentamos seções de choque elásticas para o átomo de Helio e a molécula de Hidrogênio.

Nós apresentamos nessa tese uma nova formulação, para estudar colisão de pósitrons de baixa energia com moléculas, baseado no Método Multicanal de Schwinger (SMC), que foi anteriormente adaptado para espalhamento entre elétrons de baixa energia com moléculas. Nós preservamos algumas características que são importantes no SMC para elétrons, tais como: capacidade de lidar com espalhamento eletronicamente inelástico e aplicabilidade a alvos moleculares de geometria arbitrária. Nossa implementação também permite incluir um substancial número de canais eletronicamente fechados para representar os efeitos da polarização, que são muito importante em estudos de colisão a partículas incidente possue baixa energia. Como uma primenra aplicação, para ilustrar com a qual a polarização é representada nessa nova formulação, nós calculamos seções de choque diferenciais e integrais eláticas para colisões e+ - H2 e e+ - CH4.

Made available in DSpace on 2016-06-02T20:15:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TeseAMCS.pdf: 2265126 bytes, checksum: d92de8d6b7b596ccb223ccda22c77ef8 (MD5) Previous issue date: 2004-03-26 / Financiadora de Estudos e Projetos / In this present work, we have carried out a theoretical investigation on the influence of the target electronic correlation on electron elastic scattering by molecules. Calculated differential, integral and momentum-transfer cross sections on electron elastic scattering by nitrous oxide (N2O) and carbon dioxide (CO2), in low energy range (0.1-20 eV), and carbon monosulfide (CS) and silicon monosulfide (SiS), in low and intermediate energy range (0.1-500 eV) are reported. In this study target wave functions at the Hartree-Fock-Roothaan (HFR) and with single-double excitation configuration interaction (SDCI) levels were calculated. The dynamics of electron-molecule interaction is described by a complex optical potential formed by static, of exchange and correlationpolarization contributions, and for e−CS and e−SiS collisions, we include also the absorption contribution, as the imaginary part of optical potential, to account for the influence of inelastic channels at higher energies. The Schwinger variational iterative method (SVIM) combined with distorted-wave approximation is applied to calculate the scattering amplitudes. The results of cross sections, calculated for both HFR and SDCI functions are presented and compared, along with experimental and/or other theoretical results available in the literature. / Neste trabalho, efetuamos uma investigação teórica sobre a influência da correlação eletrônica do alvo no espalhamento elástico de elétrons por moléculas. Determinamos as seções de choque diferenciais, integrais e de transferência de momento no espalhamento elástico de elétrons pelas moléculas óxido nitroso (N2O) e dióxido de carbono (CO2), na faixa de energia baixa (0,1-20 eV), e monosulfeto de enxofre (CS) e monosulfeto de silício (SiS), na faixa de energia baixa e intermediária (0,1-500 eV). Para isso, as moléculas alvo são tratadas ao nível de Hartree-Fock-Roothaan (HFR) e interação de configurações com excitações simples e dupla (SDCI) utilizando os orbitais naturais. A dinâmica da interação elétron-molécula é descrita por um potencial ótico complexo composto por contribuições de estático, de troca e de correlação-polarização e, no caso das colisões e−CS e e−SiS, acrescentamos a contribuição de absorção, como a parte imaginária do potencial ótico, para descrever a influência de canais inelásticos nas energias mais altas. O método variacional iterativo de Schwinger (SVIM) combinado com a aproximação em ondas distorcidas (DWA) é aplicado para calcular as amplitudes de espalhamentos. Os resultados para as seções de choque, com funções HFR e SDCI são apresentados para comparação, para todas as moléculas estudadas, juntamente com outros resultados teóricos e/ou experimentais disponíveis na literatura.

Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-12-19T11:01:53Z No. of bitstreams: 1 helensilva.pdf: 1393557 bytes, checksum: 9fc5fb3aec19383e9a6ed6f8fcf6a241 (MD5) / Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2016-12-19T13:06:19Z (GMT) No. of bitstreams: 1 helensilva.pdf: 1393557 bytes, checksum: 9fc5fb3aec19383e9a6ed6f8fcf6a241 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-12-19T13:06:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 helensilva.pdf: 1393557 bytes, checksum: 9fc5fb3aec19383e9a6ed6f8fcf6a241 (MD5) Previous issue date: 2006-07-31 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Estudos de moléculas utilizando impacto de elétrons com energias muito próximas a limiares de excitação permitem explorar uma grande variedade de estados, como, por exemplo, estados de Rydberg fracamente ligados com alto momento angular. Pode-se também determinar o tempo de vida dos estados autoionizantes, através da medida do deslocamento aparente na energia causada por interações pós-colisão entre os elétrons ejetados e os elétrons espalhados inelasticamente. Apesar de todas suas características importantes, esta técnica ainda não é aplicada no Brasil. Com a perspectiva da implantação da Espectroscopia de Impacto de Elétrons de Limiares no Laboratório de Espectroscopia Atômica e Molecular/DF/UFJF, construímos e implantamos um canhão de elétrons monocromatizado cobrindo continuamente a região de energia de 5 a 200 eV, um analisador de campo penetrante e demais elementos aplicados nesta espectroscopia. Os testes de desempenho dos elementos desenvolvidos foram realizados utilizando os gases argônio, N2 e O2. / Molecular studies using near threshold excitation electron impact allow to investigating several states such as weakly-bound Rydberg states of high angular momentum. Threshold electron studies also are useful to determine lifetimes of autoionising states by measuring the apparent shifts in the energy caused by post collision interaction (PCI) between the eject and inelastically scattered electrons. In spite of these important characteristics, that technique was not applied in Brazil yet. In this work we have developed a Threshold Electron Impact Spectrometer in order to performer these studies in the Laboratório de Espectroscopia Atômica e Molecular DF/UFJF. This spectrometer consists essentially of a monochromatized electron gun covering the energy range from 5 to 200 eV, a penetrating field analyzer and further elements applied in this technique. Tests to evaluate the performance of these elements were done using the Argon, N2 and O2 gases.

Made available in DSpace on 2016-06-02T20:36:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DissNBHL.pdf: 436465 bytes, checksum: 91371a4fb587142e90d5201bfc8fb866 (MD5) Previous issue date: 2003-11-28 / Recently, interest on studies of electron scattering by highly-reactive free radicals has grown mostly because their participation on many important processes in several fields such astrophysics, biological and earth s atmospheric studies, as well as in industrial applications. In this work, we report a theoretical study on electron collisions on two radicals, OH and NH. More specifically, calculated elastic differential, integral and momentum-transfer cross sections as well as total (elastic + inelastic) and total absorption cross sections in a wide incident energy range are reported. The main motivation of the present work is to fill partially the existent lacuna in the literatura for electron-radical interactions, since both theoretical and experimental data for such interactions are rare. It is also known that the experimental determination of electron-radical scattering cross sections are very difficult due to the high reactivity of these species. The present work covers incident energies in the (0.5-500.0)-eV range. A complex optical potential is used to describe the dynamics of electron-radical interaction whereas a combination of the Schwinger variational iterative method and the distorted-wave approximation is used to solve the Lippmann-Schwinger scattering equation. Our calculated results are compared with a few theoretical and experimental data for total ionization cross sections, available in the literature for these radicals. Comparison is also made with the results obtained from electron scattering by the molecules H2O e NH3, which are formed by the same chemical elements of the radicals. Several interesting points are observed in the comparison. / Os estudos das colisões elétron-radicais livres, espécies altamente reativas, tem crescido recentemente, em vista de sua importante participação em muitos processos astrofísicos, atmosféricos, biológicos e industriais. Neste trabalho, foram calculadas as seções de choque diferenciais, integrais e de transferência de momento para o espalhamento elástico de elétrons pelos radicais livres OH e NH. Também foram calculadas as seções de choque total (elástica + inelástica) para estas colisões. A principal motivação de nosso trabalho se deve à falta de dados tanto teóricos quanto experimentais para estas interações. A determinação experimental de tais dados é muito difícil devido à alta reatividade destes radicais. Este estudo visa preencher em parte a grande lacuna existente na literatura sobre o espalhamento de elétrons por espécies radicalares. Neste trabalho, a faixa de energia em estudo incluiu as regiões de energia baixa e intermediária situada entre 0,5 a 500,0 eV. Um potencial ótico complexo foi utilizado para representar a dinâmica de interação elétron-radical. Para resolver as equações de espalhamento foi utilizado o método variacional de Schwinger iterativo combinado com aproximações de ondas distorcidas. As comparações foram feitas com os escassos dados teóricos e experimentais para estes radicais e também com as moléculas mais estáveis, formadas pelos mesmos elementos químicos (H2O e NH3). Essas comparações resultaram em informações interessantes sobre os efeitos predominantes nos espalhamentos por estes alvos.

