Thesis (Ph. D.)--University of Oklahoma, 1995. / Includes bibliographical references.

published_or_final_version / Chemistry / Master / Master of Science

No description available.

Thesis (Ph. D.)--University of Wisconsin--Madison, 1942. / Typescript. Includes abstract and vita. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references (leaves 33-36).

LOPES, E. L. Contribuição ao conhecimento químico de Croton pedicellatus Kunth. 2012. 147 f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2012. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-11-06T18:58:36Z No. of bitstreams: 1 2012_tese_ellopes.pdf: 7769583 bytes, checksum: 0870b2ce222725ec43b0d10c3abb5bb9 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-04-22T23:18:26Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_tese_ellopes.pdf: 7769583 bytes, checksum: 0870b2ce222725ec43b0d10c3abb5bb9 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-22T23:18:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_tese_ellopes.pdf: 7769583 bytes, checksum: 0870b2ce222725ec43b0d10c3abb5bb9 (MD5) Previous issue date: 2012 / The present work describes for the first time the chemical investigation from leaves of Croton pedicellatus Kunth. (Euphorbiaceae), a shrub, native to South America and popularly known as “velame”, name given to several Croton species. The ethanol extract from leaves was subjected to classical chromatographic procedures including high performance liquid chromatography (HPLC), resulting in the isolation of 15 secondary metabolites: two sesquiterpenes known as blumenol A and roseosídeo; five clerodane furan diterpenes: 12,20:15,16-diepoxy-3-hydroxy-7,20-dioxocleroda-13(16),14-dien-18,2-olide; methyl-12,20: 15,16-diepoxy-2,8-dihydroxy-3-acetoxy-7,20-dioxocleroda-13(16),14-dien-18-oate; methyl-12.20:15,16-diepoxy-2-hydroxy-3-acetoxy-7,20-dioxocleroda-13 (16),14-dien-18-oate; methyl-12,20:15,16-diepoxy-3,8- dihydroxy-2-acetoxy-7,20 -dioxocleroda-13(16),14-dien-18-oate; methyl-12,20:15,16-diepoxy-3-hydroxy-2-acetoxy-7,20-dioxocleroda-13(16),14-dien-18-oate, and six flavonoids: alpinumisoflavone, kaempferol, quercetin-3-glucoside, Kaempferol-3-β-D-(6-trans-p-coumaroyl)glucopyranoside (tiliroside), kaempferol-3-β-D-(6-trans-pcoumaroyl)galactopyranoside and kaempferol-3’-methoxy-3-β-D-(6-trans-pcoumaroyl)glucopyranoside, besides the steroids β-sitosterol and its derivative 3-glucosylated. The structure determination of all secondary metabolites isolated was performed by spectrometric techniques such as hydrogen-1 and carbon-13 nuclear magnetic resonance (1H NMR and 13C one/two- dimensional), infrared spectrometry (IR), high resolution mass spectrometry and comparison with literature data. / O presente trabalho descreve o primeiro estudo químico das folhas de Croton pedicellatus Kunth.(Euphorbiaceae), um arbusto, nativo da América do Sul, popularmente conhecido como velame, nome dado a várias espécies de Croton. O extrato etanólico das folhas foi submetido a procedimentos clássicos de cromatografia, incluindo Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), resultando no isolamento, de 15 metabólitos secundários: dois sesquiterpenos conhecidos como blumenol A e roseosídeo; cinco diterpenos clerodanos furânicos: 12,20:15,16-diepoxi-3-hidroxi-7,20-dioxocleroda-13(16),14-dien-18,2-olídeo; 12,20:15,16-diepoxi-2,8-dihidroxi-3-acetoxi-7,20-dioxocleroda-13(16),14-dien-18-oato de metila; 12,20:15, 16-diepoxi-2-hidroxi-3-acetoxi-7,20-dioxocleroda-13(16),14-dien-18-oato de metila; 12,20:15,16-diepoxi-3,8-dihidroxi-2-acetoxi-7,20-dioxocleroda-13(16),14-dien-18-oato de metila e 12,20:15,16-diepoxi-3-hidroxi-2-acetoxi-7,20-dioxocleroda-13(16), 14-dien-18-oato de metila; seis flavonoides: alpinumisoflavona; canferol; 3-O-glicopiranosilquercetina; 6’’-O-p-cumaroil-β-icopiranosilcanferol (tilirosídeo), 6’’-O-p-cumaroil-β-galactopiranosilcanferol e 6’’-O-p-cumaroil-β-galactopiranosil-3’-metoxi canferol, além dos esteróides β-sitosterol e seu derivado 3-O-glicosilado. A determinação estrutural de todos os metabólitos secundários isolados foi realizada através do emprego de técnicas espectrométricas como ressonância magnética nuclear de hidrogênio-1 e carbono-13 (RMN de 1H e de 13C uni e bidimensionais), espectroscopia na região do infravermelho (IV), espectrometria de massas de alta resolução, obtida com ionização por electrospray e comparação com dados da literatura.

BARRETO, M. B. Estudo Químico de Croton muscicapa Mull Arg. (Euphorbiaceae) e Avaliação da Composição Química Volátil de Ocimum spp (Lamiaceae). 2008. 209 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2008. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-26T20:43:10Z No. of bitstreams: 1 2008_dis_mbbarreto.pdf: 9302589 bytes, checksum: c6f69fbce5c6aedebee941f669320dbb (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2014-12-22T16:42:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008_dis_mbbarreto.pdf: 9302589 bytes, checksum: c6f69fbce5c6aedebee941f669320dbb (MD5) / Made available in DSpace on 2014-12-22T16:42:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008_dis_mbbarreto.pdf: 9302589 bytes, checksum: c6f69fbce5c6aedebee941f669320dbb (MD5) Previous issue date: 2008 / This work describes the phytochemical studies of Croton muscicapa Müll. Arg. (Euphorbiaceae), commonly known as “velame de cheiro” and the volatile chemical composition of the aerial parts from Ocimum gratissimum and also Ocimum sp. The phytochemical studies of exsudate of the stems from C. muscicapa allowed the isolation and characterization of five substances: one triterpene: dammaradienol and four flavonoids: retusine, pachypodol, ombuine and 3,7,4´-trimethoxykaempferol. These substances are being reported for the first time for the species in study, while the dammaradienol and ombuine are being reported for the first time for the Euphorbiaceae family. All chemical substances have their structures elucidated through spectrometric techniques: IR, MS, 1D and 2D NMR (COSY, HSQC, HMBC), as well by comparison with literature data. The antioxidant potentials of the exsudate, hexanic and ethanol extracts of the leaves and stems were analyzed by using the DPPH radical scavenger. The volatile chemical composition of the essential oils of the leaves and inflorescences from Ocimum sp and O. gratissimum were examined by GC/MS and GC/FID. The inter and intraspecific variation of the chemical components present in the essential oils was avaluated pursuing the determination of the influence of extrernal factors such as seasonal harvesting (every month from march to december 2007), daylight time harvesting (6:00am, 10:00am, 2:00pm, 6:00pm), cultivation form of Ocimum sp species (garden beds exposed to the sun light and in greenhouses) and plant part (leaves and/or inflorescences). / Este trabalho descreve o estudo fitoquímico de Croton muscicapa Müll. Arg. (Euphorbiaceae) conhecido popularmente como “velame de cheiro”, bem como o estudo da composição química volátil das partes aéreas de Ocimum gratissimum e de Ocimum sp. A investigação fitoquímica realizada com o exsudato dos talos de C. muscicapa resultou no isolamento e caracterização de cinco substâncias, um triterpeno: damaradienol e quatro flavonóides: retusina, pachipodol, ombuina e 3,7,4’-trimetoxicanferol. Todos são relatados pela primeira vez para a espécie em estudo, enquanto que o damaradienol e a ombuina são relatados pela primeira na família Euphorbiaceae. A determinação estrutural das substâncias isoladas foi realizada através das técnicas espectrométricas: IV, EM e RMN uni e bidimensional (COSY, HSQC, HMBC) e comparação com os dados descritos na literatura. O potencial antioxidante do exsudato dos talos e dos extratos hexânicos e etanólicos das folhas e talos foi analisado utilizando o radical livre DPPH. A composição química volátil das folhas e inflorescências de Ocimum sp e de O. gratissimum foi determinada por CG-EM e CG-DIC. A variação inter e intra-específica dos constituintes químicos presentes nos óleos essenciais foi avaliada com o intuito de determinar a influência de alguns fatores externos como época de coleta (durante os meses de março a dezembro de 2007), horário de coleta durante o dia (6 h, 10 h, 14 h e 18 h), a forma de cultivo de espécimes de Ocimum sp (canteiros exposto ao sol e em estufas) e a parte da planta (folhas e/ou inflorescências).

Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / Este trabalho descreve o estudo fitoquÃmico de Croton muscicapa MÃll. Arg. (Euphorbiaceae) conhecido popularmente como âvelame de cheiroâ, bem como o estudo da composiÃÃo quÃmica volÃtil das partes aÃreas de Ocimum gratissimum e de Ocimum sp. A investigaÃÃo fitoquÃmica realizada com o exsudato dos talos de C. muscicapa resultou no isolamento e caracterizaÃÃo de cinco substÃncias, um triterpeno: damaradienol e quatro flavonÃides: retusina, pachipodol, ombuina e 3,7,4â-trimetoxicanferol. Todos sÃo relatados pela primeira vez para a espÃcie em estudo, enquanto que o damaradienol e a ombuina sÃo relatados pela primeira na famÃlia Euphorbiaceae. A determinaÃÃo estrutural das substÃncias isoladas foi realizada atravÃs das tÃcnicas espectromÃtricas: IV, EM e RMN uni e bidimensional (COSY, HSQC, HMBC) e comparaÃÃo com os dados descritos na literatura. O potencial antioxidante do exsudato dos talos e dos extratos hexÃnicos e etanÃlicos das folhas e talos foi analisado utilizando o radical livre DPPH. A composiÃÃo quÃmica volÃtil das folhas e inflorescÃncias de Ocimum sp e de O. gratissimum foi determinada por CG-EM e CG-DIC. A variaÃÃo inter e intra-especÃfica dos constituintes quÃmicos presentes nos Ãleos essenciais foi avaliada com o intuito de determinar a influÃncia de alguns fatores externos como Ãpoca de coleta (durante os meses de marÃo a dezembro de 2007), horÃrio de coleta durante o dia (6 h, 10 h, 14 h e 18 h), a forma de cultivo de espÃcimes de Ocimum sp (canteiros exposto ao sol e em estufas) e a parte da planta (folhas e/ou inflorescÃncias). / This work describes the phytochemical studies of Croton muscicapa MÃll. Arg. (Euphorbiaceae), commonly known as âvelame de cheiroâ and the volatile chemical composition of the aerial parts from Ocimum gratissimum and also Ocimum sp. The phytochemical studies of exsudate of the stems from C. muscicapa allowed the isolation and characterization of five substances: one triterpene: dammaradienol and four flavonoids: retusine, pachypodol, ombuine and 3,7,4Â-trimethoxykaempferol. These substances are being reported for the first time for the species in study, while the dammaradienol and ombuine are being reported for the first time for the Euphorbiaceae family. All chemical substances have their structures elucidated through spectrometric techniques: IR, MS, 1D and 2D NMR (COSY, HSQC, HMBC), as well by comparison with literature data. The antioxidant potentials of the exsudate, hexanic and ethanol extracts of the leaves and stems were analyzed by using the DPPH radical scavenger. The volatile chemical composition of the essential oils of the leaves and inflorescences from Ocimum sp and O. gratissimum were examined by GC/MS and GC/FID. The inter and intraspecific variation of the chemical components present in the essential oils was avaluated pursuing the determination of the influence of extrernal factors such as seasonal harvesting (every month from march to december 2007), daylight time harvesting (6:00am, 10:00am, 2:00pm, 6:00pm), cultivation form of Ocimum sp species (garden beds exposed to the sun light and in greenhouses) and plant part (leaves and/or inflorescences).

No presente trabalho foram testados o monofiletismo e relações filogenéticas de Croton sect. Cleodora (Klotzsch) Baill. (Euphorbiaceae s.s.) utilizando-se sequências da região nuclear ITS e das regiões plastidiais trnL-F e trnH-psbA (capítulo 1). Os resultados obtidos demonstraram que a seção, em sua delimitação tradicional, não é monofilética e portanto uma nova circunscrição foi proposta para a mesma. Com base nessa nova circunscrição, foi realizada a revisão taxonômica da seção (capítulo 2), que inclui chave para identificação das espécies, descrições, ilustrações, fotos, sinonímias e comentários sobre ecologia e taxonomia das 18 espécies reconhecidas para a seção. Estudos detalhados sobre a morfologia dos tricomas foliares (capítulo 3) e dos padrões de distribuição geográfica (capítulo 4) das espécies também são aqui apresentados. Modelos preditivos de habitats foram construídos de maneira a esclarecer aspectos da ecologia do grupo estudado (capítulo 5). Em sua nova circunscrição, a seção Cleodora possui 18 espécies, é exclusivamente Neotropical, e apresenta distribuição disjunta entre o sul do México/América Central, norte e noroeste da América do Sul e leste do Brasil. Algumas caracteristicas compartilhadas pelas espécies da seção são: porte arbóreo ou arbustivo; presença de látex; tricomas lepidotos (vários subtipos), raramente estrelados ou multiradiados; folhas com um par de glândulas acropeciolares ou basilaminares; inflorescências geralmente com címulas basais bissexuadas; flores masculinas com sépalas geralmente unidas até a metade; estames 15-25; flores femininas com sépalas unidas na base ou mais acima, geralmente imbricativas; estiletes 4-fidos ou multifidos, unidos na base ou um pouco mais acima, geralmente formando uma coroa / In the present study the monophyly and phylogenetic relationships of In the present study the monophyly and phylogenetic relationships of Croton sect. Cleodora (Euphorbiaceae s.s.) were examined using sequences of nuclear ITS and the plastid regions trnL-F e trnH-psbA (chapter 1). The results shown that the section, in its traditional circumscription, is not monophyletic and, therefore, a new circumscription was proposed. Based on this new circumscription a taxonomic revision was done (chapter 2), where were presented, for the 18 recognized species, identification keys, descriptions, illustrations, pictures, synonymous, and comments on ecology and taxonomy of the species. A detailed study about morphology of foliar trichomes and patterns of distribution are presented. Predictive habitat distribution models were built to understand the ecology of the studied group (chapter 5). In its new circumscription, section Cleodora has 18 species and it is exclusively Neotropical, disjunctly distributed between south Mexico/Central America, north and northwestern South America and eastern Brazil. Some features shared by the member of this section are: arborescent or shrubby habit; presence of latex; lepidote trichomes (all subtypes), rarely stellate or multiradiate; leaves with a pair of basilaminar or acropetiolar glands; inflorescences usually with basal bisexual cymules; sepals of the staminate flowers usually united half of their length; 15-25 stamens; sepals of the pistillate flowers united at the base or higher, usually imbricative, and 4-fid or multifid styles, united at the base or higher, usually forming a crown