Made available in DSpace on 2016-06-02T20:15:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1845.pdf: 5447464 bytes, checksum: 398359d64703f6d1ab2a13e408fd3e97 (MD5) Previous issue date: 2008-04-11 / Universidade Federal de Minas Gerais / In this work, we seek a better understanding of the role of the absorption potential involved in the dynamics of electron-atom (-molecule) interactions, in arder to develop a po¬tential model that better represents the absorption effects in a wide incident energy range. Ideally, this potential should be free of adjustable parameters, and should be able to re¬produce not only the elastic differential, integral and momentum transfer cross sections but algo the gran-total and total absorption cross sections for electron-molecule collision, in a wide incident energy range. A detailed review of the absorption potential models reported in the literature that include "Quasi-Free Scattering Madel" (QFSM) originally proposed by Staszewska et aI. [37], and the modified QFSM versions of Blanco and Garcia [41] was IDade. A comparative study using these potentials was dane through the calculation of various electron scattering cross sections by a group of atoms and molecules, such as Ar, N2, C2H2 and H2O, for which an abundant experimental data is available in the literature. Such studies allowed us to assess the virtues and deficiencies of these models. Afterwards we have proposed a modification in the version 3 of QFSM of Staszewska et aI., based on the quasi- free electron and binary-encounter approximations in arder to generate a potential that better represents the dynamics of electron-target interaction. In our model, an empir¬ical scaling factor tas been proposed ,in, ordeFI,to, eorrect, the I dist0l1tion of the absorption potential caused by the free-electron-gas approximation. This factar uses two parameters which are independent of targets and incident energies, thus being able to be used in a predictive purpose for a general target. We have used this modified potential to calculate the cross section for several electron-atom, -molecule and -radical scattering, at 10 - 1000 eV impact energies. The iterative Schwinger variational method (ISVM) combined with the distorted-wave approximation (DWA) was used to solve the scattering equations. The calculated gran- total and total absorption cross sections allowed an improvement relative to those obtained using the version 3 oÍ' QFBM' oÍ'StaSzewska et al:.) I / Neste trabalho, realizamos uma pesquisa visando o melhor entendimento do papel do potencial de absorção envolvido na dinâmica de lnteração de elétrons-átomos (-moléculas), e a obtenção de um modelo de potencial que melhor representa os efeitos de absorção, nas faixas de energia intermediária e alta. Idealmente, este potencial deve ser livre de parâmetros ajustáveis e ser capaz de reproduzir, não somente as seções de choque diferenciais (SCD), integrais (SCI) e tranferência de momento (SCTM) dos espalhamentos elásticos, mas também as seções de choque total (SCT) e absorção total (SCAT) numa ampla faixa de energia incidente. Fizemos uma revisão detalhada sobre os modelos de potencial de absorção existentes na literatura, tais como, o modelo chamado de "Quasi-Pree Scattering Model" (QFSM) proposto por Staszewska e col. [37], e também, o modelo QFSM modificado por Blanco e Garcia [41]. Iniciamos um estudo comparativo, utilizando estes potenciais, através do cálculo de diversas seções de choques do espalhamento de elétrons por um grupo de átomos e moléculas, que apresentam na literatura dados experimentais abundantes, tais como Ar, Nz, CzHz e HzO. Este estudo nos permitiu avaliar as virtudes e defeitos destes modelos. Com base nestes estudos propomos uma modificação no modelo de potencial de absorção, versão 3, proposto por Staszewska e col., baseada nas aproximações quasi-free e binary-encounter para gerar um potencial que melhor represente a dinâmica de interação elétron-alvo. Em nosso modelo é proposto um fator de escala empírico para corrigir a distorção do potencial de absorção causado pela aproximação free-electron-gas. Este fator usa dois parâmetros que são independentes do alvo e da energia incidente, portanto pode ser utilizado um grande número de alvos. Utilizamos este potencial para cálculos de seções de choque de espalhamento de elétrons para diversos átomos, moléculas e radicais, para energias incidentes de 10 - 1000 eV. O método variacional de Schwinger iterativo (MVSI) combinado com o método de ondas distorcidas (MOD) são utilizados para resolver as equações de espalhamento. Os resultados obtidos mostram uma grande melhora da SCT e SCAT em relação ao modelo original de Staszewska e col..