No presente trabalho foram testados o monofiletismo e relações filogenéticas de Croton sect. Cleodora (Klotzsch) Baill. (Euphorbiaceae s.s.) utilizando-se sequências da região nuclear ITS e das regiões plastidiais trnL-F e trnH-psbA (capítulo 1). Os resultados obtidos demonstraram que a seção, em sua delimitação tradicional, não é monofilética e portanto uma nova circunscrição foi proposta para a mesma. Com base nessa nova circunscrição, foi realizada a revisão taxonômica da seção (capítulo 2), que inclui chave para identificação das espécies, descrições, ilustrações, fotos, sinonímias e comentários sobre ecologia e taxonomia das 18 espécies reconhecidas para a seção. Estudos detalhados sobre a morfologia dos tricomas foliares (capítulo 3) e dos padrões de distribuição geográfica (capítulo 4) das espécies também são aqui apresentados. Modelos preditivos de habitats foram construídos de maneira a esclarecer aspectos da ecologia do grupo estudado (capítulo 5). Em sua nova circunscrição, a seção Cleodora possui 18 espécies, é exclusivamente Neotropical, e apresenta distribuição disjunta entre o sul do México/América Central, norte e noroeste da América do Sul e leste do Brasil. Algumas caracteristicas compartilhadas pelas espécies da seção são: porte arbóreo ou arbustivo; presença de látex; tricomas lepidotos (vários subtipos), raramente estrelados ou multiradiados; folhas com um par de glândulas acropeciolares ou basilaminares; inflorescências geralmente com címulas basais bissexuadas; flores masculinas com sépalas geralmente unidas até a metade; estames 15-25; flores femininas com sépalas unidas na base ou mais acima, geralmente imbricativas; estiletes 4-fidos ou multifidos, unidos na base ou um pouco mais acima, geralmente formando uma coroa / In the present study the monophyly and phylogenetic relationships of In the present study the monophyly and phylogenetic relationships of Croton sect. Cleodora (Euphorbiaceae s.s.) were examined using sequences of nuclear ITS and the plastid regions trnL-F e trnH-psbA (chapter 1). The results shown that the section, in its traditional circumscription, is not monophyletic and, therefore, a new circumscription was proposed. Based on this new circumscription a taxonomic revision was done (chapter 2), where were presented, for the 18 recognized species, identification keys, descriptions, illustrations, pictures, synonymous, and comments on ecology and taxonomy of the species. A detailed study about morphology of foliar trichomes and patterns of distribution are presented. Predictive habitat distribution models were built to understand the ecology of the studied group (chapter 5). In its new circumscription, section Cleodora has 18 species and it is exclusively Neotropical, disjunctly distributed between south Mexico/Central America, north and northwestern South America and eastern Brazil. Some features shared by the member of this section are: arborescent or shrubby habit; presence of latex; lepidote trichomes (all subtypes), rarely stellate or multiradiate; leaves with a pair of basilaminar or acropetiolar glands; inflorescences usually with basal bisexual cymules; sepals of the staminate flowers usually united half of their length; 15-25 stamens; sepals of the pistillate flowers united at the base or higher, usually imbricative, and 4-fid or multifid styles, united at the base or higher, usually forming a crown

published_or_final_version / Chemistry / Master / Master of Science