Made available in DSpace on 2016-06-02T20:15:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2128.pdf: 1942778 bytes, checksum: d73e3acc28eca6acc40ef079ad1d36fd (MD5) Previous issue date: 2002-05-27 / Universidade Federal de Minas Gerais / In this work we report absolute elastic differential cross sections (DCS) measurements for electron collisions with OCS, CO2, CH4, NO, N2O, CHF3 e C2F6 molecules in gas phase. The measurements cover the angular range from 10o to 130o and energy range between 50-800 eV. Crossed electron beam-molecular beam geometry is applied to measure the relative intensity of the scattered electron as a function of the scattering angle. The scattered electrons are energy-filtered by a retarding-field energy selector. The recorded scattering intensities, as a function of the scattering angle, are converted into absolute elastic DCS s using the relative flow technique. Additionally, this work reports the development of a low energy electron scattering spectrometer (E<100 eV). In this spectrometer a new technique, a magnetic angle-changing device has been constructing to extend the measurements to backward angles (up to 180o). However, the application of this technique needs more systemization. Results of DCS s using the magnetic angle changer are reported only for the argon atom for the energy of 30 eV up to 120o, showing the future prospect of this technique. In the other hand, using the new spectrometer, DCS s data are reported for the CHF3 molecule for electron energies from 10 to 30 eV up to 85o scattering angle. In summary, several results of absolute differential cross sections for the elastic electron scattering are reported to several molecular targets. The comparison between our measured data and theoretical calculation using an optical potential to represent the electron-molecule interaction as well as other available experimental data in the literature shows good agreement. Our study has shown the significant role played by the absorption effects on the calculated cross sections in the intermediate energy range. / Nesta tese apresentamos medidas de seções de choque diferenciais elásticas absolutas (SCDEA) para o espalhamento de elétrons por alvos moleculares em fase gasosa (OCS, CO2, CH4, NO, N2O, CHF3 e C2F6). A maioria das medidas foram realizadas no intervalo angular entre 10o e 130o para energias do elétron incidente entre 50 e 800 eV. O arranjo experimental fez uso da geometria de feixes cruzados em que o feixe de elétrons incide perpendicularmente sobre um feixe gasoso. Para a análise dos elétrons espalhados foi utilizado um analisador de velocidades do tipo campo retardador. A intensidade dos elétrons espalhados foi determinada em função do ângulo de espalhamento e os valores relativos foram convertidos em valores absolutos de seções de choque através da técnica de fluxo relativo. Além disso, parte do trabalho foi dedicado ao desenvolvimento de um espectrômetro de espalhamento de elétrons de baixas energias (E<100 eV) com o intuito de estender a cobertura energética acima mencionada. Uma técnica experimental (defletor magnético) que a princípio permite medidas de intensidades de elétrons espalhados em quase todos os ângulos de espalhamento também foi introduzida nesse novo espectrômetro. Entretanto, a aplicação dessa técnica ainda carece de maior sistematização. Resultados de SCDEA obtidos com o uso do defletor magnético são apresentados para o espalhamento de elétrons de 30 eV para o átomo de argônio até o ângulo de 120o, demonstrando o potencial da técnica para trabalhos futuros. Por outro lado, valores de SCDEA obtidos com o novo espectrômetro de baixas energias são apresentados para a molécula de CHF3 para energias de 10, 15, 20 e 30 eV até o ângulo de 85o. Em resumo, resultados inéditos de SCDEA são apresentados para diversos alvos moleculares contribuindo para suprir em parte a carência desses dados na literatura. Observa-se bom acordo entre nossos dados e cálculos teóricos recentes que fazem uso de um potencial óptico complexo para a descrição da interação elétron-molécula. Tal fato reforça a importância da inclusão de efeitos de absorção nos modelos teóricos para a correta descrição da dinâmica do espalhamento elástico na região de energias intermediárias.

Made available in DSpace on 2016-06-02T20:34:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TesePRP.pdf: 1300259 bytes, checksum: e94aa8c5267c496db201fdd113d5c90e (MD5) Previous issue date: 2005-08-30 / Total Cross Sections (TCS) for various processes resulting from the interaction of electrons with poliatomic molecules are clearly needed due to their relevance in many applications. The present study is part of a complete program for the experimental and theoretical determination of various Cross Sections for electron-polyatomic molecule interaction in progress at DQ - UFSCar. An apparatus based on the linear transmission technique with a retarding field after the collision chamber was built. It was need to undertake experimental determinations of TCS for electrons scattering by several targets in the energy range of 300-1000 eV. The experimental results are shown in comparison with calculations using the complex optical potential and the additivity rule. / É bastante nítida a crescente demanda por valores de Seções de Choque Total (SCT) de processos resultantes da interação elétron-molécula poliatômica, graças à importância destas em diferentes aplicações. O presente trabalho faz parte de um programa mais amplo de determinação experimental e teórica de Seções de Choque no DQ-UFSCar visando suprir as deficiências mencionadas. Um aparelho operando com a técnica de transmissão linearizada de feixes acoplado a um analisador de energias de campo retardador foi construído. Ele foi usado para executar medidas de SCT para o espalhamento de elétrons por alvos gasosos. As primeiras medidas foram feitas a energias do elétron incidente de 300 a 1000 eV para a molécula de nitrogênio e os valores obtidos reproduziram resultados já existentes mostrando o bom funcionamento do aparelho construído. Em seguida medidas de SCT foram obtidas para o espalhamento de elétrons de 300 a 1000 eV por etano, de 400 a 1000eV por propano e butano, e para seis energias no intervalo de 300 a 1000eV para 1-buteno. Um modelo de potencial óptico complexo e a chamada regra da aditividade foram empregados para calcular as SCT, cujos resultados foram comparados com os valores experimentais.

Made available in DSpace on 2016-06-02T20:34:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 3365.pdf: 7546003 bytes, checksum: 86c075bc6ceedd6e42d310ae6c6d79c8 (MD5) Previous issue date: 2010-10-15 / Financiadora de Estudos e Projetos / In this work, we present an improvement on theoretical study of electron scattering by medium-size molecules at intermediate incident energy range, lying from the ionization threshold to 1 keV. More specifically, the absorption effects which represent the influence of inelastic scattering channels on the elastic channel were accounted for via the Padé Approximant technique. Modifications were introduced in the EPolyScat-D computational code, developed originally by Lucchese and co-workers in order to include such effects. The modified code was applied to calculate differential (DCS), integral (ICS), momentum transfer (MTCS), total (TCS) and total absorption (TACS) cross for electron collision with mediumsize hydrocarbon molecules, namely, ethane (C2H6), propane (C3H8) and benzene (C6H6) in the low- and intermediate energies. Our theoretical results were compared with the experimental data measured in Laboratório de Espalhamento de Elétrons DQ UFSCar and with the existing theoretical and /or experimental data. The good agreement seen in such comparison shows the effectiveness of our method. The extension of the applicability of the present code in order to investigate also electron scattering by polar molecules is now underway. Additionally, an experimental part of the present work consists of the measurement of absolute DCS for electron scattering with sulphur dioxide molecule (SO2) in the 100 1000 eV energy range. Our DCS were compared with the existing theoretical and/or measured data reported by others research groups and showed good agreement. / Neste trabalho, introduzimos um melhoramento no tratamento teórico de espalhamento de elétrons por moléculas de tamanho médio na faixa de energias intermediárias que varia entre o limiar de ionização e 1 keV. Basicamente, o efeito de absorção que representa as influências dos canais de espalhamento inelásticos sobre o canal elástico foi incluído pela técnica de aproximante de Padé. Modificações foram introduzidas no pacote computacional EPolyScat-D, originalmente desenvolvido por Lucchese e colaboradores, para incluir esses efeitos. Posteriormente, o pacote computacional modificado foi aplicado para cálculos de seções de choque diferenciais (SCD), integrais (SCI), de transferência de momento (SCTM), totais (SCT) e totais de absorção (SCAT) para o espalhamento de elétrons por alguns hidrocarbonetos de médio porte como etano (C2H6), propano (C3H8) e benzeno (C6H6). A boa concordância entre os nossos resultados teóricos e os dados experimentais medidos no Laboratório de Espelhamento de Elétrons DQ UFSCar e também os resultados teóricos e experimentais existentes na literatura indica a efetividade do nosso método. A extensão da aplicabilidade do novo pacote para poder também estudar espalhamento de elétrons por alvos polares está sob desenvolvimento. O trabalho ainda teve uma parte experimental que consistia em medidas de seções de choque diferenciais elásticas absolutas de espalhamento de elétrons por molécula de dióxido de enxofre (SO2) na faixa de energia entre 100 1000 eV Os experimentos foram realizados no Laboratório de Espalhamento de Elétrons DQ UFSCar. Os resultados de SCD obtidos foram comparados com valores calculados teoricamente e medidos experimentalmente. Uma concordância muito boa foi observada.